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NF-κB-IN-20 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/nf-κb-in-20.htmlnf-κb-in-20 是一种口服有效的 nf-κb 抑制剂。nf-κb-in-20 会直接与 keap1 蛋白结合，激活 keap1/nrf2/ho-1 抗氧化途径，同时抑制 nf-κb 炎症途径，从而协同降低氧化应激和炎症反应。nf-κb-in-20 m11 可抑制 il-6、il-1β 和 tnf-α 的表达，显著降低 ros 的水平，并恢复线粒体膜电位。nf-κb-in-20 可用于急性肺损伤 (ali) 的研究。
制造:山东泰安elisa试剂盒费用全国包邮,山东泰安elisa试剂盒费用制造 (2026/1/22)
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以92％为利器：借盆底磁修复仪技术优势抢占核心客群 (2026/1/22)
简介：产后康复市场的核心竞争，早已聚焦于“疗效确定性”——新生代妈妈在选择服务时，不再轻信模糊宣传，而是更看重可验证的数据。盆底磁修复仪凭借92％的临床（针对压力性尿失禁、盆底肌松弛等核心问题），成为月子中心、产康机构抢占高价值客群的“破局利器”。其核心逻辑在于：将技术优势转化为客群感知价值，用92％建立信任壁垒，锁定对疗效敏感、付费能力强的核心客群，
PDE4B-IN-5 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/pde4b-in-5.htmlpde4b-in-5 (compound 84) 是一种 pde4b 抑制剂，ic50 值 <10 nm。pde4b-in-5 具有抗炎活性。
BRAFV600E-IN-2 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/brafv600e-in-2.htmlbrafv600e-in-2 (compound 10) 是一种 brafv600e 抑制剂，ic50 <10 nm。brafv600e-in-2 有抗肿瘤活性。
PROTAC AURKA degrader 1 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/protac-aurka-degrader-1.htmlprotac aurka degrader 1 (compound a16 + x7) 是一种极光激酶 a (aurka) protac 降解剂。protac aurka degrader 1 可用于癌症研究。粉色：aurka ligand (hy-175827)；蓝色：crbn ligase ligand (hy-w867704)；黑色：linker (hy-132208)
SARS-CoV-2-IN-119 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/sars-cov-2-in-119.htmlsars-cov-2-in-119 (compound a28) 是一种 sars-cov-2 fusion 抑制剂。sars-cov-2-in-119 能有效抑制 omicron 病毒进入，对 pomicron (ba.2.86.1) 和野生型 omicron 病毒的 ec50 分别为 1.95 μm 和 1.08 μm。sars-cov-2-in-119 对野生型 sars-cov-2 和其他变异株 (如假型 delta sars-cov-2、pomicron (ba.4) 和 (kp.3)) 也具有抗病毒活性。sars-cov-2-in-119 直接干扰 omicron s2 介导的病毒膜融合，从而阻止 omicron 病毒进入宿主细胞。sars-cov-2-in-119 可用于 covid-19 研究。
DHPS-IN-2 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/dhps-in-2.htmldhps-in-2 是一种变构脱氧羟嘌呤合酶 (dhps) 抑制剂，其 ic50 为 70 nm，kd 为 26.4 μm。dhps-in-2 在体外显著抑制黑色素瘤细胞的迁移和侵袭性，并在斑马鱼 a375 细胞异种移植模型中表现出强大的抗肿瘤功效。dhps-in-2 可用于黑色素瘤的研究。
MK-5108-NH-PEG2-alkyne (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/mk-5108-nh-peg2-alkyne.htmlmk-5108-nh-peg2-alkyne 是一种极光激酶 a (aurka) 抑制剂。mk-5108-nh-peg2-alkyne 可用于合成 protac aurka degrader 1 (hy-175830)。
USP30-IN-20 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/usp30-in-20.htmlusp30-in-20 是一种具有口服活性的 usp30 抑制剂 (kd = 1.61 μm，ic50 = 12.8 μm)。usp30-in-20 通过促进 gpx4 的泛素化介导降解诱导铁死亡 (ferroptosis)。usp30-in-20 抑制前列腺癌细胞的增殖、迁移、侵袭能力。usp30-in-20 诱导前列腺癌细胞的 g0/g1 期阻滞并升高 ros 水平。usp30-in-20 在小鼠 pc3 细胞皮下异种移植模型中显示出显著抗肿瘤活性。usp30-in-20 可用于晚期前列腺癌研究。
Antibacterial agent 291 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/antibacterial-agent-291.htmlantibacterial agent 291 (compound 16) 是一种抗菌剂。antibacterial agent 291 对 mycobacterium abscessus (m. abscessus) 具有强效抗菌活性，mic 为 16 μg/ml。antibacterial agent 291 可用于 m. abscessus 感染研究。
研发:广西北海elisa试剂盒说明书全国包邮,广西北海elisa试剂盒说明书研发 (2026/1/22)
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PSD-95/nNOS PPI-IN-1 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/psd-95-nnos-ppi-in-1.htmlpsd-95/nnos ppi-in-1 是一种靶向 psd-95/nnos 相互作用的抑制剂，具有潜在的血脑屏障通透性。psd-95/nnos ppi-in-1 以高亲和力结合 psd-95 pdz2 结构域 (ki = 19.45 μm)。psd-95/nnos ppi-in-1 通过降低细胞内 ros 水平并抑制凋亡 (apoptosis)，抑制谷氨酸诱导的兴奋性毒性。psd-95/nnos ppi-in-1 在大鼠 tmcao 模型中显著降低脑梗死体积。psd-95/nnos ppi-in-1 可用于急性缺血性脑卒中的研究。
1,4-Naphthoquinone-NH-C2-NH-Trolox (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/1-4-naphthoquinone-nh-c2-nh-trolox.html1,4-naphthoquinone-nh-c2-nh-trolox 是一种具有神经保护活性的可穿透血脑屏障的 trolox (hy-101445) 和维生素 k (hy-b2172) 的结合物。1,4-naphthoquinone-nh-c2-nh-trolox 能够抑制氧化死亡 (oxytosis)、铁死亡 (ferroptosis)、atp 耗竭以及活性氧 (ros) 的产生。1,4-naphthoquinone-nh-c2-nh-trolox 可选择性抑制 m1 标志物的表达。1,4-naphthoquinone-nh-c2-nh-trolox 可用于神经系统疾病的研究，如阿尔茨海默病 (ad)。
5-HT2A inverse agonist-1 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/5-ht2a-inverse-agonist-1.html5-ht2a inverse agonist-1 是一种5-ht2a 受体反向激动剂，其 ic50 值为 5.5 nm。5-ht2a inverse agonist-1 对 herg 的抑制作用极小。5-ht2a inverse agonist-1 可用于神经系统疾病的研究，如帕金森病。
PRMT1-IN-3 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/prmt1-in-3.htmlprmt1-in-3 是一种强效的蛋白精氨酸甲基转移酶 1 (prmt1) 抑制剂，其 ic50 为 4.11 μm。prmt1-in-3 能够抑制 prmt6 和 prmt8，其 ic50 值分别为 23.3 和 30.1 μm。prmt1-in-3 可抑制三阴性乳腺癌 (tnbc) 细胞中的不对称二甲基精氨酸 (adma) 水平和组蛋白 h4r3me2a 修饰。prmt1-in-3 可诱导 mda-mb-231 细胞周期停滞、凋亡 (apoptosis)，并抑制细胞的迁移和集落形成。prmt1-in-3 可作为 paclitaxel (hy-b0015) 的化疗增敏剂。prmt1-in-3 可用于 tnbc 的研究。
AGW-11 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/agw-11.htmlagw-11 是一种强效的双重抑制剂，能够抑制 egfr (ic50 = 556 nm) 和 vegfr2 (ic50 = 289.7 nm)。agw-11 可诱导凋亡 (apoptosis)，并抑制 huvecs 中 egfr、vegfr2 和 erk1/2 的磷酸化。agw-11 有效抑制癌细胞生长，减少 huvec 的增殖、管腔形成和侵袭，从而阻断血管生成。agw-11 在 4t1 异种移植小鼠模型中显著抑制肿瘤生长并减少肺转移。agw-11 可用于乳腺癌的研究。
PD-166285 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/pd-166285.htmlpd-166285 是一种 pkmyt1 抑制剂，其 ic50 值为 17 nm。pd-166285 对 ccne1 扩增的 ovcar3 细胞 (ic50 = 0.14 μm) 和 hcc1569 细胞 (ic50 = 0.21 μm) 表现出强烈的抗增殖作用。pd-166285 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并使 ccne1 扩增的 hcc1569 细胞阻滞于细胞周期的 g1/s 期。pd-166285 可用于 pkmyt1 靶向 ccne1 扩增癌症的研究。
APJ antagonist-1 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/apj-antagonist-1.htmlapj antagonist-1 是一种 apelin 受体 (apj) 拮抗剂。apj antagonist-1 具有强效的 β-arrestin 抑制作用，ic50 为 3.1 μm。apj antagonist-1 选择性抑制 apj 过表达的癌细胞，并抑制 apelin 诱导的内皮细胞迁移。apj antagonist-1 具有较高的代谢稳定性。apj antagonist-1 可用于卵巢癌和肿瘤血管生成的研究。
PKMYT1-IN-10 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/pkmyt1-in-10.htmlpkmyt1-in-10 是一种选择性的 pkmyt1 抑制剂，其 ic50 为 3 nm。pkmyt1-in-10 可抑制克隆形成，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并诱导癌细胞周期停滞于 s 期。pkmyt1-in-10 具有良好的肝微粒体稳定性和血浆稳定性，且对 cyps 的抑制作用极小。pkmyt1-in-10 可用于卵巢癌和乳腺癌的研究。
广东猫elisa试剂盒多少钱研发 (2026/1/22)
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5-HT6R/FAAH modulator 1 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/5-ht6r-faah-modulator-1.html5-ht6r/faah modulator 1 是一种选择性血清素 5-ht6 受体配体和脂肪酸酰胺水解酶 (faah) 抑制剂。5-ht6r/faah modulator 1 对 5-ht6 的 pki为 6.33，对 faah 的pic50 为 6.33。5-ht6r/faah modulator 1 对乙酰胆碱酯酶 (ache) 或丁酰胆碱酯酶 (bche) (pic50 = 5.12) 也有轻微抑制作用。5-ht6r/faah modulator 1 能够抑制细胞凋亡 (apoptosis) 并降低活性氧 (ros) 水平。5-ht6r/faah modulator 1 可用于神经系统疾病的研究，如阿尔茨海默病 (ad)。
Apoptosis inducer 44 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/apoptosis-inducer-44.htmlapoptosis inducer 44 是一种凋亡 (apoptosis) 诱导剂。apoptosis inducer 44 通过增加 bax 和 cyt c 的水平、降低 bcl-2 的水平以及启动 caspase-3 的切割来引发 mda-mb-231 细胞凋亡。apoptosis inducer 44 通过下调 mmp-2 和 mmp-9 的表达以及上调 e-cadherin 的蛋白水平来抑制 mda-mb-231 细胞的侵袭和迁移。apoptosis inducer 44 可用于乳腺癌的研究。
NLRP3-IN-83 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/nlrp3-in-83.htmlnlrp3-in-83 是一种选择性且口服有效的 nlrp3 炎症小体激活抑制剂。nlrp3-in-83 通过阻断 nlrp3 表现出良好的抑制 il-1β 活性，其 ic50 为 1.4 μm，且不依赖 nf-κb 信号传导。nlrp3-in-83 对 aim2 炎症小体通路的抑制作用轻微，但对 nlrc4 炎症小体无影响。nlrp3-in-83 预防了细胞焦亡 (pyroptosis)，并且在溃疡性结肠炎模型中表现出显著的抗炎功效。nlrp3-in-83 可用于炎症性肠病 (ibd) 的研究。
NPSR1 antagonist-1 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/npsr1-antagonist-1.htmlnpsr1 antagonist-1 是一种强效且具有外周限制性的神经肽 s 受体 1 (npsr1) 拮抗剂。npsr1 antagonist-1 能够抑制 il-6、ptgs2、il-20 和 cxcl8 的表达。npsr1 antagonist-1 可降低 tnf-α 细胞因子水平。npsr1 antagonist-1 可用于炎症相关研究，例如腹膜炎。
MU876 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/mu876.htmlmu876 (compound 32) 是一种 mus81 抑制剂，ic50 为 0.5 μm。mu876 可有效抑制 mus81 依赖的同源重组 (hr) 和断裂诱导复制 (bir) 途径。mu876 通过削弱癌细胞修复 dna 损伤的能力，使其对 cisplatin (hy-17394) 等 dna 损伤剂更加敏感。mu876 可用于癌症化疗研究。
Ferroptosis inducer-10 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ferroptosis-inducer-10.htmlferroptosis inducer-10 是一种铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂。ferroptosis inducer-10 能抑制 a549 细胞的生长，其 ic50 值为 0.76 μm。ferroptosis inducer-10 可消耗谷胱甘肽 (gsh)，升高活性氧 (ros) 和丙二醛 (mda)，并下调谷胱甘肽过氧化物酶 4 (gpx4) 的表达。ferroptosis inducer-10 能诱导细胞停滞于 g2/m 期并抑制迁移。ferroptosis inducer-10 可用于癌症研究，如非小细胞肺癌。
医用留置针滑动性测试仪 (2026/1/22)
简介：医用留置针滑动性测试仪是专门用于评估留置针滑动性能的专业设备，广泛应用于医疗器械制造、检测及医疗机构。该仪器通过精确测量留置针在穿刺、留置及拔出过程中的初始滑动力、平均滑动力和最大滑动力等关键参数，确保其符合标准规范。其核心组件包括高精度传感器、智能控制系统和专用夹具，可实现无极调速、实时数据采集及多语言操作界面。测试结果直观，为优化设计、提升患者舒适度及保障临床安全性提供关键数据支持。
GSPT1 degrader-8 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/gspt1-degrader-8.htmlgspt1 degrader-8 是一种强效且具有口服活性 gspt1 分子胶降解剂。gspt1 degrader-8 可诱导 gspt1 降解并抑制肿瘤生长。gspt1 degrader-8 可用于癌症研究，如乳腺癌。
山东ELISA试剂盒全国包邮,ELISA试剂盒现货 (2026/1/22)
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