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Antibacterial agent 289 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/antibacterial-agent-289.htmlantibacterial agent 289 (compound 7c) 是一种抗菌剂。antibacterial agent 289 对 helicobacter pylori (h. pylori) 具有强效抑制活性 (对 h. pylori atcc 26695 的 mic 为 0.804 μg/ml)，并具有显著的生长抑制作用。antibacterial agent 289 可用于 h. pylori 感染研究。
CYP3A4-IN-5 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/cyp3a4-in-5.htmlcyp3a4-in-5 (compound 5p) 是一种强效的 leishmania major 还原酶 1 (lm ptr1) 抑制剂 (ic50=12.77 µm)。cyp3a4-in-5 有望用于寄生虫感染的研究。
TMP1 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/tmp1.htmltmp1 是一种具有口服活性的 m pro (ic50 = 312.5 nm)/tmprss2 (ic50 = 1.28 μm, kd = 10.10 μm) 双特异性抑制剂。tmp1 在体外对不同的 sars-cov-2 变体表现出广谱保护作用。tmp1 在体内对高致病性冠状病毒 (sars-cov-1、sars-cov-2 和 mers-cov) 具有交叉保护作用，并能有效阻断 sars-cov-2 的传播。tmp1 能够抑制 nivolumab (hy-p9903) 耐药的 sars-cov-2 逃逸突变体的感染。tmp1 可用于冠状病毒研究。
OICR-41103N (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/oicr-41103n.htmloicr-41103n 是 oicr-41103 (hy-175343) 的阴性对照。oicr-41103 是一种有效的，选择性的，细胞活性的 dcaf1 小分子化学探针 (ki<2 nm)，靶向 dcaf1 wdr 结构域并取代病毒 vpr 蛋白。
NT02C08EF4 (2026/1/21)
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OICR-41103 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/oicr-41103.htmloicr-41103 是一种有效的，选择性的，细胞活性的 dcaf1 小分子化学探针，靶向 dcaf1 wdr 结构域并取代病毒 vpr 蛋白。oicr-41103 与 dcaf1 的结合 ki 值低于 2 nm。
Q2M11293RPB (2026/1/21)
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FCN-338 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/fcn-338.htmlfcn-338 (loxo-338) 是一种口服有效的选择性 bcl-2 抑制剂，其对 bcl-2/bak 相互作用的 ic50 为 4.5 nm。fcn-338 可有效抑制滤泡性淋巴瘤 (fl)、急性髓系白血病 (aml) 和急性淋巴细胞白血病 (all) 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长，且不会引起显著的体重减轻。fcn-338 具有广谱抗癌活性，适用于滤泡性淋巴瘤 (fl)、慢性淋巴细胞白血病 (cll)/小淋巴细胞白血病 (sll)、aml 和 all。
Rac1-IN-5 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/rac1-in-5.htmlrac1-in-5 是一种特异性的 rac1 蛋白可逆抑制剂 (kd= 30 nm)。rac1-in-5 可与鸟嘌呤核苷酸在 rac 蛋白上特异性结合竞争，有效阻断 rac1 活性和 rac1 依赖性细胞功能。rac1-in-5 在体内表现出抗肿瘤转移作用，并且可以提高生存率。rac1-in-5 可用于研究侵袭性癌症如三阴性乳腺癌，结肠癌。
SEIWA GAP-5 (2026/1/21)
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Kv7.2/Kv7.3 activator-3 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/kv7-2-kv7-3-activator-3.htmlkv7.2/kv7.3 activator-3 (grt-x) 是一种具有口服活性的 kv7.2/kv7.3 和 tspo 激活剂。kv7.2/kv7.3 activator-3 激活 kv7.2/kv7.3，kv7.4，kv7.5， ec50 分别是 0.37，2.06，0.75 μm，结合 tspo，ki 分别为 0.07 μm (大鼠膜)，4.60 μm (人 u-118 mg 细胞)。kv7.2/kv7.3 activator-3 可防止小鼠和人类肌萎缩侧索硬化症/额颞叶痴呆星形胶质细胞条件培养基暴露后运动神经元的变性。kv7.2/kv7.3 activator-3 通过 tspo 和 kv7.2/3 激活刺激背根神经节轴突生长。kv7.2/kv7.3 activator-3 在癫痫发作模型中具有抗癫痫功效。kv7.2/kv7.3 activator-3 减轻糖尿病神经病变患者的痛觉过敏，促进大鼠颈神经病变后神经元的存活和再生，加速感觉神经元
HUTTINGER 1288256 (2026/1/21)
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Insecticidal agent 25 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/insecticidal-agent-25.htmlinsecticidal agent 25 (compound wz18) 是一种靶向昆虫神经系统中烟碱型乙酰胆碱受体 (nachrs) 的杀虫剂。insecticidal agent 25 通过竞争性结合 nachrs 来干扰神经传递，导致昆虫麻痹和死亡。
Anti-MRSA agent 34 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/anti-mrsa-agent-34.htmlanti-mrsa agent 34 (compound 6) 是一种抗菌剂，靶向耐甲氧西林 staphylococcus aureus (mic=14 μg/ml)。anti-mrsa agent 34 有望用于微生物感染的研究。
c-Met ligand-Linker Conjugate 2 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/c-met-ligand-linker-conjugate-2.htmlc-met ligand-linker conjugate 2 是一种合成的靶蛋白配体-连接子复合物，可用于合成 protacs，例如 protac c-met degrader-6 (hy-175321)。protac c-met degrader-6 是一种具有抗肿瘤活性的 c-met protac 降解剂[1]。
DHC-286 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/dhc-286.htmldhc-286 是一种靶向 gspt1 的分子胶降解剂。dhc-286 会将 gspt1 招募至 crl4crbn 蛋白质降解酶复合物中，促进 gspt1 的蛋白化并使其通过蛋白酶体进行降解，引发细胞毒性反应。dhc-286 有望用于癌症的研究。
c-Met ligand-Linker Conjugate 1 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/c-met-ligand-linker-conjugate-1.htmlc-met ligand-linker conjugate 1 是一种靶蛋白配体-连接子偶联物 (target protein ligand-linker conjugate)，其包含 c-met 配体 (hy-w425461) 和 protac 连接子，可募集 e3 连接酶。c-met ligand-linker conjugate 1 可用于合成 protac c-met degrader-5 (hy-175320)。
Apoptosis inducer 43 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/apoptosis-inducer-43.htmlapoptosis inducer 43 是一种凋亡 (apoptosis) 诱导剂。apoptosis inducer 43 可以诱导 hct116 细胞凋亡 (apoptosis)，subg0-g1 细胞周期停滞、继发性坏死，上调 caspase-3、p53 和 bax/bcl-2表达。apoptosis inducer 43 在实体艾氏癌 (sec) 小鼠模型中可抑制肿瘤生长。apoptosis inducer 43 可用于结肠癌、白血病、非小细胞肺癌等癌症的研究。
QJ71E71-100 [2EA] (2026/1/21)
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ALR2-IN-7 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/alr2-in-7.htmlalr2-in-7 (compound 5a) 是一种醛糖还原酶 (alr2/akr1b1) 的高效选择性抑制剂 (ki=8.71 nm)。alr2-in-7 有望用于糖尿病并发症 (如视网膜病变、肾病) 和癌症的研究。
PLC NX70 CPU70P2 X32D (2026/1/21)
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FAP-IN-6 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/fap-in-6.htmlfap-in-6 (compound 21) 是一种选择性 fap 抑制剂，ic50 为 13 pm。fap-in-6 具有较高的代谢稳定性。18f 标记的 fap-in-6 可用作正电子发射断层扫描 (pet) 示踪剂。fap-in-6 可用于癌症微环境研究。
BTF-DNBS (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/btf-dnbs.htmlbtf-dnbs 是一种与谷胱甘肽 (gsh) 反应的小分子光敏剂 (ps)。btf-dnbs 会破坏线粒体功能，并引发高尔基体介导的细胞焦亡 (pyroptosis)，同时还能产生活性氧 (ros)。btf-dnbs 有望用于癌症的研究。
DMC50ME200D0M001 (2026/1/21)
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LIBX-A403 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/libx-a403.htmllibx-a403 (compound 21) 是一种酰基辅酶 a 合成酶长链家族成员 4 (acsl4) 的高选择性抑制剂 (ic50=0.049 μm)。libx-a403 阻断 acsl4 介导的促铁死亡磷脂重塑过程。libx-a403 有望用于癌症 (如三阴性乳腺癌) 及神经退行性疾病 (如帕金森病) 的研究。
RKC COM-A (2026/1/21)
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LIBX-A402 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/libx-a402.htmllibx-a402 (compound 15b) 是一种选择性 acsl4 抑制剂，ic50 为 0.33 μm。libx-a402 显著保护 mda-mb-231 和 luhmes 细胞免受铁死亡 (ferroptosis)。libx-a402 可用于癌症、缺血-再灌注损伤以及帕金森病等神经退行性疾病的研究。
SOS1-IN-21 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/sos1-in-21.htmlsos1-in-21 是一种口服有效的 son of sevenless 1 (sos1) 抑制剂，其 ic50 值为 15 nm。sos1 是一种鸟嘌呤核苷酸交换因子 (gef)，通过促进 gdp 到 gtp 的转换来激活 kras。sos1-in-21 具有强大的抗增殖活性，对 nci-h358 细胞的 ic50 值为 16 nm，对 mia paca-2 细胞为 17 nm。sos1-in-21 在 mia paca-2 肿瘤移植模型中表现出显著的抗肿瘤活性。sos1-in-21 可用于研究 kras 突变肿瘤，如胰腺癌。
SARS-CoV-2-IN-116 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/sars-cov-2-in-116.htmlsars-cov-2-in-116 (compound (s,s)-4) 是一种血管紧张素转换酶 2 (ace2) 的高选择性抑制剂 (pic50=7.61)。sars-cov-2-in-116 阻断 sars-cov-2 spike 蛋白与 ace2 的结合。sars-cov-2-in-116 有望用于 covid-19 的研究。
MG-HuR2 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/mg-hur2.htmlmg-hur2 是一种分子胶 (molecular glue) 降解剂，靶向致癌性 rna 结合蛋白 hur (ic50=0.5 μm)。mg-hur2 有望用于 hur 过表达恶性肿瘤 (如乳腺癌) 的研究。
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