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JH-XVI-178 (2022/1/22)
简介：jh-xvi-178 是一种高效、选择性的cdk8/19抑制剂，具有低清除率和中等口服药代动力学特性。
eIF4A3-IN-4 (2022/1/22)
简介：eif4a3-in-4 是一种新型的 eif4a 抑制剂，其 ic50 值为 8.6 μm。
hTrkA-IN-2 (2022/1/22)
简介：htrka-in-2 是一种选择性的 htrka 变构抑制剂，其 ic50 值为 3.9 nm。
BAY-091 (2022/1/22)
简介：bay-091 是一种新型高效、高选择性的 pip4k2a 激酶抑制剂。
SARS-CoV-2-IN-9 (2022/1/22)
简介：sars-cov-2-in-9 是一种与 sars-cov-2 主要蛋白酶亚基 s1 和 s2 结合的抑制剂。
142I5 (2022/1/22)
简介：142i5 是一种有效的 ml-iap lys 共价抑制剂，其 ic50 值为 11 nm。
Antibacterial agent 62 (2022/1/22)
简介：antibacterial agent 62 是一种新型氧化还原循环抗结核化合物，对生长和营养缺乏的表型耐药非生长细菌具有强大的杀菌活性。
Keap1-Nrf2-IN-3 (2022/1/22)
简介：keap1-nrf2-in-3 是一种 keap1:nrf2 蛋白−蛋白相互作用抑制剂，并且对 keap1 蛋白质的 kd 值为 2.5 nm。
Anticancer agent 15 (2022/1/22)
简介：anticancer agent 15 能够显著增加细胞活性氧 ros 的水平，并通过坏死性凋亡诱导黑色素瘤细胞死亡。
APN-PEG36-tetrazine (2022/1/22)
简介：apn-peg36-tetrazine 是 apn-peg4-tetrazine 的类似物。apn-peg4-tetrazine 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 peg 的 adc linker，可用于合成抗体偶联药物 (adc)。
Piceid 6″-O-azelaic acid ester (2022/1/22)
简介：piceid 6″-o-azelaic acid ester 具有较高的细胞内酪氨酸酶抑制活性和脱色活性。
DNDI-6148 (2022/1/22)
简介：dndi-6148 是一种治疗内脏利什曼病的新的临床前候选药物。
BMS-986278 (2022/1/22)
简介：bms-986278 是一种有效的 lpa1 拮抗剂，kb 为 6.9 nm。
PLAP-IN-1 (2022/1/22)
简介：plap-in-1 是一种强效（ic50 = 32 nm）和选择性的 plap 抑制剂，对组织非特异性碱性磷酸酶（tnap）活性无明显抑制作用。
Fungicide5 (2022/1/22)
简介：fungicide5 是靶向琥珀酸脱氢酶（ki = 0.095 μm）的候选杀菌剂。
GPS491 (2022/1/22)
简介：gps491（ec50 = 0.47 μm）抑制 hiv-1 结构蛋白 gag 的表达并改变 hiv-1 rna 的积累，减少编码结构蛋白的 rna 的丰度，同时增加编码调节蛋白的病毒 rna 的水平。
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