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Mtb-IN-13 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/mtb-in-13.htmlmtb-in-13 (compound 5f) 是一种结核分枝杆菌 (mtb) 抑制剂，mic 为 0.25 μg/ml。mtb-in-13 对 mtca1，mtca2，mtc,3 的 ki 值分别为 0.6023、0.0780 和 0.1994 μm。mtb-in-13 可用于结核病的研究。
服务:湖南益阳光度法试剂盒全国包邮,湖南益阳光度法试剂盒服务 (2026/1/22)
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HDAC-IN-92 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/hdac-in-92.htmlhdac-in-92 是一种泛 hdac 抑制剂，在 a2780 细胞中的 ic50 为 12.58 µm。hdac-in-92 对多种人类癌细胞系表现出广谱且显著的细胞毒活性，涵盖卵巢癌、肝癌及乳腺癌等类型。hdac-in-92 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并显著抑制肿瘤细胞集落形成。hdac-in-92 可抑制鸡胚绒毛尿囊膜 (cam) 血管的形成。hdac-in-92 在 4t1 肿瘤小鼠模型中表现出抗肿瘤作用。hdac-in-92 可用于针对实体瘤的研究。
AChE-IN-95 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ache-in-95.htmlache-in-95 (compound 7) 是一种高度选择性的竞争性乙酰胆碱酯酶 (ache) 抑制剂 (ic50=17.87 μm, ki=19.48 μm)。ache-in-95 对 sh-sy5y 神经母细胞瘤细胞具有很强的细胞毒性。ache-in-95 有望用于阿尔茨海默病和神经退行性疾病的研究。
Aldose reductase-IN-9 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/aldose-reductase-in-9.htmlaldose reductase-in-9 (compound 8b) 是一种醛糖还原酶 （alr2） 抑制剂，ki 值为 3.59 nm。aldose reductase-in-9 有抗肿瘤活性。
Topoisomerase II-IN-24 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/topoisomerase-ii-in-24.htmltopoisomerase ii-in-24 是一种拓扑异构酶 iiα (topoisomerase iiα) 抑制剂，其 ic50 值为 41.67 μm。topoisomerase ii-in-24 能够抑制癌细胞增殖，诱导 g2/m 期阻滞并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。topoisomerase ii-in-24 可用于癌症研究，如结肠癌研究。
Ferroptosis inducer-11 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ferroptosis-inducer-11.htmlferroptosis inducer-11 是一种铁死亡 ferroptosis 诱导剂。ferroptosis inducer-11 对 hct-116、ncm-60 和 ht-29 细胞表现出显著的细胞毒性，其 ic50 值分别为 0.43 μm、3.14 μm 和 0.48 μm。ferroptosis inducer-11 可强效抑制 gpx4 酶活性，其 ic50 为 1.86 μm。ferroptosis inducer-11 能诱导铁死亡 ferroptosis ，并增加结肠癌细胞内脂质ros、丙二醛 (mda) 和 fe2+ 水平，同时降低谷胱甘肽 (gsh) 水平。ferroptosis inducer-11 可用于结肠癌的研究。
A2AAR antagonist 5 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/a2aar-antagonist-5.htmla2aar antagonist 5 是一种选择性的 a2aar 拮抗剂。a2aar antagonist 5 在表达 ha2aar 的 cho 细胞中抑制 neca 刺激的腺苷酸环化酶活性，其 ic50 值为 1863 nm。a2aar antagonist 5 具有较强的清除自由基活性，在 dpph 实验中的 ec50 值为 22.21 μm。a2aar antagonist 5 在体外脑缺血模型中表现出显著的神经保护作用。a2aar antagonist 5 可用于脑缺血的研究。
GSK-3β-IN-28 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/gsk-3β-in-28.htmlgsk-3β inhibitor 28 是一种选择性、非竞争性的糖原合成酶激酶-3β (gsk-3β) 抑制剂，其 ic50 值为 14.82 nm。gsk-3β inhibitor 28 能够上调磷酸化 gsk-3β 的表达水平，下调 p-nf-κb、p65、c-myc 和 cyclin d1 的表达。gsk-3β inhibitor 28 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)、g1 期阻滞并抑制迁移。gsk-3β inhibitor 28 可用于癌症研究，如结直肠癌研究。
ALK degrader 1 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/alk-degrader-1.htmlalk degrader 1 是一种强效的基于疏水标签技术 (hyt) 的降解剂，它依赖泛素-蛋白酶体系统降解 eml4-alk (dc50 = 0.13 μm)。alk degrader 1 在 alk 依赖性细胞系中表现出优越的 alk 降解活性与抗增殖作用，但对 alk 融合阴性细胞则无明显细胞毒性。alk degrader 1 能诱导细胞发生 g0/g1 期周期阻滞并促进细胞凋亡 (apoptosis)。其不仅可以高效降解 alk 蛋白，还能阻断 stat3 等关键下游信号轴。alk degrader 1 在体内高效诱导 eml4-alk 降解。alk degrader 1 适用于 alk 相关疾病的研究。
河北犬elisa试剂盒加工国产 (2026/1/22)
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NSC 850745 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/nsc-850745.htmlnsc 850745 是一种选择性且强效的 c-met/stat3 抑制剂，其 ic50 值分别为 210 nm 和 670 nm。nsc 850745 能够抑制细胞增殖，诱导 g2/m 期阻滞并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。nsc 850745 可下调 akt-1、vegf 和 bcl-2 的表达，并下调 p53、bax 和 caspase 的表达。nsc 850745 可用于癌症研究，如白血病和结肠癌。
hCA-I/hCA-II-IN-2 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/hca-i-hca-ii-in-2.htmlhca-i/hca-ii-in-2 (compound 5 k) 是一种有效的人碳酸酐酶 i (hca-i) 和 ii (hca-ii) 抑制剂，对 hca i 和 hca ii 的 ic50 分别为 89.25 和 54.50 nm。
TQFL13 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/tqfl13.htmltqfl13 是 thymoquinone (tq) (hy-d0803) 的衍生物，具有显著的抗乳腺癌活性。tqfl13 对乳腺癌细胞 (bt549, mda-mb-231, 4t1) 表现出更高的细胞毒性。tqfl13 可促进乳腺癌细胞凋亡 (apoptosis)，并阻滞细胞周期于 s 期和 g2/g1 期。tqfl13 在小鼠乳腺癌同种移植模型中显示出剂量依赖性的抗肿瘤活性。tqfl13 可用于乳腺癌的研究。
Scr-IN-2 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/scr-in-2.htmlscr-in-2 是一种有效的 c-scr 抑制剂，其 ic50 为 302 nm。scr-in-2 表现出纳摩尔级抗乳腺癌活性。scr-in-2 可升高细胞 ros 水平，诱导线粒体损伤、g1期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。scr-in-2 可用于乳腺癌的研究。
Herbicidal agent 12 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/herbicidal-agent-12.htmlherbicidal agent 12 (compound 6q) 是一种有效的嘧啶二酮除草剂，对阔叶杂草具有较强的除草活性。
做产后盆底肌康复！5个值得做的项目清单请收好 (2026/1/22)
简介：产后盆底肌受损几乎是所有妈妈的“必经之路”，无论是顺产时的肌肉拉伸，还是剖腹产因激素变化导致的肌力下降，若不及时科学干预，不仅会引发漏尿、小腹坠胀等问题，还可能影响长期体态与健康。产后6个月内是盆底肌修复的黄金期，选对项目比盲目跟风更重要。以下5个高性价比、强针对性的项目，覆盖从基础修复到进阶强化的全需求，帮妈妈们少走弯路、修复
ROCK2-IN-10 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/rock2-in-10.htmlrock2-in-10 是一种强效且具有选择性的 rock2 抑制剂 (ic50 = 0.020 μm)，其对 rock2 的选择性是亚型 rock1 的 41 倍。rock2-in-10 通过破坏细胞骨架来抑制肿瘤转移，该机制不依赖于对细胞增殖的抑制。rock2-in-10 对癌细胞转移的抑制效力与其对 stat3 磷酸化的抑制密切相关。rock2-in-10 可用于乳腺癌转移的相关研究。
CDK2 degrader 7 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/cdk2-degrader-7.htmlcdk2 degrader 7 是一种口服活性的 cdk2 降解剂，在 mkn1 细胞和 tov21g 细胞中的 dc50 值分别为 13 nm 和 17 nm。cdk2 degrader 7 可诱导 mkn1 细胞的 g1 期阻滞。cdk2 degrader 7 在 hcc1569 (ccne1 扩增) 异种移植模型中实现肿瘤抑制。cdk2 degrader 7 可用于 ccne1 扩增型癌症的研究。
Tau Protein Phosphorylation-IN-1 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/tau-protein-phosphorylation-in-1.htmltau protein phosphorylation-in-1 是一种 tau 蛋白 (tau protein) 磷酸化抑制剂，能有效保护 pc12 细胞免受 aβ25-35 诱导的细胞毒性 (ec50 = 1.93 μm)，并能穿透血脑屏障。tau protein phosphorylation-in-1 在体外和体内均能逆转 tau 蛋白的过度磷酸化，显著抑制免疫相关细胞毒性因子的表达，阻断 mapk 和 nf-κb 信号通路，并显著降低 rage 及凋亡 (apoptosis) 因子 bax/bcl-2 的表达水平。在阿尔茨海默病小鼠模型中，tau protein phosphorylation-in-1 可减轻小鼠的神经损伤并改善其学习记忆能力。tau protein phosphorylation-in-1 适用于阿尔茨海默病的相关研究。
天津elsia试剂盒代测价格 (2026/1/22)
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TAU-IN-5 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/tau-in-5.htmltau-in-5 (compound 13) 是一种 tau 蛋白抑制剂，ec50 为 0.81 μm。tau-in-5 抑制 tau （2n4r 亚型） 寡聚物的形成并减少 tau 二聚体的形成。tau-in-5 可用于阿尔茨海默病 （ad） 和帕金森病 （pd） 的研究。
PROTAC EGFR degrader 15 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/protac-egfr-degrader-15.htmlprotac egfr degrader 15 是一种基于 pomalidomide (hy-10984) 和 gefitinib (hy-50895) 的双功能 egfr protac 降解剂。protac egfr degrader 15 通过泛素-蛋白酶体依赖的蛋白水解和自噬-溶酶体活化途径触发 egfr 降解。protac egfr degrader 15 靶向 etfa 以增强 atp 的产生。protac egfr degrader 15 显著抑制 gefitinib 获得性耐药 hcc-827 异种移植模型中的肿瘤生长。protac egfr degrader 15 可用于非小细胞肺癌 (nsclc) 的研究 (粉色：egfr 配体 (hy-w109039)；蓝色：crbn 配体 (hy-10984)；黑色：连接子 (hy-w679737))。
安鼎下肢关节康复器LSRR-A1 (2026/1/22)
简介：安鼎下肢关节康复器lsrr-a1供医疗机构、康复机构中具备相关专业知识的操作者使用，用于对患者下肢关节进行被动康复训练。
P-gp-IN-32 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/p-gp-in-32.htmlp-gp-in-32 是一种 p-糖蛋白 (p-gp) 抑制剂。p-gp-in-32 具有低细胞毒性，并且在 mcf7/adr 细胞中对 doxorubicin (hy-15142a) 表现出强效的多药耐药 (mdr) 逆转活性 (ic50 值为 0.11 μm, 耐药逆转倍数 (rf) 值为 215.9)。p-gp-in-32 可直接与 p-gp 结合，诱导 p-gp 的构象变化并抑制其外排功能。p-gp-in-32 可用于癌症研究，如乳腺癌。
EGFR-IN-172 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/egfr-in-172.htmlegfr-in-172 是一种 egfr 抑制剂。egfr-in-172 能有效抑制携带 l858r、t790m 和 c797s 药物耐药突变的非小细胞肺癌 (nsclc) 细胞的增殖。egfr-in-172 可抑制 egfr 的磷酸化，诱导细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。egfr-in-172 可用于 nsclc 的研究。
CYP1B1-IN-12 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/cyp1b1-in-12.htmlcyp1b1-in-12 是一种选择性的 cytochrome p450 1b1 (cyp1b1) 抑制剂，其 ic50 值为 6.05 nm。cyp1b1-in-12 具有显著的选择性，对 cyp1a1 和 cyp1a2 的选择性分别超过 1600 倍和 16,000 倍。cyp1b1-in-12 能够增强 paclitaxel (hy-b0015) 介导的细胞凋亡 (apoptosis)，并恢复 a549/tax 细胞对 paclitaxel 的敏感性。cyp1b1-in-12 可抑制上皮-间质转化过程，减少细胞迁移和侵袭。cyp1b1-in-12 可用于癌症研究，如非小细胞肺癌 (nsclc)。
安瓿瓶开启力测试机 (2026/1/22)
简介：安瓿瓶开启力测试机是专为精确测定药用安瓿瓶瓶颈折断力而设计的关键质检设备。该仪器严格遵循《中国药典》及ybb系列药包材标准，通过模拟临床开启动作，量化评估安瓿瓶的易折性能，是制药企业、药包材生产商及质检机构进行质量控制与工艺优化的必备工具。
DXPS-IN-2 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/dxps-in-2.htmldxps-in-2 (compound 19) 是一种 1-脱氧-d -木糖 5-磷酸合成酶 （dxps） 抑制剂。dxps-in-2 有抗菌活性，可用于肺炎克雷伯菌引起的感染的研究。
DNA/TOP2A-IN-1 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/dna-top2a-in-1.htmldna/top2a-in-1 是 dna 和 top2a 的抑制剂。dna/top2a-in-1 选择性地与 top2a 结合，而非top2b，并与 dna 和 top2a 相互作用形成稳定的 dm1-top2a-dna 三元复合物。dna/top2a-in-1诱导 dna 损伤，增加活性氧 (ros)，并引发三阴性乳腺癌 (tnbc) 细胞凋亡 (apoptosis)。dna/top2a-in-1 破坏微管 (microtubule) 分布，诱导细胞周期停滞。dna/top2a-in-1 具有强大的抗增殖活性，并抑制细胞迁移。dna/top2a-in-1 可抑制肿瘤生长，可用于 tnbc 研究。
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