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BER-IN-1 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ber-in-1.htmlber-in-1 是一种碱基切除修复 (ber) 抑制剂，以 dna 脱碱基位点为靶点。ber-in-1 通过 β-消除和 β,δ-消除切割脱碱基位点，破坏碱基切除修复 (ber) 通路并导致 dna 双链断裂 (dsbs)。ber-in-1 能够增强 parp 抑制剂 olaparib (hy-10162) 在同源重组修复 (hr) 正常的癌细胞 (mda-mb-231、hela 和 skov3) 中的作用。ber-in-1 与 olaparib 联合使用时，可诱导 s 期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。ber-in-1 可用于癌症的研究，如乳腺癌、宫颈癌和卵巢癌。
SMI-10B13 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/smi-10b13.htmlsmi-10b13 是一种制瘤素 m (osm) 抑制剂，其解离常数 (kd) 值为 6.6 μm。smi-10b13 可抑制 t47d 和 mcf-7 细胞系中 osm 介导的 stat3 磷酸化，ic50 值分别为 136 nm 和 164 nm。smi-10b13 在人乳腺癌小鼠模型中显示出抗肿瘤作用。
TOSHIBA芯片TC4049BP TC4049BP原装正品热卖 (2026/1/22)
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CST905 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/cst905.htmlcst905 是一种有效的 protac braf-v600e 降解剂，dc50 为 18 nm。cst905 可用于肿瘤的研究。(structure note: pink: target protein ligand (hy-41747); blue: e3 ligase ligand (hy-125845); black: linker (hy-78378))。
CIMBA (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/cimba-hydrochloride.htmlcimba hydrochloride 是一种选择性 g 蛋白偶联雌激素受体 （gper） 拮抗剂。cimba hydrochloride 可用于女性胆固醇结石病的研究。
间歇脉冲加压抗栓系统SCF8000 (2026/1/22)
简介：间歇脉冲加压抗栓系统scf8000由主机、电源线、导气管、肢体压力套组成。
ICS 芯片 9DB833AGILF 9DB833AGIL 9DB833AGILF原装正品 (2026/1/22)
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黑龙江elisa试剂盒流程全国包邮,elisa试剂盒流程代测 (2026/1/22)
简介：上海极威生物科技有限公司主营的elisa试剂盒产品品质齐全,公司的大部分elisa试剂盒产品均现货供应,发货顺丰优先,保证您的收货安全与及时。
N3-CMC (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/n3-cmc.htmln3-cmc 是一种点击化学试剂。n3-cmc 含有叠氮基，可以与含有 dbco 或 bcn 基团的分子发生环张力促进的炔烃-叠氮环加成反应 (spaac)。n3-cmc 还可以与含有炔烃基团的分子发生铜催化的叠氮-炔烃环加成反应 (cuaac)。n3-cmc 与含有假尿苷 (ψ) 的 rna 发生特异性反应，随后生物素通过点击化学与 n3-cmc-ψ rna 偶联，从而定量分析 ψ 的动态变化。
Lipid 35 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/lipid-35-hydrochloride.htmllipid 35 hydrochloride 是一种可电离脂质，可用于生成脂质纳米颗粒 (lnp)。lipid 35 hydrochloride 可用于转移性肺肿瘤的肺特异性 mrna 递送研究。
(S)-5-Hydroxyequol (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/s-5-hydroxyequol.html(s)-5-hydroxyequol 是一种大豆异黄酮代谢物，具有抗氧化和抗炎作用。
FSC芯片 74LVX245MX 74LVX245M SOP7.2MM原装正品 (2026/1/22)
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ICP-103 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/icp-103.htmlicp-103 (compound 3k) 是一种高选择性的蛋白激酶 c (pkc) 抑制剂，ic50 为 30 nm。icp-103 有望用于癌症的研究。
Dth (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/dth.htmldth 是一种基于 rna 适体的 protac 降解剂。dth 通过将 rna 支架上的 3′ 模块替换为目标蛋白对应的 rna 适体 (target aptamer) 即可降解多种内源性蛋白质 (如 mcherry、p50、p65 和 e2f1)。粉色：target aptamer ligand (hy-176801)；蓝色：crbn ligase ligand (hy-41547)；黑色：linker (hy-79577)。
间歇脉冲加压抗栓系统SCF6000B科曼 (2026/1/22)
简介：间歇脉冲加压抗栓系统scf6000b科曼由主机、电源线、导气管、肢体压力套组成。
D-myo-Inositol-1-phosphate cyclohexyl ammonium salt (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/d-myo-inositol-1-phosphate-cyclohexyl-ammonium-salt.htmld-myo-inositol-1-phosphate (ins(1)p1) cyclohexyl ammonium 属于肌醇磷酸分子家族。
安森美三极管2N5195 2N5195G TO-126原装正品 (2026/1/22)
简介：安森美三极管2n5195 2n5195g to-126原装正品
D-myo-Inositol-1-phosphate sodium salt (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/d-myo-inositol-1-phosphate-sodium-salt.htmld-myo-inositol-1-phosphate (sodium salt) 是肌醇磷酸第二信使家族的成员之一，在传递细胞信号中发挥重要作用。d-myo-inositol-1-phosphate (sodium salt) 可由多磷酸肌醇去磷酸化形成。
D-myo-Inositol-2,5,6-triphosphate sodium salt (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/d-myo-inositol-2-5-6-triphosphate-sodium-salt.htmld-myo-inositol-1,5-diphosphate (ins(1,5)-p2) sodium 属于肌醇磷酸分子家族。
配件:贵州黔东荧光定量试剂盒全国包邮,贵州黔东荧光定量试剂盒配件 (2026/1/22)
简介：上海极威生物科技有限公司主营的elisa试剂盒产品品质齐全,公司的大部分elisa试剂盒产品均现货供应,发货顺丰优先,保证您的收货安全与及时。
(-)-2-Fluorodeoxyarbutin (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/minus-2-fluorodeoxyarbutin.html(-)-2-fluorodeoxyarbutin 是酪氨酸酶抑制剂脱氧熊果苷的氟化衍生物。
等离子手术设备LZ-AP-100A量子 (2026/1/22)
简介：等离子手术设备lz-ap-100a量子本产品由主机、电源线和脚踏开关（型号：ap-jt-4m）组成。
QPyN16Th (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/qpyn16th.htmlqpyn16th 是一种 n-棕榈酰化的阳离子噻唑烷类抗生素。qpyn16th 对革兰氏阳性菌粪肠球菌、金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (mrsa) 具有选择性活性，对革兰氏阴性菌的 mic 为 1.95 μm。qpyn16th 可诱导 mrsa 膜通透化和去极化，并产生 ros。qpyn16th 可提高斑马鱼肌内 mrsa 感染模型的存活率。
ON二极管1N6277A 1N6277 1N6277A/1.5KE18A 原装正品 (2026/1/22)
简介： on二极管1n6277a 1n6277 1n6277a 原装正品
RIPK1 ligand-Linker Conjugate-1 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ripk1-ligand-linker-conjugate-1.htmlripk1 ligand-linker conjugate-1 是一种靶蛋白配体-连接子偶联物 (target protein ligand-linker conjugate)，其包含 ripk1 配体 (hy-175371) 和 protac 连接子 (hy-175373)，可募集 e3 连接酶。ripk1 ligand-linker conjugate-1 可用于合成 protac ripk1 degrader-1 (hy-175370)。
Bispiperidin-piperazin-acetate (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/bispiperidin-piperazin-acetate.htmlbispiperidin-piperazin-acetate 是一种 protac linker，可用于合成 protac 分子，如protac ripk1 degrader-1 (hy-175370)。
RIPK1-ligand-2 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ripk1-ligand-2.htmlripk1-ligand-2 是一种 ripk1 抑制剂。ripk1-ligand-2 可用于合成 protac ripk1 degrader-1 (hy-175370)。
Selinexor-d5 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/selinexor-d5.htmlselinexor-d5 (kpt-330-d5) 是氘标记的 selinexor (hy-17536)。selinexor (kpt-330) 是 kpt-185 的类似物，是一种具有口服活性的选择性 crm1 抑制剂。
Maleimide-Ph(3,5-F)-PEG4-Val-Ala-MF-6 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/maleimide-ph-3-5-f-peg4-val-ala-mf-6.htmlmaleimide-ph(3,5-f)-peg4-val-ala-mf-6 是一种 adc 药物-连接子偶联物 (drug-linker conjugate for adc)。maleimide-ph(3,5-f)-peg4-val-ala-mf-6 由一种拓扑异构酶 1 (topoisomerase 1) 抑制剂 (topi mf-6) (hy-175203) 和可裂解的 linker (maleimide-ph(3,5-f)-peg4-val-ala) (hy-175218) 组成。maleimide-ph(3,5-f)-peg4-val-ala-mf-6 可用于合成 adcs。
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