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Carbonic anhydrase-IN-35 (2026/1/22)
简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/carbonic-anhydrase-in-35.htmlcarbonic anhydrase-in-35 是一种选择性的 carbonic anhydrase (ca) 抑制剂。carbonic anhydrase-in-35 强效抑制肿瘤相关 hca ix (ki = 0.6 nm) 和 hca xii (ki = 2.2 nm)。carbonic anhydrase-in-35 通过提升 bax、降低 bcl-2 以及下调 cdk4/6 在 mcf-7 细胞中诱导自噬 apoptosis。carbonic anhydrase-in-35 对 mcf-7 (ic50 = 0.3975 μm 常氧 / 0.6575 μm 低氧)、mcf-7-adr (ic50 = 0.3975 μm 常氧 / 4.488 μm 低氧)、mda-mb-231 和 4t1 乳腺癌细胞表现出强效细胞毒性。carbonic anhydrase-in-35 可用于乳腺癌研究。
COX-2-IN-57 (2026/1/22)
简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/cox-2-in-57.htmlcox-2-in-57 是一种具有口服活性的 cox-2 抑制剂,ic50 值为 0.02 μm。cox-2-in-57 在 cisplatin (hy-17394)/辐射诱导的神经病变大鼠模型中减少 myd88 表达,并降低血清中 cox-2、pge2 和 cox-1 水平。cox-2-in-57 在热板、冷痛过敏和 randall-selitto 测试中显示出优异的镇痛效果,并具有肝/肾保护作用。cox-2-in-57 可用于研究炎症。
ITGB3-IN-1 (2026/1/22)
简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/itgb3-in-1.htmlitgb3-in-1 是一种具有口服活性的整合素 β3 亚基 itgb3 抑制剂,kd 为 7.26 μm。itgb3-in-1 表现出强效的抗正痘病毒作用,对痘苗病毒 (vacv) 的 ec50 为 1.82 μm。itgb3-in-1 可抑制 herg,ic50为 1.13 μm。itgb3-in-1 可用于正痘病毒的研究。
德国Gonotec蒸汽压渗透压仪VAPRO产品系列 (2026/1/22)
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EGFR/VEGFR2-IN-6 (2026/1/22)
简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/egfr-vegfr2-in-6.htmlegfr/vegfr2-in-6 (compound 3k) 是一种 egfr 和 vegfr2 双功能抑制剂,对 egfr 和 vegfr2 的 ic50 分别为 10.53 μm 和 3.37 μm。egfr/vegfr2-in-6 对乳腺癌细胞具有显著的抗增殖活性,并诱导 g0/g1 细胞周期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis),尤其是早期凋亡。egfr/vegfr2-in-6 可用于癌症研究。
ALOX5 stabilizer-1 (2026/1/22)
简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/alox5-stabilizer-1.htmlalox5 stabilizer-1 是一种花生四烯酸 5-脂氧合酶(alox5)抑制剂,其 kd 值为 7.26 μm。alox5 stabilizer-1 可抑制 β-catenin 的蛋白水平,并进而抑制 stat3 信号通路。alox5 stabilizer-1 能诱导肺癌细胞凋亡 (apoptosis),抑制细胞迁移和增殖。alox5 stabilizer-1 可用于非小细胞肺癌 (nsclc) 的研究。
ML210-ansaFc (2026/1/22)
简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/ml210-ansafc.htmlml210-ansafc (compound iii-13) 是一种共价 gpx4 抑制剂,带有 [3]-二茂铁基团 (ic50 为 3.4 μm)。ml210-ansafc 通过增加癌细胞中的 ros 水平和促进脂质过氧化 (lpo) 来有效诱导铁死亡 (ferroptosis)。ml210-ansafc 具有抗癌活性,并能抑制肿瘤 3d 球体中的肿瘤生长。ml210-ansafc 可用于癌症治疗耐药性研究。
辽宁elisa试剂盒流程全国包邮,elisa试剂盒流程现货 (2026/1/22)
简介:上海极威生物科技有限公司主营的elisa试剂盒产品品质齐全,公司的大部分elisa试剂盒产品均现货供应,发货顺丰优先,保证您的收货安全与及时。
RSL3-NH2 (2026/1/22)
简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/rsl3-nh2.htmlrsl3-nh2 是一种 gpx4 抑制剂和铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂。rsl3-nh2 可用作合成抗体-药物偶联物 (adcs) 的细胞毒性有效载荷。
CDH17 x GUCY2C BsADC drug linker-1 (2026/1/22)
简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/cdh17-x-gucy2c-bsadc-drug-linker-1.htmlcdh17 x gucy2c bsadc drug linker-1 是一种 adc 药物-连接子偶联物 (drug-linker conjugate for adc)。cdh17 x gucy2c bsadc drug linker-1 由一种 gpx4 抑制剂和铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂 (rsl3-nh2) (hy-175615) 和 linker (h-ala-val-oh) (hy-p4955) 组成。cdh17 x gucy2c bsadc drug linker-1 可用于合成 adcs。
DOTA-ALB-02 (2026/1/22)
简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/dota-alb-02.htmldota-alb-02 是一种与白蛋白结合的 fap 抑制剂 (fapi) 配体。经 177lu 标记的 dota-alb-02 具有较高的 fap 结合亲和力,并增强了肿瘤的摄取和滞留,并具有显著的肿瘤/非靶标比率。dota-alb-02 可用于癌症,特别是晚期癌症的 pet/ct 和 spect/ct 成像。
DOTA-ALB-01 (2026/1/22)
简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/dota-alb-01.htmldota-alb-01 是一种与白蛋白结合的 fap 抑制剂 (fapi) 配体。经 68ga 或 177lu 标记的 dota-alb-01 具有较高的 fap 结合亲和力,并增强了肿瘤的摄取和滞留。dota-alb-01 可用于癌症,特别是晚期癌症的 pet/ct 和 spect/ct 成像。
FLT3/JAK2/BRD4 ligand-1 (2026/1/22)
简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/flt3-jak2-brd4-ligand-1.htmlflt3/jak2/brd4 ligand-1 是一种 flt3/jak2/brd4 配体。flt3/jak2/brd4 ligand-1 可用于合成 protac flt3/jak2/brd4 degrader-1 (hy-175610)。
PROTAC FLT3/JAK2/BRD4 Degrader-1 (2026/1/22)
简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/protac-flt3-jak2-brd4-degrader-1.htmlprotac flt3/jak2/brd4 degrader-1 是一种 protac 降解剂,针对 flt3、jak2 和 brd4,dc50 值分别为 5.23 nm、0.678 nm 和 1.17 nm。protac flt3/jak2/brd4 degrader-1 对 mv4;11 细胞 (ic50 = 0.79 nm) 和 flt3 突变转化的 ba/f3 细胞表现出强效的抗增殖活性。protac flt3/jak2/brd4 degrader-1 诱导 mv4;11 细胞凋亡 (apoptosis)。protac flt3/jak2/brd4 degrader-1 在 nod scid 小鼠建立的 mv4;11 异种移植模型中展示出显著的抗肿瘤效能。protac flt3/jak2/brd4 degrader-1 可用于急性髓系白血病 (aml) 的研究。(粉色:flt3/jak2/brd4 配体:(hy-175611
Apoptosis inducer 42 (2026/1/22)
简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/apoptosis-inducer-42.htmlapoptosis inducer 42 是一种凋亡 (apoptosis) 诱导剂。apoptosis inducer 42 可激活晚期凋亡并抑制 il-6 的分泌。apoptosis inducer 42 对癌细胞具有高细胞毒性。apoptosis inducer 42 可用于癌症研究, 如结肠癌。
EGFR-IN-171 (2026/1/22)
简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/egfr-in-171.htmlegfr-in-171 是一种表皮生长因子受体 (egfr) 抑制剂,其 ic50 值为 0.19 μm。egfr-in-171 也抑制血管内皮生长因子 2 (vegfr-2),ic50 值为 31.65 μm。egfr-in-171 可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和 g2/m 期细胞周期停滞。egfr-in-171 可用于癌症研究,如肝癌和乳腺癌。
福建鸭elisa试剂盒全国包邮,鸭elisa试剂盒说明书 (2026/1/22)
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AChE/nAChR-IN-1 (2026/1/22)
简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/ache-nachr-in-1.htmlache/nachr-in-1 (compound 1a) 是 ache 和 nachr 的双功能抑制剂。ache/nachr-in-1 对 culex pipiens 幼虫具有强效毒性和幼虫杀除效果,lc50 为 4 ng/ml。ache/nachr-in-1 可作为幼虫杀除剂用于蚊媒疾病研究。
EVT0185 (2026/1/22)
简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/evt0185.htmlevt0185 是一种口服有效的 atp 柠檬酸裂解酶 (acly) 抑制剂。evt0185 在肝脏中被 slc27a2 转化为 coa 硫酯,并与 acly 的 coa 结合位点相互作用。evt0185-coa 抑制 acly 活性,ic50 值为 2.5 μm。evt0185 能模拟 acly 基因缺失产生的免疫和抗肿瘤效应。evt0185 可增加肿瘤浸润性 b 细胞和趋化因子 cxcl13 的水平。evt0185 可用于癌症研究,如肝细胞癌 (hcc)。
美国alzet渗透压泵ALZET产品系列 (2026/1/22)
简介:美国alzet渗透压泵alzet产品系列,德国总部直接采购,近30年进口工业品经验,原装产品,支持选型,为您提供一对一好的解决方案:货期稳定,快速报价,价格优,设有8大办事处提供相关售后服务。
α-Amylase/α-Glucosidase-IN-21 (2026/1/22)
简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/α-amylase-α-glucosidase-in-21.htmlα-amylase/α-glucosidase-in-21 (compound 4) 是 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 和 α-淀粉酶 (α-amylase) 的双功能抑制剂,ic50 分别为 0.27 µg/ml 和 0.19 µg/ml。α-amylase/α-glucosidase-in-21 具有抗糖尿病活性。α-amylase/α-glucosidase-in-21 可用于糖尿病研究。
SCL-1 (2026/1/22)
简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/scl-1.htmlscl-1 是一种口服有效的抗 pd-1/pd-l1 抑制剂。scl-1 能够抑制 pd-1/pd-l1 的结合。scl-1 可增加 t 细胞、b 细胞和自然杀伤细胞的数量。scl-1 具有强大的肿瘤生长抑制作用,其作用机制是通过在肿瘤内诱导效应 t 细胞,以及上调长链非编码 rna 作为新抗原的表达,从而激活细胞毒性 t 淋巴细胞。scl-1 可用于癌症研究,如三阴性乳腺癌。
NCGC00685960 (2026/1/22)
简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/ncgc00685960.htmlncgc00685960 是一种烟酰胺 n-甲基转移酶 ( nnmt) 抑制剂,其 ic50 < 10 nm。ncgc00685960 具有强效的抗肿瘤活性。ncgc00685960 可提高卵巢癌细胞中的 h3k27 三甲基化水平,并抑制表达 nnmt 的卵巢成纤维细胞中 α-sma 表达。ncgc00685960 可降低癌症相关成纤维细胞 (cafs) 中 1-mna 水平,逆转 sam 和 h3k27 低甲基化,并显著削弱其胶原收缩性。ncgc00685960 可用于癌症研究。
TM-04-064-02 (2026/1/22)
简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/tm-04-064-02.htmltm-04-064-02 是一种分子胶 (molecular glue) 降解剂。tm-04-064-02 诱导蛋白质 (如 ikzf1/3、 ppil4、etf1 和 pde6d) 与 crbn 结合,进而促进其泛素化和降解。
DD-04-038 (2026/1/22)
简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/dd-04-038.htmldd-04-038 是一种分子胶 (molecular glue) 降解剂。dd-04-038 诱导蛋白质 (如 ikzf1/3、zbed3 和patz1) 与 crbn 结合,进而促进其泛素化和降解。
MI-2-80 (2026/1/22)
简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/mi-2-80.htmlmi-2-80 是一种分子胶 (molecular glue) 降解剂。mi-2-80 诱导蛋白质 (如 ikzf1/3 和 csnk1a1) 与 crbn 结合,进而促进其泛素化和降解。
Z6466608628 (2026/1/22)
简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/z6466608628.htmlz6466608628 是一种选择性 ppil4 分子胶 (molecule glue) 降解剂,其 ec50 为 0.34 μm。ppil4 是 bacr 剪接体的调节剂,且 ppil4 对脑血管生成至关重要。z6466608628 可用于颅内动脉瘤 (ia) 研究。
Anticancer agent 278 (2026/1/22)
简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/anticancer-agent-278.htmlanticancer agent 278 (compound 5e) 是一种抗癌剂。anticancer agent 278 对癌细胞具有强毒性和抑制活性,对 a549、hela 和 hct116 的 ic50 分别为 4.02 μm、6.02 μm 和 6.11 μm。anticancer agent 278 可用于人类肺癌、宫颈癌和结直肠癌等癌症的研究。
现货:青海全国包邮,青海现货 (2026/1/22)
简介:上海极威生物科技有限公司主营的elisa试剂盒产品品质齐全,公司的大部分elisa试剂盒产品均现货供应,发货顺丰优先,保证您的收货安全与及时。
ClpP modulator-1 (2026/1/22)
简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/clpp-modulator-1.htmlclpp modulator-1 (compound bc8a) 是一种肽模拟物,是一种变构 clpp 调节剂。clpp modulator-1 在低浓度下是一种 clpp 激活剂,对 neisseria meningitides clpp (nmclpp) 和 escherichia coli clpp (ecclpp) 的 ec50 分别为 0.35 μm 和 0.58 μm。clpp modulator-1 在高浓度下还通过竞争性抑制底物蛋白 (ly-amc) 与 clpp c 位点的结合来抑制肽酶活性。clpp modulator-1 具有抗菌活性。clpp modulator-1 可用于细菌感染研究。