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K-757 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/k-757.htmlk-757 是一种 gpr40 激动剂，其对人 gpr40 的 ec50 值为 2.1 ± 0.2 nm。k-757 在临床前物种中的半衰期为 1-11 小时。k-757 能够刺激 glp-1 的分泌，并在减重研究中具有潜在应用。
TBIA (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/tbia.htmltbia (trans bis-isatoic anhydride) 是一种 rna 共价交联剂。tbia 选择性诱导 rna 的三级结构相互作用 (例如，多螺旋连接点、环-螺旋堆积)。tbia 有望用于 rna 高阶结构以及与疾病相关的 rna (例如，kras 突变型 rna) 的研究。
KENWOOD PSR36-10 Y8 (2026/1/21)
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LaKe (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/lake.htmllake 是一种具有口服活性的简单酯类前药。lake 有望用于代谢综合征和神经退行性疾病的研究。
VHL-SNAP2-5C (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/vhl-snap2-5c.htmlvhl-snap2-5c 是一种基于自标记蛋白 snap 标签的 snap 融合蛋白 protac 降解剂。通过内源性标记的 vhl-snap2-5c 可实现 snap-融合蛋白 (如 clca 和 egfp) 的可视化和选择性去除。粉色：snap-fusion protein ligand (hy-w128709)；蓝色：vhl ligase ligand (hy-103596)；黑色：linker (hy-y1139)
113473-001 (2026/1/21)
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Yoda2 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/yoda2.htmlyoda2 (kc289) is the potassium salt of yoda1 (hy-18723). yoda2 is an agonist of piezo1 with an ec50 of 150 nm. yoda2 evokes ca2+ elevation in hela cells. yoda2 can cause concentration-dependent and no-dependent relaxation in mouse portal vein (ec50 = 1.2 μm). yoda2 can stimulate nos3 and no production.
79117,REV B (2026/1/21)
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FTAC6 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ftac6.htmlftac6 (c6f-tac) 是一种疏脂表面活性剂。作为非洗涤剂，ftac6 不会溶解生物膜，可以替代洗涤剂保持膜蛋白的溶解性，并在常规溶解后提高其稳定性。ftac6 可用于膜蛋白的体外合成。
DDTAC (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ddtac.htmlddtac (h12-tac) 是一种能够提取和溶解膜蛋白的去垢剂。ddtac 具有一个与由 tris 多醇基团构成的极性基团相连的硫烷十二酰链，可用于从线粒体膜中提取酵母 atp 合成酶。
E139761 754558-304 (2026/1/21)
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DOPE-C8 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/dope-c8.htmldope-c8 (1,2-dioloeoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-c8; 1,2-dope-c8) 是一种由 dope 衍生的两性离子磷脂，被用于生成脂质纳米颗粒 （lnps），可用于 mrna 的体内递送。
Hepoxilin A3 methyl ester (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/hepoxilin-a3-methyl-ester.htmlhepoxilin a3 methyl ester 是 hxa3 的酯类形式。hepoxilin a3 methyl ester 能够更有效地诱导细胞内钙离子释放，进而诱导悬浮人中性粒细胞中的钙内流。
18:0-20:4 PI(3,4,5)P3 sodium (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/18-0-20-4-pi-3-4-5-p3-sodium.html18:0-20:4 pi(3,4,5)p3 (sodium) 是磷脂酰肌醇的类似物。蛋白质与 ptdins-(3,4,5)-p3 的结合对细胞骨架重排和膜运输至关重要。ptdins-(3,4,5)-p3 不易被 pi 特异性 plc 切割。
VH032-cyclopropane-F-C4-CHO (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/vh032-cyclopropane-f-c4-cho.htmlvh032-cyclopropane-f-c4-cho 是一种 e3 泛素酶配体-连接子偶联物 (e3 ubiquitinase ligand-linker conjugate)。vh032-cyclopropane-f-c4-cho 可用于合成 lc-mf-4 (hy-174981)。
OZO-Cl (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ozo-cl.htmlozo-cl 是 ozo 的衍生物。ozo-cl 具有抗癌活性。ozo-cl 可显著降低细胞内谷胱甘肽 s-转移酶 pi (gst) 的活性。ozo-cl 对癌细胞系具有细胞毒性，在 panc-1 细胞和 k562 细胞中的 ic50 分别为 150 μmol/l 和 120 μmol/l。
β-Hydroxybutyrate methionine (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/β-hydroxybutyrate-methionine.htmlβ-hydroxybutyrate methionine 是 β-hydroxybutyrate 和 methionine 偶联物。β-hydroxybutyrate methionine 可用于肥胖的研究。
AD12-16 PCI NO.7150A (2026/1/21)
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PROTAC sEH-degrader-3 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/protac-seh-degrader-3.htmlprotac seh-degrader-3 (compound 1a) 是一种靶向 seh protac 降解剂，能选择性降解胞质中的 seh，而不影响过氧化物酶体中的 seh。protac seh-degrader-3 通过 crbn 依赖的溶酶体途径而非蛋白酶体降解 seh，对 hseh 的 ic50 为 0.8 nm。protac seh-degrader-3 能抑制内质网应激，可用于炎症、代谢疾病等与内质网应激相关疾病的研究。(pink: seh inhibitor (hy-114266); black: linker (hy-w008352); blue: e3 ligase ligand (hy-14658))。
6-Thioguanosine-5’-O-diphosphate sodium (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/6-thioguanosine-5-o-diphosphate-sodium.html6-thioguanosine-5´-o-diphosphate sodium (6-thio-gdp sodium) (tgdp sodium) 是一种 6-mercaptopurine (hy-13677) 的活性代谢物。6-mercaptopurine 是一种嘌呤类似物，是内源性嘌呤的拮抗剂且已被广泛用作抗白血病药物和免疫抑制药物。
LG PLC M2ACPU-S1 (2026/1/21)
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ZLN005 hydrochloride (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/zln005-hydrochloride.htmlzln005 (hydrochloride) 是一种过氧化物酶体增殖激活受体-g 辅激活因子-1a (pgc-1α) 激活剂。zln005 (hydrochloride) 可刺激骨骼肌细胞中 pgc-1α 和下游基因的表达，改善葡萄糖利用和脂肪酸氧化。zln005 (hydrochloride) 可增加糖尿病 db/db 小鼠骨骼肌中 pgc-1α 和下游基因的转录，增加脂肪氧化并改善葡萄糖耐量、丙酮酸耐受性和胰岛素敏感性。
AR10719PA811B (2026/1/21)
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D-myo-Inositol-1,3,4-triphosphate sodium (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/d-myo-inositol-1-3-4-triphosphate-sodium.htmld-myo-inositol-1,3,4-triphosphate (sodium) 是参与信号转导的肌醇寡磷酸异构体之一。d-myo-inositol-1,3,4-triphosphate (sodium) 通过抑制 ins(3,4,5,6)-p4 激酶活性来提高细胞内 ins(3,4,5,6)-p4 的水平，从而抑制钙激活氯离子通道。d-myo-inositol-1,3,4-triphosphate (sodium) 可受胞浆游离钙水平的调节。
D-myo-Inositol-4,5-diphosphate sodium (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/d-myo-inositol-4-5-diphosphate-sodium.htmld-myo-inositol-4,5-diphosphate (sodium) 是肌醇磷酸第二信使家族的成员之一，在传递细胞信号中发挥重要作用。d-myo-inositol-4,5-diphosphate (sodium) 与内质网上的受体结合后，可以开放钙通道并增加细胞内钙离子浓度。
6638230C1 C (2026/1/21)
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D-myo-Inositol-3-phosphate sodium (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/d-myo-inositol-3-phosphate-sodium.htmld-myo-inositol-3-phosphate (sodium) 是肌醇磷酸第二信使家族的成员之一，在传递细胞信号中发挥重要作用。d-myo-inositol-3-phosphate (sodium) 可由多磷酸肌醇去磷酸化形成。
D-myo-Inositol-1,2,6-triphosphate sodium (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/d-myo-inositol-1-2-6-triphosphate-sodium.htmld-myo-inositol-1,2,6-triphosphate (sodium) 是肌醇磷酸第二信使家族的成员之一，在传递细胞信号中发挥重要作用。d-myo-inositol-1,2,6-triphosphate (sodium) 与内质网上的受体结合后，可以开放钙通道并增加细胞内钙离子浓度。
DeFer-2 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/defer-2.htmldefer-2 是一种铁蛋白 protac 降解剂 (kd = 17.1 μm)。defer-2 诱导铁蛋白降解，通过游离铁离子积累和 ros 升高在癌细胞中启动半胱天冬酶 3 (caspase 3)-gsdme 介导的细胞焦亡 (pyroptosis)。defer-2 显著抑制肿瘤生长，延长 b16f10 皮下肿瘤小鼠的生存期。defer-2 可用于研究黑色素瘤。(粉色：oleic acid：hy-n1446 ，蓝色：(s,r,s)-ahpc：hy-125845，黑色：γ-aminobutyric acid：hy-n0067，蓝色 + 黑色：(s,r,s)-ahpc-c3-nh2：hy-130711)。
H3R antagonist 7 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/h3r-antagonist-7.htmlh3r antagonist 7 (compounds 4) 是一种组胺亚型 3 受体 (h3r) 拮抗剂，ki 值为 3.15 nm。h3r antagonist 7 可作为潜在的 pet 放射性配体用于中枢神经系统 (cns) 疾病的研究。
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