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PGE 9262932,221221-18-7 (2026/1/24)
简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/pge-9262932.htmlpge 9262932 是一种喹诺酮类抗菌剂。pge 9262932 可用于感染的研究。
SUN-N8075 dimethanesulfonate,224450-56-0 (2026/1/24)
简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/sun-n8075-dimethanesulfonate.htmlsun-n8075 dimethanesulfonate 是一种自由基清除剂,具有抗氧化和神经保护作用。sun-n8075 dimethanesulfonate 能够抑制细胞凋亡 (apoptosis) 和活性氧 (ros) 的产生。sun-n8075 dimethanesulfonate 可以保护细胞免受 6-ohda (hy-b1081) 诱导的细胞死亡。sun-n8075 dimethanesulfonate 可用于神经系统疾病的研究,如帕金森病 (parkinson´s disease)。
CMDA,122665-73-0 (2026/1/24)
简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/cmda.htmlcmda 是一种前药,可在 cpg2 作用下释放细胞毒性分子。cmda 可用于癌症的研究。
CQP-201403,81855-35-8 (2026/1/24)
简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/cqp-201403.htmlcqp-201403 是一种多巴胺受体 (dopamine receptor) 激动剂。cqp-201403 可用于神经系统疾病的研究。
Minaxolone,62571-87-3 (2026/1/24)
简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/minaxolone.htmlminaxolone 是一种水溶性类固醇麻醉剂。
Domiodol,61869-07-6 (2026/1/24)
简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/domiodol.htmldomiodol 可用于慢性支气管炎的研究。
TEI-6122,83058-69-9 (2026/1/24)
简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/tei-6122.htmltei-6122 是一种 7-硫代前列腺素 e1 衍生物。tei-6122 能够减少尿蛋白,抑制血尿素氮升高。tei-6122 可以抑制单核细胞趋化蛋白-1 诱导的趋化作用。tei-6122 可用于炎症相关研究,如肾炎。
AL 0671,158513-06-5 (2026/1/24)
简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/al-0671.htmlal 0671 是一种钾离子通道 (potassium channel) 开放剂。al 0671 能够抑制蛋白质的非酶糖化以及低密度脂蛋白 (ldl) 的氧化。al 0671 可用于心血管和代谢疾病的研究,如高血压糖尿病。
Levotofisopam,82059-51-6 (2026/1/24)
简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/levotofisopam.htmllevotofisopam 可用于高尿酸血症的研究。
Dextofisopam,82059-50-5 (2026/1/24)
简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/dextofisopam.htmldextofisopam 是同型酞嗪类化合物托非索泮的 r-对映体。dextofisopam可用于肠易激综合征和炎症性肠病的研究。
Osaterone,105149-00-6 (2026/1/24)
简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/osaterone-acetate.htmlosaterone acetate 是一种口服有效的甾体类抗雄激素剂,主要用于犬良性前列腺增生 (bph)。osaterone acetate 竞争性拮抗雄激素受体 (androgen receptor),抑制 5α-还原酶 (5α-reductase),减少二氢睾酮 (dht) 的浓度的同时阻断睾酮和 dht 对前列腺细胞的生长刺激作用。osaterone acetate 在快速缓解 bph 犬症状的同时不影响种犬的生育能力。
Flumezapine,61325-80-2 (2026/1/24)
简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/flumezapine.htmlflumezapine (ly 120363) 是一种强效且平衡的多巴胺 d2 受体 (dopamine d2 receptor) 和 5-羟色胺受体 (5-ht receptor) 拮抗剂。flumezapine 不改变 κ-阿片受体激动剂起的血清皮质酮升高。flumezapine 抑制大鼠条件性回避反应,且锥体外系副作用风险低。flumezapine 可用于抗精神病研究。
Sulofenur,110311-27-8 (2026/1/24)
简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/sulofenur.htmlsulofenur (diarylsulfonylurea; ly186641) 是一种口服有效的抗肿瘤剂。sulofenur 通过钙离子依赖途径和部分蛋白激酶非依赖途径诱导基因表达,尤其在 h-ras 突变细胞中作用增强。sulofenur 对小鼠实体瘤模型和人类肿瘤异种移植模型具有显著活性。
Picenadol,74685-16-8 (2026/1/24)
简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/picenadol-hydrochloride.htmlpicenadol (ly-150720) hydrochloride 是一种阿片类混合激动剂-拮抗剂镇痛剂。picenadol hydrochloride 是一种外消旋混合物,其 d-异构体 (ly136596) 是强效的 μ 阿片受体激动剂,l-异构体 (ly136595) 为弱 μ 受体竞争性拮抗剂,可抑制部分激动剂效应,降低依赖风险。picenadol hydrochloride 具有抗胆碱能活性。
Mepitiostane,21362-69-6 (2026/1/24)
简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/mepitiostane.htmlmepitiostane 是一种具有口服活性的甾体类抗雌激素剂。mepitiostane 可用于乳腺癌的研究。
Aclatonium,55077-30-0 (2026/1/24)
简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/aclatonium-napadisylate.htmlaclatonium napadisylate 是一种胆碱能 (cholinergic) 激动剂。aclatonium napadisylate 可增加淀粉酶的释放和 ca2+ 的外流。aclatonium napadisylate 能刺激胰腺外分泌,并增强胃肠道的运动性和蠕动。aclatonium napadisylate 可用于胃肠道疾病的研究。
Iprazochrome,7248-21-7 (2026/1/24)
简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/iprazochrome.htmliprazochrome 是一种血清素 (serotonin) 拮抗剂。iprazochrome 可用于偏头痛的预防。
4′-Deoxydoxorubicin,63521-85-7 (2026/1/24)
简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/4-deoxydoxorubicin.html4′-deoxydoxorubicin (esorubicin) 是 doxorubicin (hy-15142a) 的衍生物。4′-deoxydoxorubicin 可用于癌症研究。
Pacrinolol,65655-59-6 (2026/1/24)
简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/pacrinolol.htmlpacrinolol (hoe 224) 是一种选择性且具有口服活性的 β1 肾上腺素能受体 (beta1 adrenergic receptor) 阻滞剂。pacrinolol 能够抑制 isoprenaline (hy-108353) 诱导的正性肌力作用和心率加快。pacrinolol 可用于心血管疾病的研究。
Tametraline,52795-02-5 (2026/1/24)
简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/tametraline.htmltametraline (cp 24441) 是一种去甲肾上腺素再摄取 (norepinephrine reuptake) 抑制剂。tametraline 可用于神经系统疾病的研究,如抑郁症。
Amocarzine,36590-19-9 (2026/1/24)
简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/amocarzine.htmlamocarzine (cgp 6140) 是一种具有口服活性的抗丝虫剂。amocarzine 可导致线粒体肿胀,并抑制呼吸及其他相关代谢功能。amocarzine 可用于感染的研究。
Adafenoxate,82168-26-1 (2026/1/24)
简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/adafenoxate.htmladafenoxate 是一种促智剂。adafenoxate 可改善 scopolamine (hy-n0296) 所致的记忆、探索行为和身体能力受损。adafenoxate 可用于神经系统疾病的研究。
Butantrone,75464-11-8 (2026/1/24)
简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/butantrone.htmlbutantrone 是 dithranol (hy-b0738) 的衍生物,具有抗银屑病活性。
Bornaprolol,66451-06-7 (2026/1/24)
简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/bornaprolol.htmlbornaprolol (fm-24)是一种 β-肾上腺素能受体 (β-adrenoceptor) 拮抗剂。bornaprolol 可显著降低去势大鼠模型中促黄体生成素 (lh) 的血浆水平。bornaprolol 可用于高血压和心绞痛等心血管疾病的研究。
Proterguride,77650-95-4 (2026/1/24)
简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/proterguride.htmlproterguride 是一种强效的多巴胺受体 (dopamine receptor) 激动剂。proterguride 还对组胺 h(1) 受体 (histamine h(1) receptor) 和 α(1)-肾上腺素受体 (alpha(1)-adrenoceptor) 上表现出拮抗特性,并对 5-ht2a/b 血清素能受体 (5-ht2a/b receptor) 有部分激动作用。proterguride 可用于神经系统疾病的研究,如帕金森病。
Niludipine,22609-73-0 (2026/1/24)
简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/niludipine.htmlniludipine (bay a 7168) 是一种口服有效的钙通道 (calcium channel) 阻滞剂和血管扩张剂,具有降压作用。niludipine 可改善大鼠急性心肌缺血引发的早期致命性室性心律失常。niludipine 在起搏诱发心绞痛时,可减少左心室收缩和舒张负荷。niludipine 可用于冠心病、心肌缺血等心血管疾病的研究。
HOE-288,93231-79-9 (2026/1/24)
简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/hoe-288.htmlhoe-288 是一种具有口服活性的血管紧张素转换酶 (ace) 抑制剂。hoe-288 可用于神经系统疾病的研究。
Zifrosilone,132236-18-1 (2026/1/24)
简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/zifrosilone.htmlzifrosilone 是一种具有口服活性的乙酰胆碱酯酶 (ache) 抑制剂,在 10 mg 剂量时的平均最大抑制率为 20.9%。zifrosilone 可用于神经系统疾病的研究。
SA-13353,379262-36-9 (2026/1/24)
简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/sa-13353.htmlsa-13353 是一种具有心脏保护作用的 trpv1 激动剂。sa-13353 可用于心血管疾病的研究。
EDP-420,736992-12-4 (2026/1/24)
简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/edp-420.htmledp-420 (ep-013420; s-013420) 是具有口服活性的抗菌 (bacterial) 剂。edp-420 在巨噬细胞中抑制鸟分枝杆菌复合群 (mac)。edp-420 在大环内酯感染小鼠模型中减少细菌数量。edp-420 在兔子脑膜炎模型中抑制肺炎球菌活性。edp-420 可用于脑膜炎等炎症感染疾病的研究。