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黑龙江鸭elisa试剂盒全国包邮,鸭elisa试剂盒报价 (2026/1/22)
简介：上海极威生物科技有限公司主营的elisa试剂盒产品品质齐全,公司的大部分elisa试剂盒产品均现货供应,发货顺丰优先,保证您的收货安全与及时。
6PGD-IN-2 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/6pgd-in-2.html6pgd-in-2 是一种非竞争性 6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶 (6pgd) 抑制剂，其ic50 值为 5.1 μm。6pgd-in-2 以底物依赖性方式破坏 6pgd 寡聚化。6pgd-in-2 诱导 a549 细胞产生 nadph 和 ru-5-p 的以及减少 dna 合成。6pgd-in-2 可用于非小细胞癌和肝癌的研究。
HIV-1-IN-85 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/hiv-1-in-85.htmlhiv-1-in-85 是一种具有口服活性的 hiv-1 抑制剂 (ic50 = 72 nm)。hiv-1-in-85 对野生型 (wt) hiv-1 及非核苷类逆转录酶抑制剂 (nnrti) 耐药单突变株 (l100i, k103n, y181c, y188l, e138k) 显示出强烈的抑制活性，对双突变株 (f227l+v106a, res056) 具有适中的抑制活性。hiv-1-in-85 在 icr 小鼠中表现出良好的体内安全性。hiv-1-in-85 可用于 hiv-1 感染的研究。
RORγ inverse agonist 2 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/rorγ-inverse-agonist-2.htmlrorγ inverse agonist 2 (compound 15) 是一种有效的视黄酸受体相关孤儿受体 rorγ 的逆向激动剂，对 gal4-rorγ 和全长 rorγ 的 ic50 分别为 0.4 和 0.9 μm。rorγ inverse agonist 2 可用于自身免疫性疾病的研究。
D-CS319 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/d-cs319.htmld-cs319 是一种有效的金属-??-lactamases （mbls） 抑制剂，对 imp-1 和 imp-78 的 ic50 分别为 2.0 和 3.0 μm。rpx 7546 有抗菌活性。
RPX 7546 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/rpx-7546.htmlrpx 7546 是一种有效的金属-β-lactamases （mbls） 抑制剂，对 imp-1 和 imp-78 的 ic50 分别为 1.4 和 48 μm。rpx 7546 有抗菌活性。
A2AAR antagonist 4 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/a2aar-antagonist-4.htmla2aar antagonist 4 是一种口服有效的 a2a 腺苷受体 (a2a adenosine receptor) 拮抗剂，对人 a2aar 上的 ki 值为 0.36 nm，kb 值为 1 nm。a2aar antagonist 4 在 10 μm 时可完全抑制人 a2aar 和人 a2bar。a2aar antagonist 4 可用于癌症的研究，如 mc38 肿瘤。
ted pella显微载玻片260387 (2026/1/22)
简介：ted pella显微载玻片260387，ted pella授权经销商，原装进口，质量保证，更多产品问题请联系我司销售。
天津兔elisa试剂盒制造 (2026/1/22)
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KOR agonist 6 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/kor-agonist-6.htmlkor agonist 6 是一种 kor 激动剂 (ki = 0.25 pm)。kor agonist 6 在 cho 细胞中对 mor 和 dor 显示出激动活性，并抑制 forskolin (hy-15371) 刺激的 camp 积累。kor agonist 6 刺激 kor 介导的 [35s]gtpγs 结合，并在表达 kor 的 hek293 细胞中以强效激动活性抑制 camp 积累，同时显示出较低的 β-arrestin 募集效力。kor agonist 6 在小鼠中表现出镇痛效果。kor agonist 6 可用于研究具有减少中枢神经系统 (cns) 副作用的镇痛剂。
GaSal-2 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/gasal-2.htmlgasal-2 是一种靶向细胞外血球 hasap 的水溶性抗假单胞菌剂，通过与 hasap 紧密结合，阻断细菌细胞表面信号级联的转录激活，抑制铜绿假单胞菌的生长。
ted pella显微载玻片260386 (2026/1/22)
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PDIA1-IN-1 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/pdia1-in-1.htmlpdia1-in-1 是一种蛋白质二硫键异构酶 1 (pdia1) 抑制剂。pdia1-in-1 能够抑制 nlrp3 炎症小体的组装和活性，其 ic50 值为 1 μm。pdia1-in-1 可以减少 il-1β 的分泌。pdia1-in-1 可用于炎症和神经系统疾病的研究。
TrkB activator-1 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/trkb-activator-1.htmltrkb activator-1 是一种特异性、具有口服活性且能穿透血脑屏障的原肌球蛋白受体激酶 b (trkb) 激活剂。trkb activator-1 通过激活脑源性神经营养因子 (bdnf)-原肌球蛋白相关激酶 b (trkb)-环磷酸腺苷反应元件结合蛋白 (creb) 信号轴，显示出强效的抗抑郁作用。trkb activator-1 能增强神经可塑性。trkb activator-1 可用于神经系统疾病的研究，如抑郁症。
PARP1-IN-43 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/parp1-in-43.htmlparp1-in-43 (compound 5350) 是一种可渗透血脑屏障 (bbb) 的 parp1 抑制剂，ic50 为 5 nm。parp1-in-43 可用于研究同源重组 (hr) 缺陷型中枢神经系统 (cns) 癌症。
CB2R agonist 4 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/cb2r-agonist-4.htmlcb2r agonist 4 是一种大麻素受体 2 (cb2r) 激动剂，ec50 值为 6.9 μm。cb2r agonist 4 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)、活性氧 (ros) 产生和蛋白质错误折叠。cb2r agonist 4 对多种肿瘤细胞具有细胞毒性。cb2r agonist 4 可用于癌症研究。
RXR agonist 2 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/rxr-agonist-2.htmlrxr agonist 2 (compound 22) 是一种高度选择性的类视黄醇 x 受体 (rxr) 激动剂 (ec50=0.039 μm)。rxr agonist 2 有望用于代谢综合征和阿尔茨海默病的研究。
GLPG4970 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/glpg4970.htmlglpg4970 是一种强效、选择性且具有口服活性的盐诱导激酶 2/3 (sik2/sik3) 双重抑制剂，其 ic50 值分别为 0.3 nm 和 0.7 nm。glpg4970 对 herg 通道的抑制作用较弱， ic50 值为 29 μm。glpg4970 可减少肿瘤坏死因子 α (tnfα) 的释放，并增加白细胞介素 10 (il-10) 的释放。glpg4970 可用于炎症和免疫学研究，如结肠炎[1]。
Enpp-1-IN-27 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/enpp-1-in-27.htmlenpp-1-in-27 是一种选择性 enpp1 抑制剂，其 ic50 为 14.68 nm，对 enpp2 的选择性约为 410 倍，对 enpp3 的选择性约为 10 倍。enpp-1-in-27 可稳定 cgamp 水平并激活 sting 通路，从而促进细胞因子释放并增强先天免疫反应。enpp-1-in-27 可激活 isre 并增强 cgamp 介导的免疫反应，并在 4t1 和 ct26 同基因小鼠模型中显示出显著的抗肿瘤效果。enpp-1-in-27 可用于乳腺癌和结肠癌的研究。
云南人elisa试剂盒说明书全国包邮,人elisa试剂盒说明书制造 (2026/1/22)
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UNC9750 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/unc9750.htmlunc9750 是一种肌醇磷酸多激酶 (ipmk) 抑制剂，对 ipmk 和 ip6k2 的 ic50 值分别为 31.6 和 374 nm。unc9750 可抑制细胞内 ipmk 激酶活性的直接产物 insp5 的积累，同时对 insp6 或 insp7 的水平无影响。unc9750 对四种激酶 (dapk1、dyrk1b、pdgfr 和 kdr) 的抑制作用达 75% 以上。unc9750 可用于胶质母细胞瘤的研究。
UNC7437 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/unc7437.htmlunc7437 是一种肌醇磷酸多激酶 (ipmk) 抑制剂，其 ic50 值为 26.2 nm。unc7437 对胶质母细胞瘤细胞表现出抗增殖活性。unc7437 减少细胞中 insp4、insp5 和 insp6 的积累。unc7437 可用于 ten 阴性胶质母细胞瘤模型的研究。
MolPort-010-778-422 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/molport-010-778-422.htmlmolport-010-778-422 是一种高亲和力抑制剂，靶向 sars-cov-2 病毒的 ace2 receptor 。molport-010-778-422 表现出优异的抗病毒活性 (ic50=8.9 nm)。molport-010-778-422 有望用于 sars-cov-2 的研究。
AChE-IN-93 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ache-in-93.htmlache-in-93 (compound 4m) 是一种有效的 ache 抑制剂，ic50 为 29 nm。ache-in-93 可用于阿尔茨海默病的研究。
HI042 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/hi042.htmlhi042 是一种类 fms 酪氨酸激酶 3 (flt3) 抑制剂。hi042 对 molm-13 细胞的 ic50值 为 0.62 μm，对 mv4-11 细胞为 0.33 μm，对 oci-aml3 细胞为 0.89 μm。hi042 能选择性降低 fit3-内部串联重复突变 (flt3-itd) 阳性细胞系的存活率，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，干扰细胞周期进程，并降低集落形成能力。hi042 可用于急性髓系白血病 (aml) 的研究。
(GalNAc)3-CPT (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/galnac-3-cpt.html(galnac)3-cpt 是一种糖缀合物前药，靶向肝细胞上过度表达的去唾液酸糖蛋白受体 (asgr)。(galnac)3-cpt 通过激活 cgas-sting 通路并促进 cd8+t 细胞渗入肿瘤部位，发挥显著的抗肿瘤活性 (在 hepg2 细胞中的 ic50 值为 3.07 μm)，进而诱导肿瘤细胞发生凋亡 (apoptosis)。
相敏解调器LZX1C LZX1Cia LZX1Cg LZX1C原装正品 (2026/1/22)
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PARP1-IN-42 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/parp1-in-42.htmlparp1-in-42 (example 43 cis-a) 是一种 parp1 抑制剂，ic50 <10 nm。parp1-in-42 可用于肿瘤的研究。
应用:湖南湘西药物残留elisa试剂盒全国包邮,湖南湘西药物残留elisa试剂盒应用 (2026/1/22)
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Stearidonoyl glycine (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/stearidonoyl-glycine.htmlstearidonoyl glycine 是一种 n-酰基氨基酸。stearidonoyl glycine 对部分甘氨酸受体亚型有弱增强作用，其中对 glyrα2 的增强具有统计学显著性。
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