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BC-1175,635292-67-0 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/bc-1175.htmlbc-1175 (cb-181963) 是一种新型头孢菌素抗菌 (antibacterial) 剂。cb-181963 与改变的 pbp 2a 具有很强的结合力。cb-181963 对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (mrsa)、肺炎克雷伯菌、肺炎链球菌和大肠杆菌均表现出显著的抗菌活性。
BGC-201259,444667-97-4 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/bgc-201259.htmlbgc-201259 (rs-1259) 是一种口服有效的同时靶向乙酰胆碱酯酶 (ache) (ic50 = 101 nm) 和血清素转运蛋白 (sert) (ic50 = 42 nm) 的抑制剂。bgc-20125 抑制 5-ht 受体，ic50 值为 90 nm。bgc-20125 对 na 转运体 (na transporter) (ic50 = 7.7 μm)、l 型钙通道 (l-type calcium channel) (ic50 = 3.6 μm)、σ 受体 (σ receptor) (ic50 = 2 μm) 和钠通道 (sodium channel) (ic50 = 5.1 μm) 有微弱活性。bgc-201259 通过均衡抑制两种靶点，在改善认知和情绪症状方面展现出协同潜力。bgc-201259 可用于研究阿尔茨海默症。
BMS-341400,296250-53-8 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/bms-341400.htmlbms-341400 是一种选择性的磷酸二酯酶 5 (pde5) 抑制剂，ic50 值为 0.3 nm。bms-341400 减少环磷酸鸟苷 (cgmp) 的降解，从而增强一氧化氮 (no) 介导的阴茎海绵体平滑肌松弛，促进勃起。bms-341400 可用于研究勃起功能障碍。
CTC 96,149754-11-0 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ctc-96.htmlctc 96 是一种抗病毒剂，尤其对疱疹病毒和腺病毒表现出抑制作用。ctc 96 直接阻断病毒包膜与细胞膜的融合过程，阻止病毒核酸和蛋白进入细胞。ctc 96 可完全阻断 hsv-1 的穿透和细胞间传播，防止病毒蛋白和 mrna 的合成。ctc 96 在兔眼模型中具有显著抗腺病毒活性。ctc 96 对水痘-带状疱疹病毒 (vzv) 和水疱性口炎病毒 (vsv) 同样有效。ctc 96 可用于广谱抗病毒研究。
RIG 200,202656-49-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/rig-200.htmlrig 200 是一种 s-亚硝基硫醇类一氧化氮 (no) 供体剂。rig 200 通过分解释放 no，激活血管平滑肌细胞中的鸟苷酸环化酶 (sgcm)，增加 cgmp 水平，导致血管舒张。rig 200 在血小板富集血浆 (prp) 中显著抑制 collagen (hy-np003) 诱导的血小板聚集。rig 200 可用于抗血栓研究。
DC-756,218281-25-5 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/dc-756.htmldc-756 是一种氟喹诺酮类抗生素。dc-756 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有很强的抗菌活性，其效力与 trovafloxacin (hy-a0170) 相当，对于对 ofloxacin (hy-b0125) 耐药的菌株，其最低抑菌浓度比托 trovafloxacin 高出 16 倍。dc-756 可经口服在大鼠体内良好吸收，并且具有良好的光稳定性。dc-756 可用于研究细菌耐药性。
PD 172760,200195-01-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/pd-172760.htmlpd 172760 (ci 1030) 是一种选择性的 d4 受体 (d4 receptor) 拮抗剂。pd 172760 协同其他神经递质受体的作用或许在研究精神病方面具有重要意义。
Amustaline,878189-87-8 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/amustaline.htmlamustaline (s-303) 是一种用于血液成分病原体灭活的化合物，属于核酸靶向化学处理剂。amustaline 具有病毒灭活能力，对基孔肯雅病毒 (chikv)、登革病毒 (denv)、寨卡病毒 (zikv) 等虫媒病毒有效。amustaline 联合谷胱甘肽 (glutathione, gsh) 处理，后者作为淬灭剂中和副反应，确保红细胞膜稳定性。amustaline 主要用于红细胞浓缩液 (rbcc) 的病原体灭活处理，以降低输血传播感染 (tti) 的风险。
SP/W 5186,139146-65-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/sp-w-5186.htmlsp/w-5186 是一种含有半胱氨酸结构的一氧化氮 (no) 供体剂。sp/w-5186 可改善心功能与减少心肌损伤、保护血管内皮功能并抑制炎症与氧化应激。sp/w-5186 具有抑制过氧亚硝酸盐 (onoo⁻) 诱导的氧化损伤的能力。sp/w-5186 可用于心肌缺血再灌注损伤的研究。
R 116712,195627-15-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/r-116712.htmlr 116712 是一种高选择性、高亲和力的 5-ht4 受体配体。r 116712 可以制备同位素标记物。
GR 250495X,192057-17-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/gr-250495x.htmlgr 250495x 是一种吸入式糖皮质激素 (glucocorticoid receptor) 激动剂。gr 250495x 被设计为前药，即在肺部局部起效，但进入全身血液循环后能迅速被代谢失活，从而最大限度地减少全身性副作用。gr 250495x 可用于哮喘的研究。
Orazipone,137109-78-5 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/orazipone.htmlorazipone (or 1384) 是一种具有强大抗炎特性的小分子免疫调节剂。orazipone 通过形成可逆的硫醇结合物，与细胞内信号蛋白和谷胱甘肽的硫醇基团结合，发挥其免疫调节作用。orazipone 通过诱发凋亡 (apoptosis)，具有强大的抗嗜酸性粒细胞活性。orazipone 可抑制炎症转录因子 (nf-κb 和 stat1) 的激活，并降低因炎症刺激而诱导的 inos 表达和 no 的生成。orazipone 抑制 nadph 氧化酶活性，减少 ros 产生。orazipone 在肠道辐射损伤中具有保护作用。
Olcorolimus,186752-78-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/olcorolimus.htmlolcorolimus (sar-943) 是 rapamycin (hy-10219) 的衍生物。olcorolimus 在 ovalbumin (hy-w250978) 致敏的 balb/c 小鼠中，可降低 il-4、il-5、嗜酸性粒细胞、中性粒细胞、淋巴细胞、细胞纤连蛋白的水平，抑制肺上皮细胞增殖并减轻黏液高分泌表型。olcorolimus 可用于炎症和免疫学研究，如哮喘。
SL-251131,176773-86-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/sl-251131.htmlsl-251131 是一种可逆的非特异性单胺氧化酶 (mao) 抑制剂。sl-251131 可暂时阻断 mao-a 和 mao-b 酶，这两种酶负责分解多巴胺等神经递质。sl-251131 可用于帕金森病的研究。
PD 161374,177785-47-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/pd-161374.htmlpd 161374 是一种靶向 hiv-1 核衣壳蛋白 ncp7 的抑制剂。pd 161374 主要作用于病毒复制的早期阶段，抑制逆转录过程的完成，不影响病毒进入或后期组装。pd 161374 对 hiv-1、hiv-2、siv 和耐药毒株均保持活性。pd 161374 可用于研究抗逆转录病毒。
ZD 9379 sodium,170142-29-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/zd-9379-sodium.htmlzd 9379 sodium 是一种竞争性甘氨酸/nmda 受体 (glycine/nmda receptor) 拮抗剂，ic50 (谷氨酸位点) 为 75 nm。zd 9379 sodium 选择性拮抗 nmda 受体上的甘氨酸结合位点 (glyb 位点)，抑制甘氨酸与 nmda 受体结合，缓解兴奋性毒性。zd 9379 sodium 通过抑制皮质扩散性抑制 (sds) 的频次，减轻缺血半暗带能量耗竭，延缓梗死扩展。zd 9379 sodium 在小鼠模型中减少梗死体积并改善神经功能。zd 9379 sodium 可用于急性缺血性卒中等研究。
Org-9453 bromide,160261-34-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/org-9453-bromide.htmlorg-9453 bromide 是 vecuronium bromide (hy-b0118a) 的 17β-butyrate 类似物，是短效非去极化神经肌肉阻滞剂。org-9453 bromide 可使肌肉松弛。
Lubazodone,161178-10-5 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/lubazodone-hydrochloride.htmllubazodone hydrochloride 是一种选择性的血清素再摄取抑制剂，可用于抑郁症的研究。
E 5065,147293-55-8 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/e-5065.htmle 5065 是一个口服活性的抗菌剂。e-5065 对革兰氏阴性微生物、革兰氏阳性球菌及厌氧菌具有强效的体外活性。e 5065 对于 clostridium spp. 的 mic90 为 0.5 μg/ml。e 5065 对 p. aeruginosa 引起的实验性感染具有保护作用。
1192U90,155289-31-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/1192u90.html1192u90 是一种抗精神病化合物，多巴胺 d2 受体拮抗剂以及血清素 5-ht1a 受体激动剂。1192u90 可减少外周多巴胺系统中自发放电神经元的数量。
CGP 53437,150736-68-8 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/cgp-53437.htmlcgp 53437 是一种口服活性的 hiv-1 蛋白酶抑制剂，其 ki 为 0.2 nm。cgp 53437 可延缓 hiv 复制的开始。
Corthrombin,166247-65-0 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/corthrombin.htmlcorthrombin (cvs 995) 是一种强效的 α-酮酰胺凝血酶thrombin) 抑制剂，其 ki 值为 1 pm。corthrombin 可用于心血管疾病的研究。
DV-7751A,151390-79-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/dv-7751a.htmldv-7751a 是一种新型 fluoroquinolone 类抗菌 (antibacterial) 剂。dv-7751a 可抑制 dna 回旋酶 (dna gyrases) 的超螺旋活性。dv-7751a 对肺炎链球菌、化脓性链球菌和消化链球菌属具有抗菌活性。dv-7751a 对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌具有快速杀菌作用。
Mazapertine,134208-17-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/mazapertine.htmlmazapertine 是一种具有口服活性的抗精神病药物。mazapertine 可拮抗多巴胺 d2/3/4 受体(ki 值小于 3 nm)，还可与血清素 5-ht1a 受体 (ki =1.7 nm) 和α1 肾上腺素受体结合(ki = 1.3 nm)。mazapertine 可用于神经系统疾病的研究。
CGP 29030A,113240-27-0 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/cgp-29030a.htmlcgp 29030a 是一种口服有效的特异性镇痛剂。cgp 29030a 抑制伤害性背角神经元，不影响正常感觉功能。cgp 29030a 还抑制伽马运动神经元，因此可能有益于治疗因运动活动增加 (如痉挛和抽搐) 而并发的疼痛性疾病。
U 93385,147145-16-2 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/u-93385.htmlu 93385 是一种 5-ht₁a 受体激动剂。u 93385 无明显 α₂ 肾上腺素能、d₂ 多巴胺等其他受体活性。u 93385 具有心率调节作用，可刺激迷走神经引发心动过缓。u 93385 可用于研究 5-ht₁a 受体介导的迷走神经耐受机制。
OBERDORFER齿轮泵N992RS17-01QJ55 (2026/1/24)
简介：oberdorfer齿轮泵n992系列n992rs17-01qj55介绍
DF-1111301,127842-07-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/df-1111301.htmldf 1111301 是一种具有抗 histamine-h1 和抗 paf 活性的新型抗过敏化合物。
BMS-181184,139272-69-8 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/bms-181184.htmlbms-181184 是一种新型 pradimicin 衍生物和杀真菌剂 (fungicide)。bms-181184 对酵母菌、皮肤癣菌和大多数烟曲霉菌株均表现出杀菌活性。bms-181184 对 sporothrix schenckii、暗色真菌以及一些非曲霉属透明丝状真菌有效。
D-20133,146764-26-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/d-20133.htmld-20133 是口服活性的 hexadecylphosphocholine 类似物。d-20133 既能增强也能抑制抗原诱导的组胺释放。d-20133 对 dmba (hy-w011845) 诱导的小的乳腺癌显示出抗肿瘤活性。
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