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NNRT-IN-11 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/nnrt-in-11.htmlnnrt-in-11 (14l) 是一种有效的非核苷逆转录酶 (nnrt) 抑制剂，对 wt 和一组 hiv-1 突变株的 ec50 为 6.50 ~ 52.9 nm。nnrt-in-11 有抗病毒活性。
PADI4-IN-1 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/padi4-in-1.htmlpadi4-in-1 是一种强效的肽基精氨酸脱亚胺酶 4 (padi4) 抑制剂，其 ic50 值为 1.5 μm，选择性指数 (si) (padi1/padi4) 为 52.1。padi4-in-1 能够抑制细胞瓜氨酸化事件。padi4-in-1 可用于炎症相关研究，如类风湿性关节炎。
PEX5-PEX14 PPI-IN-3 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/pex5-pex14-ppi-in-3.htmlpex5-pex14 ppi-in-3 (compound 7) 是 pex5-pex14 蛋白相互作用抑制剂，ec50 为 95 μm。pex5-pex14 ppi-in-3 对布氏锥虫 (t. brucei) 的 ec50 为 7.2 μm。pex5-pex14 ppi-in-3 对 hepg2 细胞毒性低。pex5-pex14 ppi-in-3 具有抗寄生虫的活性。
dual FXR/PPARδ agonist-2 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/dual-fxr-pparδ-agonist-2.htmldual fxr/pparδ agonist-2 是一种fxr/pparδ 双重激动剂，通过 fxr 激动剂 gw-4064 与 pparδ 激动剂 gw-0742 杂交产生。dual fxr/pparδ agonist-2 具有强效的双靶点活性，其 fxr 激动作用的半数有效浓度 (ec50) 为 12.28 nm，在 100 nm 浓度下对 pparδ 的激活率为 69%。dual fxr/pparδ agonist-2 在肺纤维化小鼠模型中显示出抗纤维化作用。
5-HT2C agonist-11 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/5-ht2c-agonist-11.html5-ht2c agonist-11 (compound 1) 是一种口服有效、脑渗透性且选择性的 5-ht2c receptor 激动剂 (ec50=15 nm)。5-ht2c agonist-11 会激活 gq 蛋白信号通路，促进细胞内钙离子释放。5-ht2c agonist-11 有望用于抑郁症、创伤后应激障碍 (ptsd) 和神经性疼痛的研究。
澳门人elisa试剂盒代测全国包邮,人elisa试剂盒代测加工 (2026/1/22)
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5-HT2C agonist-10 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/5-ht2c-agonist-10.html5-ht2c agonist-10 (compound 21) 是一种 5‑ht2c 激动剂，ec50 <10 nm。5-ht2c agonist-10 可用于精神障碍的研究。
ZWZH-21 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/zwzh-21.htmlwzh-21 是一种选择性且具有口服活性的 hdac1/2 双重抑制剂，对 hdac1 的 ic50 值为 34 nm，对 hdac2 的值为 41 nm。zwzh-21 能够抑制 hct116 和 sw480 细胞的生长，ic50 值分别为 0.524 μm 和 1.063 μm。zwzh-21 可以抑制多种结直肠癌细胞的增殖和迁移，并诱导其凋亡 (apoptosis)。zwzh-21 可用于癌症研究，如结直肠癌研究。
Tubulin-IN-53 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/tubulin-in-53.htmltubulin-in-53 是一种强效的微管蛋白 (tubulin) 抑制剂，其 ic50 为 6.06 μm。tubulin-in-53 通过靶向微管蛋白的秋水仙碱结合位点来抑制微管蛋白的聚合，破坏微管网络。tubulin-in-53 诱导 mcf-7 细胞周期停滞于 g2/m 期并导致细胞凋亡 (apoptosis)，同时抑制细胞迁移，并伴随线粒体膜电位降低和活性氧 (ros) 积累增加。tubulin-in-53 还能破坏人脐静脉内皮细胞的血管生成。tubulin-in-53 可用于乳腺癌和肺癌等癌症研究。
5-HT2A agonist 7 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/5-ht2a-agonist-7.html5-ht2a agonist 7 (compound 45) 是一种口服有效且具有高度选择性的 5-ht2a (5-ht2a) 激动剂 (ec50=12 nm)。5-ht2a agonist 7 有望用于抑郁症等精神疾病的研究。
TREM2 agonist-5 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/trem2-agonist-5.htmltrem2 agonist-5 是小胶质细胞脂质感应受体 (trem2) 激动剂，其 kd 为 71.36 μm。trem2 agonist-5 是 trem2 激动剂 vg-3927 的外消旋结构类似物，在 hek293-htrem2/dap12 细胞中表现出优异的小胶质细胞吞噬作用，并可激活 trem2 信号传导。trem2 agonist-5 的体外药代动力学特征优于 vg-3927。trem2 agonist-5 可用于阿尔茨海默病的研究。
5-HT2A agonist 6 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/5-ht2a-agonist-6.html5-ht2a agonist 6 (compound 2-6) 是一种 5-ht2a 激动剂，ec50 为 1.7 nm。5-ht2a agonist 6 可用于应激相关疾病，即抑郁、焦虑和创伤后应激障碍的研究。
NMDA receptor modulator 9 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/nmda-receptor-modulator-9.htmlnmda receptor modulator 9 是一种具有口服活性的 nmda 受体正变构调节剂 (pam)。nmda receptor modulator 9 增强 glun2a 受体活性。nmda receptor modulator 9 在慢性束缚应激 (crs) 诱导的抑郁小鼠模型中表现出显著的抗抑郁样作用。nmda receptor modulator 9 可用于抑郁症的研究。
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TRPMPZQ-IN-1 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/trpmpzq-in-1.htmltrpmpzq-in-1 (compound 52) 是一种 trpmpzq 抑制剂，对 spirometra erinaceieuropaei 的 trpmpzq 的 ec50 为 0.38 μm。trpmpzq-in-1 具有抗寄生虫的活性，对 echinococcus multilocularis 的 ec50 为 4.3 μm。trpmpzq-in-1 可用于抗寄生虫方面的研究。
RyRs activator 6 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ryrs-activator-6.htmlryrs activator 6 (compound c3) 是一种 ryanodine receptor (ryrs) 激活剂，能够激活昆虫神经元细胞中钙离子的释放。ryrs activator 6 有杀虫活性。
Dopamine D3 receptor antagonist-3 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/dopamine-d3-receptor-antagonist-3.htmldopamine d3 receptor antagonist-3 是一种可透过血脑屏障的 d3 多巴胺受体 (d3r) 选择性正变构调节剂-拮抗剂 (pam-antagonist)。dopamine d3 receptor antagonist-3 在 d3r 介导的 β-arrestin 募集试验中表现出拮抗活性，ic50 和 kd 值分别为 2.5 μm 和 0.49 μm。dopamine d3 receptor antagonist-3 在 d3r 介导的 go-bret 试验中也表现出拮抗活性，ic50 为 0.34 μm。dopamine d3 receptor antagonist-3 可用于研究包括物质使用障碍在内的神经精神疾病。
MLS6357 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/mls6357.htmlmls6357 是一种 d3 多巴胺受体 (d3r) 选择性正变构调节剂-拮抗剂 (pam-antagonist)。mls6357 在 d3r 介导和基于 bret 的 β-arrestin 募集试验中表现出拮抗活性，ic50 值分别为 13 和 14 μm，对其他 dar亚型 (d1r、d2r、d4r 和 d5r) 几乎无活性 (ic50 > 100 μm)。mls6357 在 d3r 介导的 go-bret 试验中也表现出拮抗活性，ic50 为 17 μm。mls6357 可用于研究包括物质使用障碍在内的神经精神疾病。
LysRs-IN-4 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/lysrs-in-4.htmllysrs-in-4 (compound 49) 是一种具有口服活性的 mycobacterium tuberculosis lysrs (lysyl-trna synthetase) 抑制剂。lysrs-in-4 有望用于结核病的研究。
MGD-22 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/mgd-22.htmlmgd-22，一种分子胶，是一种口服活性的 ikzf1/2/3 降解剂，其 dc50 值分别为 8.33 nm、9.91 nm 和 5.74 nm。mgd-22 对多种血液癌症细胞表现出极强的抗增殖活性。mgd-22 诱导癌症细胞凋亡 (apoptosis)。mgd-22 在nci-h929 异种移植瘤或 wsu-dlcl-2 异种移植瘤的小鼠中展示出强大的抗肿瘤效能。mgd-22 可用于研究血液癌症，包括多发性骨髓瘤 (mm)、急性髓系白血病 (aml) 和弥漫大 b 细胞淋巴瘤 (dlbcl)。
Succinate dehydrogenase-IN-11 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/succinate-dehydrogenase-in-11.htmlsuccinate dehydrogenase-in-11 (compound a12) 是一种琥珀酸脱氢酶抑制剂，ic50 为 3.58 μm。succinate dehydrogenase-in-11 具有抗真菌作用。succinate dehydrogenase-in-11 在体外对 r. solani、b. cinerea、f. graminearum 和 s. sclerotiorum 等都具有活性。succinate dehydrogenase-in-11 在体内对 r. solani、p. pachyrhizi 和 p. sorghi 也具有防治作用。succinate dehydrogenase-in-11 可用抗真菌方面的研究。
北京羊elisa试剂盒介绍费用 (2026/1/22)
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HPPD-IN-5 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/hppd-in-5.htmlhppd-in-5 (compound iv-45) 是一种 4-羟基苯基丙酮酸双加氧酶 （hppd） 抑制剂，ic50 为 0.21 μm。hppd-in-5 可作为除草剂使用。
SARS-CoV-2-IN-118 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/sars-cov-2-in-118.htmlsars-cov-2-in-118 (compound a.13) 是一种靶向 sars-cov-2 rna 翻译起始元件 sl1 的抑制剂。
RLA-3107 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/rla-3107.htmlrla-3107 是一种青蒿素区域异构体，可以阻断离子通道，从而阻止阳离子进入宿主细胞质。rla-3107 也是一种病毒孔蛋白抑制剂。
ROR1-IN-4 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ror1-in-4.htmlror1-in-4 是一种选择性的 ror1 抑制剂，其 kd 为 52 nm。ror1-in-4 在三阴性乳腺癌 (tnbc) 细胞系 mda-mb-231 中显示出强效的抗增殖活性 (ic50 = 75 nm)。ror1-in-4 能够减少 mda-mb-231 细胞的集落形成，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制 ror1 (tyr786) 的磷酸化。ror1-in-4 在承载 mda-mb-231 皮下异种移植瘤的裸鼠中展现出优越的抗肿瘤效能。ror1-in-4 可用于三阴性乳腺癌 (tnbc) 的相关研究。
Acid Ceramidase-IN-3 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/acid-ceramidase-in-3.htmlacid ceramidase-in-3 是一种酸性神经酰胺酶 (acdase) 抑制剂。acid ceramidase-in-3 在酶学实验中以 pic50 为 8.5，在 a375 黑色素瘤细胞实验中以 pic50 为 6.8 抑制 acdase 的酶活性。acid ceramidase-in-3 促进肝星状细胞 (hsc) 失活，通过剂量依赖性地减少 col1a1 和 acta2 来测量。acid ceramidase-in-3 抑制肝星状细胞 (hscs) 中的 acdase 活性，促进 hscs 失活并抑制 yap/taz 核定位。acid ceramidase-in-3 增加 dynein/kinesin 相关蛋白 (nde1, ndel1, kif3b, kif15) 的表达，同时减少多个信号通路相关蛋白 (sarm1, rgap1, pdgf-d, pdgfr-b) 的表达。acid ceramidase-in-3 可用于研究纤维化疾病。
NDM-1-IN-9 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ndm-1-in-9.htmlndm-1-in-9 (compound m7) 是一种具有口服活性的 ndm-1 抑制剂，ki 值为 3.95 nm。
α-Glucosidase-IN-96 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/α-glucosidase-in-96.htmlα-glucosidase-in-96 (compounds 7b) 是一种有效的 α-glucosidase 抑制剂，ic50 为 9.23 ~ 9.61 μm。α-glucosidase-in-96 可用于糖尿病的研究。
CRT-IN-1 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/crt-in-1.htmlcrt-in-1 (compound 6x) 是一种有效的 chloroquine resistance transporter (crt) 抑制剂，ic50 为 0.33 μm。crt-in-1 有抗疟原虫活性。
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