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PD-1/PD-L1-IN-57 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/pd-1-pd-l1-in-57.htmlpd-1/pd-l1-in-57 (compound j29) 是一种 pd-1/pd-l1 抑制剂，ic50 为 5.5 nm。pd-1/pd-l1-in-57 具有强效免疫调节活性，有效促进 t 细胞增殖，恢复肿瘤细胞杀伤能力。pd-1/pd-l1-in-57 可用于肿瘤免疫治疗研究。
中医定向透药治疗仪AZDX-A (2026/1/22)
简介：中医定向透药治疗仪azdx-a该产品适用于药物导入治疗，在医疗机构中使用。
CT-996 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ct-996.htmlct-996 是一种口服活性的 glp-1ra 激动剂，其 ec50 为 0.49 nm。ct-996 减少 β-arrestin 的募集和 glp-1r 的内化。ct-996 在表达人类 glp-1 受体的小鼠中通过混合餐耐量测试 (mmtt) 抑制餐后血糖，并增强肥胖猴在静脉葡萄糖挑战中的葡萄糖刺激胰岛素分泌 (gsis)。ct-996 可用于 2 型糖尿病 (t2d) 和肥胖症的研究。
YCJ-02 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ycj-02.htmlycj-02 是一种选择性的拓扑异构酶 i (top i) 抑制剂。ycj-02 能够抑制细胞增殖，并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和 g2/m 期阻滞。ycj-02 可诱导 dna 损伤并增加 γ-h2ax 水平。ycj-02 可通过 ubiquitin/26s 蛋白酶体途径促进 top i 降解。ycj-02 可增加促凋亡蛋白 bad、bax 和 caspase-3 的表达。ycj-02 具有广谱抗肿瘤活性。ycj-02 可用于癌症研究，例如肝内胆管癌 (icc)。
Antimicrobial agent-42 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/antimicrobial-agent-42.htmlantimicrobial agent-42 (compound 6j) 是一种抗菌剂。antimicrobial agent-42 与 als3 蛋白中的关键氨基酸 (如 lys59 和 ser170) 相互作用，这些氨基酸对于宿主肽的结合至关重要。antimicrobial agent-42 显著抑制白色念珠菌 (candida albicans) 生物膜的形成，并减少浮游细胞聚集和菌丝形成。antimicrobial agent-42 具有抗真菌活性，具有真菌感染研究潜力。
Ferroptosis inducer-9 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ferroptosis-inducer-9.htmlferroptosis inducer-9 是一种铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂和秋水仙碱结合位点微管蛋白 (tubulin) 聚合抑制剂。ferroptosis inducer-9 以 ic50 为 14 nm 抑制 mcf-7 细胞生长，并抑制 [3h]colchicine 结合。ferroptosis inducer-9 可降低 gpx4 和 fth 的表达，提高 cox2 和 acsl4，降低 gsh、nadp+ 和 nadph 水平，提高 lpo、mda 和 fe(ii) 水平，并降低 sod 浓度。ferroptosis inducer-9 在 hct116 crc 异种移植瘤模型中表现出显著的抗肿瘤功效。ferroptosis inducer-9 可用于研究三阴性乳腺癌 (tnbc) 和结直肠癌 (crc)。
一次性使用等离子手术电极APS-25-N-13030 (2026/1/22)
简介：一次性使用等离子手术电极aps-25-n-13030产品由电极头、杆部、手柄、连接线缆和线缆插头组成，部分型号带吸引管路。
Glycosyltransferase-IN-2 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/glycosyltransferase-in-2.htmlglycosyltransferase-in-2 (compound 20) 是一种 glycosyltransferase 抑制剂。glycosyltransferase-in-2 具有广谱抗冠状病毒活性，对 mhv、hcov-nl63 和 sars-cov-2 的 ic50 分别为 11.3 μm、5.5 μm 和 ~16.2 μm。glycosyltransferase-in-2 可干扰冠状病毒的传染性，改变病毒蛋白糖基化，抑制其与 ace2 受体的反应或细胞毒性病毒 (sc-vlp) 的分泌，并抑制 rna 复制。glycosyltransferase-in-2 可用于冠状病毒感染研究。
内蒙古羊elisa试剂盒加工价格 (2026/1/22)
简介：上海极威生物科技有限公司主营的elisa试剂盒产品品质齐全,公司的大部分elisa试剂盒产品均现货供应,发货顺丰优先,保证您的收货安全与及时。
E3 ligase Ligand 67 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/e3-ligase-ligand-67.htmle3 ligase ligand 67 (compound 5) 是一种 stub1/chip 配体，在荧光偏振分析中对于 chip 的 kd 为 8.9 μm。klhdc2 ligand 1 是一种 e3 连接酶配体 (e3 ligase ligand)。klhdc2 ligand 1 可用于合成 protacs。
FAP-IN-7 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/fap-in-7.htmlfap-in-7 (compound 5b) 是一种 fap 抑制剂。18f 标记的 fap-in-7 可增强肿瘤滞留，且具有高选择性和良好的药代动力学。fap-in-7 可作为放射性示踪剂用于癌症 pet 显像和放射性核素治疗研究。
96孔荧光定量PCR检测仪 (2026/1/22)
简介：本仪器是一款集高性能、智能化与可靠性于一体的四通道96孔荧光定量pcr仪。
JAK2-IN-14 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/jak2-in-14.htmljak2-in-14 是一种口服有效的 jak2 抑制剂，其 ic50 为 2 nm。jak2-in-14 对 jak1、jak3 和 tyk2 的选择性是 jak2 的 89.5 倍、80.5 倍和 51 倍。jak2-in-14 抑制 stat5 信号通路。jak2-in-14 可导致肿瘤细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。jak2-in-14 可用于骨髓增生性肿瘤 (mpn) 的研究。
EBV-IN-1 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ebv-in-1.htmlebv-in-1 (compound 15) 是一种抗病毒剂。ebv-in-1 对 ebv 具有强效抗病毒活性，其 ec50 为 0.17 μm。ebv-in-1 对 hiv 也具有抑制作用 (ec50：20.8 μm)。ebv-in-1 可用于 ebv 和 hiv 感染研究。
Boc-4-(3-oxobutyl)piperidine-(S,R,S)-AHPC (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/boc-4-3-oxobutyl-piperidine-s-r-s-ahpc.htmlboc-4-(3-oxobutyl)piperidine-(s,r,s)-ahpc 是一种 e3 连接酶配体-接头结合物 (e3 ligase ligand-linker conjugatecan)，可用于合成 protac brd2 bd1 degrader-1 (hy-175678)。
BRD2 BD1 ligand-1 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/brd2-bd1-ligand-1.htmlbrd2 bd1 ligand-1 是一种有效的 brd2 bd1 配体（ligands for target protein for protacs），可用于合成 protac brd2 bd1 degrader-1 (hy-175678)。
全自动细胞形态学分析仪M 100迈克 (2026/1/22)
简介：全自动细胞形态学分析仪m 100迈克产品用于对外周血涂片血细胞的形态图像摄取、可视化观察及描述，包括白细胞单细胞图像摄取、初步分类，红细胞形态描述及血小板数目估算。
PROTAC BRD2 BD1 Degrader-1 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/protac-brd2-bd1-degrader-1.htmlprotac brd2 bd1 degrader-1（化合物 21-1）是一种有效且选择性的 brd2 bd1 protac 降解剂。protac brd2 bd1 degrader-1 可诱导 brd2 bd1 与 von hippel–lindau-elongin c-elongin b (vcb) 的结合。(粉色：brd2-bd1 配体 (hy-175679)；蓝色：e3 连接酶配体 (hy-125845)；黑色：连接子 (hy-w069332))。
THR-β agonist 10 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/thr-β-agonist-10.htmlthr-β agonist 10 是一种口服活性且选择性的 thr-β 激动剂，ec50 为 11 nm。thr-β agonist 10 可显著降低 alt (丙氨酸氨基转移酶)、tc (总胆固醇)、ldl-c (低密度脂蛋白胆固醇) 水平，并在代谢功能障碍相关性脂肪性肝炎 (mash) 小鼠模型中改善脂肪变性、气球样变、炎症和纤维化。thr-β agonist 10 可用于代谢功能障碍相关性脂肪性肝炎 (mash) 的研究。
P2Y1 antagonist 4 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/p2y1-antagonist-4.htmlp2y1 antagonist 4 是一种选择性的 p2y1 receptor 拮抗剂，具有出色的血脑屏障渗透性。p2y1 antagonist 4 抑制 adp 诱导的兔洗涤血小板中 p2y1 receptor 介导的细胞质 ca2+ 增加 (ic50 = 1.95 μm) 和血小板聚集 (ic50 = 3.24 μm)。p2y1 antagonist 4 显著上调 h2o2 处理的 ht22 细胞中核 nrf2 蛋白的水平。p2y1 antagonist 4 在小鼠急性心肌梗死模型中减少心肌梗死面积。p2y1 antagonist 4 可用于缺血性中风和心肌梗死的研究。
LCB-2151 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/lcb-2151.htmllcb-2151 (compound 2) 是一种核苷类似物，是一种抗癌剂。lcb-2151 可破坏 atp 生成的两个主要来源 (糖酵解和线粒体氧化磷酸化 (oxidative phosphorylation))，从而降低 kras 突变胰腺癌细胞的生物能量容量，并诱导 ros 形成。lcb-2151 可有效抑制糖酵解、tca 循环和脂肪酸 β-氧化中的关键酶 (如 cact 和 cpt2)。lcb-2151 具有显著的细胞毒性，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。lcb-2151 可用于癌症放射治疗研究。
河南人elisa试剂盒费用全国包邮,人elisa试剂盒费用介绍 (2026/1/22)
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彩色多普勒超声诊断仪VISION 23ET (2026/1/22)
简介：彩色多普勒超声诊断仪vision 23et在医疗机构中，用于临床超声诊断检查，各探头临床应用见产品技术要求附录e。
MRGPRX4 modulator-3 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/mrgprx4-modulator-3.htmlmrgprx4 modulator-3 (compound 1c) 是一种负变构 mas 相关 g 蛋白偶联受体 x4 (mrgprx4) 调节剂。mrgprx4 modulator-3 显著减弱了 nateglinide (hy-b0422) (正构激动剂)诱导的激活响应，其 ic50 为 337 nm。mrgprx4 modulator-3 可用于慢性瘙痒 (尤其是胆汁淤积性瘙痒) 和疼痛研究。
LSD1/HDAC-IN-3 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/lsd1-hdac-in-3.htmllsd1/hdac-in-3 是一种靶向 class i hdac 和 lsd1 的抑制剂。lsd1/hdac-in-3 抑制 hdac1、hdac2、hdac3 和 lsd1，其 ic50 值分别为 1702 nm、842 nm、358 nm 和 1074 nm。lsd1/hdac-in-3 在 h2o2 处理的 arpe-19 和 661w 视网膜细胞中表现出抗氧化作用，提高乙酰化和 组蛋白 h3 甲基化的水平。lsd1/hdac-in-3 在 rd10 视网膜色素变性小鼠模型中增强了光感受器的存活。lsd1/hdac-in-3 可用于研究如视网膜色素变性 (rp) 等遗传性视网膜疾病。
GABAA receptor modulator-10 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/gabaa-receptor-modulator-10.htmlgabaa receptor modulator-10 是一种具有口服活性、强效的 α1β2γ2 gabaa receptor 正变构调节剂 (pam)，具有良好的血脑屏障渗透性。gabaa receptor modulator-10 增强 α1β2γ2 gabaa receptor 功能并增强 gaba 诱发的电流。gabaa receptor modulator-10 在 pentetrazol (ptz) 和 kainic acid (ka) (hy-n2309) 诱导的小鼠癫痫模型中显示出强大的抗癫痫功效。gabaa receptor modulator-10 可用于癫痫研究。
ANO1-IN-5 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ano1-in-5.htmlano1-in-5 是一种具有口服活性的 ano1 抑制剂，ic50 为 4.57 μm。ano1-in-5 对 α1a-、α1b- 和 α1d-ar 的选择性分别是 ano1 的 118 倍、642 倍和 10000 倍。ano1-in-5 对破骨细胞的分化和功能有显著的抑制作用。ano1-in-5 可用于骨质疏松症的研究。
眼底照相机GF-A-700高视 (2026/1/22)
简介：眼底照相机gf-a-700高视产品由眼底照相机主机（光学体部分、平台部分、电子控制部分）、数码照相机、眼底影像软件（型号：photonimage ，发布版本：v1）、电源线组成。
IDOR-1104-0086 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/idor-1104-0086.htmlidor-1104-0086 是一种口服有效、可穿过血脑屏障的 kv7 potassium channel 开放剂，其 ec50 为 210 nm。idor-1104-0086 对 herg 通道表现出强选择性，其 ic20 为 25 μm。idor-1104-0086 在两种啮齿动物癫痫模型中均表现出疗效，且耐受性良好。idor-1104-0086 可用于癫痫研究。
NNRT-IN-12 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/nnrt-in-12.htmlnnrt-in-12 (compound 19) 是一种有效的非核苷逆转录酶 (non-nucleoside reverse transcriptase (nnrt)) 抑制剂，其对 wt hiv-1 rt 的 ic50值为 0.107 μm。nnrt-in-12 表现出抗 hiv-1 活性，对 l100i、k103n、y181c 和 y188l 突变型 hiv-1 毒株的 ec50 值分别为 14.1 nm、5.03 nm、7.64 nm 和 27.1 nm。nnrt-in-12 表现出细胞毒性。
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