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LeuRS-IN-1 hydrochloride (2022/1/22)
简介：leurs-in-1 hydrochloride 是一种有效的口服活性结核分枝杆菌 leucyl-trna 合成酶 (m.tb leurs)抑制剂。leurs-in-1 hydrochloride 对 m.tb leurs 的 ic50 和 kd 值分别为 0.06 μm 和 0.075 μm。leurs-in-1 hydrochloride 抑制人细胞质 leurs (ic50=38.8 μm) 和 hepg2 蛋白合成 (ec50=19.6 μm)。
LeuRS-IN-1 (2022/1/22)
简介：leurs-in-1 是一种有效的口服活性结核分枝杆菌 leucyl-trna 合成酶 (m.tb leurs)抑制剂。leurs-in-1 对 m.tb leurs 的 ic50 和 kd 值分别为 0.06 μm 和 0.075 μm。leurs-in-1 抑制人细胞质 leurs (ic50=38.8 μm) 和 hepg2 蛋白合成 (ec50=19.6 μm)。
CDK7-IN-5 (2022/1/22)
简介：cdk7-in-5 是一种 cdk7 抑制剂，ic50 值 <100 nm。cdk7-in-5 具有抗癌作用。(wo2015154022a1 (compound 104))。
BIIB091 (2022/1/22)
简介：biib091 是一种高选择性可逆性 btk 抑制剂，用于治疗自身免疫性疾病的。
Rasarfin (2022/1/22)
简介：rasarfin 是 ras 和 arf6 的双抑制剂。
MPO-IN-1 (2022/1/22)
简介：mpo-in-1 是一种有效的, 具有口服活性的，不可逆的含有吲哚结构的髓过氧化物酶 (mpo) 抑制剂，对 mpo 和甲状腺过氧化物 (tpo) 的 ic50 值分别为 2.6 μm 和 5.3 μm。mpo-in-1 在急性炎症小鼠模型中抑制 mpo 活性。
CXCL12 ligand 1 (2022/1/22)
简介：cxcl12 ligand 1 是趋化因子 cxcl12 上 sy12 结合囊的第一个配体。
Antifungal agent 19 (2022/1/22)
简介：antifungal agent 19 显示出强大的抗真菌活性（ec50 = 0.72 μm）。
TRPA1 Antagonist 3 (2022/1/22)
简介：trpa1 antagonist 3 是一种光可控的 trpa1 激动剂，可对 trpa1 通道进行光学控制。
Antifungal agent 18 (2022/1/22)
简介：antifungal agent 18 是一种治疗真菌感染的新型抗真菌剂。
Quorum Sensing-IN-1 (2022/1/22)
简介：quorum sensing-in-1 是一种小分子群体感应抑制剂。
Benzyl 2-hydroxy-6-methoxybenzoate (2022/1/22)
简介：benzyl 2-hydroxy-6-methoxybenzoate 显示出较强的抗真菌效果，对真菌菌株的 ic50 值为 25–26 μg/ml。
KRAS G12D inhibitor 5 (2022/1/22)
简介：kras g12d inhibitor 5 是一种潜在的胰腺癌治疗的 kras g12d 抑制剂。
ERGi-USU-6 mesylate (2022/1/22)
简介：ergi-usu-6 (mesylate) 是一种新的 erg 阳性前列腺癌（ic50 = 0.089 μm）的选择性抑制剂。
XR8-69 (2022/1/22)
简介：xr8-69 是一种 sars-cov-2 plpro 抑制剂，在 sars-cov-2 感染的人类细胞中显示低微摩尔抗病毒效力。
Trk-IN-6 (2022/1/22)
简介：trk-in-6 在体外对 trk 突变体显示出极好的效力（ic50 = 0.2-0.7 nm）。
DC-Srci-6649 (2022/1/22)
简介：dc-srci-6649 是一种 c-src 激酶抑制剂，抑制磷酸化并将 c-src 锁定在非活性状态。
DHODH-IN-18 (2022/1/22)
简介：dhodh-in-18 是一种人类 dhodh 抑制剂（ic50 = 0.2 nm）
Plasma kallikrein-IN-1 (2022/1/22)
简介：plasma kallikrein-in-1 是一种 pkk 抑制剂，ic50 值为 0.5 nm。
Antibacterial agent 63 (2022/1/22)
简介：antibacterial agent 63 是 aztreonam 与 siderophore 模拟物的结合物，显示出对抗革兰氏阴性细菌的活性。
gTPA2-OMe (2022/1/22)
简介：gtpa2-ome 是潜在的钙钛矿型太阳能电池（psc）空穴传输层候选材料。
c-Myc inhibitor 4 (2022/1/22)
简介：c-myc inhibitor 4 是一种有效的口服生物利用度 c-myc-reducing 化合物。
EGFR-IN-18 (2022/1/22)
简介：egfr-in-18 可有效抑制 l858r/t790m/c797s 突变体 egfr（4.9 nm）的酶活性，而且野生型 egfr（47 nm）的酶活性也降低。
IDO-IN-15 (2022/1/22)
简介：ido-in-15 是一种 ido1 抑制剂（ic50 < 0.51 nm）。
Anticancer agent 16 (2022/1/22)
简介：anticancer agent 16 对 hct-116、nci-h460 和 skov3 细胞系显示出良好的细胞毒活性，ic50 分别为 8.55 μμ、5.41 μμ 和 6.4 μμ。
BTK inhibitor 19 (2022/1/22)
简介：btk inhibitor 19 是一种高选择性 btk 共价抑制剂（ic50 = 2.7 nm）。
PI3Kγ inhibitor 5 (2022/1/22)
简介：pi3kγ inhibitor 5 是一种磷酸肌醇3-激酶γ（pi3kγ）的抑制剂，其 ic50 值为 34 nm。
PARP1-IN-6 (2022/1/22)
简介：parp1-in-6 是一种 tubulin/parp-1 双抑制剂，其 ic50 值分别为 0.94 和 0.48 μm。
MLKL-IN-1 (2022/1/22)
简介：mlkl-in-1 是一种共价 mlkl 抑制剂，kd 值为 50 μm。
APJ receptor agonist 3 (2022/1/22)
简介：apj receptor agonist 3 是一种有效的口服活性 apj 受体激动剂，ec50 值为 0.027 nm。
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