3月
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NLRP3 modulators 1 (2022/3/3)
简介：nlrp3 modulators 1 是 nlrp3 的有效调节剂。nlrp3 modulators 1 激动或部分激动 nlrp3，可用于研究 lrp3 活性降低导致病理的状况、疾病或障碍 (信息提取自利 wo2017184746a1，compound 107)。
Muraglitazar (2022/3/3)
简介：muraglitazar是一种ppar α/γ的双激动剂，用于治疗2型糖尿病及相关血脂异常。muraglitazar对人pparα (ec50 = 320 nm)和pparγ(ec50 = 110 nm)具有较强的体外活性。
Ragaglitazar (2022/3/3)
简介：ragaglitazar是一种pparα和pparγ激动剂，在动物模型中具有有效的降脂和胰岛素增敏作用。ragaglitazar可改善2型糖尿病患者的血糖控制和血脂水平。
Edivoxetine hydrochloride (2022/3/3)
简介：edivoxetine (hydrochloride) 是一种选择性和有效的去甲肾上腺素再摄取抑制剂(neri)，用于抑郁症或注意缺陷/多动障碍。
Besipirdine (2022/3/3)
简介：besipirdine是一种非受体依赖的拟胆碱药物，具有去甲肾上腺素能活性。besipirdine抑制电压依赖性钠钾通道。
Adipiplon (2022/3/3)
简介：adipiplon (ng2-73)是一种选择性gaba a 受体正向变构调节剂。adipiplon在多种中枢神经系统 (cns) 疾病的治疗中发挥作用。
eIF4E-IN-3 (2022/3/3)
简介：eif4e-in-3 是一种有效的真核起始因子 4e (eif4e) 抑制剂。eif4e-in-3 具有研究 eif4e 依赖性疾病的潜力，包括癌症研究 (信息摘自利 wo2021003157a1，化合物 485)。
Porfiromycin (2022/3/3)
简介：孔磺霉素是一种生物还原性烷化剂，相对于其他需氧的烷化剂，它能优先杀死缺氧的肿瘤细胞。
1-Oleoyl-2-acetyl-sn-glycerol (2022/3/3)
简介：1-oleoyl-2-acetyl-sn glycerol是一种合成的，细胞渗透性二酰基甘油类似物。1-oleoyl-2-acetyl-sn glycerol激活钙依赖蛋白激酶c (pkc)，并诱导超氧化物的产生。
Phen Green SK diacetate (2022/3/3)
简介：phen green sk (pgsk) diacetate是一种荧光重金属指示剂，可与多种金属离子发生反应，包括fe2+、cd2+、co2+、ni2+、zn2+。phen green sk diacetate激发/发射大值分别为507/532 nm。
Deleobuvir (2022/3/3)
简介：deleobuvir (bi 207127) 是一种有效的非核苷丙型肝炎病毒(hcv) ns5b聚合酶抑制剂。
Nortriptyline (2022/3/3)
简介：nortriptyline (desmethylamitriptyline) 是三环类抗抑郁药，是 amitriptyline 的主要活性代谢产物，用于缓解抑郁症症状。nortriptyline 是有效自噬 (auhagy) 抑制剂。
CAY10502 (2022/3/3)
简介：cay10502 是一种有效的钙依赖性胞质磷脂酶 a2 α (cpla2α) 抑制剂，对分离的酶具有 ic50 为 4.3 nm。cay10502 可用于视网膜病变和炎症性疾病的研究。
Tiazofurin (2022/3/3)
简介：tiazofurin是一种合成的核苷类似物，具有抗肿瘤活性。tiazofurin在细胞内合成为tiazole-4-carboxamide adenine dinucleotide (tad)，tad是imp脱氢酶(impdh)的有效抑制剂。
APC-6860 (2022/3/3)
简介：apc-6860 是一种胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶 (trypsin-like serine proteases) 抑制剂，对于 upa、胰蛋白酶的 ki 值为 0.21 和 0.44 μm。apc-6860 对 tpa 与 upa 的选择性比为 80。apc-6860 对人和鼠尿激酶的 ki 值分别为 0.1 和 0.082 μm。apc-6860 可用于癌症研究。
Zicronapine (2022/3/3)
简介：zicronapine是一种抗精神病药物，在动物模型中具有强烈的认知作用，有治疗许多神经和精神疾病的潜力。zicronapine对多巴胺d1/d2受体和 5-ht2a受体有较强的拮抗作用。
C188 (2022/3/3)
简介：c188是一种stat3抑制剂，通过靶向stat3 sh2结构域的肽结合口袋，抑制il -6诱导的stat3磷酸化和hepg2细胞的核易位。c188在体外诱导乳腺癌细胞mb-mda-468 的凋亡中表现出较高的活性(ec50= 0.7 μm)。
VAS 3947 (2022/3/3)
简介：vas 3947 是一种特异的 nadph 氧化酶 (nox) 抑制剂，具有强大的抗血小板作用。vas 3947 通过 upr 激活，主要由于蛋白质聚集和错误折叠，独立于抗 nox 活性诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
Masilukast (2022/3/3)
简介：masilukast 是一种口服的白三烯d4 (ltd4) 受体拮抗剂，具有治疗哮喘的潜力。
Netivudine (2022/3/3)
简介：netivudine是一种核苷类似物，具有有效的抗水痘带状疱疹病毒活性。
Tetomilast (2022/3/3)
简介：tetomilast (opc-6535)是一种pde4抑制剂，具有治疗炎症性肠病(ibd)和慢性阻塞性肺病(copd)的潜力。
CEP-1347 (2022/3/3)
简介：cep1347是一种jnk/sapk通路的抑制剂，具有神经保护作用。
Methoxy-X04 (2022/3/3)
简介：methoxy-x04 是一种荧光染料，可以穿过血脑屏障，选择性地结合在致密中心淀粉样蛋白aβ斑块中的β-折叠层。
Canniprene (2022/3/3)
简介：canniprene 是大麻独有的异戊二烯化联苄基，是 5-脂氧合酶 (5-lo) 活性 (ic50=0.4 μm) 和环氧合酶/微粒体列腺素 e2 合酶 (pge2; ic50=10 μm) 的有效抑制剂。canniprene 抑制炎性类花生酸的产生并影响列腺素的生成。
PKH 26 (2022/3/3)
简介：pkh 26 可以稳定的与细胞膜脂质区结合并发出红色荧光 (ex/em=551/567nm)，主要用于细胞体外标记、体外细胞增殖研究以及体内外的细胞示踪研究。
Molindone (2022/3/3)
简介：molindone ((±)-molindone) 是一种吲哚衍生物，是一种有效的多巴胺d2 和 d5 受体拮抗剂。molindone ((±)-molindone) 可用于精神分裂症和严重精神疾病的研究。
Albutoin (2022/3/3)
简介：albutoin (bax 422z) 是一种抗惊厥剂，是一种用于癫痫研究的硫海因衍生物。
Decanoyl-RVKR-CMK TFA (2022/3/3)
简介：decanoyl-rvkr-cmk (decrvkrcmk) tfa 抑制过表达的 gp160 加工和 hiv-1 的复制。
Gersizangitide (2022/3/3)
简介：gersizangitide 是一种血管生成抑制剂。
Mepixetil (2022/3/3)
简介：mepixetil 是一种有效的血管紧张素 ii 受体 (angiotensin ii receptor) 拮抗剂。
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