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SRT6 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/srt6.htmlsrt6 是一种抗癌剂，是一种 cd44 抑制剂。srt6 抑制关键的 cd44 相关激酶，包括 src、erbb2 和 mapkapk2。srt6 具有很强的肿瘤选择性，并对癌细胞具有显著的抗增殖活性 (对于 nci-h23 细胞的 ec50 为 1.37 μm)。
VF-57a (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/vf-57a.htmlvf-57a (compound 23) 是一种甲型流感病毒 (iav) 融合 (influenza a virus (iav) fusion) 抑制剂。vf-57 对真正的 a/h1n1 病毒具有强效的抗病毒活性，对 a/h1n1 pr8 和 a/h1n1 virg09 毒株的 ec50 分别为 0.92 μm 和 0.31 μm。vf-57 显著抑制 ha 介导的 a/h1n1 和 a/h5n1 假病毒的细胞入侵，并在 ph 5.2 时阻止 ha 重新折叠。vf-57a 可用于 iav 感染研究。
ppGalNAc-T2-IN-1 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ppgalnac-t2-in-1.htmlppgalnac-t2-in-1 (compound 15) 是一种多肽 n-乙酰半乳糖胺基转移酶 2 (ppgalnac-t2) 抑制剂，ic50 为 7.11 μm。ppgalnac-t2-in-1 可用于代谢和神经发育障碍研究。
CS47 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/cs47.htmlcs47 是一种可逆性的硫氧还蛋白还原酶 1 (trxr1) 抑制剂。cs47 可激活应激反应性谷胱甘肽 (gsh) 和铁调控程序，消耗 gsh，并通过 ros 积累促进 ho-1 过表达和细胞内铁超载，最终在 kras 基因非依赖性的肺癌中诱导铁死亡 (ferroptosis)。cs47 具有抗癌活性，但对正常肺成纤维细胞具有低细胞毒性。
EGFR/HDAC-IN-2 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/egfr-hdac-in-2.htmlegfr/hdac-in-2 (compound 38) 是 egfr 和 hdac3 的双功能抑制剂，对 egfr 和 hdac3 的 ic50 分别为 20.34 nm 和 1.09 nm。egfr/hdac-in-2 对癌细胞具有优异的抗增殖活性，可抑制细胞迁移并诱导晚期细胞凋亡 (apoptosis)。egfr/hdac-in-2 在异种移植小鼠模型中显著抑制三阴性乳腺癌 (tnbc) 肿瘤的生长。egfr/hdac-in-2 可用于 tnbc 等癌症研究。
M2 ion channel blocker-2 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/m2-ion-channel-blocker-2.htmlm2 ion channel blocker-2 (compound 10) 是一种 m2 channel 阻滞剂。m2 ion channel blocker-2 显著阻断野生型和突变型 m2 (l27f 和 v27a) 离子通道。m2 ion channel blocker-2 对 hcov-229e 具有强效抗病毒活性 (细胞病变效应的 ec50 为 4.7 μm)，但对甲型流感病毒无效。m2 ion channel blocker-2 对 herg 和细胞色素 p450 (cyp1a2、cyp2c19 和 cyp3a4) 无显著的抑制活性。
恒温水箱 (2026/1/22)
简介：恒温水箱用于电线在水中的绝缘电阻值和耐压值的试验，配合绝缘电阻测试仪和耐压测试使用.
SHP2-IN-44 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/shp2-in-44.htmlshp2-in-44 (compound 26) 是一种变构的、具有口服活性的 shp2 抑制剂，其 ic50 为 27 nm。shp2-in-44 还能抑制 erk 磷酸化 (ic50 为 299 nm)，且不具有脱靶 herg 活性。shp2-in-44 具有广谱抗癌活性，如治疗幼年型粒单核细胞白血病、神经母细胞瘤和乳腺癌。shp2-in-44 可用于努南综合征、leopard 综合征和癌症研究。
Antiviral agent 70 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/antiviral-agent-70.htmlantiviral agent 70 (compound 12b) 是一种抗病毒剂。antiviral agent 70 对神经氨酸酶 (neuraminidase) 具有优异的结合能力。antiviral agent 70 对甲型 h1n1 流感病毒具有强效抗病毒活性，ic50 为 2.9 μm。antiviral agent 70 可用于流感病毒感染研究。
电子内窥镜图像处理器iS-HDV1因赛德思 (2026/1/22)
简介：电子内窥镜图像处理器is-hdv1因赛德思本产品由主机、接口线、wifi中转器、电源适配器、脚踏开关（选配）组成
Tyrosinase activator-1 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/tyrosinase-activator-1.htmltyrosinase activator-1 (compound 7a) 是一种 tyrosinase 激活剂。tyrosinase activator-1 对革兰氏阳性菌 (如 mrsa、staphylococcus aureus atcc653 和 enterococcus faecium) 具有显著的抗菌活性，其 mic 为 12.5-20 μm。tyrosinase activator-1 通过竞争性地占据酪氨酸酶表面 l-dopa 的结合位点来激活酪氨酸酶，同时不干扰活性中心的底物结合。tyrosinase activator-1 可用于细菌感染和抗生素开发研究。
X15695 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/x15695.htmlx15695 是一种具有选择性且口服有效的雌激素受体 (erα) 降解剂。x15695 是一种芳香烃受体 (ahr) 配体。x15695 能使 ahr 与 erα 形成复合物，促进其通过蛋白酶体进行降解。x15695 能抑制乳腺癌细胞的增殖，促进细胞周期停滞，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。x15695 可用于乳腺癌的研究。
湖北兔elisa试剂盒品牌厂家 (2026/1/22)
简介：上海极威生物科技有限公司主营的elisa试剂盒产品品质齐全,公司的大部分elisa试剂盒产品均现货供应,发货顺丰优先,保证您的收货安全与及时。
CB2R antagonist 4 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/cb2r-antagonist-4.htmlcb2r antagonist 4 是一种选择性 cb2r 拮抗剂/反向激动剂，pki 值为 6.54。cb2r antagonist 4 对 cb2r 相较于 cb1r 显示出 ≥11 倍的选择性，可以用于神经科学研究。
MM927 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/mm927.htmlmm927 是一种高效的 nvl 抑制剂，其 ic50 值为 0.053 μm。mm927 阻断核仁中 60s 核糖体亚基的生物合成。mm927 能诱导半核糖体多聚体的形成，使细胞在 g1/s 和 g2/m 期发生周期阻滞，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。mm927 在 molm-13 急性髓系白血病 (aml) 和 hct116 结直肠癌 (crc) 异种移植模型中展示了抗肿瘤活性。mm927 可用于研究急性髓系白血病 (aml) 和 hct116 结直肠癌 (crc)等癌症。
内镜自动清洗消毒机JXD-185S (2026/1/22)
简介：内镜自动清洗消毒机jxd-185s供医疗机构使用清洗剂和消毒剂，对医用软式内镜可清洗的部件进行清洗消毒。
SMU-R39 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/smu-r39.htmlsmu-r39 是一种 tlr7 和 tlr8 拮抗剂，ic50 值分别为 3.22 μm 和 0.24 μm。smu-r39 可结合重组 mtlr7 蛋白 (kd = 2.36 μm) 及重组 htlr8 蛋白 (kd = 105 nm)。smu-r39 可抑制下游 nf-κb 和 mapk 信号通路，并减少 pbmcs 和 thp-1 细胞中促炎性细胞因子 (tnf-α, il-1β, il-6) 的分泌及转录。smu-r39 在 imiquimod (imq) (hy-b0180) 诱导的银屑病小鼠模型中显示出抗炎活性。smu-r39 可用于银屑病等自身免疫疾病的研究。
CHI3L1-IN-4 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/chi3l1-in-4.htmlchi3l1-in-4 (compound 8) 是一种几丁质酶-3 样蛋白 1 (chi3l1) 抑制剂，其 kd 为 6.8 μm。chi3l1-in-4 通过破坏 chi3l1 通路，显著降低胶质母细胞瘤 (gbm) 球体活力并降低磷酸化 stat3 水平。chi3l1-in-4 可用于 gbm 研究。
CD28-IN-1 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/cd28-in-1.htmlcd28-in-1 (compound 19ms-5) 是一种 cd28 抑制剂，其 kd 为 12.48 μm。cd28-in-1 与 cd28 具有优异的结合能力，并能有效抑制 cd28-b7 相互作用。cd28-in-1 可抑制 cd28 驱动的免疫激活，并抑制与肿瘤球体和人上皮组织共培养的原代人 t 细胞中细胞因子 (ifn-γ、il-2 和 tnf-α) 的产生。cd28-in-1 可用于肿瘤免疫研究。
TDP1-IN-4 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/tdp1-in-4.htmltdp1-in-4 (compound 33) 是一种酪氨酰-dna 磷酸二酯酶 1 (tdp1) 抑制剂，其 ic50 为 0.90 μm。tdp1-in-4 与 camptothecin (hy-16560) 在 sk-mel-2 细胞中具有强协同作用，但在癌细胞 (a549、hct-116 和 mcf-7 细胞) 和非癌性 ges-1 细胞中无此作用。tdp1-in-4 可用于癌症化疗和放疗研究。
STAT3-IN-46 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/stat3-in-46.htmlstat3-in-46 是一种选择性且具有口服活性的信号转导和转录激活因子 3 (stat3) 抑制剂，kd 值为 323.3 nm。stat3-in-46 直接与 stat3 的 sh2 结构域结合，抑制 il-6/jak/stat3 信号通路(ic50 值为 0.87 μm)，并下调 c-myc 和 bcl-2 的水平。stat3-in-46 可用于癌症研究，例如三阴性乳腺癌。
mIDH1-IN-2 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/midh1-in-2.htmlmidh1-in-2 是一种可穿透血脑屏障的异柠檬酸脱氢酶 1 (idh1) 抑制剂。midh1-in-2 对 idh1 r132h 和 r132c 表现出亚纳摩尔级效力(ic50 值分别为 80.0 和 58.0 nm)，而对野生型 idh1/2 的活性极低。midh1-in-2 还能抑制 pdk1 (ic50 值为 0.61 μm)，并剂量依赖性地降低 pdh 的磷酸化水平。midh1-in-2 可抑制细胞增殖、诱导 s 期阻滞并促进细胞凋亡 (apoptosis)。midh1-in-2 可用于癌症研究，如神经胶质瘤。
呼气一氧化氮分析仪YTN-Ⅱ (2026/1/22)
简介：呼气一氧化氮分析仪ytn-ⅱ用于检测呼出气中一氧化氮浓度。
SMU-V18 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/smu-v18.htmlsmu-v18 是一种水疱性口炎病毒 (vsv) 抑制剂，ec50 为 6.2 μm。smu-v18 可抑制 vsv-gfp 荧光强度、病毒 mrna/蛋白表达及子代病毒复制。smu-v18 干扰病毒感染早期阶段，对野生型 vsv (vsv-wt) 也有效。smu-v18 可抑制小鼠组织中的 vsv-gfp 并延长小鼠生存期。smu-v18 可用于水疱性口炎病毒 (vsv) 感染的研究。
重庆小鼠elisa试剂盒厂家全国包邮,小鼠elisa试剂盒厂家研发 (2026/1/22)
简介：上海极威生物科技有限公司主营的elisa试剂盒产品品质齐全,公司的大部分elisa试剂盒产品均现货供应,发货顺丰优先,保证您的收货安全与及时。
PROTAC BRD4 Degrader-39 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/protac-brd4-degrader-39.htmlprotac brd4 degrader-39 是一种选择性靶向 brd4 的降解剂，其 dc50 值为 24.66 nm。protac brd4 degrader-39 将 brd protac (arv-771) (hy-100972) 与碳水化合物结合。protac brd4 degrader-39 可选择性递送至高 glut1 表达的肿瘤细胞，随后在谷胱甘肽的触发下释放 arv-771 并降解 brd4。protac brd4 degrader-39 能够抑制肿瘤生长，且无明显毒性。protac brd4 degrader-39 可用于癌症研究，例如乳腺癌。(结构：粉色：brd4 配体 (hy-78695)；蓝色：vhl 连接酶配体 (hy-112078)；黑色：连接子 (hy-42427)；brd4 配体-linker (hy-42429))
CRBN Ligand-Linker Conjugate 2 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/crbn-ligand-linker-conjugate-2.htmlcrbn ligand-linker conjugate 2 是一种合成的 e3 配体-连接体偶联物，可用于合成 protacs，例如 fip22 (hy-175764)。fip22 是一种强效且选择性的 irak4 protac 降解剂，具有抗特应性皮炎活性。
FIP22 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/fip22.htmlfip22 是一种强效的、具有选择性的 irak4 protac 降解剂 (hek293t 细胞：dc50 = 3.2 nm；thp-1 细胞：dc50 = 10.6 nm)。fip22 通过形成 irak4-fip22-crbn 三元复合物诱导泛素-蛋白酶体系统 (ec50 = 12.63 nm)，从而强效阻断 irak4 介导的 nf-κb 和 mapk 信号通路。fip22 可用于研究特应性皮炎 (粉色：irak4 配体 (hy-175765)；蓝色：crbn 配体 (hy-w087383)；黑色：连接体 (hy-46871))。
4K医用内窥镜摄像系统HRK-CS50-K (2026/1/22)
简介：4k医用内窥镜摄像系统hrk-cs50-k由摄像主机、摄像头、光学适配器以及配套线缆及医用内窥镜摄像系统软件（软件版本号v2.01）组成。
Z55660043 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/z55660043.htmlz55660043 是一种 g 蛋白信号调节剂-14 (rgs14) 抑制剂，其 ic50 为 2.3 μm。z55660043 选择性地非共价抑制 rgs14 gtp 酶加速蛋白 (gap) 活性，且无可测量的细胞毒性。z55660043 可用于中枢神经系统和代谢紊乱研究。
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