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SHP2 ligand-3 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/shp2-ligand-3.htmlshp2 ligand-3 是一种 protac 靶蛋白配体，可用于合成 shp2 protein degrader-1 (hy-145159)。
Phenyl-glutarimide 4’-oxyacetic-amide-C5-amide-Boc (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/phenyl-glutarimide-4-oxyacetic-amide-c5-amide-boc.htmlphenyl-glutarimide 4´-oxyacetic-amide-c5-amide-boc 是一种 e3 连接酶配体-连接子偶联物，可用于合成 protac sj995973 (hy-145125)。
JAK1-IN-18 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/jak1-in-18.htmljak1-in-18 (example 2) 是一种选择性 jak1 抑制剂，其对 jak1 的 ic50 为0.15 nm，抑制效力显著优于对 jak2 和 jak3。jak1-in-18 显著减少 dss (hy-116282c) 诱导的溃疡性结肠炎 (uc) 小鼠模型和 dnbs (hy-w324435) 诱导的克罗恩病 (cd) 大鼠模型中的炎症。jak1-in-18 可用于自身免疫性疾病 (如炎症性肠病)、病毒感染 (如乙型肝炎病毒感染) 和癌症 (如血癌) 研究。
ACBI-4 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/acbi-4.htmlacbi-4 是一种选择性的 gtp 负载的 kras 活性态 (kras(on)) protac 降解剂。acbi-4 具有显著的抗增殖作用，并能有效降解癌细胞中的多种 kras 突变体，例如 krasg12r。
CDK12-Cyclin K ligand-1 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/cdk12-cyclin-k-ligand-1.htmlcdk12-cyclin k ligand-1 是 protac 降解剂的配体，可与 e3 连接酶结合。cdk12-cyclin k ligand-1 可用于合成 protac 降解剂，例如 pp-c8 (hy-144691)。
VUBI1-octanoic acid (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/vubi1-octanoic-acid.htmlvubi1-octanoic acid 是 sos1 配体和连接子的偶联物，可用于合成 (4s)-protac sos1 degrader-1 (hy-144657)。
EGFR Ligand-Linker Conjugates 1 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/egfr-ligand-linker-conjugates-1.htmlegfr ligand-linker conjugates 1 是一种靶蛋白配体-连接子偶联物 (target protein ligand-linker conjugate)，其包含 egfr 配体 (hy-150905) 和 protac 连接子，可募集 e3 连接酶。egfr ligand-linker conjugates 1 可用于合成 protac egfr degrader 3 (hy-144605)。
KRAS G12C Ligand-Linker Conjugates 1 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/kras-g12c-ligand-linker-conjugates-1.htmlkras g12c ligand-linker conjugates 1 是 krasg12c 配体和连接子的偶联物，可用于合成 protac yf135 (hy-144323)。
MCB-36 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/mcb-36.htmlmcb-36 是一种能招募 vhl 蛋白的泛 kras protac 降解剂，而不影响 kras 的转录。mcb-36 对 hras 和 nras 蛋白水平的影响极小。mcb-36结合 g12d、g12c、g12v 和野生型 kras 的 gdp 负载状态，其 kd ≈ 1 pm。mcb-36 降低 p-erk 水平，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。mcb-36 有效抑制 krasg12c 耐药的癌细胞，重塑肿瘤免疫微环境。mcb-36 可用于结直肠癌和肺癌的研究 (pink: 靶蛋白配体; blue: e3 连接酶 (hy-112078); black: 连接子 (hy-w091879))。
Human MOG-specifying DNA (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/human-mog-specifying-dna.htmlhuman mog-specifying dna 位于 6 号染色体的人类白细胞抗原 (hla) 基因位点内。human mog-specifying dna 仅在中枢神经系统 (cns) 的髓鞘和少突胶质细胞突起表面表达，并在 odc 中具有独特的甲基化模式。human mog-specifying dna 可用于多发性硬化症 (ms) 等炎症性脱髓鞘疾病的研究。
GNE-5152 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/gne-5152.htmlgne-5152 是一种正构 sarm1 碱基交换 (be) 抑制剂。gne-5152 在轻度激活条件下，以亚抑制浓度持续激活 sarm1，这种协同副作用会增加 nad 的消耗，诱导轴突退化和神经退行性变，并释放皮层神经元中的神经丝轻链 (nfl)。gne-5152 可用于神经退行性疾病研究。
Cer(d18:2_22:0) (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/cer-d18-2-22-0.htmlcer(d18:2_22:0) 是异染性脑白质营养不良疾病的潜在生物标志物。
1-Deoxyceramide (m18:1/20:0) (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/1-deoxyceramide-m18-1-20-0.html1-deoxyceramide (m18:1/20:0) 是一种神经酰胺。在接受 docetaxel (hy-b0011) 处理的小鼠的背根神经节中，1-deoxyceramide (m18:1/20:0)含量上调。
Gαi2-IN-1 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/gαi2-in-1.htmlgαi2-in-1 (compound 14) 是一种 gαi2 抑制剂。gαi2-in-1 显著抑制化疗药物 (例如 vorinostat (hy-10221) 和 docetaxel (hy-b0011)) 诱导的癌细胞迁移。gαi2-in-1 可用于前列腺癌、乳腺癌和卵巢癌等癌症的研究。
Guanidino ethyl disulfide (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/guanidino-ethyl-disulfide.htmlguanidino ethyl disulfide (ged) (compound 23) 是一种一氧化氮合酶 (nos) 抑制剂，对 inos、ecnos 和 bnos 的 ec50 分别为 110 μm、630 μm 和 180 μm。guanidino ethyl disulfide 可有效抑制 j774.2 巨噬细胞中的亚硝酸盐生成。guanidino ethyl disulfide 可用于循环休克、炎症和神经系统疾病的研究。
BDM88951 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/bdm88951.htmlbdm88951 (compound 4 d) 是一种选择性 erap2 抑制剂，ic50 为 19 nm。bdm88951 显著抑制 hek 细胞中的抗原呈递。bdm88951 可用于自身免疫性疾病和癌症研究。
7-Methylol-9-methoxy-10-F-camptothecin (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/7-methylol-9-methoxy-10-f-camptothecin.html7-methylol-9-methoxy-10-f-camptothecin (compound d6-1) 是一种 camptothecin (hy-16560) 衍生物。7-methylol-9-methoxy-10-f-camptothecin 可用作合成抗体-药物偶联物 (adcs) 的细胞毒性有效载荷。
Antibacterial agent 287 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/antibacterial-agent-287.htmlantibacterial agent 287 (compound 26) 是一种 deoxynybomycin (hy-116926) 衍生物，是一种抗菌剂。antibacterial agent 287 对多种革兰氏阴性细菌具有强效抗菌活性，对野生型 s. aureus、野生型 e. coli 和 e. coli δtolc 菌株的 mic 分别为 0.5、0.5 和 0.06 μg/ml。antibacterial agent 287 可用于多重耐药 (mdr) 细菌感染研究。
TPP-IOA (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/tpp-ioa.htmltpp-ioa 是一种 cytochrome c 过氧化物酶抑制剂。tpp-ioa 通过阻止心磷脂氧化和 cytochrome c 释放到细胞质中来抑制细胞凋亡 (apoptosis)。tpp-ioa 干扰分离线粒体的氧化磷酸化 (oxidative phosphorylation)。tpp-ioa 在葡萄糖培养基中抑制 sh-sy5y 细胞的细胞死亡，但在半乳糖培养基中无此效果。tpp-ioa 引起线粒体去极化和网络碎裂。tpp-ioa 减轻小鼠辐射诱导的死亡。
L07-2 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/l07-2.htmll07-2 (compound 6) 是一种包含 tlr7/8 刺激剂的活性支架。l07-2 可用于合成癌症研究的免疫刺激抗体偶联物 (isacs)。
Mal-G(PEG8-Me)-AAN-NH2 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/mal-g-peg8-me-aan-nh2.htmlmal-g(peg8-me)-aan-nh2 是一种药物偶联物 qhl-1618 (hy-176772) 的连接子。qhl-1618 具有抗肿瘤的活性。
QHL-1618 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/qhl-1618.htmlqhl-1618 是一种肿瘤微环境激活的药物偶联物。qhl-1618 可抑制多种肿瘤模型中的肿瘤生长，例如 ht-1080 异种移植瘤、ct-26 异种移植瘤。
Tapinarof prodrug-1 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/tapinarof-prodrug-1.htmltapinarof prodrug-1 (compound 31) 是 tapinarof (hy-109044) 的前药，具有口服活性。tapinarof 是一种 ahr 激动剂。tapinarof prodrug-1 在 tnbs 诱导的小鼠炎症性肠病模型中具有改善作用。tapinarof prodrug-1 可用于炎症性疾病的研究。
GLP-1R agonist 34 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/glp-1r-agonist-34.htmlglp-1r agonist 34 (compound 1) 是一种具有口服活性的胰高血糖素样肽-1受体 (glp-1r) 的小分子激动剂。glp-1r agonist 34 促进胰岛素分泌、抑制胰高血糖素释放，并减缓胃排空，从而有效降低血糖水平。glp-1r agonist 34 有望用于 2 型糖尿病、肥胖症及非酒精性脂肪性肝炎 (nash) 等代谢性疾病的研究。
E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 196 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/e3-ligase-ligand-linker-conjugate-196.htmle3 ligase ligand-linker conjugate 196 是一种 e3 连接酶配体-连接子偶联物 (e3 ligase ligand-linker conjugate)。e3 ligase ligand-linker conjugate 196 可用于合成 protac brd4 degrader-38 (hy-175240)。
MrgprX2-IN-2 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/mrgprx2-in-2.htmlmrgprx2-in-2 (compound example 12) 是一种选择性的 mas 相关 g 蛋白偶联受体 x2 (mrgprx2) 拮抗剂。mrgprx2-in-2 通过抑制 mrgprx2 介导的肥大细胞脱颗粒和炎症介质释放来阻断非 ige 依赖的免疫反应。mrgprx2-in-2 有望用于假性过敏反应、慢性瘙痒症和炎症性疾病的研究。
MrgprX2-IN-1 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/mrgprx2-in-1.htmlmrgprx2-in-1 (compound 2-10) 是一种选择性的 mas 相关 g 蛋白偶联受体 x2 (mrgprx2) 拮抗剂。mrgprx2-in-1 通过抑制 mrgprx2 介导的肥大细胞脱颗粒和炎症介质释放来阻断非 ige 依赖的免疫反应。mrgprx2-in-1 有望用于假性过敏反应、慢性瘙痒症和炎症性疾病的研究。
Mal-PEG8-Val-Cit-Exatecan (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/mal-peg8-val-cit-exatecan.htmlmal-peg8-val-cit-exatecan (compound 1033) 是一种 adc 药物-连接子偶联物 (drug-linker conjugates for adc)，由 exatecan (hy-13631) 和连接子组成。mal-peg8-val-cit-exatecan 可用于 adc 的合成。
DBCO-PEG4-VA-PABC-MMAE (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/dbco-peg4-va-pabc-mmae.htmldbco-peg4-va-pabc-mmae 是一种 adc 药物-连接子偶联物 (drug-linker conjugate for adc)。dbco-peg4-va-pabc-mmae 由一种 tubulin 抑制剂 (mmae) (hy-15162) 和可裂解的 linker (dbco-peg4-va-pabc) 组成。dbco-peg4-va-pabc-mmae 可用于合成 adcs。
KZR-261 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/kzr-261.htmlkzr-261 是一种 sec61 抑制剂。kzr-261 直接结合 sec61 通道，有效抑制部分 sec61 客户端蛋白的生物合成。kzr-261 具有广泛的抗肿瘤活性 (例如结直肠癌、胰腺癌和前列腺癌)，并能激活内质网应激反应，且对正常细胞的不良反应极小。kzr-261 显著诱导 h929 细胞凋亡 (apoptosis)。kzr-261 在多种异种移植肿瘤小鼠模型中有效抑制肿瘤生长，且耐受性良好。
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