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TOP3B-IN-1 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/top3b-in-1.htmltop3b-in-1 (nsc-260610) 是一种拓扑异构酶 iiiβ (top3b) 抑制剂。top3b-in-1 不能诱导 top3b 与 dna 和 rna 的裂解复合物 (top3bccs) 的形成，并破坏 top3bccs。top3b-in-1 可作为对照化合物，用于开发靶向 top3b 的抑制剂研究。
Apoptotic agent-6 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/apoptotic-agent-6.htmlapoptotic agent-6 (nsc-647889) 是一种凋亡剂。apoptotic agent-6 能有效诱导多细胞球体 (mcs) 的外周细胞凋亡 (apoptotic)。apoptotic agent-6 可用于实体肿瘤研究，尤其是播散性实体瘤。
BCN-HS-PEG2-VA-PABC (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/bcn-hs-peg2-va-pabc.htmlbcn-hs-peg2-va-pabc 是一种 adc 连接子 (adc linker)，可用于合成 pl1601 (hy-47018)。
TG-2-IN-5 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/tg-2-in-5.htmltg-2-in-5 (compound cp4d) 是一种可逆的 tg2 抑制剂，对于人 tg2 的 ki 值为 1.0 μm。tg-2-in-5 可用于与 tg2 介导的酰基转移上调相关的疾病，如纤维化和癌症的研究。
HMRZ-62 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/hmrz-62.htmlhmrz-62 是一种抗菌剂。hmrz-62 对耐 methicillin (hy-121544) 金黄色葡萄球菌 (mrsa) 和耐 vancomycin (hy-b0671) 粪肠球菌 (vre) 表现出抗菌活性。
Primidophos (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/primidophos.htmlprimidophos 是一种杀虫杀螨组合物中含有的成分。primidophos 可用于虫害、螨害的防治研究。
7-PPD (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/7-ppd.html7-ppd (dmppd) 是一种橡胶抗氧化剂，能够清除自由基并抑制橡胶链的氧化降解。7-ppd 有望用于轮胎制造和橡胶制品加工的研究。
GSNOR-IN-1 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/gsnor-in-1.htmlgsnor-in-1 是 gsnor-in-2 (hy-176275) 的前体药物，是一种可穿透血脑屏障的 s-亚硝基谷胱甘肽还原酶 (gsnor) 抑制剂。gsnor-in-1 对氧糖剥夺/复氧 (ogd/r) 诱导的损伤具有显著的保护作用。gsnor-in-1 通过 clstn1 s-亚硝化作用调节钙信号传导和突触功能，并抑制神经元凋亡(apoptosis)。gsnor-in-1 显著减少缺血性中风大鼠模型的梗死体积，同时改善神经功能缺损。gsnor-in-1 具有神经保护作用，具有缺血性中风研究潜力。
LCL768 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/lcl768.htmllcl768 是一种神经酰胺类似物。lcl768 可减弱 parkin 琥珀化，从而促进 parkin 激活和线粒体自噬 (mitophagy)。lcl768 诱导 cers1 介导的内源性 c18-神经酰胺在线粒体中积累，从而介导线粒体自噬，此过程依赖于 drp1 通过 c644 位点的亚硝化激活。lcl768 可改变线粒体代谢 (mitochondrial metabolism)，导致富马酸耗竭，从而抑制肿瘤生长。lcl768 可改善 als 等神经退行性疾病中的感觉运动缺陷。
ACP3 ligand 1 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/acp3-ligand-1.htmlacp3 ligand 1（化合物i11a）是针对酸性磷酸酶 3（acp3, acpp）的配体。acp3 ligand 1 可与表面表达 acp3 的肿瘤细胞相互作用，用于体内药物递送应用。
H-151 Alkyne (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/h-151-alkyne.htmlh-151 alkyne (compound h-151-al) 是一种选择性的 sting (干扰素基因刺激剂) 抑制剂。h-151 alkyne 有望用于自身免疫性疾病的研究，如系统性红斑狼疮、硬皮病和自身炎症性疾病。
ZN148 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/zn148.htmlzn148 是一种合成的可螯合锌的 metallo-β-lactamase (mbl) 抑制剂，能够减弱由 mbl 介导的碳青霉烯抗药性。zn148 可以恢复对国际大型产 mbl 临床肠杆菌科菌株库中大于 98% 菌株的碳青霉烯体外临床敏感性。zn148 可用于针对产 mbl 细菌的研究。
Di(4-morpholine-amide)-4-DTM-phenoxy(3,5-F)-O-PEG3-CH2COOH (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/di-4-morpholine-amide-4-dtm-phenoxy-3-5-f-o-peg3-ch2cooh.htmldi(4-morpholine-amide)-4-dtm-phenoxy(3,5-f)-peg4-ch2cooh (compound bl) 是一种可裂解的 adc linker，属于 peg 类，可用于合成抗体-药物偶联物 (adcs)。
4-DTM-phenoxy-PEG3-CH2COOH (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/4-dtm-phenoxy-peg3-ch2cooh.html4-dtm-phenoxy-peg4-ch2cooh (formula 3) 是一种可裂解的 adc linker，属于 peg 类，可用于合成抗体-药物偶联物 (adcs)。
IOR-160 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ior-160.htmlior-160 是 casein kinase 2 (ck2) 和 hdac 双重抑制剂。ior-160 对 ck2 表现出高选择性 (ic50 =1.7 nm)，并且对 hdac (hdac 1、2、3 和 6，ic50 分别为 3.3 nm、24.0 nm、3.9 nm、13.0 nm，hdac8 活性低) 具有广泛的抑制活性。ior-160 通过抑制 akt 磷酸化和乙酰化 α-微管蛋白的增加调节关键的细胞信号通路。ior-160 通过双重 ck2/hdac 抑制肿瘤生长并降低了肿瘤负荷。ior-160 可用于三阴性乳腺癌研究。
Raloxifene alkene (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/raloxifene-alkene.htmlraloxifene alkene (compound 101) 是一种血清胆固醇清除剂。raloxifene alkene 对乳腺癌细胞具有显著的抗增殖活性。raloxifene alkene 有效降低卵巢切除大鼠模型的血清胆固醇水平，且不显著增加子宫重量和间质细胞中的嗜酸细胞数量。raloxifene alkene 可用于绝经后综合征，特别是骨质疏松症、雌激素依赖性乳腺癌和子宫癌研究。
Z169667518 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/z169667518.htmlz169667518 是一种 il-6 的配体。z169667518 可抑制 il-6 诱导的 stat3 报告基因的活性，ic50 为 2.7 µm。z169667518 可用于 il-6 相关疾病的研究。
TD034 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/td034.htmltd034 是一种选择性、可逆性、非共价的 hdac11 抑制剂，ic50 为 5.1 nm，ki 为 1.5 nm。td034 不抑制其他 hdac 或 sirtuins。td034 抑制 shmt2 (hdac11 底物) 的脱脂酰化。td034 通过抑制 hdac11 来降低 yap1 水平。 td034 可用于肺癌研究。
Microtubule stabilizer-1 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/microtubule-stabilizer-1.htmlmicrotubule stabilizer-1 (compound 69) 是一种可透过血脑屏障的微管 (microtubule，mt) 稳定剂。microtubule stabilizer-1 可提高乙酰化 α-微管蛋白 (actub) 水平，并防止与 okadaic acid (hy-n6785) 孵育后观察到的神经元微管特征性丢失。microtubule stabilizer-1 可用于研究阿尔茨海默病 (ad) 及相关的神经退行性tauo蛋白病。
Antiproliferative agent-72 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/antiproliferative-agent-72.htmlantiproliferative agent-72 (compound 10) 是一种 hsp90 抑制剂，kd 为 11 nm。antiproliferative agent-72 具有抗增殖活性，对 hct116 和 nci-n87 细胞的 ic50 分别为 1.5 μm 和 1.1 μm。antiproliferative agent-72 可用于癌症研究。
RGN6024 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/rgn6024.htmlrgn6024 是一种可透过血脑屏障的、具有口服活性且可逆的小分子微管蛋白 (tubulin) 去稳定剂。rgn6024 在生化和细胞实验中均能抑制微管聚合，与 β-微管蛋白的秋水仙碱结合口袋结合 (spr: kd = 6.7 μm；tryptophan assay: kd = 7.4 μm)，并在胶质母细胞瘤 (gb) 细胞中触发 g2/m 期阻滞。rgn6024 在 βiii-微管蛋白过表达的细胞中仍保持活性。rgn6024 在胶质母细胞瘤 (gb) 异种移植小鼠模型中可抑制肿瘤生长。rgn6024 可用于胶质母细胞瘤 (gb) 的研究。
ssPalmE-P4-C2 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/sspalme-p4-c2.htmlsspalme-p4-c2 是一种 ss 可裂解且 ph 敏感型类脂质材料 (sspalm)，其带有维生素 e 支架。sspalme-p4-c2 可提高针对 fvii 的基因敲低活性，ed50 为 0.5 mg/kg。sspalme-p4-c2 可用于合成脂质纳米颗粒 (lnps)，以递送 sirna 至肝细胞。sspalme-p4-c2 可用于血脂异常、乙型/丙型肝炎感染和转甲状腺素蛋白淀粉样变性的 rna 疗法研究。
dAPM-1 acetate (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/dapm-1-acetate.htmldapm-1 (acetate) 是一种肽模拟抗生素。dapm-1 (acetate) 可以选择性地诱导枯草芽孢杆菌的细胞内聚集。dapm-1 (acetate) 对金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (mrsa)、枯草芽孢杆菌、屎肠球菌和结核分枝杆菌均有活性，其 mic 分别为 8、4、4、8 和 16 µg/ml。
Cipepofol glucuronide (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/cipepofol-glucuronide.htmlcipepofol glucuronide (ciprofol glucuronide) (m4) 是 ciprofol (hy-116152) 的葡萄糖醛酸苷代谢物。cipepofol glucuronide 对 p450s 和 udp-葡萄糖醛酸转移酶 (ugt) 无显著抑制作用，且其作为药物间相互作用 (ddis) 的肇事者的风险较低。西泊福葡萄糖醛酸苷可用于麻醉研究。
Trimethoprim-PEG3-amine TFA (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/trimethoprim-peg3-amine-tfa.htmltrimethoprim-peg3-amine tfa 是一种小分子探针。trimethoprim-peg3-amine tfa 可以与蛋白质靶标结合。经叠氮基修饰的 trimethoprim-peg3-amine tfa 可作为点击化学试剂，与含有炔烃基团的分子 (例如 ethinylestradiol (hy-b0216)) 进行铜催化的叠氮-炔烃环加成反应 (cuaac)。
Cy-OH-LP (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/cy-oh-lp.htmlcy-oh-lp 是一种可检测脂质相关羟基自由基的荧光和光声探针。在羟基自由基存在下，cy-oh-lp 可被氧化为 cy7。由于 cy7 具有脂溶性，它在水溶性环境中会发出微弱的荧光和光声信号，而在富含脂质的环境中则会发出较强的荧光和光声信号。cy-oh-lp 可用于羟基自由基的体内光声成像。
FO-32 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/fo-32.htmlfo-32 是一种可离子化的阳离子脂质，其 pka 为 6.46，可用于生成脂质纳米颗粒 (lnp)，从而在体内递送 mrna。fo-32 可以高效地将 mrna 递送至雪貂肺部。fo-32 可用于优化药物递送的研究。
Elafibranor sulfoxide (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/elafibranor-sulfoxide.htmlelafibranor (gft505) sulfoxide 是一种 elafibranor (hy-16737) 的亚砜代谢产物。elafibranor 是 pparα/δ 的激动剂，ec50s 分别为 45 和 175 nm。elafibranor 可用于原发性胆汁性胆管炎的研究。
Nek2/Hec1-IN-3 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/nek2-hec1-in-3.htmlnek2/hec1-in-3 (compound 11-28) 是一种 hec1/nek2 相互作用的抑制剂。nek2/hec1-in-3 可以破坏 nek2/hec1 的结合，可用于肿瘤疾病的研究。
TBK1 ligand 2-C-O-C4-O-C3-O-C-amide (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/tbk1-ligand-2-c-o-c4-o-c3-o-c-amide.htmltbk1 ligand 2-c-o-c4-o-c3-o-c-amide 是 tbk1 配体和连接子的偶联物，可用于合成 protac tbk1 degrader-2 (hy-112557)。
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