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  • PF-03671148,1378524-25-4 (2026/1/24)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/pf-03671148.htmlpf-03671148 是一种 alk5 抑制剂。pf-03671148 能够降低成纤维细胞中 tgfβ 诱导的纤维化基因表达。pf-03671148 在预防皮肤瘢痕形成方面具有潜在应用价值。

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  • (Rac)-Atomoxetine,外消旋盐酸托莫西汀杂质1;托莫西汀杂质1,82857-40-7 (2026/1/24)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/rac-atomoxetine-hydrochloride.html(rac)-atomoxetine hydrochloride ((rac)-tomoxetine (hydrochloride); (rac)-ly 139603) 是 atomoxetine hydrochloride (hy-17385) 的外消旋体。atomoxetine hydrochloride 是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂 (noradrenaline reuptake),去甲肾上腺素 (ne)、5-羟色胺 (5-ht) 和多巴胺 (da) 转运体的 ki 值分别为 5、77 和 1451 nm。atomoxetine hydrochloride 可以增加 pfc 中 daex 和 neex,从而增强儿茶酚胺能神经传递。atomoxetine hydrochloride 是一种有效的na+ 通道阻断剂 (vgscs)。atomoxetine hydrochloride 可用于注意力缺陷多动障碍 (adhd) 的研究。

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  • DX-9065a free base,150612-55-8 (2026/1/24)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/dx-9065a-free-base.htmldx-9065a free base 是一种选择性、非肽类、具有口服活性的 xa 因子 (fxa) 抑制剂,对人类 fxa 的 ki 值为 41 nm。dx-9065a free base 对其他丝氨酸蛋白酶的活性较低。dx-9065a free base 具有强效抗凝作用。

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  • (E)-Hyzetimibe,1266548-75-7 (2026/1/24)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/e-hyzetimibe.html(e)-hyzetimibe ((e)-hs-25) (compound i-1z) 是 hyzetimibe (hy-107176a) (一种降胆固醇剂) 的反式异构体。(e)-hyzetimibe 具有胆固醇酰基转移酶 (acta) 抑制活性,但降胆固醇作用较弱。(e)-hyzetimibe 可抑制丙型肝炎病毒 (hcv) 进入宿主细胞,与干扰素-α 联用具有协同效应。(e)-hyzetimibe 可用于研究 hcv 感染。

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  • F-2875,109523-92-4 (2026/1/24)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/f-2875.htmlf-2875 是一种口服活性的 2´-chloro 4-(chloroacetoxymethyl)biphenyl 衍生物。f-2875 可用于动脉粥样硬化的研究。

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  • CS 461,115948-58-8 (2026/1/24)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/cs-461.htmlcs 461 是一种头孢菌素类抗生素。cs 461 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌 (包括一些产 β-内酰胺酶的菌株) 显示出强大且均衡的抗菌活性。cs 461 可用于感染的研究。

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  • β-Blocker B-24/76,104970-08-3 (2026/1/24)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/β-blocker-b-24-76.htmlβ-blocker b-24/76 是一种 β 肾上腺素受体 (beta adrenoceptor) 阻滞剂。β-blocker b-24/76 具有 β1 阻断作用和 β2 受体激动作用。β-blocker b-24/76 可抑制肥厚心脏中升高的鸟氨酸脱羧酶 (ornithine decarboxylase) 活性。β-blocker b-24/76 可用于心血管疾病的研究。

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  • Amidox,95933-72-5 (2026/1/24)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/amidox.htmlamidox 是一种 ribonucleotide reductase 抑制剂。amidox 可以增强 arabinofuranosylcytosine 在白血病中的作用。

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  • CLT-28643,1153631-91-4 (2026/1/24)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/clt-28643.htmlclt-28643 是一种整合素 (integrin) α5β1 抑制剂。clt-28643 能够在术后早期抑制滤过泡中整合素 α5β1 的高表达,并促进伤口愈合过程。

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  • LY2457546,908265-94-1 (2026/1/24)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/ly2457546.htmlly2457546 是一种强效且具有口服活性的多靶点抗血管生成酪氨酸 (tyrosine) 激酶抑制剂。ly2457546 对包括 vegfr2、pdgfrβ、flt-3、tie-2 以及 eph 家族受体成员在内的靶点具有强效活性。ly2457546 可用于癌症研究,如白血病。

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  • BL-8030,1285533-27-8 (2026/1/24)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/bl-8030.htmlbl-8030 是一种抗 hcv 剂。bl-8030 可用于感染方面的研究。

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  • RM-5038,1349090-91-0 (2026/1/24)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/rm-5038.htmlrm-5038 是一种噻唑类抗病毒剂。rm-5038 能够诱导先天免疫并减少 hiv 的复制。

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  • AIM-102,551936-17-5 (2026/1/24)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/aim-102.htmlaim-102 是一种免疫调节抗炎剂。aim-102 能够抑制 lps (hy-d1056) 诱导的中性粒细胞增多。aim-102 可用于炎症和免疫学研究,如过敏性哮喘。

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  • ALM-201,959961-27-4 (2026/1/24)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/alm-201.htmlalm-201 是一种血管生成肽抑制剂,靶向微管 (microtubule)。alm-201 能够抑制细胞迁移、小管形成和微血管形成。alm-201 可用于癌症研究。

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  • MK-5932,1021539-02-5 (2026/1/24)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/mk-5932.htmlmk-5932 是一种口服活性的、选择性的解离型部分糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。mk-5932 可抑制 il-6。mk-5932 可诱导淋巴细胞减少。mk-5932 可使血糖水平恢复正常。mk-5932 具有抗炎作用。

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  • Ondelopran,676501-25-0 (2026/1/24)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/ondelopran.htmlondelopran (ly 2196044) 是一种非选择性阿片受体 (opioid receptor) 拮抗剂。ondelopran 抑制酒精诱导的伏隔核多巴胺释放,削弱饮酒的奖赏效应,降低渴求感。ondelopran 可用于酒精使用障碍 (aud)。

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  • CB-182804,1231767-35-3 (2026/1/24)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/cb-182804.htmlcb-182804 是 polymyxin b (hy-149179) 的类似物,是一种多肽类抗生素。cb-182804 对所有革兰氏阴性致病菌均有抑制活性,包括大肠杆菌 (escherichia coli)、肺炎克雷伯菌 (klebsiella pneumoniae)、鲍曼不动杆菌 (acinetobacter baumannii) 和铜绿假单胞菌 (pseudomonas aeruginosa),其 mic50 值均为 2 μg/ml。cb-182804 主要用于耐多药 (mdr) 革兰氏阴性菌引起的难治性感染研究。

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  • ALX-5407,571147-18-7 (2026/1/24)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/alx-5407.htmlalx-5407 ((r)-nfps) 是一种选择性、具有口服活性的甘氨酸转运体 glyt1 抑制剂,ic50 值为 3 nm。alx-5407 可用于研究 n-methyl-d 天冬氨酸受体功能与精神分裂症。

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  • Dinalbuphine sebacate,311768-81-7 (2026/1/24)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/dinalbuphine-sebacate.htmldinalbuphine sebacate (sebacoyldinalbuphine) 是 nalbuphine (一种κ 受体激动剂和 μ 受体部分拮抗剂) 的前药。dinalbuphine sebacate 水解后释放 nalbuphine,可提供长达 7 天的镇痛效果。dinalbuphine sebacate 可用于中度至重度术后疼痛。

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  • CH-4630808 sodium,1799542-36-1 (2026/1/24)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/ch-4630808-sodium.htmlch-4630808 sodium 是一种丝氨酸棕榈酰转移酶 (spt) 抑制剂。ch-4630808 sodium 具有抗 hcv 活性。

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  • (Rac)-Aspartyl-alanyl-diketopiperazine,397847-46-0 (2026/1/24)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/rac-aspartyl-alanyl-diketopiperazine.html(rac)-aspartyl-alanyl-diketopiperazine ((rac)-da-dkp) 是 aspartyl-alanyl-diketopiperazine (hy-107091) 的外消旋体。aspartyl-alanyl-diketopiperazine 是一种免疫调节分子,由人血白蛋白的 n 端裂解和环化产生,通过与 t 淋巴细胞无反应相关的分子途径调节炎症免疫反应。

    MedChemExpress

  • ABJ-879,252981-48-9 (2026/1/24)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/abj-879.htmlabj-879 是 epothilone (hy-15278) 的一种衍生物。abj-879 靶向微管蛋白,可用于癌症研究。

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  • TT-62,86976-77-4 (2026/1/24)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/tt-62.htmltt-62 是一种具有口服活性的 fdump 衍生物,而 fdump 是5-fluorouracil (hy-90006) 的活性代谢产物。tt-62 可用于癌症研究。

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  • Dioxolane T,136982-89-3 (2026/1/24)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/dioxolane-t.htmldioxolane t 是一种核苷类似物。dioxolane t 具有抗 hiv 活性。

    MedChemExpress

  • Berupipam hemifumarate,172940-14-6 (2026/1/24)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/berupipam-hemifumarate.htmlberupipam hemifumarate 是一种选择性的多巴胺 d1 受体 (dopamine d1 receptor) 拮抗剂。berupipam hemifumarate 是 udp-葡萄糖醛酸转移酶 (ugt) 的底物,对 ugt 酶具有较高的亲和力但转化速率较低。berupipam hemifumarate 的葡萄糖醛酸化速率在不同物种间、不同性别间均有所差异。berupipam hemifumarate 可用于研究精神病性障碍。

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  • PHASE驱动器AXN70.140.4F001F0000 (2026/1/24)

    简介:phase驱动器axn系列axn70.140.4f001f0000技术参数及介绍

    上海爱泽工业设备有限公司

  • RPR-109891,169512-56-5 (2026/1/24)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/rpr-109891.htmlrpr-109891 是一种具有口服活性的糖蛋白 iib/iiia 肽 (glycoprotein iib/iiia peptide) 拮抗剂。rpr-109891 能够降低血小板计数并缩短血小板存活时间。rpr-109891 可用于心血管疾病的研究,如心肌梗死。

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  • DTPA-adenosylcobalamin,191029-50-2 (2026/1/24)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/dtpa-adenosylcobalamin.htmldtpa-adenosylcobalamin 是 adenosylcobalamin (hy-112790) 与 pentetic acid (hy-b1335) 的偶联物。dtpa-adenosylcobalamin 可用作放射性探针,用于诊断维生素 b12 在肿瘤中的吸收情况。

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  • WCK-1152,1332393-03-9 (2026/1/24)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/wck-1152.htmlwck-1152 是一种氟喹诺酮类抗菌剂。wck-1152 对携带 dna 促旋酶和/或拓扑异构酶 iv 突变且表达外排泵的耐药病原体具有活性。wck-1152 可用于感染方面的研究,如耐药肺炎球菌和葡萄球菌引起的呼吸道感染。

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  • ESP-31015,413624-55-2 (2026/1/24)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/esp-31015.htmlesp-31015 (etc-1001) 是一种口服有效的非贝特类 pparα 激动剂。esp-31015 在肥胖的 zucker 大鼠模型中表现出显著的脂质调节作用。esp-31015 可用于心血管疾病的研究。

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