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宁夏elisa试剂盒研发流程全国包邮,elisa试剂盒研发流程服务 (2026/1/22)
简介：上海极威生物科技有限公司主营的elisa试剂盒产品品质齐全,公司的大部分elisa试剂盒产品均现货供应,发货顺丰优先,保证您的收货安全与及时。
APL-1082 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/apl-1082.htmlapl-1082 (exo-evc-exatecan) 是一种可用于 adc 合成的药物-linker 偶联物，结构中包含 exatecan (hy-13631) (adc payload) 和 linker (hy-175929)。
FTO ligand-1 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/fto-ligand-1.htmlfto ligand-1 是 fto protac 降解剂 fp54 (hy-175885) 的一种 fto 配体。fto ligand-1 能够抑制细胞增殖，并阻断 fp54 诱导的 fto 降解。fto ligand-1 可用于癌症研究，如急性髓系白血病(aml)。
PROTAC FTO degrader 1 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/protac-fto-degrader-1.htmlprotac fto degrader 1 是一种脂肪量和肥胖相关蛋白 (fto) 的 protac 降解剂。protac fto degrader 1 依赖于 vhl e3 连接酶和泛素-蛋白酶体系统选择性降解 fto。protac fto degrader 1 可增加与核糖体生物发生相关的 mrna 上的 m6a 修饰，并促进其由 ythdf2 介导的降解。protac fto degrader 1 能够抑制癌细胞增殖并诱导凋亡 (apoptosis)。protac fto degrader 1 可用于癌症研究，如急性髓系白血病 (aml)。(结构：粉色：fto 配体 (hy-175886)；蓝色：vhl 连接酶配体 (hy-112078)；黑色：连接子 (hy-w002042)；vhl 配体-linker： (hy-139218))
TUB-010 drug-linker (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/tub-010-drug-linker.htmltub-010 drug-linker 是 adc 的药物连接物偶联物，包括有丝分裂抑制剂 mmae (hy-15162) 和连接物。tub-010 drug-linker 可用于合成 adc tub-010。
FEN1-IN-8 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/fen1-in-8.htmlfen1-in-8 (compund 15) 是一种选择性的 fen1 抑制剂，对于 fen1 的 ic50 值 exo1 的 ic50 值 在 100 nm ~ 1 μm。fen1-in-8 可用于研究结直肠癌和胃癌。
SDNUM04 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/sdnum04.htmlsdnum04 是一种 c-x-c 趋化因子受体 4 （cxcr4） 配体，可作为示踪剂用于肿瘤靶向研究。
AMG-34 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/amg-34.htmlamg-34是 gcn2 靶向剂，对 gcn2、perk、hrl 和 pkr 的 ic50 值分别为 0.395 μm、0.010 μm、1.07 μm 和 > 10 μm。
SARM1-IN-7 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/sarm1-in-7.htmlsarm1-in-7 是一种强效活性位点 (正构) 且具有口服活性的 sarm1 抑制剂。sarm1-in-7 持续激活 sarm1 的酶活性，从而在亚浓度下加剧 nad 的耗竭。sarm1-in-7 在 sarm1 激活的细胞模型和小鼠模型中表现出双重效应：高剂量发挥细胞/神经元保护作用，而低剂量加剧细胞/神经元损伤。sarm1-in-7 可用于轴突变性研究。
固定式甲烷可燃气体探测器 (2026/1/22)
简介：固定式甲烷可燃气体探测器1、即插即用：模块化组合，拔插式设计，百余种气体任意替换2、升级高清显示屏：字大更清晰视觉区分明显，安全隐患及时发现3、免校准模组：免校准传感器模组，可直接替换，无需重新标气4、寿命自动检测：传感器寿命自动检测，到期提示更换5、检测稳定：yuan装进口处理芯片及传感器，检测更灵敏，数据更准确6、双环境防爆：符合气体+粉尘防爆双标准
EMD-C02602 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/emd-c02602.htmlemd-c02602 是 gcn2 靶向剂，对 gcn2、perk、hrl 和 pkr 的 ic50 值分别为 0.023 μm、4.52 μm、> 10 μm 和 0.048 μm。
定制:江西鹰潭elisa试剂盒规格全国包邮,江西鹰潭elisa试剂盒规格定制 (2026/1/22)
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RAPT-37-Me (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/rapt-37-me.htmlrapt-37-me 是 gcn2 靶向剂，对 gcn2、perk、hrl和 pkr 的 ic50 值分别为0.002 μm、> 10 μm、4.40 μm 和 1.31 μm。
ADAM17-IN-1 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/adam17-in-1.htmladam17-in-1 是一种选择性 adam17 抑制剂。adam17-in-1 通过抑制 adam17 活性以降低树突状细胞 (dcs) 的代谢活性，削弱 dc 抗原呈递功能，抑制过敏原特异性 th2 细胞极化，并减少 th2 细胞因子 (il-4、il-5、il-13) 的分泌。adam17-in-1 在小鼠屋尘螨 (hdm) 诱导的 2 型/嗜酸性粒细胞性气道炎症中表现出保护效应。adam17-in-1 可用于 2 型高反应性过敏性哮喘的研究。
HRZ-01-082-5 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/hrz-01-082-5.htmlhrz-01-082-5 是一种 glutarimide (hy-i0466) 类似物。hrz-01-082-5 是一种双功能分子胶降解剂，可降解 sall4 和 osr1，其对 osr1 的 dc50 为 4.8 nm。hrz-01-082-5 通过 crbn 显著诱导 sall4 和 osr1 降解。hrz-01-082-5 可用于心脏和泌尿生殖系统发育以及癌症研究。
Tubulin-IN-55 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/tubulin-in-55.htmltubulin-in-55 是一种 tubulin 抑制剂。tubulin-in-55 可破坏癌细胞中的 pi3k/akt 信号通路。tubulin-in-55 对多种肿瘤细胞 (hela、hct116、4t1、a549、h1299、mda-mb231) 表现出广谱的抗增殖活性。tubulin-in-55 可诱导 g2/m 期阻滞和凋亡 (apoptosis)，并抑制癌细胞的迁移/侵袭。tubulin-in-55 在原位自体移植小鼠模型中展现出显著的抗肿瘤功效。tubulin-in-55 可用于癌症研究。
AD109 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ad109.htmlad109 由选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂 atomoxetine (hy-107370) 与 抗毒蕈碱药物aroxybutynin (hy-b0267c) 组成。 ad109 ad109 表现出显著的口服活性，降低呼吸暂停低通气指数。
14-3-3σ/ERα stabilizer-2 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/14-3-3σ-erα-stabilizer-2.html14-3-3σ/erα stabilizer-2 (compound 41) 是一种共价 14-3-3σ/erα 稳定剂，其 kd 为 10.1 nm。14-3-3σ/erα stabilizer-2 显著降低 erα 的解离速率，从而稳定二元 erα/14-3-3σ 相互作用。14-3-3σ/erα stabilizer-2 可用于分子胶研究。
(Rac)-NSD2-PWWP1-IN-4 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/rac-nsd2-pwwp1-in-4.html(rac)-nsd2-pwwp1-in-4 (compound 7) 是一种有效的 nsd2-pwwp1 抑制剂，ic50 和 kd 值分别为 0.21 和 0.15 μm。(rac)-nsd2-pwwp1-in-4 可用于肿瘤的研究。
pan-KRAS-IN-18 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/pan-kras-in-18.htmlpan-kras-in-18 (compound 14-1) 是一种泛 kras 抑制剂。pan-kras-in-18 具有强大的抗肿瘤活性，可显著抑制野生型和突变型 (如 krasg12d、krasg12v 和 krasg12c) 癌细胞增殖。pan-kras-in-18 可有效抑制 gp2d 和 panc0403 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。
Ferroptosis-IN-22 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ferroptosis-in-22.htmlferroptosis-in-22 是一种选择性铁死亡 (ferroptosis) 抑制剂，由 ncoa4 并破坏其与铁蛋白的相互作用介导，其 ec50 为 520 nm，kd 值为 0.78 μm。ferroptosis-in-22 对多种铁死亡诱导剂 (rsl3 (hy-100218a)、erastin (hy-15763)、ml210 (hy-100003)、fin56 (hy-103087)) 诱导的铁死亡具有强抑制活性，但不能抑制 h2o2 诱导的细胞坏死或 sts (hy-15141) 诱导的细胞凋亡。ferroptosis-in-22 可有效改善 concanavalin a (hy-p2149) 诱导的急性肝损伤。ferroptosis-in-22 可用于研究铁死亡相关疾病。
PROTAC SMARCA2 degrader-34 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/protac-smarca2-degrader-34.htmlprotac smarca2 degrader-34 (compound 52) 是一种选择性的 smarca2 protac 降解剂（在 hela 细胞中，smarca2 的 dc50 smarca4 的 dc50 < 0.1 μm)。protac smarca2 degrader-34 可用于癌症研究。(pink:：smarca2 配体 (hy-178414); blue：e3 配体 (hy-168055); black:linker)。
制造:广东湛江elisa试剂盒检测原理全国包邮,广东湛江elisa试剂盒检测原理制造 (2026/1/22)
简介：上海极威生物科技有限公司主营的elisa试剂盒产品品质齐全,公司的大部分elisa试剂盒产品均现货供应,发货顺丰优先,保证您的收货安全与及时。
Aurora kinase-IN-8 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/aurora-kinase-in-8.htmlaurora kinase-in-8 是一种有口服活性的 aurora 激酶抑制剂。aurora kinase-in-8 对aurora a 激酶和aurora b 激酶的 ic50 值分别为 2.8 nm 和 28.1 nm。aurora kinase-in-8 能够阻止纺锤体形成、导致 g2/m 期阻滞并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。aurora kinase-in-8 可用于癌症研究，如三阴性乳腺癌。
HSP70-IN-7 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/hsp70-in-7.htmlhsp70-in-7 是一种非选择性 hsp70 抑制剂，对 hsp70、grp75 和 grp78 的 kd 分别为 4.71、2.16 和 2.93 μm。hsp70-in-7 对乳腺癌细胞具有选择性毒性，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并有效抑制乳腺癌干细胞 (bcsc) 的特性。hsp70-in-7 可用于乳腺癌研究。
EGFR-IN-173 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/egfr-in-173.htmlegfr-in-173 是一种具有口服活性的泛突变 egfr 酪氨酸激酶抑制剂，靶向 egfr 19del、l858r/t790m 和 c797s 三重突变，可有效抑制 egfr19del/t790m/c797s 突变体，ic50 为 1.19 nm，其对突变型 egfr 的选择性较野生型高出 100 倍以上 (野生型 ic50 = 19.362 μm)。egfr-in-173 显著抑制细胞迁移，诱导非小细胞肺癌 (nsclc) 细胞凋亡 (apoptosis)，抑制 egfr 磷酸化并抑制下游通路 (mapk/erk、akt、stat3)。egfr-in-173 在 nsclc 和 ba/f3 异种移植模型中表现出抗肿瘤作用。egfr-in-173 可用于 nsclc 研究。
2-PMPA prodrug 1 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/2-pmpa-prodrug-1.html2-pmpa prodrug 1 (compound 18b) 是有口服活性的 2-pmpa 前药，具有较好的口服生物利用度。
ALR2-IN-9 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/alr2-in-9.htmlalr2-in-9 是一种有效的 alr2 抑制剂 (ic50 = 21.8 nm)，具有优异的抗氧化活性 (dpph 自由基清除的 ec50 值为 2.8 μm)。alr2-in-9 直接与活性氧 (ros) / 活性氮 (rns) 相互作用，阻断自由基链式反应，并可作为内源性酶抗氧化调节剂调节过氧化氢酶 (cat) 和超氧化物歧化酶 (sod) 的酶功能。alr2-in-9 通过调节 pi3k/akt/nrf2 通路，在体外实验中抑制高血糖介导的线粒体超氧化物过量生成，并在体内模型中改善 cuso4 和 h2o2 诱导的氧化应激。alr2-in-9 可通过调控 pmk-1 等应激反应基因延长秀丽隐杆线虫的寿命。alr2-in-9 是一种很有前景的抗衰老候选药物。alr2-in-9 可用于糖尿病并发症研究。
NSC20116 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/nsc20116.htmlnsc20116 是一种尿嘧啶衍生物，能够特异性靶向癌基因 uhrf1 的 set-and-ring (sra) 结构域。nsc20116 结合于 uhrf1 sra 结构域的 5-methylcytosine (5mc) (hy-w008091) 识别口袋，其解离常数 (kd) 为 362 nm。nsc20116 可用于癌症研究。
KRAS G12D ligand-Linker Conjugate 2 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/kras-g12d-ligand-linker-conjugate-2.htmlkras g12d ligand-linker conjugate 2 是 kras (g12d) 配体 (hy-175859) 与连接子 (hy-168698) 的偶联物。kras g12d ligand-linker conjugate 2 可用于合成 protac kras (g12d) 降解剂 asp-3082 (hy-157505)。
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