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ACP1-01 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/acp1-01.htmlacp1-01 是一种细菌 clpp 激活剂，对 neisseria meningitides clpp (nmclpp) 和 escherichia coli 的 ec50 分别为 3.4 μm 和 2.6 μm。acp1-01 与 clpp 的 c 位点非共价结合并激活其蛋白酶。acp1-01 具有抗菌活性。acp1-01 可用于细菌感染研究。
ADEP-14 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/adep-14.htmladep-14 是一种细菌 clpp 激活剂，对 neisseria meningitides clpp (nmclpp) 和 escherichia coli 的 ec50 分别为 0.46 μm 和 3.67 μm。adep-14 与 clpp 的 c 位点结合并激活其蛋白酶。adep-14 具有抗菌活性。adep-14 可用于细菌感染研究。
DNMT2-IN-2 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/dnmt2-in-2.htmldnmt2-in-2 是一种选择性 dna 甲基转移酶 2 (dnmt2) 抑制剂，其 kd 值为 3.04 μm。dnmt2-in-2 靶向 dnmt2 的一个隐蔽变构结合位点。dnmt2-in-2 降低 molm-13 转运 rna 中的 m5c 水平，并与 doxorubicin (hy-15142a) 协同作用以损害细胞活力。dnmt2-in-2 可用于癌症研究，如宫颈癌和白血病。
M6766 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/m6766.htmlm6766 是一种选择性内质网氧化还原酶 1α (ero1α) 抑制剂，其 ic50 值为 1.4 μm，kd 值为 1.1 μm。m6766 对 ero1β 也有抑制作用，其 ic50 值为 7.2 μm。m6766 与 ero1α 中的黄素腺嘌呤二核苷酸结合口袋结合。m6766 可抑制颗粒分泌、αiibβ3 整合素激活、ca2+ 动员和血小板聚集。m6766 可用于神经系统疾病的研究，如缺血性卒中。
HEAL-116 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/heal-116.htmlheal-116 是一种强效、特异性且具有口服活性的 1 型 3β-羟类固醇脱氢酶 (3βhsd1) 抑制剂，其 ic50 值为 1.18 μm，kd 值为 1.32 μm。heal-116 可抑制 dhea (hy-14650) 的代谢以及 dhea 诱导的靶基因表达和细胞增殖。heal-116 可用于癌症研究，如前列腺癌。
Photosensitizer-7 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/photosensitizer-7.htmlphotosensitizer-7 是一种靶向内质网 (er) 的光敏剂 (ps) (λab = 610 nm, λem = 622 nm)。photosensitizer-7 在光照条件下对 hela 细胞的 ic50 为 4.006 μm，对 mcf-7 细胞的 ic50 为 3.28 μm。photosensitizer-7 表现出剂量依赖性的细胞摄取，并主要与内质网共定位。photosensitizer-7 在细胞中通过光照诱导剂量依赖性的细胞内 ros 生成，降低线粒体膜电位，并增加细胞凋亡 (apoptosis)。photosensitizer-7 显著抑制 mcf-7 荷瘤小鼠的肿瘤生长。photosensitizer-7 可用于光动力抗癌应用的研究。
DPP-4-IN-17 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/dpp-4-in-17.htmldpp-4-in-17 是一种口服活性的选择性二肽基肽酶-4 (dpp-4) 抑制剂，其 ic50 值为 0.12 nm。dpp-4-in-17 增加酶的 km 值 (75.73 μm 对比底物单独的 27.18 μm) 并降低催化效率。dpp-4-in-17 在 streptozotocin (stz) (hy-13753)/nicotinamide (na) (hy-b0150) 诱导的糖尿病大鼠中降低血糖水平并逆转体重减轻。dpp-4-in-17 可用于研究 2 型糖尿病 (t2dm)。
湖南elisa试剂盒服务费用现货 (2026/1/22)
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XSJ81 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/xsj81.htmlxsj81 是一种具有口服活性的抗癌剂。xsj81 显著抑制壶腹癌 (ac) dpc-x3 细胞的增殖，ic50 为 0.655 μm。xsj81 抑制 dpc-x3 细胞的集落形成，阻滞细胞周期于 g2/m 期，并抑制细胞迁移。xsj81 在 dpc-x3 细胞中诱导 dna 损伤和细胞凋亡 (apoptosis)。xsj81 在 dpc-x3 异种移植瘤的小鼠中展示出显著的抗肿瘤效能。xsj81 可用于壶腹癌的研究。
EGFR-IN-170 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/egfr-in-170.htmlegfr-in-170 (compound 5c) 是一种 egfr 抑制剂，其 ic50 为 5.17 μm。egfr-in-170 通过抑制 bcl2 并激活 bax 的表达，且显著增加 bax/bcl2 的比率来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。egfr-in-170 具有强大的抗癌活性，可抑制耐药肺癌细胞的生长。
Apoptosis inducer 41 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/apoptosis-inducer-41.htmlapoptosis inducer 41 是一种通过线粒体途径诱导细胞凋亡 (apoptosis) 的凋亡诱导剂。apoptosis inducer 41 对 mcf-7 细胞表现出显著的抑制作用 (ic50 = 6.2 μm)。apoptosis inducer 41 显著阻滞 mcf-7 细胞于 g2/m 期，增加 ros 的积累，诱导线粒体膜电位去极化。apoptosis inducer 41 可用于乳腺癌的研究。
Tubulin/VEGFR-2-IN-1 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/tubulin-vegfr-2-in-1.htmltubulin/vegfr-2-in-1 是一种 tubulin 和 vegfr 双重抑制剂 (ic50 = 1.52 μm)，具有抗血管生成活性。tubulin/vegfr-2-in-1 对癌细胞表现出强效的细胞毒性。tubulin/vegfr-2-in-1 提高 hepg-2 细胞中的 ros 产生，诱导凋亡 (apoptosis) 并引起 g0/g1 期阻滞。tubulin/vegfr-2-in-1 抑制 hepg-2 细胞的迁移能力和克隆形成能力。tubulin/vegfr-2-in-1 可用于癌症研究。
HIV-IN-12 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/hiv-in-12.htmlhiv-in-12 (compound a1) 是一种 hiv-1 vif 与逆转录酶 (rt) 双抑制剂。hiv-in-12 有望用于 hiv 感染的研究。
SOS1-IN-22 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/sos1-in-22.htmlsos1-in-22 是一种 非七激酶子同源物 (sos1) 抑制剂。sos1-in-22 能够抑制 kras-g12c/sos1 复合物的形成，其 ic50 值为 40.28 nm。sos1-in-22 可以降低 erk 的磷酸化水平。sos1-in-22 可用于癌症研究，如胰腺癌和阑尾癌。
工厂:江西上饶荧光法试剂盒全国包邮,江西上饶荧光法试剂盒工厂 (2026/1/22)
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TTHP 512 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/tthp-512.htmltthp 512 是一种甲型流感病毒 (iav) 抑制剂。tthp 512 表现出显著的抗病毒活性，ic50 值为 1.46 μm。tthp 512 能够抑制病毒核蛋白 (np) 和 pb2 蛋白的表达，从而破坏病毒的复制过程。tthp 512 有望用于甲型流感病毒的研究。
MMP-9-IN-12 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/mmp-9-in-12.htmlmmp-9-in-12 是一种基质金属蛋白酶-9 (mmp-9) 抑制剂，其 ic50 值为 6.57 μm。mmp-9-in-12 对 hct-116 细胞的 ic50 值为1.54 μm。mmp-9-in-12 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)、活性氧 (ros) 生成及线粒体去极化。mmp-9-in-12 能抑制细胞迁移并破坏细胞周期进程。mmp-9-in-12 可用于结直肠癌 (crc) 的研究。
PI4K-IN-2 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/pi4k-in-2.htmlpi4k-in-2 (compound 30) 是一种高选择性 ⅲ 型磷脂酰肌醇4-激酶 β (pi4kb) 抑制剂 (ic50=0.015 μm)。pi4k-in-2 pi4k-in-2 有望用于人类鼻病毒 (hrv) 的研究。
CNV-dopamine (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/cnv-dopamine.htmlcnv-dopamine 是一种可光激活的，d2 受体 (d2 receptor) 的选择性激动剂。cnv-dopamine 能激活 d2 受体，并引发 g 蛋白偶联的内向整流钾 (girk) 电流。cnv-dopamine 有望用于帕金森病和成瘾等疾病的研究。
Tubulin-IN-54 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/tubulin-in-54.htmltubulin-in-54 是一种微管蛋白 (tubulin) 抑制剂。tubulin-in-54 对多种癌细胞表现出抗增殖活性。tubulin-in-54 抑制微管蛋白聚合作用，破坏微管网络，诱导 g2/m 期细胞周期阻滞，并促进癌细胞凋亡 (apoptosis)。tubulin-in-54 在 pc-3/txr 异种移植瘤的小鼠中展示出显著的抗肿瘤效能。tubulin-in-54 可用于研究紫杉烷耐药性癌症 (前列腺癌、黑色素瘤)。
CYP1B1-IN-10 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/cyp1b1-in-10.htmlcyp1b1-in-10 (compound 15c) 是一种高选择性人细胞色素p450 1b1 (hcyp1b1) 抑制剂 (ic50=0.11 μm)。cyp1b1-in-10 有望用于激素依赖性肿瘤的研究，如乳腺癌、卵巢癌。
VEGFR-2-IN-72 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/vegfr-2-in-72.htmlvegfr-2-in-72 是一种选择性 vegfr-2 抑制剂，ic50 为 22.2 nm。vegfr-2-in-72 对 hepg2 和 hep3b 人肝癌细胞系具有抗癌活性，ic50 分别为 15.7 和 2.4 μm。vegfr-2-in-72 可导致细胞周期轻度阻滞并诱导细胞凋亡 (aopoptosis)。vegfr-2-in-72 可用于肝细胞癌 (hcc) 的研究。
CHIPOpt (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/chipopt.htmlchipopt 是一种肽，是一种正构的 chip tpr domain 抑制剂，其 kd 约为 16 nm。chipopt 具有抗聚集活性，可降低 p.tau 泛素化，而对未修饰的 tau 蛋白几乎没有影响。chipopt 可用于阿尔茨海默病研究。
HPK1 ligand-Linker Conjugate 1 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/hpk1-ligand-linker-conjugate-1.htmlhpk1 ligand-linker conjugate 1 是一种合成的靶蛋白配体-连接子复合物，可用于合成 protacs，例如 protac hpk1 degrader-5 (hy-175547)。protac hpk1 degrader-5 是一种强效且口服有效的 hpk1 protac 降解剂，具有抗肿瘤活性。
黑龙江植物elsia试剂盒加工现货 (2026/1/22)
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HIV-1-IN-86 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/hiv-1-in-86.htmlhiv-1-in-86 (compound 6m) 是一种 hiv-1 抑制剂，ec50 为 0.77 μm。hiv-1-in-86 有抗病毒活性。
HPK1 ligand 4 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/hpk1-ligand-4.htmlhpk1 ligand 4 是一种 protac 靶蛋白配体，可用于合成 protacs，例如 protac hpk1 degrader-5 (hy-175547)。protac hpk1 degrader-5 是一种强效且口服有效的 hpk1 protac 降解剂，具有抗肿瘤活性。
Nrf2 activator-21 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/nrf2-activator-21.htmlnrf2 activator-21 是一种具有双重抗氧化和神经保护特性的 nrf2 激活剂。nrf2 activator-21 与 keap1 kelch 结构域结合，破坏 keap1-nrf2 相互作用，并激活抗氧化防御机制。nrf2 activator-21 减少海马神经元的凋亡 (apoptosis) 并降低 caspase-3 活性。nrf2 activator-21 通过激活 nrf2 途径靶向脑缺血/再灌注损伤 (ciri)。nrf2 activator-21 改善神经功能，缓解大鼠双血管闭塞 (2vo) 诱导的 ciri 的焦虑样行为，并增强记忆。nrf2 activator-21 可用于脑缺血/再灌注损伤研究。
PROTAC HPK1 Degrader-5 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/protac-hpk1-degrader-5.htmlprotac hpk1 degrader-5 是一种强效且具有口服活性的 hpk1 protac 降解剂 (dc50 = 5.0 nm; dmax ≥ 99%)。protac hpk1 degrader-5 通过降解 hpk1 显著抑制 slp76 磷酸化并增强 erk 通路活化，从而刺激 il-2 和 ifn-γ 的释放。protac hpk1 degrader-5 能够克服 pge2、neca 或 tgf-β 引起的免疫抑制作用。protac hpk1 degrader-5 单独使用即可有效抑制 mc38 同基因小鼠模型中的肿瘤生长。protac hpk1 degrader-5 可用于肿瘤 (如结直肠癌) 免疫治疗的研究 (粉色：靶蛋白配体 (hy-175549)；蓝色：e3 连接酶配体 (hy-w023573)；黑色：linker；e3 连接酶配体 + linker (hy-175551))。
CRBN ligand-Linker Conjugate 1 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/crbn-ligand-linker-conjugate-1.htmlcrbn ligand-linker conjugate 1 是一种可用于合成 tq-3959 (hy-175541) 的 crbn 配体-连接子偶联物。
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