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PI4Kβ-IN-1 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/pi4kβ-in-1.htmlpi4kβ-in-1 是一种口服活性的选择性 pi4kβ 抑制剂，ic50 为 0.9 nm。pi4kβ-in-1 对 p. falciparum 生命周期的所有阶段 (包括血液期、肝脏期和传播期) 均表现出抑制活性。pi4kβ-in-1 在感染 plasmodium falciparum 的小鼠模型中显示出显著的抗疟疗效。pi4kβ-in-1 可用于研究由 plasmodium falciparum 引起的疟疾。
FabX-IN-1 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/fabx-in-1.htmlfabx-in-1 (compound 47) 是一种选择性 fabx 抑制剂，ic50 为 0.128 μm。fabx-in-1 对 helicobacter pylori 具有窄谱抗菌活性，mic 为 64 μg/ml，但与膜通透剂、外排泵抑制剂和 clarithromycin (hy-17508) 联合使用可显著增强协同抑制效果。fabx-in-1 可用于细菌感染研究。
品牌:海南海口elisa试剂盒的优缺点全国包邮,海南海口elisa试剂盒的优缺点品牌 (2026/1/22)
简介：上海极威生物科技有限公司主营的elisa试剂盒产品品质齐全,公司的大部分elisa试剂盒产品均现货供应,发货顺丰优先,保证您的收货安全与及时。
产后康复别白花钱！盆底肌修复仪的核心优势与实效解析 (2026/1/22)
简介：盆底肌作为封闭骨盆底部的肌肉群，承载着盆腔脏器，孕期受子宫压迫、分娩时过度拉伸，几乎所有顺产妈妈都会面临肌力下降、松弛问题，剖腹产妈妈也因激素变化存在不同程度损伤。若不及时修复，不仅影响体态，还可能引发压力性尿失禁、子宫脱垂等远期健康隐患。而盆底肌修复仪的核心价值，就在于用科学方式激活受损肌肉，实现高效、修复。
CB2R ligand-1 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/cb2r-ligand-1.htmlcb2r ligand-1 (compound l14) 是一种选择性大麻素 2 型受体 (cb2r) 配体，其对 cb2r 的 ki 为 0.16 nm，优于对 cb1r 的亲和力。cb2r ligand-1 可作为示踪剂用于神经退行性疾病、炎症和癌症的正电子发射断层扫描 (pet) 成像。
Cyclin A/B RxL-IN-1 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/cyclin-a-b-rxl-in-1.htmlcyclin a/b rxl-in-1 是一种靶向 cyclin a/b rxl 与疏水斑块 (hp) 相互作用的抑制剂。cyclin a/b rxl-in-1 对 cyclin a 的抑制作用的 ic50 为 0.12 μm。cyclin a/b rxl-in-1 在小鼠细胞系来源的异种移植瘤 (cdx) 模型中表现出抗肿瘤疗效。cdk-in-19 可用于研究 e2f 驱动的癌症，如小细胞肺癌 (sclc)。
VU6032735 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/vu6032735.htmlvu6032735 是一种强效且具有亚型选择性的精子特异性钾通道 3 (slo3) 抑制剂，其 ic50 值为 165 nm (hslo3) 和 730 nm (mslo3)。vu6032735 还能抑制钠通道和 l 型钙通道。vu6032735 可在受精后的输卵管中维持较高的组织暴露量。vu6032735 可用于避孕的研究。
X射线透视摄影系统Ultimax-i X DREX-UI80 (2026/1/22)
简介：x射线透视摄影系统ultimax-i x drex-ui80用于x射线透视、摄影检查以及外周血管减影检查。
水质氨氮PH传感器 (2026/1/22)
简介：水质氨氮ph传感器集成自清洁设计与抗污染涂层，有效应对水体中悬浮物、生物附着及化学物质的干扰，保障长时间监测的稳定性。支持数据传输和远程监控，能够降低后期维护成本。采样频率可达1次/秒，支持实时数据传输至云端平台，满足工艺动态调整需求。
DGKα-IN-9 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/dgkα-in-9-1.htmldgkα-in-9 是一种二酰甘油激酶 α (dgkα) 抑制剂。dgkα-in-9 在 mc38 或 ct26 小鼠肿瘤模型中表现出肿瘤生长抑制作用。dgkα-in-9 可用于癌症相关研究。
BRAF ligand-Linker Conjugate 1 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/braf-ligand-linker-conjugate-1.htmlbraf ligand-linker conjugate 1 是一种靶蛋白配体-连接子偶联物，braf ligand-linker conjugate 1 可用于合成 protac cst905 (hy-175435)。
NR4A1 agonist 1 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/nr4a1-agonist-1.htmlnr4a1 agonist 1 是一种 nr4a1 激动剂，ki 值为 2.96 μm。nr4a1 agonist 1 在 3t3-l1 脂肪细胞中表现出降脂活性，ec50 为 0.13 μm，可显著降低甘油三酯 (tg) 积累和脂滴积累。nr4a1 agonist 1 可用于肥胖相关研究。
超声中医定向透药治疗仪CZDT-002 (2026/1/22)
简介：超声中医定向透药治疗仪czdt-002产品由主机（含软件，软件发布版本号：czdt-v1）、超声治疗头（含输出线）和电源线组成
MBL-IN-6 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/mbl-in-6.htmlmbl-in-6 (compound 6d) 是一种金属-β-内酰胺酶 (mbl) 抑制剂，对 ndm-1 和 vim-2 的 ki 分别为 2.6 μm 和 0.08 μm。mbl-in-6 与 imipenem (hy-b1369a) 对产生 mbl 的临床分离株 (如 e. coli si-m001、k. pneumonia t2301 和 s. marcescens si-1591) 具有协同作用，mic 为 2-64 μg/ml。mbl-in-6 不会产生脱靶效应，无 ace-1 抑制活性。mbl-in-6 可用于抗菌素耐药性研究。
MAO-A/B-IN-4 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/mao-a-b-in-4.htmlmao-a/b-in-4 是一种口服活性的 mao-a/b 抑制剂，ic50 值分别为 51.3 μm 和 47.0 μm。mao-a/b-in-4 对 s. aureus、mssa、mrsa、lrsa 和 lrefa 显示出强效活性。mao-a/b-in-4 在小鼠 lrsa 腹膜炎感染模型中表现出显著的抗菌功效。mao-a/b-in-4 可用于细菌感染的研究。
代测:安徽淮南光度法试剂盒全国包邮,安徽淮南光度法试剂盒代测 (2026/1/22)
简介：上海极威生物科技有限公司主营的elisa试剂盒产品品质齐全,公司的大部分elisa试剂盒产品均现货供应,发货顺丰优先,保证您的收货安全与及时。
JSZ16 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/jsz16.htmljsz16 是一种琥珀酸脱氢酶 (sdh) 抑制剂，其 ic50 为 30.3 μm。jsz16 具有强效广谱杀菌活性，可有效抑制 sclerotinia sclerotiorum、botrytis cinerea 和 colletotrichum fragariae，其对 sclerotinia sclerotiorum 的 ec50 为 4.4 mg/l。jsz16 能够影响病原真菌的细胞膜通透性。jsz16 可用于杀菌剂的研发。
UCD0820 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ucd0820.htmlucd0820 是一种血清素转运体 (sert) 抑制剂，可作为部分血清素释放剂 (sra) 发挥作用。ucd0820 也是一种完全血清素释放剂 (sra)。ucd0168 可用于抑郁症、成瘾和创伤后应激障碍 (ptsd) 研究。
UCD0168 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ucd0168.htmlucd0168 是一种血清素转运体 (sert) 抑制剂，可作为完全血清素释放剂 (sra) 发挥作用。ucd0168 也是一种完全血清素释放剂 (sra)。ucd0168 可用于抑郁症、成瘾和创伤后应激障碍 (ptsd) 研究。
SRD5A1-IN-2 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/srd5a1-in-2.htmlsrd5a1-in-2 是一种类固醇 5α-还原酶类型 1 (srd5a1) 抑制剂，ic50 为 8.5 μm。srd5a1-in-2 下调 hacat 细胞中 srd5a1 蛋白的表达。srd5a1-in-2 降低 hacat 细胞中二氢睾酮 (dht) 的生成。srd5a1-in-2 可用于研究雄激素相关疾病，如雄激素性脱发 (aga)。
AKT1-IN-10 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/akt1-in-10.htmlakt1-in-10 (compound i-118) 是一种非共价变构 akt1 抑制剂，ic50 < 500 μm。akt1-in-10 具有口服生物利用度。akt1-in-10 可用于治疗癌症。
NRG1271 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/nrg1271.htmlnrg1271 是一种具有血脑屏障穿透性的口服活性的线粒体膜通透性转换孔 (mptp) 抑制剂。nrg1271 可用于神经系统疾病的研究。
富血小板血浆制备用套装MK-PRP-Ⅳ (2026/1/22)
简介：富血小板血浆制备用套装mk-prp-ⅳ产品用于从人体自体血样中制备自体富血小板血浆（prp），制备的自体富血小板血浆可在临床医生的指导下，用于骨折手术的辅助治疗，制备产物不能用于静脉注射。
STING agonist-46 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/sting-agonist-46.htmlsting agonist-46 是一种具有口服活性的 sting 激动剂。sting agonist-46 可激活 sting 信号通路，促进 tbk1 和 irf3 的磷酸化，并促进 ifn-β 和 ip-10 的分泌。sting agonist-46 能直接与 sting 结合并提高其热稳定性。在 b16f10、ct26 和 4t1 小鼠模型中，sting agonist-46 表现出强效的抗肿瘤功效。sting agonist-46 可用于癌症免疫治疗研究。
卡口堰水土流失监测设备 (2026/1/22)
简介：卡口堰水土流失监测设备具备自动采集、处理数据能力，并能通过无线通信技术将数据远程传输至管理终端。系统能够设置异常流量阈值，当监测数据超出预设范围时，自动发送预警信息，帮助用户及时发现并处理问题。具备良好的防水、防腐蚀性能，适应野外复杂环境，确保长.期稳定运行。
Tubulin/CDC5L-IN-1 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/tubulin-cdc5l-in-1.htmltubulin/cdc5l-in-1 是一种 tubulin/cdc5l 双重抑制剂。tubulin/cdc5l-in-1 靶向 cdcl5，其 kd 值为 103.7 μm。tubulin/cdc5l-in-1 能够抑制多种癌细胞的增殖，并诱导 g2/m 期阻滞。tubulin/cdc5l-in-1 可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和 活性氧 (ros) 产生。tubulin/cdc5l-in-1 具有抗血管生成作用。tubulin/cdc5l-in-1 可用于癌症研究，如结肠癌。
湖南鸭elisa试剂盒品牌流程 (2026/1/22)
简介：上海极威生物科技有限公司主营的elisa试剂盒产品品质齐全,公司的大部分elisa试剂盒产品均现货供应,发货顺丰优先,保证您的收货安全与及时。
SARS-CoV-2 Mpro-IN-47 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/sars-cov-2-mpro-in-47.htmlsars-cov-2 mpro-in-47 是一种具有口服活性的 sars-cov-2 mpro 可逆共价抑制剂。sars-cov-2 mpro-in-47 对多种 sars-cov-2 临床变异株表现出强大的抗病毒活性。sars-cov-2 mpro-in-47 可用于感染相关研究，如 sars-cov-2。
安保急救转运呼吸机T5 (2026/1/22)
简介：安保急救转运呼吸机t5 t5用于对呼吸衰竭的患者（成人、小儿和幼儿）进行通气辅助及呼吸支持。t7用于对呼吸衰竭的患者（成人、小儿和婴幼儿）进行通气辅助及呼吸支持。
RANKL-IN-1 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/rankl-in-1.htmlrankl-in-1 是一种选择性核因子-κb 配体受体激活剂 (rankl) 抑制剂，其 kd 值为 7.6 μm。rankl-in-1 对破骨细胞生成具有抑制活性和选择性，其 ic50 值为 0.07 μm，si 为 82.57。ankl-in-1 直接与 rankl 结合，并阻断 rankl 诱导的 nf-κb 和 mapk 通路的激活。rankl-in-1 可用于代谢性疾病的研究，如骨质疏松症。
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