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LO-3-63 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/lo-3-63.htmllo-3-63 是一种 ribociclib (hy-15777) 类似物，带有截短的富马酰胺基团，属于具有 protac 特性的 cdk4/6 降解剂。lo-3-63 通过 cul4dcaf16 依赖性途径降解细胞中的 cdk4/6。
LO-3-62 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/lo-3-62.htmllo-3-62 是一种具有 protac 特性的 smarca2/4 降解剂，带有截短的富马酸酰胺基团。lo-3-62 降解细胞中的 smarca2/4。
MC3935 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/mc3935.htmlmc3935 (compound 19) 是一种 lsd1 抑制剂，其对 lsd1-corest 酶复合物的 ic50 为 0.52 μm。mc3935 对转化型童虫 (nts) 和 schistosoma mansoni 成虫具有显著的抗血吸虫活性，而对幼虫的起效则有所延迟。mc3935 对人体细胞无显著毒性。mc3935 可用于血吸虫病研究。
LSD1-IN-44 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/lsd1-in-44.htmllsd1-in-44 (compound 19) 是一种 lsd1 抑制剂，其对 lsd1-corest 酶复合物的 ic50 为 0.02 μm。lsd1-in-44 对转化型童虫 (nts) 和 schistosoma mansoni 成虫具有显著的抗血吸虫活性，而对幼虫的起效则有所延迟。lsd1-in-44 对人体细胞无显著毒性。lsd1-in-44 可用于血吸虫病研究。
Antituberculosis agent-15 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/antituberculosis-agent-15.htmlantituberculosis agent-15 (compound 18c) 是一种选择性抗分枝杆菌 (antimycobacterial) 剂，对结核分枝杆菌 h37rv (atcc 27294) 和其野生型 h37rv-lp (atcc 25618) 的 mic 分别为 0.45 μm 和 0.28 μm。antituberculosis agent-15 在巨噬细胞感染模型中具有强效的细胞内抑制活性，ic50 为 0.16 μm。antituberculosis agent-15 可用于结核病研究。
IDO1-IN-27 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ido1-in-27.htmlido1-in-27 (compound i-1) 是一种吲哚胺 2,3-双加氧酶 1 (ido1) 抑制剂，对重组 hido1 的 ic50 为 0.3951 μm。ido1-in-27 也能抑制 hela 细胞中 hido1 表达 (ec50：62 nm)。ido1-in-27 通过降低促炎因子 (tnf-α、il-6 和 il-1β) mrna 表达有效刺激 t 细胞增殖，同时抑制 llc 细胞生长。
SufS-IN-1 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/sufs-in-1.htmlsufs-in-1，一种 (2r,3r)-3-乙氧羰基氮丙啶-2-羧酸 (eac)，是一种选择性 ii 型半胱氨酸脱硫酶 (sufs) 抑制剂。sufs-in-1 通过与辅因子 plp 共价结合形成稳定的 plp-配体结合物，进而显著抑制 sufs 活性。sufs-in-1 可用于病原微生物的研究，例如 plasmodium falciparum、staphylococcus aureus 和 mycobacterium tuberculosis。
Conophyllidine (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/conophyllidine.htmlconophyllidine 是一种双吲哚生物碱，一种选择性的 m2 极化 抑制剂。conophyllidine 通过作用于 p300/cbp 蛋白的组蛋白乙酰转移酶结构域来抑制组蛋白乙酰化。conophyllidine 抑制 il-4 诱导的精氨酸酶 (arginase) 的 ic50 为 0.31 μm。conophyllidine 能够有效地促使肿瘤相关巨噬细胞 (tams) 从抗炎型转变为炎症型，从而增强肿瘤微环境中细胞毒性 cd8+t 细胞的募集和功能。conophyllidine 可用于研究肿瘤相关巨噬细胞。
LO-3-61 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/lo-3-61.htmllo-3-61 是一种 jq-1 (hy-13030) 类似物，带有截短的富马酰胺基团，属于具有 protac (蛋白降解靶向嵌合体) 特性的 brd4 降解剂。lo-3-61 通过 cul4dcaf16 依赖性途径降解细胞中 brd4 的长、短两种亚型。lo-3-61 在 mda-mb-231 细胞中显示对 brd3 和 brd4 降解的选择性。
Arrestin-3 modulator-1 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/arrestin-3-modulator-1.htmlarrestin-3 modulator-1 (compound lsh-3) 是一种 arrestin-3 调节剂。arrestin-3 modulator-1 在域间界面与 arrestin-3 结合。arrestin-3 modulator-1 增强 arrestin-3 向细胞中磷酸化缺陷型 β2ar 的募集，并提高 fret 水平。arrestin-3 modulator-1 可用于视网膜变性、甲状腺功能亢进以及肥胖等先天性疾病研究。
XIAP-CASP7 PPI-IN-1 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/xiap-casp7-ppi-in-1.htmlxiap-casp7 ppi-in-1 是一种可逆的 xiap: casp7 抑制剂，能够特异性地破坏 xiap 与 casp7 的相互作用。xiap-casp7 ppi-in-1 选择性诱导 mcf-7 和 caspase-3 低表达 (casp3/dr) 三阴性乳腺癌细胞凋亡 (apoptosis)。xiap-casp7 ppi-in-1 通过下调 paclitaxel (hy-b0015) 耐药的 mcf-7 细胞中的 β-连环蛋白及其相关的 abc 转运蛋白，克服了化疗耐药性。xiap-casp7 ppi-in-1 可用于研究乳腺癌。
HDAC1/6-IN-3 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/hdac1-6-in-3.htmlhdac1/6-in-3 是一种强效的 hdac 抑制剂。hdac1/6-in-3 对 hdac1 (ic50 = 1.1 nm) 和 hdac6 (ic50 = 2.7 nm) 具有出色的抑制作用。hdac1/6-in-3 能显著使 hepg2 细胞停滞在 g0/g1 期，并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞焦亡 (pyroptosis)。hdac1/6-in-3 在 hepg2 肿瘤移植模型中显示出显著的抗肿瘤活性。hdac1/6-in-3 可用于癌症研究，如肝癌、肺癌、结肠癌、乳腺癌。
MAPK-IN-5 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/mapk-in-5.htmlmapk-in-5 是一种强效的 mapk 抑制剂。mapk-in-5 对 hela 细胞的 ic50 值为 1.35 μm。mapk-in-5 可通过 mapk 途径诱导 ros 介导的 dna 损伤和线粒体细胞凋亡 (apoptosis)。mapk-in-5显著抑制 hela 细胞集落形成，减少活细胞数量，抑制细胞迁移，阻滞周期于 g2/m 期。mapk-in-5 可用于宫颈癌的研究。
Antiproliferative agent-73 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/antiproliferative-agent-73.htmlantiproliferative agent-73 (compound 7) 是一种抗增殖剂。antiproliferative agent-73 能够显著抑制人类癌细胞的增殖，并具有优异的细胞毒性。antiproliferative agent-73 具有强效的抗癌活性，对 hepg2、mcf-7、hct-116 和 wi38 细胞的 ic50 分别为 15.20 μm、18.18 μm、20.20 μm 和 13.23 μm。antiproliferative agent-73 可用于乳腺癌、结直肠癌和肝癌等癌症研究。
EGFR-IN-166 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/egfr-in-166.htmlegfr-in-166 (compound 2) 是一种 egfr 抑制剂。egfr-in-166 对乳腺癌细胞具有强效抗癌活性，对 mcf-7 和 mda-mb-231 细胞的 ic50 分别为 69.63 μm 和 22.84 μm。egfr-in-166 显著抑制细胞迁移和 egfr 表达。egfr-in-166 可用于乳腺癌研究。
Anticancer agent 276 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/anticancer-agent-276.htmlanticancer agent 276 (compound 5) 是一种多靶点抗癌剂。anticancer agent 276 对人类肿瘤细胞具有强效抗癌活性，对 hepg2 和 mcf7 细胞的 ic50 分别为 6.90 μm 和 4.48 μm。anticancer agent 276 与多个靶点 (包括拓扑异构酶 ii、vegfr2、c-met、egfr 和 erα) 表现出强效且稳定的相互作用。
α-Glucosidase-IN-95 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/α-glucosidase-in-95.htmlα-glucosidase-in-95 (compound 21c) 是一种竞争性 α-glucosidase 抑制剂，ic50 为 0.44 μm。α-glucosidase-in-95 具有显著的抑制效力，且对正常细胞无细胞毒性。α-glucosidase-in-95 可用于研究糖尿病等代谢紊乱疾病。
Urease-IN-21 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/urease-in-21.htmlurease-in-21 (compound 11b) 是一种 urease 抑制剂，ic50 为 0.12 μm。urease-in-21 对 helicobacter pylori (h. pylori) 具有强效抗菌活性，并具有抑制 p450 酶 (cyp2c19、cyp2c9 和 cyp3a4) 的活性。urease-in-21 可用于 h. pylori 感染研究。
diABZI-a1 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/diabzi-a1.htmldiabzi-a1 是一种正交 sting 激动剂，对人类 pbmcs 中 ifnβ 的 ec50 为 117 nm。diabzi-a1 可用于单基因自身炎症性疾病如 savi 疾病的研究。
diABZI-i (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/diabzi-i.htmldiabzi-i 是一种正交 sting 抑制剂。diabzi-i 显著抑制 pbmcs 中 cgamp 诱导的 ifnβ，ic50 为 49 nm。diabzi-i 还能在 sting v155m thp-1 细胞模型中激活 v155m savi 组成性信号传导，并具有强效激动作用 (ec50：17 nm)。diabzi-i 可用于 savi 疾病等单基因自身炎症性疾病的研究。
BMS-025 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/bms-025.htmlbms-025 是一种正交 sting 激动剂。bms-025 可以诱导 sting m271 残基的化学位移，进一步激活 sting ifn 信号传导。bms-025 可用于 savi 疾病等单基因自身炎症性疾病的研究。
Jun6504 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/jun6504.htmljun6504 是一种肠道病毒 (enterovirus) 2c 蛋白抑制剂。jun6504 对 ev-d68 (ec50 = 250 nm)、ev-a71 (ec50 = 502.4 nm) 和 cvb3 (ec50 = 1049 nm) 的多种毒株均表现出强效广谱抗病毒活性。jun6504 在 ev-d68 感染的新生小鼠模型中可改善瘫痪评分并促进体重增长。jun6504能降低脊髓和感染股四头肌中的病毒滴度。jun6504 可用于 ev-d68 抗病毒研究。
SVC112 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/svc112.htmlsvc112 是一种翻译延伸 (translation elongation) 抑制剂，其通过阻止 ef2 从核糖体上的周期性解离来抑制翻译的延伸步骤。 svc112 在多种癌细胞系 (急性髓系白血病 (aml)、多发性骨髓瘤 (myeloma)、结直肠癌 (crc) 和头颈部鳞状细胞癌 (hnscc) 中显示出抑制活性。svc112 优先阻碍 mrna 的核糖体加工，并减少包括 myc 和 sox2 在内的 csc 相关蛋白。svc112 在血液癌细胞系中诱导凋亡 (apoptosis)，而在结直肠癌细胞系中，c-myc 的磷酸化与其对 svc112 的敏感性相关。svc112 在体外可灭活 hnscc 干细胞，并防止小鼠 hnscc 肿瘤异种移植模型的肿瘤再生长。svc112 可以用于头颈部鳞状细胞癌的研究。
TPAPyN (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/tpapyn.htmltpapyn 是一种硝基还原酶 (ntr) 响应型 i 型光敏剂 (photosensitizer)。tpapyn 有助于缺氧癌细胞的成像和图像引导的光动力疗法 (pdt)。tpapyn 在水相环境中不发射荧光，但当 ntr 裂解硝基呋喃猝灭剂时 tpapyn 会恢复荧光并引发聚集诱导发光。tpapyn 可用作缺氧癌症特异性成像的荧光探针。
(+)-2-Fluorodeoxyarbutin (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/plus-2-fluorodeoxyarbutin.html(+)-2-fluorodeoxyarbutin 是一种酪氨酸酶抑制剂 deoxyarbutin (hy-b1461) 的氟化衍生物。
2-Fluorodeoxyarbutin (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/2-fluorodeoxyarbutin.html2-fluorodeoxyarbutin 是 deoxyarbutin (hy-b1461) 的衍生物，是一种酪氨酸羟化酶 (tyrosine hydroxylase) 和多巴氧化酶 (dopa oxidase) 的抑制剂。2-fluorodeoxyarbutin 可抑制完整黑素细胞中的黑色素合成。2-fluorodeoxyarbutin 可用于研究皮肤美白或改善色素沉着病变。
KRASG12D-IN-6 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/krasg12d-in-6.htmlkrasg12d-in-6 是一种 protac 靶蛋白配体，可用于合成 ch091138 (hy-175025)。ch091138 是一种强效且具有选择性的 krasg12d protac 降解剂，具有抗肿瘤活性。
Chloroguanabenz acetate (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/chloroguanabenz-acetate.htmlchloroguanabenz (acetate) 是一种抗朊病毒剂，是 α2-肾上腺素受体激动剂胍那苄的衍生物。chloroguanabenz (acetate) 在酵母和哺乳动物体外试验中可抑制朊病毒的形成。chloroguanabenz (acetate) 可降低 hek293t 细胞中截短型亨廷顿蛋白衍生物 htt48 的水平。chloroguanabenz (acetate) 可用于研究亨廷顿舞蹈症。
6PPD-Q-1-OH (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/6ppd-q-1-oh.html6ppd-q-1-oh 是氧化对苯二胺 6-ppd-q 的氧化衍生物。
Scyllo-Inositol hexakisphosphate sodium (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/scyllo-inositol-hexakisphosphate-sodium.htmlscyllo-inositol hexakisphosphate (scyllo-ip6) sodium 是一种可在湖泊沉积物中发现的正磷酸单酯。
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