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anti-TNBC agent-10 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/anti-tnbc-agent-10.htmlanti-tnbc agent-10 是一种抗三阴性乳腺癌 (tnbc) 剂。anti-tnbc agent-10 对 bt549 细胞显示出强效的抗 tnbc 活性 (ic50 = 0.018 μm)，并对 mda-mb-231 细胞保持活性 (ic50 = 4.16 μm)。anti-tnbc agent-10 在携带皮下 mda-mb-231 tnbc 异种移植的小鼠中显示出显著的抗肿瘤效能。anti-tnbc agent-10 可用于三阴性乳腺癌 (tnbc) 研究。
BTK ligand 16 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/btk-ligand-16.htmlbtk ligand 16 是一种 btk 配体，可用于合成 tq-3959 (hy-175541)。
KB-15 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/kb-15.htmlkb-15 是一种 stat3 抑制剂。kb-15 对 ags 胃癌细胞 (ic50 = 0.29 μm) 和 bgc-823 胃癌细胞 (ic50 = 0.65 μm) 表现出强大的抗增殖活性。kb-15 通过抑制 stat3 磷酸化、下调 ho-1 表达以及促进细胞内活性氧 (ros) 积累来发挥抗肿瘤作用。kb-15 诱导 g0/g1 期细胞周期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制胃癌细胞的集落形成和迁移。kb-15 在 bgc-823 皮下移植瘤模型中显示出极佳的抗肿瘤效果。
ted pella显微载玻片2603181-3 (2026/1/22)
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TQ-3959 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/tq-3959.htmltq-3959 是一种具有口服活性的 btk protac 降解剂，dc50 为 14.6 nm。tq-3959 对野生型 btk 和 c481s 突变体 btk 细胞系均表现出抗增殖活性。tq-3959 在携带 tmd-8 异种移植的雌性 nod-scid 小鼠中显示出肿瘤生长抑制作用。tq-3959 可以用于b 细胞恶性肿瘤如淋巴瘤的研究。(粉色：btk 配体：(hy-175543)，蓝色：crbn 配体 (hy-w733888)，黑色：连接子 (hy-w061884)，e3 连接酶配体-连接子偶联物： (hy-175545))。
河南豚鼠elisa试剂盒配件原理 (2026/1/22)
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PDGFRα kinase-IN-2 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/pdgfrα-kinase-in-2.htmlpdgfrα kinase-in-2 是一种强效的 pdgfr-α 抑制剂，其 ic50 为 2.1 nm。pdgfrα kinase-in-2 对人结肠癌 ht-29 细胞具有抗癌活性，其 ic50 为 1.48 μm。pdgfrα kinase-in-2 在斑马鱼模型中具有抗血管生成活性，且胚胎致死毒性较低。pdgfrα kinase-in-2 可用于结肠癌和抗血管生成研究。
DNA gyrase/Topo IV-IN-2 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/dna-gyrase-topo-iv-in-2.htmldna gyrase/topo iv-in-2 (compound ak19) 是一种抗菌剂，对 e. coli dna 旋转酶和拓扑异构酶 iv 的 ic50 分别为 0.783 和 7.136 μm。dna gyrase/topo iv-in-2 对革兰氏阳性和革兰氏阴性病原体表现出广谱抗菌功效。dna gyrase/topo iv-in-2 可抑制 b. subtilis 和 mrsa 的生物膜，对 b. subtilis 和 mrsa 的 mic 为 1.9 μm。dna gyrase/topo iv-in-2 可用于抗耐药菌药物方面的研究。
USP10-IN-4 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/usp10-in-4.htmlusp10-in-4 是一种强效的泛素特异性蛋白酶 10 (usp10) 抑制剂，其 ic50 为 10.87 μm，kd 为 365 nm。usp10-in-4 可有效抑制 usp10 介导的下游蛋白 yap 和 p53 的蛋白酶体降解，从而导致 p53 信号通路中 cdk4 的下调。usp10-in-4 可促进肝癌细胞凋亡 (apoptosis)，抑制肝癌的发生和发展。usp10-in-4 可用于肝细胞癌 (hcc) 的研究。
ATX-IN-3 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/atx-in-3.htmlatx-in-3 是一种口服有效的自分泌运动因子 (atx) 抑制剂，其 ic50 为 46 nm。atx-in-3 能够改善小鼠肺纤维化模型中的肺纤维化，显著减少胶原沉积。atx-in-3 具有良好的代谢稳定性和类药性。atx-in-3 可用于特发性肺纤维化 (ifp) 的研究。
AAK1-IN-11 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/aak1-in-11.htmlaak1-in-11 是一种 aak1 (adaptor associated kinase 1) 抑制剂，ic50 为 2 nm。aak1-in-11 具有抗病毒活性。
SRI-32743 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/sri-32743.htmlsri-32743 是一种人类多巴胺转运蛋白 (hdat) 的变构调节剂 (ic50=9.86 μm)。sri-32743 有望用于 hiv-tat 诱导的神经毒性研究。
ted pella显微载玻片260381-2 (2026/1/22)
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SRI-45949 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/sri-45949.htmlsri-45949 是 hiv-dat-tat 相互作用的变构调节剂。sri-45949 对 [3h] da 摄取和 [3h] win35,428 结合的 ic50 分别为 9.56 和 9.34 μm。sri-45949 可用于 hiv 相关神经认知障碍方面的研究。
TLR2 antagonist-1 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/tlr2-antagonist-1.htmltlr2 antagonist-1 是一种选择性 toll 样受体 2 (tlr2) 拮抗剂。tlr2 antagonist-1 能有效抑制 tlr2 的过度激活 (ic50 值为 11.41 μm) 以及炎症因子的产生。tlr2 antagonist-1 具有代谢稳定性，在小鼠肝微粒体中的半衰期 (t1/2) 为 16.67 分钟。tlr2 antagonist-1 可用于炎症、免疫学和神经系统疾病的研究。
M4 mAChR Modulator-2 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/m4-machr-modulator-2.htmlm4 machr modulator-2 是一种具有口服活性的、选择性的、能透过血脑屏障的 m4 毒蕈碱乙酰胆碱受体 (m4 machr) 正变构调节剂 (pam) (ec50 = 513 nm)。m4 machr modulator-2 表现出高的靶点选择性，对非靶标受体 (d1r/d2r/d3r、5-ht 亚型、κ/δ/μ 阿片受体、h1、m1/m2) 几乎无亲和力和低抑制率，同时特异性结合 m4 machr，ki 值为 377 nm，抑制率为 62.8%。m4 machr modulator-2 可逆转 dizocilpine (mk-801) (hy-15084b) 诱导的小鼠过度运动。m4 machr modulator-2 可用于精神分裂症研究。
EGFR-IN-169 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/egfr-in-169.htmlegfr-in-169 是一种源自人参二醇的表皮生长因子 (egfr) 抑制剂，其 ic50 值为 5.19 μm。egfr-in-169 通过抑制 egfr 介导的 rala/emt 通路，来干扰结直肠癌细胞的迁移和生长。egfr-in-169 对 hct-116 细胞的 ic50 值为 4.46 μm，选择指数 (si) 为 16.92。egfr-in-169 会抑制 cdks 活性，诱导 g0/g1 期细胞周期停滞，并抑制细胞迁移和侵袭。egfr-in-169 能降低线粒体膜电位，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和活性氧 (ros) 的产生。egfr-in-169 可用于癌症研究，例如结直肠癌。
OLIG2-IN-1 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/olig2-in-1.htmlolig2-in-1 是一种强效且选择性的少突胶质细胞转录因子 2 (olig2) 抑制剂。olig2-in-1 能直接且剂量依赖性地下调细胞核中 olig2 的水平，ic50 值为 0.88 μm。olig2-in-1 在 u87 和 u251 细胞中表现出强大的抗增殖活性，其 ic50 值分别为 7.02 μm 和 6.43 μm。olig2-in-1 可用于癌症研究，如多形性胶质母细胞瘤。
KRASG12D-IN-7 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/krasg12d-in-7.htmlkrasg12d-in-7 是一种具有选择性的 krasg12d 抑制剂。krasg12d-in-7 对 krasg12d 在 gdp 和 gtp 结合状态下均显示出强结合活性，kd 值分别为 1.12 nm 和 1.86 nm。krasg12d-in-7 抑制携带 krasg12d 的 aspc-1 细胞增殖，ic50 值为 10 nm，并抑制 mapk 信号传导。krasg12d-in-7 在 aspc-1 细胞中诱导 g0/g1 期阻滞和凋亡 (apoptosis)，并强烈抑制其集落形成。krasg12d-in-7 可用于研究携带 krasg12d 突变的癌症，特别是胰腺导管腺癌 (pdac)。
ALK ligand-Linker Conjugate 1 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/alk-ligand-linker-conjugate-1.htmlalk ligand-linker conjugate 1 是一种 alk 配体-连接子偶联物，可用于合成 protac alk degrader-4 (hy-175527)。
ALK degrader 2 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/alk-degrader-2.htmlalk degrader 2 是一种具有口服活性的 alk 降解剂，降解 eml4-alk 蛋白水平 (dc50 = 8 nm) 和核磷蛋白 (npm)-alk 蛋白水平 (dc50 = 102 nm)。alk degrader 2 通过 hsp70 伴侣系统和泛素-蛋白酶体途径介导 alk 降解。alk degrader 2 在 h3122 细胞中诱导显著的 s 期细胞周期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。alk degrader 2 在 h3122 异种移植瘤的小鼠中显示出抗肿瘤活性。alk degrader 2 可用于非小细胞肺癌 (nsclc) 的研究。(粉色: alk 配体 (hy-w754809), 蓝色: hyt 配体 (hy-w013021), 黑色: 连接子 (hy-y1760), alk 配体-连接子偶联物 (hy-175528))。
ted pella显微载玻片2603181-1 (2026/1/22)
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Aurora kinase ligand-1 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/aurora-kinase-ligand-1.htmlaurora kinase ligand-1 (compound i-4) 是一种极光激酶 b (aurkb) protac 配体。aurora kinase ligand-1 可与 e3 连接酶配体 (hy-112078) 和连接子偶联合成 aurkb protac 降解剂 ms44 (hy-175525)。ms44 可用于癌症研究。
MS44 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ms44.htmlms44 是一种强效的极光激酶 b (aurkb protac) 降解剂 (dc50 = 103 nm)。ms44 能够以时间和泛素-蛋白酶体系统 (ups) 依赖的方式有效降解 aurkb，并且对 aurkb 的选择性，而对 aurka 和 aurkc 无选择性。ms44 能够有效抑制多种癌细胞系的增殖，并强效诱导 g2/m 阻滞。ms44 可用于研究 aurkb 依赖性肿瘤 (粉色：靶蛋白配体 (hy-175526)；蓝色：e3 配体 (hy-112078)；黑色：连接子；e3 配体 + 连接子 (hy-132938))。
BChE/MAO-B-IN-2 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/bche-mao-b-in-2.htmlbche/mao-b-in-2 是一种具有良好血脑屏障通透性的 bche (ic50 = 0.05 μm, ki = 0.01 μm) 和 mao-b 的双重抑制剂 (ic50 = 0.45 μm，ki = 0.08 μm)。 bche/mao-b-in-2具有抗氧化活性，包括 dpph 自由基清除、cuprac 铜离子还原和超氧阴离子清除。bche/mao-b-in-2 可用于阿尔茨海默病 (ad) 研究。
MAO-B-IN-48 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/mao-b-in-48.htmlmao-b-in-48 是一种选择性 mao-b 抑制剂 (ic50 = 0.09 μm，ki = 0.02 μm)。mao-b-in-48 对 hbche (ic50 = 1.10 μm，ki = 0.43 μm) 和 ache (ic50 = 0.56 μm，ki = 0.14 μm) 表现出抑制活性。mao-b-in-48 抑制毒性β-淀粉样肽的自诱导聚集，并具有抗氧化活性，包括 dpph 自由基清除、cuprac 铜离子还原和超氧阴离子清除。mao-b-in-48 可用于阿尔茨海默病 (ad) 研究。
P-gp-IN-31 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/p-gp-in-31.htmlp-gp-in-31 是一种 p-糖蛋白 (p-gp) 抑制剂，其对 kb 细胞和 mdr kbvin 细胞的 ic50 值分别为 0.42 μm 和 0.43 μm。p-gp-in-31 能够克服 p-gp 介导的药物外排机制，并通过下调 p-gp 表现出附属敏感性。p-gp-in-31 可抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并将细胞周期阻滞在 g2/m 期。p-gp-in-31 可用于癌症研究，如多药耐药 (mdr) 恶性肿瘤。
江西ELISA试剂盒工厂服务费用 (2026/1/22)
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HIF-1α-IN-8 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/hif-1α-in-8.htmlhif-1α-in-8 是一种具有口服活性的 hif-1α 抑制剂，其 ic50 为 2.02 μm。hif-1α-in-8 显著抑制 il-6 和 no 等炎症因子的表达，减少 c8-d1a 细胞中缺氧诱导的 ros 产生和细胞凋亡 (apoptosis)。hif-1α-in-8 抑制 hif-1α/ikkα/nf-κb 信号通路，并降低血脑屏障通透性相关蛋白的表达。hif-1α-in-8 降低高海拔脑水肿 (hace) 模型小鼠的脑水含量和氧化应激水平。hif-1α-in-8 可用于高海拔脑水肿 (hace) 的研究。
SHP2-IN-42 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/shp2-in-42.htmlshp2-in-42 是一种含 src 同源 2 结构域的磷酸酶 2 (shp2) 抑制剂，其 ic50 值为 15 nm。shp2-in-42 可抑制细胞增殖，并诱导凋亡 ( apoptosis) 和 g1 期细胞周期阻滞。shp2-in-42 可用于癌症研究，如急性髓系白血病 (aml)。
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