1月
12345678910111213141516171819202122232425262728293031
CYP51-IN-26 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/cyp51-in-26.htmlcyp51-in-26 是一种 cyp51 抑制剂，其 ic50 值约为 0.40 μm。cyp51-in-26 可根除耳念珠菌生物膜。cyp51-in-26 在累积实验中显著改善细胞摄取能力。cyp51-in-26 在 g. mellonella 和 d. melanogaster 模型中均能保护免受耳念珠菌感染。cyp51-in-26 可用于真菌感染研究。
5-HT2A receptor agonist-11 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/5-ht2a-receptor-agonist-11.html5-ht2a receptor agonist-11 (compound i-69) 是一种 5-ht2a 受体激动剂，ec50 为 22 nm。5-ht2a receptor agonist-11 可用于精神疾病或中枢神经系统疾病的研究。
5-HT2C agonist-9 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/5-ht2c-agonist-9.html5-ht2c agonist-9 (compound 33) 是一种 5-ht2c 激动剂，对 h5-ht2c 的 ec50 为 1.4 nm。5-ht2c agonist-9 可用于抑郁症、药物成瘾、酒精依赖、ptsd 及神经性疼痛等疾病的研究。
CRBN ligand-8-O-C6-NH2 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/crbn-ligand-8-o-c6-nh2.htmlcrbn ligand-8-o-c6-nh2 是一种 e3 泛素酶配体-连接子偶联物 (e3 ligase ligand-linker conjugate)，其包含基一个 crbn ligand (hy-150831) 和连接子。crbn ligand-8-o-c6-nh2 可用于合成 protac erα degrader-11 (hy-174870)。
(S,R,S)-AHPC-CO-C2-phenylboronic acid (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/s-r-s-ahpc-co-c2-phenylboronic-acid.html(s,r,s)-ahpc-co-c2-phenylboronic acid 是一种 e3 泛素酶配体-连接子偶联物 (e3 ligase ligand-linker conjugate)，其包含基于 vh032 的 vhl ligand (hy-125845) 和连接子。(s,r,s)-ahpc-co-c2-phenylboronic acid 可用于合成 protac af151 (hy-174873)。
5-Aminothalidomide-NH-C7-NH2 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/5-aminothalidomide-nh-c7-nh2.html5-aminothalidomide-nh-c7-nh2 是一种 e3 泛素酶配体-连接子偶联物 (e3 ligase ligand-linker conjugate)，其包含基于 5-aminothalidomide (hy-w023573) 的 crbn ligand (hy-103596) 和 linker。5-aminothalidomide-nh-c7-nh2 可用于合成 protac bt-o2c (hy-174866)。
iP300w (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ip300w.htmlip300w (compound 9) 是一种组蛋白乙酰转移酶 p300 (kat3b) 抑制剂。ip300w 可用于合成 protac bt-o2c (hy-174866)。
HBeAg ligand 1 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/hbeag-ligand-1.htmlhbeag ligand 1 (compound s2) 是一种 hbeag 抑制剂。hbeag ligand 1 可用于合成 protac hbeag degrader-1 (hy-174856)。
PAK4-IN-6 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/pak4-in-6.htmlpak4-in-6 是 pak4 的选择性降解剂。pak4-in-6 可用于合成 protac，例如 cps-021 (hy-174247)。
Pomalidomide-PEG3-Cys (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/pomalidomide-peg3-cys.htmlpomalidomide-peg3-cys 是一种 e3 泛素酶配体-连接子偶联物 (e3 ligase ligand-linker conjugate)，其包含一个 crbn ligand pomalidomide (hy-10984) 和 3 个单元 peg linker。pomalidomide-peg3-cys 可用于合成 protac brd4 degrader-33 (hy-174811)。
BRD4 ligand 8 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/brd4-ligand-8.htmlbrd4 ligand 8 (compound j558) 是一种 brd4 抑制剂。brd4 ligand 8 可用于合成 protac brd4 degrader-33 (hy-174811)。
Dione-piperidine-indazol-piperazin-cyclohexyl-NH2 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/dione-piperidine-indazol-piperazin-cyclohexyl-nh2.htmldione-piperidine-indazol-piperazin-cyclohexyl-nh2 是一种 e3 泛素酶配体-连接子偶联物 (e3 ligase ligand-linker conjugate)，其包含一个 crbn ligand (hy-w883326) 和 linker。dione-piperidine-indazol-piperazin-cyclohexyl-nh2 可用于合成 protac md-4251 (hy-174458)。
FLT3-IN-32 hydrochloride (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/flt3-in-32-hydrochloride.htmlflt3-in-32 hydrochloride 是一种强效且口服有效的 flt3 抑制剂，其针对 flt3-itd、flt3-d835y 和 flt-n676k 的 ic50 值分别为 0.29 nm、0.77 nm 和 2.07 nm。flt3-in-32 hydrochloride 通过降低 flt3及其下游信号分子 (stat5、mapk、akt) 的磷酸化，诱导 flt3 突变 ba/f3 细胞凋亡 (apoptosis)。flt3-in-32 hydrochloride在 mv4-11异种移植模型中具备强大的抗肿瘤效果。flt3-in-32 hydrochloride 可用于急性髓性白血病 (aml) 的研究。
FLT3-IN-32 TFA (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/flt3-in-32-tfa.htmlflt3-in-32 tfa 是一种强效的 flt3 抑制剂，其针对 flt3-itd 和 flt3-d835y 的 ic50 值分别为 2.40 nm 和 3.83 nm。flt3-in-32 tfa 有效抑制人 mv4-11 细胞增殖/存活，其 ic50 值为 0.07 nm。flt3-in-32 tfa 可用于急性髓性白血病 (aml) 的研究。
NU-PRO-1 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/nu-pro-1.htmlnu-pro-1 是一种共价端粒酶逆转录酶 (tert) protac 降解剂。nu-pro-1 本身不会引发 dna 损伤，但会进一步延缓辐射后的 dna 修复。粉色：tert ligand (hy-174352)；蓝色：vhl ligase ligand (hy-125845)；黑色：linker (hy-w005056)
Ferroptosis inducer-8 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ferroptosis-inducer-8.htmlferroptosis inducer-8 是一种铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂，对其他细胞死亡机制具有高选择性。ferroptosis inducer-8 通过影响 acsl4、gpx4 和 fth1 来诱导铁死亡，从而破坏细胞内铁稳态和 gsh/gpx4 抗氧化防御系统，最终导致脂质过氧化积累。ferroptosis inducer-8 也能诱导 ros 的产生。ferroptosis inducer-8 可抑制肿瘤生长，可用于三阴性乳腺癌 (tnbc) 的研究。
mrt-5702D (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/mrt-5702d.htmlmrt-5702d 是一种靶向 cereblon (crbn) 的分子胶降解剂。mrt-5702d 与 crbn 和 g3bp2 形成三元复合物，激活泛素-蛋白酶体系统，从而降解 g3bp2。mrt-5702d 有望用于 g3bp2 相关癌症 (如乳腺癌、肺癌) 和神经退行性疾病的研究。
BChE/AChE-IN-1 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/bche-ache-in-1.htmlbche/ache-in-1 (compound 4m) 是乙酰胆碱酯酶 (ache) 和丁酰胆碱酯酶 (bche) 的强效双抑制剂，ic50 值为 0.7 μm 和 0.2 μm。bche/ache-in-1 有望用于阿尔茨海默病 (ad) 等神经退行性疾病的研究。
Thalidomide (methylamino)acetaldehyde (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/thalidomide-methylamino-acetaldehyde.htmlthalidomide (methylamino)acetaldehyde 是一种 e3 泛素酶配体-连接子偶联物 (e3 ubiquitinase ligand-linker conjugate)。thalidomide (methylamino)acetaldehyde 可用于合成 wzh-17-002 (hy-174315)。
2’-O-Benzylguanosine-5’-O-triphosphate tertsodium (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/2-o-benzylguanosine-5-o-triphosphate-tertsodium.html2´-o-benzylguanosine-5´-o-triphosphate (tertsodium) (2´-o-benzyl gtp (tertsodium)) 是一种修饰核苷酸。
(R,S,S)-VH032-Me-N-Boc-7-aminoheptanoic acid TFA (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/r-s-s-vh032-me-n-boc-7-aminoheptanoic-acid-tfa.html(r,s,s)-vh032-me-n-boc-7-aminoheptanoic acid tfa 是一种由 e3 泛素连接酶配体（hy-112078）与连接子（hy-w012001）构成的共轭物。(r,s,s)-vh032-me-n-boc-7-aminoheptanoic acid tfa 可用于合成 dtagv-1 hydrochloride (hy-145514c)。
(R,S,S)-VH032-Me TFA (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/r-s-s-vh032-me-tfa.html(r,s,s)-vh032-me tfa 是 e3 连接酶配体，可用于合成 dtagv-1 hydrochloride (hy-145514c)。
28-(Poc-amino)betulin (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/28-poc-amino-betulin.html28-(poc-amino)betulin 是一种三萜，是一种炔基官能化的代谢物。28-(poc-amino)betulin 是一种点击化学试剂，它含有炔基，可以在铜催化下与含有叠氮基的分子发生叠氮-炔基环加成反应 (cuaac)。
1,2-Bis(heptanoylthio)-sn-glycero-3-PG sodium (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/1-2-bis-heptanoylthio-sn-glycero-3-pg-sodium.html1,2-bis(heptanoylthio)-sn-glycero-3-pg (1,2-bis(heptanoylthio) glycerophosphatidylglycerol) sodium 是脂肪酰硫酯化磷脂酰甘油衍生物，可用于模拟磷脂酶作用或作为膜融合研究的探针分子。
N-Dodecanoyl-L-homoserine lactone-3-hydrazone-biotin (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/n-dodecanoyl-l-homoserine-lactone-3-hydrazone-biotin.htmln-dodecanoyl-l-homoserine lactone-3-hydrazone-biotin (n-dodecanoyl-l-hsl-3-hydrazone-biotin) 是带有生物素标签的细菌群体感应 (quorum sensing) 探针，可通过 hydrazone 键将群体感应信号分子 ahl (acyl-homoserine lactone) 与生物素链接。
C16 Ceramide (d18:1(14Z)/16:0) (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/c16-ceramide-d18-1-14z-16-0.htmlc16 ceramide (cer) (d18:1(14z)/16:0) 是长链鞘氨醇 （d18:1) 和棕榈酸 (c16:0) 构成的鞘氨醇类神经酰胺，是细胞凋亡信号的重要脂质信号分子之一。c16 型神经酰胺特别参与细胞周期阻滞、细胞死亡、胰岛素信号抑制。
GSK484-Ph (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/gsk484-ph.htmlgsk484-ph (compound 15d) 是 gsk484 (hy-100514) 的类似物，具有强效抗癌作用。gsk484-ph 可有效抑制 4t1 细胞，可用于乳腺癌研究。
4’-Acetyl chrysomycin C (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/4-acetyl-chrysomycin-c.html4´-acetyl chrysomycin c 是 chrysomycin 的4´-乙酰化类似物。chrysomycin 是一种经典抗生素。
1-β-D-2’-Deoxyribofuranosyl-1,2,4-triazole-3-carboxamide-5’-O-triphosphate tetrasodium (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/1-β-d-2-deoxyribofuranosyl-1-2-4-triazole-3-carboxamide-5-o-triphosphate-tetrasodium.html1-β-d-2´-deoxyribofuranosyl-1,2,4-triazole-3-carboxamide-5´-o-triphosphate (tetrasodium) 是一种核苷酸类似物。1-β-d-2´-deoxyribofuranosyl-1,2,4-triazole-3-carboxamide-5´-o-triphosphate (tetrasodium) 可用于序列饱和诱变 (sesam) 方法的研究。
Arachidonic acid leelamide (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/arachidonic-acid-leelamide.htmlarachidonic acid leelamide 是 leelamine (hy-w005629) 的类似物，是一种丙酮酸脱氢酶激酶 (pdk) 抑制剂，可用于乳腺癌研究。
MSN交谈
