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SG-210,143162-65-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/sg-210.htmlsg-210 (spr 210) 是一种口服有效和选择性的醛糖还原酶 (ar) 抑制剂。sg-210 对猪晶状体和人胎盘 ar 的 ic50 分别为 9.5 nm 和 10 nm。sg-210 在 streptozotocin (hy-13753) 诱导的糖尿病大鼠中，可抑制山梨醇积累并改善其糖尿病神经病变和视网膜病变。sg-210 可用于糖尿病相关并发症等疾病的研究。
PU 2049,142233-84-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/pu-2049.htmlpu 2049 是 melatonin (hy-b0075) 衍生物。pu 2049 在减轻皮肤脱屑和红斑丘疹病变方面展现出比 melatonin 更高的改善活性。pu 2049 可用于银屑病研究。
Sanfetrinem cilexetil,141646-08-4 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/sanfetrinem-cilexetil.htmlsanfetrinem cilexetil (gv 118819x) 是 sanfetrinem (hy-106922) 的前药，是一种具有口服活性的抗生素。sanfetrinem cilexetil 对由金黄色葡萄球菌 (staphylococcus aureus)、化脓性链球菌 (streptococcus pyogenes) 和大肠杆菌 (escherichia coli) 引起的实验性小鼠败血症，以及由肺炎链球菌 (streptococcus pneumoniae) 引起的小鼠呼吸道感染均显示出强大的疗效。
MK 287,135947-75-0 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/mk-287.htmlmk 287 是一种强效、选择性且具有口服活性的血小板活化因子受体 (pafr) 拮抗剂。mk 287 能够抑制 [3h] c18-paf 与人血小板、多形核白细胞 (pmn) 和肺细胞膜的结合，其 k1 值分别为 6.1、3.2 和 5.49 nm。mk 287 可以抑制 paf 诱导的血浆中血小板或凝胶过滤血小板的聚集，以及 pmn 释放弹性蛋白酶，其 ed50 值分别为 56、1.5 和 4.4 nm。mk 287 可用于心血管疾病的研究，如血栓形成。
YM 934,136544-11-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ym-934.htmlym 934 是一种钾通道 (potassium channel) 开放剂。ym 934 抑制神经源性血浆渗漏。ym 934 抑制气道神经源性炎症。
L-702958 hydrochloride,136078-58-5 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/l-702958-hydrochloride.htmll-702958 (hydrochloride) 是一种强效的 herg 阻断剂 (ic50 = 14.3 nm)。l-702958 (hydrochloride) 可用于心律失常的研究。
Pimilprost,139403-31-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/pimilprost.htmlpimilprost (sm 10902) 是一种前列腺素 i1 类似物。pimilprost 具有抗血栓作用，并能提高环磷酸腺苷 (camp) 水平。pimilprost 可通过刺激血管生成和改善血流来促进糖尿病小鼠伤口愈合。pimilprost 可用于代谢性疾病和心血管疾病的研究，如糖尿病。
Domitroban,112966-96-8 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/domitroban.htmldomitroban 是一种血栓素 a2 受体 (tbxa2r) 拮抗剂。domitroban 能够抑制血小板聚集。domitroban 可用于心血管疾病的研究，如血栓形成。
Zelandopam anhydrous,138086-00-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/zelandopam-anhydrous.htmlzelandopam (ym435) anhydrous 是一种具有口服活性和选择性的多巴胺 d1 受体 (dopamine d1 receptor) 激动剂。zelandopam anhydrous 具有有效的肾血管扩张特性，可有效缓解顺铂 (hy-17394) 引起的急性肾衰竭。
F 2692,133220-91-4 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/f-2692.htmlf 2692 是一种口服有效的吡哒嗪衍生物。f 2692 具有显著的抗焦虑效果。f 2692 同时具有抗惊厥、镇静、肌松等活性。f 2692 可以用于焦虑症等神经系统疾病的研究。
Pibaxizine,82227-39-2 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/pibaxizine.htmlpibaxizine 是一种具有口服活性的抗炎剂。pibaxizine 对 histamine (hy-b1204) 诱导的支气管收缩具有拮抗作用。pibaxizine 可用于炎症和免疫学研究，如哮喘。
SM 10888,129297-21-8 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/sm-10888.htmlsm 10888 是一种选择性且具有口服活性的胆碱酯酶 (che) 抑制剂。sm 10888 可增加大脑乙酰胆碱的释放。sm 10888 可用于神经系统疾病的研究，如阿尔茨海默病。
Clinprost,88931-51-5 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/clinprost.htmlclinprost (isocarbacyclin methyl ester; tei 9090; ttc 909) 是一种将稳定的前列腺素 i(2) 类似物克林前列素纳入脂质微球的药物制剂。克林前列素可减少中风大鼠的梗死体积。
MKC-121,127754-47-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/mkc-121.htmlmkc-121 是一种潜在的高脂血症的研究药物。
BRL 35135,86615-96-5 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/brl-35135.htmlbrl 35135 是一种强效、选择性的 β3-肾上腺素能受体 (β3-adrenergic receptor) 激动剂。brl 35135 能剂量依赖性地增加能量消耗，减少体重，且仅减少脂肪，不减少肌肉蛋白。brl 35135 能显著改善葡萄糖耐量和胰岛素敏感性。brl 35135 可用于肥胖、糖尿病等代谢性疾病的研究。
CGS 15873A,118929-49-0 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/cgs-15873a.htmlcgs 15873a 是一种口服有效的苯并吡喃并吡啶衍生物。cgs 15873a 具有多巴胺自身受体 (dopamine receptor) 选择性激动活性。cgs 15873a 可用于精神分裂症或帕金森病的研究。
NIP-121,135244-62-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/nip-121.htmlnip-121 是一种新型钾 (potassium) 通道开放剂。nip-121 通过血管舒张作用显著降低平均肺动脉压和总肺阻力。nip-121 可用于肺动脉高压的研究。
RA-octil,123060-44-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ra-octil.htmlra-octil 是一种血管紧张素转换酶抑制剂相关的衍生物。ra-octil 表现出促记忆作用。ra-octil 可用于神经性系统疾病的研究。
HBC华银锤击布氏硬度计HBC (2026/1/24)
简介：hbc华银锤击布氏硬度计hbc主要特点：● 便携式、锤击比对布氏测量、易于操作；● 体积小，携带方便，操作简单；● 构造坚固、耐用，测试效率高；
10-Iodooctadecanoic acid,104855-14-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/10-iodooctadecanoic-acid.html10-iodooctadecanoic acid (10-monoiodostearic acid) 是一种长链脂肪酸。10-iodooctadecanoic acid 有作为心脏灌注和代谢成像剂的潜力。10-iodooctadecanoic acid 可用于合成中间体或放射性标记剂的研究。
KP 736 sodium,133686-28-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/kp-736-sodium.htmlkp 736 (sodium) 是一种具有广谱抗菌剂 (antibacterial)。kp 736 (sodium) 在体外表现出卓越的广谱抗革兰阴性菌活性，尤其对铜绿假单胞菌和多种耐药菌有效。kp 736 (sodium) 可用于细菌感染的研究。
Y-26611,143375-60-4 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/y-26611.htmly-26611 是一种口服有效的新型喹诺酮类衍生物。y-26611 在 uv 照射下表现出强烈的光毒性，能显著诱导人红细胞膜脂质过氧化。
SDZ-MRL 953,123136-61-8 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/sdz-mrl-953.htmlsdz-mrl 953 是一种新型免疫刺激型脂质类似物。sdz-mrl 953 无肺毒性具有良好的安全性。sdz-mrl 953 可用于急性肺损伤的研究。
NKS-01,120051-39-0 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/nks-01.htmlnks-01 是一种选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂。nks-01 可用于癌症研究，如雌激素受体阳性乳腺癌。
SDZ-62-434 free base,115621-81-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/sdz-62-434-free-base.htmlsdz-62-434 free base 是一种血小板激活因子 (paf) 拮抗剂。sdz-62-434 free base 对人类实体瘤和血液恶性肿瘤具有抗增殖活性。
Pelrinone,89232-84-8 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/pelrinone-hydrochloride.htmlpelrinone (hydrochloride) 是一种口服有效的强心剂。pelrinone (hydrochloride) 可与人和动物血清蛋白结合。
OPC 8490,123941-50-4 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/opc-8490.htmlopc 8490 是一种强心剂。opc 8490 具有正性肌力效应。opc 8490 可以用于心衰的研究。
Cebaracetam,113957-09-8 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/cebaracetam.htmlcebaracetam (zy 15119) 是一种神经保护剂。cebaracetam 能够改善认知障碍，可用于神经系统疾病的研究。
BRL 34778,86580-77-0 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/brl-34778.htmlbrl 34778 是一种强效、选择性且具有口服活性的多巴胺 d2 受体 (dopamine d2 receptor) 拮抗剂，其 ki 值为 2.14 nm。brl 34778 具有抗精神病活性，且锥体外系反应和镇静作用较弱。brl 34778 可用于神经系统疾病的研究，如精神分裂症。
AN-132 phosphate,105668-70-0 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/an-132-phosphate.htmlan-132 phosphate 是一种抗心律失常剂。an-132 phosphate 可以抑制钠通道 (sodium channel)。an-132 phosphate 可延长房室传导时间、减慢窦性心率并降低乳头肌收缩力。an-132 phosphate 可用于心血管疾病的研究。
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