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Sp-2’-Deoxyadenosine-5’-O-(1-thiodiphosphate) sodium (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/sp-2-deoxyadenosine-5-o-1-thiodiphosphate-sodium.htmlsp-2´-deoxyadenosine-5´-o-(1-thiodiphosphate) (sp-dadp-α-s) sodium 是 rp-2´-deoxyadenosine-5´-o-(1-thiodiphosphate) sodium (hy-176004) 的异构体。
Rp-2’-Deoxyadenosine-5’-O-(1-thiodiphosphate) sodium (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/rp-2-deoxyadenosine-5-o-1-thiodiphosphate-sodium.htmlrp-2´-deoxyadenosine-5´-o-(1-thiodiphosphate) (rp-dadp-α-s) sodium 是 sp-2´-deoxyadenosine-5´-o-(1-thiodiphosphate) sodium (hy-176005) 的异构体。
HBI-2375 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/hbi-2375.htmlhbi-2375 (hybi-084) 是一种选择性、可渗透血脑屏障的、口服有效的 mll1-wdr5 相互作用抑制剂。hbi-2375 抑制 wdr5 的 ic50 为 4.48 nm。hbi-2375 在 mv4;11 白血病细胞中显示出增殖抑制 (ic50：3.17 µm)。hbi-2375 能够靶向破坏癌细胞中的组蛋白甲基转移酶 (histone methyltransferase) 活性。hbi-2375 可用于研究白血病、胶质瘤和胶质母细胞瘤。
LRK-4189 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/lrk-4189.htmllrk-4189 是一种口服有效的选择性 pip4k2c 降解剂。lrk-4189 可诱导内在性细胞死亡并激活干扰素信号传导，从而在免疫惰性的微卫星稳定 (mss) crc 细胞中触发免疫介导的肿瘤杀伤。lrk-4189 可用于mss 结直肠癌等癌症。
MOMA-341 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/moma-341.htmlmoma-341 是一种选择性 werner recq 样解旋酶 (wrn) 抑制剂。moma-341 通过变构和 atp 竞争性结合机制与 wrn 在半胱氨酸 727 位点结合。moma-341 在错配修复缺陷 (dmmr)/微卫星不稳定性高 (msi-h) 小鼠模型中可诱导 dna 损伤、细胞死亡和肿瘤消退。moma-341 具有抗肿瘤活性，具有晚期和转移性实体瘤研究潜力。
BMS-986463 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/bms-986463.htmlbms-986463 是一种 crbn e3 连接酶调节剂 (celmod)，是一种 wee1 kinase 分子胶降解剂。bms-986463 显著抑制肿瘤消退并降低磷酸化 cdk2 水平。bms-986463 可用于非小细胞肺癌 (nsclc) 等晚期恶性实体肿瘤的研究。
MK-7337 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/mk-7337.htmlmk-7337 是一种 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 的 pet 配体。经 11c 标记的 mk-7337 可用作帕金森病等神经退行性疾病成像的 pet 示踪剂。
PF-07293893 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/pf-07293893.htmlpf-07293893 是一种选择性 ampk γ3 激活剂。pf-07293893 可用于心力衰竭研究。
AZD0233 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/azd0233.htmlazd0233 是一种口服有效的 cx3cr1 拮抗剂。azd0233 可以通过免疫调节作用调节 cx3cr1/cx3cl1 信号轴。azd0233 具有更优的理化性质、代谢稳定性、低毒性和 cyp 抑制特性。azd0233 可改善扩张型心肌病小鼠模型的心脏功能，并减少巨噬细胞和纤维化瘢痕。azd0233 可用于扩张型心肌病等心血管疾病研究。
TYRA-200 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/tyra-200.htmltyra-200 是一种口服有效的 fgfr1/2/3 抑制剂。tyra-200 在 野生型 fgfr2 和 fgfr2 突变模型中均表现出剂量依赖性的肿瘤消退。tyra-200 可用于晚期或转移性肝内胆管癌和其他 fgfr2 驱动的实体瘤研究。
BMS-986470 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/bms-986470.htmlbms-986470 是一种 hbf 激活的 crbn e3 连接酶调节剂 (celmod)，是一种具有口服活性的双重分子胶降 (molecular glue) 解剂，靶向 zbtb7a 和 wiz。bms-986470 具有强效的 γ 珠蛋白诱导活性。bms-986470 可用于镰状细胞病 (scd) 研究。
IID432 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/iid432.htmliid432 是一种 trypanosoma cruzi 拓扑异构酶 ii (topoisomerase ii) 抑制剂，对 trypanosoma cruzi 的 ec50 为 8 nm。。iid432 在 25 mg/kg 单剂量下，可在慢性恰加斯病小鼠模型中实现无复发寄生虫清除。iid432 可用于恰加斯病研究。
PDEδ-IN-1 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/pdeδ-in-1.htmlpdeδ-in-1 是 pdeδ 的配体。pdeδ-in-1 可用于合成 pdeδ autophagic degrader 1 (hy-157458)。
NGI-235 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ngi-235.htmlngi-235 是一种选择性的 ost-a 抑制剂，通过阻断 tlr4 糖基化抑制 nf-κb 炎症信号。
Dabrafenib carboxylic acid (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/dabrafenib-carboxylic-acid.htmldabrafenib carboxylic acid 是 dabrafenib (hy-14660) 的羧基代谢物。
PROTAC Androgen receptor degrader-1 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/protac-androgen-receptor-degrader-1.htmlprotac androgen receptor degrader-1 (ex.14) 是一种是针对雄激素受体 (androgen receptor) 的 protac 降解剂，dc50 为 6 nm。protac androgen receptor degrader-1 可用于前列腺癌的研究。(structure note: pink: target protein ligand (hy-175654); blue: e3 ligase ligand (hy-175654); black: linker)
LRRK2-IN-20 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/lrrk2-in-20.htmllrrk2-in-20 (ex. 4.64) 是一种 lrrk2 抑制剂，pic50 为 0.7921 nm。lrrk2-in-20 可用于帕金森病 （pd） 的研究。
NLRP3-IN-82 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/nlrp3-in-82.htmlnlrp3-in-82 (compound 2b) 是一种 nlrp3 抑制剂。nlrp3-in-82 显著抑制 hmdm 细胞中的 ll-1β 释放 (ic50< 5 nm)。nlrp3-in-82 可用于神经系统疾病 (如阿尔茨海默病)、炎症性疾病 (如炎症性肠病) 以及代谢紊乱 (如肥胖) 的研究。
LCK degrader-2 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/lck-degrader-2.htmllck degrader-2 (compound 17) 是一种 lck molecular glue 解剂。lck degrader-2 可用于急性淋巴细胞白血病 (all) 等癌症的研究。
INI3069 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ini3069.htmlini3069 是一种具有选择性的人类干扰素基因刺激剂 (sting) 激动剂。ini3069 有望用于癌症的研究。
AVI-4206 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/avi-4206.htmlavi-4206 是一种选择性 mac1 抑制剂，其抑制 mac1 的催化活性的 ic50 为 64 nm。 avi-4206 可降低 sars-cov-2 病毒复制、恢复干扰素应答，并在 sars-cov-2 感染的动物模型中显现出生存获益。avi-4206 可用于 sars-cov-2 感染的相关研究。
SARS-CoV-2-IN-117 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/sars-cov-2-in-117.htmlsars-cov-2-in-117 (compound c19) 是一种 sars-cov-2 e protein 抑制剂。sars-cov-2-in-117 显著抑制 sars-cov-2 e 蛋白与宿主 zo-1 pdz2 结构域的相互作用。sars-cov-2-in-117 具有强效抗病毒活性，并显著降低病毒复制。sars-cov-2-in-117 可用于 covid-19 研究。
PROTAC FAK degrader 3 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/protac-fak-degrader-3.htmlprotac fak degrader 3 是一种选择性的 fak protac 降解剂 (dc50 = 1.08 nm)。protac fak degrader 3 诱导 fak 降解依赖于泛素-蛋白酶体系统及其与 fak 和 crbn 的结合。protac fak degrader 3 通过对 fak 非催化活性的抑制上调 mhc-i 的基因转录和肿瘤细胞表面表达，进而导致抗原呈递增加和细胞毒性 cd8 t 细胞的激活。protac fak degrader 3 通过促进 mhc-i 表达和增强 t 细胞活化来增强体内抗肿瘤活性。protac fak degrader 3 可用于卵巢癌、肝细胞癌等靶向 fak 降解的癌症研究。(粉色: fak-in-3:hy-143407，蓝色: thalidomide-4-oh:hy-103596，蓝色 + 黑色: fak ligand-3: hy-w939883，黑色：连接子)。
Boc-piperidine-oxopiperidin (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/boc-piperidine-oxopiperidin.htmlboc-piperidine-oxopiperidin 是一种 protac linker。boc-piperidine-oxopiperidin 可用于合成 protac lya914 (hy-175455)[1]。
1394-SJT05-C-RL (2026/1/21)
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AR-DBD ligand-Linker Conjugate 1 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ar-dbd-ligand-linker-conjugate-1.htmlar-dbd ligand-linker conjugate 1 是 ar-dbd 配体和 linker 的偶联物，ar-dbd ligand-linker conjugate 1可用于合成 protac lya914 (hy-175455)。
AR-DBD ligand-1 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ar-dbd-ligand-1.htmlar-dbd ligand-1 是一种 ar-dbd 配体。ar-dbd ligand-1 可用于合成 protac lya914 (hy-175455)。
LYA914 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/lya914.htmllya914 是一种具有口服活性的 ar/ar-v7 protac 降解剂。lya914 靶向雄激素受体 (ar) 保守 dna 结合域 (dbd) 的蛋白水解。lya914 在 enzalutamide (hy-70002) 不敏感/耐药细胞中表现出有效的抗增殖作用。lya914 在 vcap/lncap 肿瘤小鼠模型中抑制肿瘤生长。lya914 可用于研究去势抵抗性前列腺癌 (crpc)。(粉色: ar-dbd ligand-1 : hy-175456，蓝色: thalidomide : hy-14658，粉色 + 黑色: ar-dbd ligand-linker conjugate 1: hy-175457，黑色: boc-piperidine-oxopiperidin: hy-175458)。
YH-0623 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/yh-0623.htmlyh-0623 是一种具有口服活性的线粒体 rna 聚合酶 (polrmt) 抑制剂 (ic50 = 50.48 nm，nanobret 测定)。yh-0623 通过降低线粒体相关基因表达进而对 22rv1 细胞表现出抗增殖作用。yh-0623 抑制 22rv1 细胞生长、集落形成以及与 oxphos 相关的蛋白质的表达。yh-0623 在前列腺癌异种移植小鼠模型中观察到显著的肿瘤生长抑制。yh-0623 可用于研究前列腺癌。
MRT-23227 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/mrt-23227.htmlmrt-23227 是一种靶向 cereblon (crbn) 的分子胶降解剂。mrt-23227 与 crbn 和 g3bp2 形成三元复合物，激活泛素-蛋白酶体系统，从而降解 g3bp2。mrt-23227 有望用于 g3bp2 相关癌症 (如乳腺癌、肺癌) 和神经退行性疾病的研究。
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