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BCX-5,132138-76-2 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/bcx-5.htmlbcx-5 (pd 141955) 是一种具有口服活性的嘌呤核苷磷酸化酶 (pnp) 抑制剂，其 ki 值为 0.08 μm。bcx-5 能够抑制细胞增殖和人类混合淋巴细胞反应。bcx-5 可以增加血浆中的肌苷和鸟苷水平。bcx-5 可用于免疫学研究。
SGB-1534 hydrochloride,88068-72-8 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/sgb-1534-hydrochloride.htmlsgb-1534 hydrochloride 是一种建议口服活性的、选择性的竞争性 alpha 1-adrenoceptor 和 5-ht2 receptor 拮抗剂。sgb-1534 hydrochloride 可抑制血管收缩并降低血压。sgb-1534 hydrochloride 可用于心血管疾病的研究，如高血压。
Limazocic,128620-82-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/limazocic.htmllimazocic (sa 3443) 是一种具有口服活性的保肝剂。limazocic 能够抑制由 ccl4 诱导的血清转氨酶 (serum transaminase)、碱性磷酸酶 (alkaline phosphatase) 活性以及肝脂质、羟脯氨酸含量的升高。limazocic 可减轻肝坏死、纤维化和脂肪变性的程度。limazocic 可用于慢性肝损伤的研究。
Stacofylline,138472-18-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/stacofylline-hydrochloride.htmlstacofylline hydrochloride (s 9977) 是一种 xanthine (hy-w017389) 衍生物，是一种强效的 ache 抑制剂，ic50 为 5-50 nm。stacofylline 具有抗遗忘活性。
RPR 130737,205054-36-0 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/rpr-130737.htmlrpr 130737 是一种选择性、强效且具有竞争性的 xa 因子抑制剂，其 ki 为 2.4 nm。rpr 130737 对凝血酶、活化蛋白 c、纤溶酶、组织型纤溶酶原激活剂和胰蛋白酶的选择性超过 1000 倍。rpr 130737 能够延长血浆活化部分凝血活酶时间和凝血酶原时间。rpr 130737 对血小板聚集无影响。rpr 130737 可用于心血管疾病的研究，如血栓。
Penclomedine,108030-77-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/penclomedine.htmlpenclomedine (nsc 338720)，一种合成的 α-甲基吡啶衍生物，是一种具有口服活性的抗肿瘤药物。penclomedine 对乳腺癌细胞具有强烈的抑制作用，如 cd8f1 和 mx-1 细胞。
Ro 23-7553,118694-43-2 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ro-23-7553.htmlro 23-7553 是一种线粒体抑制剂。ro 23-7553 在生理浓度下促进软骨细胞分化，而在超生理浓度下抑制细胞增殖和分化。ro 23-7553 可用于癌症研究。
TP-9201,138297-15-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/tp-9201.htmltp-9201 是一种血小板 glycoprotein（gp）iib/iiia 受体拮抗剂。tp-9201 抑制 gpiib/iiia 与纤维蛋白原的相互作用，从而抑制血小板聚集。tp-9201 对人类、狒狒和狗中由二磷酸腺苷 (adp) (hy-w010918) 诱导的血小板聚集显示出相似的抑制活性 (ic50 = 1-3 μm)，而在兔 (ic50 = 45 μm) 和大鼠 (ic50 = 20 μm) 中活性较低。tp-9201 可用于研究动脉溶栓后预防再血栓形成。
GYKI 12743,110714-10-8 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/gyki-12743.htmlgyki 12743 是一种血管选择性的突触后 α-adrenoceptor 阻断剂。gyki 12743 抑制但不能完全消除大鼠因电刺激切断的隐神经外周端引起的皮肤微循环血流减少。gyki 12743 可用于神经系统疾病研究。
Fadolmidine,189353-32-0 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/fadolmidine-hydrochloride.htmlfadolmidine hydrochloride 是一种新型选择性 α2 肾上腺素受体 (α2-ar) 激动剂，对 2a、2b 和 2c 亚型的 ec50 值分别为 0.4 nm、4.9 nm 和 0.5 nm。fadolmidine hydrochloride 对多种疼痛类型有效，例如热痛、机械痛和内脏痛。此外，fadolmidine hydrochloride 还能抑制大鼠输精管的电刺激诱导收缩。
Fadolmidine,189353-31-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/fadolmidine.htmlfadolmidine 是一种选择性 α2 肾上腺素受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂。fadolmidine 具有强效镇痛作用，主要用于与脊髓麻醉相关的疼痛控制研究。
Glenvastatin,122254-45-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/glenvastatin.htmlglenvastatin (hr 780) 是一种具有口服活性的 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶 a (hmg-coa) 还原酶抑制剂。glenvastatin 能够降低血浆总胆固醇和磷脂水平以及肝脏胆固醇含量。glenvastatin 不会增加胆囊胆汁中胆固醇和总胆汁酸的含量。glenvastatin 可用于高脂血症的研究
Siagoside,100345-64-0 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/siagoside.htmlsiagoside 是 ganglioside gm1 (hy-n10546) 的内酯。siagoside 能选择性减轻大鼠短暂性前脑缺血引起的纹状体形态和功能损伤。siagoside 可用于神经系统疾病的研究，如急性脑缺血。
Peplomycin,70384-29-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/peplomycin-sulfate.htmlpeplomycin (bleomycin pep) sulfate 是 bleomycin (hy-108345) 的类似物和抗肿瘤抗生素。peplomycin sulfate 具有很高的抗肿瘤作用和较少的肺毒性。peplomycin sulfate 可诱导多种皮肤异常，并诱导口腔鳞癌 ssckn 细胞凋亡 (apoptosis)。peplomycin sulfate 也可用于诱导肺纤维化。peplomycin sulfate 可用于肿瘤、肺纤维化等疾病的研究。
MK-0963,103497-68-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/mk-0963.htmlmk-0963 是一种类固醇 5α-reductase 抑制剂。mk-0963 以剂量依赖方式降低血清二氢睾酮 (dht) 浓度。mk-0963 可用于研究与二氢睾酮相关的疾病，如良性前列腺增生 (bph)。
BMS 605339,630417-82-2 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/bms-605339.htmlbms 605339 是一种线性四肽 α-酮酰胺 hcv ns3 蛋白酶抑制剂。bms 605339 可用于丙型肝炎 (hcv 感染) 相关研究。
SB 247083,188186-61-0 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/sb-247083.htmlsb 247083 是一种选择性、竞争性且具有口服活性的内皮素-a 受体 (endothelin-a receptor) 拮抗剂，其 ki 值为 0.41 nm。sb 247083 对内皮素-b 受体 (endothelin-b receptor) 的 ki 值为 467 nm。sb 247083 对 et-1 诱导的大鼠主动脉收缩的 kb 值为 3.5 nm。sb 247083 可用于心血管疾病的研究。
(Rac)-Sezolamide,126453-94-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/rac-sezolamide-hydrochloride.html(rac)-sezolamide hydrochloride (mk-927; (rac)-mk 417) 是一种碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 抑制剂 (cai) (ki: 12.0 nm)。(rac)-sezolamide hydrochloride 具有局部降低眼压 (iop) 的作用。(rac)-sezolamide hydrochloride 可用于青光眼的研究。
Ipazilide,115436-74-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ipazilide-fumarate.htmlipazilide fumarate 是一种抗心律失常剂。ipazilide fumarate 可降低 k+ 去极化张力。ipazilide fumarate 可延长心室不应期并具有抗异位搏动作用。
DMDC,119804-96-5 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/dmdc.htmldmdc 是一种抗肿瘤剂。dmdc 诱导化疗引起的骨髓抑制，表现为白细胞和中性粒细胞计数减少。dmdc 可用于晚期恶性肿瘤研究。
EM-523,110205-60-2 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/em-523.htmlem-523 是一种胃动素激动剂和红霉素衍生物。em-523 对兔小肠组织和人十二指肠组织促收缩的 ped50 分别为 8.19 和 6.08。em-523 可用于胃肠道疾病的研究。
ME 2303,116521-53-0 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/me-2303.htmlme 2303 (fad 104) 是一种具有抗肿瘤潜力的氟代吡喃糖基阿霉素类似物。me 2303 可剂量依赖性地抑制急性未分化髓母细胞白血病 (aml) 母细胞的增殖。me 2303 可用于急性未分化髓母细胞白血病研究。
Sergolexole,108674-87-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/sergolexole-maleate.htmlsergolexole maleate 是一种强效的 5-ht2 受体拮抗剂。sergolexole maleate 拮抗血清素增强的血小板聚集。
IO-21,114833-91-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/io-21.htmlio-21 (compound 3) 是一种细胞保护剂候选物。io-21 具有显著的细胞保护作用。io-21 对 hcl•ethanol 诱导的损伤具有强效抑制活性。io-21 对幽门螺杆菌 7795 的 mic 为 50 μg/ml。io-21 可用于胃黏膜溃疡的研究。
Fosquidone,114517-02-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/fosquidone.htmlfosquidone 是 mitoquidone (hy-128470) 的类似物。fosquidone 可用于结直肠癌、肾癌和非小细胞肺癌的研究。
Glutathione monoisopropyl ester,谷胱甘肽一异丙酯(还原),97451-46-2 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/glutathione-monoisopropyl-ester.htmlglutathione monoisopropyl ester (glutathione isopropyl ester) 是一种谷胱甘肽的酯类衍生物。glutathione monoisopropyl ester 可提高小鼠肝脏、肺脏、心脏和大脑等组织的谷胱甘肽浓度，对肝损伤具有剂量依赖性保护作用。glutathione monoisopropyl ester 通过维持表皮谷胱甘肽水平，可有效抑制紫外线诱导的无毛小鼠皮肤脂质过氧化、炎症反应及肿瘤发生。glutathione monoisopropyl ester 也能抑制 x 射线诱发的大鼠白内障进展。
4-Ipomeanol,32954-58-8 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/4-ipomeanol.html4-ipomeanol 是一种肺毒素。4-ipomeanol 可在 fusarium solani 存在下由常见甘薯 ipomoea batatas 产生。4-ipomeanol 可被 cyp4b1 生物活化。
ME-1228,115369-52-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/me-1228.htmlme-1228 是抗菌 (antibacterial) 剂、ocp 9-176 含硫类似物。me-1228 对大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、产酸克雷伯菌、providencia stuartii、普通变形杆菌和粘质沙雷氏菌的活性通常是 ocp 9-176 的两倍。me-1228 对 e. coli ub 1005、p. aeruginosa k779k 和 p. aeruginosa e4 具有抗菌活性，mic 分别为 0.25、0.25 和 1 μg/ml。
ICI-200880,105080-50-0 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ici-200880.htmlici-200880 是一种强效、选择性且可逆的人类中性粒细胞弹性蛋白酶 (hne) 抑制剂。ici-200880 有望用于与中性粒细胞弹性蛋白酶相关的炎症性肺部疾病的研究，如慢性阻塞性肺疾病 (copd) 和囊性纤维化 (cf)。
(D-Ala)-Peptide T,106362-33-8 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/d-ala-peptide-t.html(d-ala)-peptide t 是 gp120 衍生的八肽。(d-ala)-peptide t 释放趋化因子，防止 hiv-1 gp120 诱导的神经元死亡。(d-ala)-peptide t 可用于研究艾滋病相关性痴呆等感染和神经系统疾病的研究。
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