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PROTAC RIPK1 Degrader-1 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/protac-ripk1-degrader-1.htmlprotac ripk1 degrader-1 是一种选择性的 ripk1 protac 降解剂。protac ripk1 degrader-1 降解多种癌细胞系 (如：a375，b16f10 细胞) 中的 ripk1。protac ripk1 degrader-1 增强放疗在同基因和人源化小鼠模型中的抗癌效果。protac ripk1 degrader-1 可用于黑色素瘤等癌症的研究。(粉色: ripk1-ligand-2:hy-175371，蓝色: (s,r,s)-ahpc-me:hy-112078，粉色 + 黑色: ripk1 ligand-linker conjugate-1: hy-175374，黑色: bispiperidin-piperazin-acetater: hy-175373)。
浙江史密斯WZ50C6佳士比C6单通道微量注射泵 (2026/1/21)
简介：浙江史密斯医学仪器有限公司，业务：13221813807.。。浙江史密斯wz50c6佳士比c6单通道微量注射泵，浙江史密斯浙大医学仪器有限公司/浙江大学史密斯微量注射泵/浙江大学史密斯输液泵厂家史密斯医疗器械（北京）有限公司史密斯医疗器械（上海）有限公司史密斯佳士比医学仪器(浙江)有限公司史密斯浙大注射泵，史密斯浙大微量泵，史密斯浙大微量注射泵，史密斯浙大输液泵
PI3Kδ-IN-25 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/pi3kδ-in-25.htmlpi3kδ-in-25 是一种具有口服活性的选择性的 pi3kδ 抑制剂 (ic50 = 2.1 nm)。pi3kδ-in-25 对 pi3kα，pi3kγ，pi3kβ 的 ic50 分别为 272，285，1171 nm。pi3kδ-in-25 在 b16f10 细胞中抑制 akt ser473 磷酸化，抑制 treg 细胞增殖并下调 pd-l1 的表达。pi3kδ-in-25 在 b16f10 黑色素瘤和 lewis 肺癌小鼠模型中通过减少肿瘤浸润 treg 细胞并增强免疫反应发挥抗癌功效。pi3kδ-in-25 可用于黑色素瘤，肺癌等癌症的研究。
DENV-IN-13 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/denv-in-13.htmldenv-in-13 (compound 30) 是一种 denv2 protease 抑制剂，在 hela 细胞中对 denv2 蛋白酶的 ec50 为 9.8 μm。denv-in-13 具有强效抗病毒活性，且细胞毒性极小，并且不会抑制脱靶凝血酶和胰蛋白酶。denv-in-13 可用于黄病毒感染研究。
060S-MF2-16-1C1-2S (2026/1/21)
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H3R antagonist 6 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/h3r-antagonist-6.htmlh3r antagonist 6 (compounds 3) (h3-2406) 是一种组胺受体 3 (h3r) 拮抗剂，其 ic50 为 5.6 nm。经 18f 标记的 h3r antagonist 6 具有较高的放化产率、摩尔活性和中等的脑摄取率，但与 sigma-1 受体 (sigma-1 receptor) 存在脱靶结合。h3r antagonist 6 可用作正电子发射断层扫描 (pet) 成像的放射性配体，用于中枢神经系统 (cns) 疾病研究。
90-2726,89-2664 (2026/1/21)
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DOR agonist 3 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/dor-agonist-3.htmldor agonist 3 (compound 10) 是一种选择性的 δ-阿片受体 (dor) 的正向变构调节剂。dor agonist 3 能增强 g 蛋白信号传导，同时减少 β-arrestin2 的募集。dor agonist 3 有望用于慢性疼痛和抑郁症的研究。
GCS-12–6 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/gcs-12-6.htmlgcs-12-6 是一种强效的 th2 选择性 nkt 细胞激动剂，靶向 cd1d 蛋白。gcs-12-6 有望用于自身免疫性疾病 (如炎症性肠病、多发性硬化症) 的研究。
MPIMF6B (2026/1/21)
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Antiparasitic agent-27 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/antiparasitic-agent-27.htmlantiparasitic agent-27 (compound 2) 是一种强效抗寄生虫剂，靶向 leishmania infantum (ic50=3.1 μm)。antiparasitic agent-27 诱导细胞周期停滞于 g0/g1 期及增强活性氧 (ros) 生成触发程序性死亡。antiparasitic agent-27 有望用于内脏利什曼病 (vl) 的研究。
HIV-1-IN-84 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/hiv-1-in-84.htmlhiv-1-in-84 (compound 9) 是一种强效的 hiv-1 非核苷类逆转录酶 (hiv-1 rt) 抑制剂 (ic50=33.89 μm，ec50=540 nm)。hiv-1-in-84 有望用于 hiv 感染的研究。
VALVE 45900335 (2026/1/21)
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WEHI-326 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/wehi-326.htmlwehi-326 是一种强效的抗疟疾剂，靶向 plasmodium falciparum 的 rom8 和 csc1 蛋白 (ic50=0.006 μm)。wehi-326 有望用于疟疾的研究。
RORγ agonist 2 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/rorγ-agonist-2.htmlrorγ agonist 2 (compound 34) 是一种选择性 rorγ 激动剂，对 hrorγ 的 ec50 为 0.03 μm。rorγ agonist 2 显著抑制同基因 mc38 肿瘤小鼠模型中的肿瘤生长。
USP7 Ligand-Linker Conjugates 1 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/usp7-ligand-linker-conjugates-1.htmlusp7 ligand-linker conjugates 1 是一种靶蛋白配体-连接子偶联物 (target protein ligand-linker conjugate)，其包含 usp7 配体 (hy-175359) 和 protac 连接子，可募集 e3 连接酶。usp7 ligand-linker conjugates 1 可用于合成 protac usp7 degrader-1 (hy-175358)。
USP7-IN-19 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/usp7-in-19.htmlusp7-in-19 是一种 sting 抑制剂。usp7-in-19 可用于合成 protac usp7 degrader-1 (hy-175358)。
PROTAC USP7 Degrader-1 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/protac-usp7-degrader-1.htmlprotac usp7 degrader-1 (compound 40) 是一种泛素特异性蛋白酶 7 (usp7) protac 降解剂，dc50 为 25 nm。protac usp7 degrader-1 可用于急性髓系白血病等癌症的研究。粉色：usp7 ligand (hy-175359)；蓝色：vhl ligase ligand (hy-112078)；黑色：linker
PROTAC BET Degrader-13 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/protac-bet-degrader-13.htmlprotac bet degrader-13 (compound 34) 是一种基于 trim21 的 protac (trimtac) 降解剂，靶向 bet。protac bet degrader-13 可显著降解 pml-egfp-brd4 融合蛋白，导致 egfp+ 核点几乎完全丧失，其 ec50 为 1.4 μm。粉色：bet ligand (hy-13030)；蓝色：e3 ligase ligand (hy-w1125585)；黑色：linker
ACE450F,AC4-OOHHR-00 (2026/1/21)
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TriOncoFAP-GlyPro-MMAE (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/trioncofap-glypro-mmae.htmltrioncofap-glypro-mmae 是一种靶向成纤维细胞激活蛋白 （fap） 的小分子药物偶联物（smdc），ic50 为 13 pmol/l。trioncofap-glypro-mmae 结合了一个靶向 fap 的配体（trionco）、一个可切割的甘氨酸-脯氨酸连接体和一个细胞毒性有效载荷 (mmae)。
Nurr1 Agonist 14 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/nurr1-agonist-14.htmlnurr1 agonist 14 (compound 32) 是一种 nurr1 激动剂，其对 nurr1 的 ec50 为 0.09 μm。nurr1 agonist 14 具有显著的神经保护活性，且不受残留 dhodh 抑制的影响。nurr1 agonist 14 可上调多巴胺能神经元中的神经保护基因，包括 sod2、sesn3、birc5、xiap、flrt2 和 crmp4。nurr1 agonist 14 可用于研究神经退行性疾病，例如阿尔茨海默病 (ad)、帕金森病 (pd) 和多发性硬化症 (ms)。
0161-57035 (2026/1/21)
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HIV-1-IN-83 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/hiv-1-in-83.htmlhiv-1-in-83 (compound 18e) 是一种 hiv-1 非核苷类逆转录酶 (non-nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂，对野生型 hiv-1 非核苷类逆转录酶的 ic50 为 0.45 μm。hiv-1-in-83 对 hiv-1 野生型和突变型菌株均具有强效抗病毒活性，并能增强 y188l 和 res056 突变型菌株的耐药性。hiv-1-in-83 在浓度高达 11.088 μm 时无明显毒性。
ALPHA 600W J60050 (2026/1/21)
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OncoFAP-GlyPro-MMAE (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/oncofap-glypro-mmae.htmloncofap-glypro-mmae 是一种 fap 小分子药物偶联物 (smdc)，其 ic50 为 0.49 nm。oncofap-glypro-mmae 由 fap 配体 oncofap (hy-145938)、微管蛋白 (tubulin) 抑制剂 (mmae) (hy-15162) 和连接子组成。oncofap-glypro-mmae 可用于癌症，例如肾癌研究。
Tyrosinase-IN-43 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/tyrosinase-in-43.htmltyrosinase-in-43 (compound 12j) 是一种竞争性酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂，其对酪氨酸酶的 ic50 为 10.49 μm。tyrosinase-in-43 具有显著的抗氧化活性。tyrosinase-in-43 可用于治疗色素沉着相关并发症，例如黄褐斑、雀斑、老年斑以及炎症后色素沉着过度研究。
APPLIED-MX-64-D-16M (2026/1/21)
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XB2M54 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/xb2m54.htmlxb2m54 是一种选择性 xiap 拮抗剂。xb2m54 可抑制 nod2 介导的炎症信号传导。xb2m54是一种 e3 连接酶配体 (e3 ligase ligand)。xb2m54 可用于合成protac erα degrader-1 (hy-112098)。
HPK1-IN-60 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/hpk1-in-60.htmlhpk1-in-60 (compound 1) 是一种 hpk1 抑制剂。hpk1-in-60 可用于抗肿瘤免疫治疗研究。
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