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MrgprX2 antagonist-1 (2022/1/22)
简介：mrgprx2 antagonist-1 是一种 mrgprx2 的拮抗剂。mrgprx2 antagonist-1 可用于皮肤炎症性疾病的研究。详细信息请参考专利文献 wo2021092264a1 中的化合物 e23。
Thalidomide-O-amido-CH2-PEG3-CH2-NH-Boc (2022/1/22)
简介：thalidomide-o-amido-ch2-peg3-ch2-nh-boc 是一种合成的 e3 连接酶配体-linker 偶联物。thalidomide-o-amido-ch2-peg3-ch2-nh-boc 包括基于 thalidomide 的 cereblon配体和连接子。thalidomide-o-amido-ch2-peg3-ch2-nh-boc 可用于合成 protac bet 降解剂。
SHP2-D26 (2022/1/22)
简介：shp2-d26 是首个高效的 shp2 降解剂。shp2-d26 诱导 shp2 降解时需要与 vhl-1 和 shp2 蛋白结合，并且是类泛素化修饰依赖和蛋白酶体依赖的。
Hemiasterlin derivative-1 (2022/1/22)
简介：hemiasterlin derivative-1 是 hemiasterlin 衍生物。hemiasterlin derivative-1 可用于合成抗体-药物结合物 (adc)。
AAA-10 formic (2022/1/22)
简介：aaa-10 formic 是一种具有口服活性的肠道细菌胆盐水解酶 (bsh) 抑制剂，对b. theta rbsh 和 b. longum rbsh 的 ic50 值分别为 10 nm, 80 nm。
AAA-10 (2022/1/22)
简介：aaa-10 是一种具有口服活性的肠道细菌胆盐水解酶 (bsh) 抑制剂，对b. theta rbsh 和 b. longum rbsh 的 ic50 值分别为 10 nm, 80 nm。
anti-TNBC agent-1 (2022/1/22)
简介：anti-tnbc agent-1 是一种有效的抗三阴性乳腺癌 (tnbc) 试剂。anti-tnbc agent-1 对不同的乳腺癌细胞表现出有效的活性，ic50 值范围为 0.20 μm 至 0.27 μm。anti-tnbc agent-1 通过线粒体途径诱导 sum-159 细胞凋亡 (apoptosis) 并导致 sum-159 细胞 g1 期阻滞。
CP-628006 (2022/1/22)
简介：cp-628006 是一种 cftr 小分子增强剂，可恢复囊性纤维化突变体 g551d-cftr 的atp依赖性门控通道。
SJ995973 (2022/1/22)
简介：sj995973 是一种独特有效的 bet 蛋白质降解剂（protac）。
TRPM8 antagonist 3 (2022/1/22)
简介：trpm8 antagonist 3 是一种新型的 trpm8 阻滞剂，其 ic50 值为 11 nm。
ELOVL1-IN-1 (2022/1/22)
简介：elovl1-in-1 是一种 elovl1 抑制剂，详细信息请参考专利文献 wo2018107056a1 中的化合物 87。elovl1-in-1 可以降低超长链脂肪酸的水平。elovl1-in-1 可用于肾上腺脑白质营养不良 (ald) 的研究。
DS96432529 (2022/1/22)
简介：ds96432529 是一种具有口服活性和 cdk8 抑制活性的强效骨合成代谢剂。
B-Raf IN 2 (2022/1/22)
简介：b-raf in 2 是一种有效和选择性的 braf 抑制剂，可用于癌症相关研究。详细信息请参考专利文献 wo2021116055a1 中的化合物 ia。
GS-621763 (2022/1/22)
简介：gs-621763 是一种口服有效的 gs-441524 前药，在小鼠体内显示出抗 sars-cov-2 病毒活性。
Adeninobananin (2022/1/22)
简介：adeninobananin 可以作为一种阴性对照，对 sars 冠状病毒解旋酶没有任何抑制活性。
AChE-IN-3 (2022/1/22)
简介：ache-in-3 对 ache 有中度抑制活性，对 no 有较强抑制活性，其 ec50 为 0.57 μm。
TNK2-IN-1 (2022/1/22)
简介：tnk2-in-1 是一种 tnk2 抑制剂。tnk2-in-1 对 tnk2 的 ic50 值为 224 nm。tnk2-in-1 可用于癌症研究。
HPK1-IN-20 (2022/1/22)
简介：kif18a-in-1 是一种造血祖细胞激酶 1 hpk1 的抑制剂，详细信息请参考专利文献 wo2020235902a1 中的化合物 106。
FAK-IN-1 (2022/1/22)
简介：fak-in-1 是一种具有抗癌活性的 fak 抑制剂 (wo2020231726 (example 27))。
HPK1-IN-19 (2022/1/22)
简介：kif18a-in-1 是一种造血祖细胞激酶 1 hpk1 的抑制剂，详细信息请参考专利文献 wo2018102366a1 中的化合物 i-47。
Histamine H4 receptor antagonist-1 (2022/1/22)
简介：histamine h4 receptor antagonist-1 是一种 h4 组胺受体拮抗剂，详细信息请参考专利文献 wo2010108059a1 中的化合物 60。
Inonophenol C (2022/1/22)
简介：inonophenol c 是一种神经营养剂和神经退行性疾病的保护剂。
Antioxidant agent-1 (2022/1/22)
简介：antioxidant agent-1 是一种新型查尔酮衍生物，具有潜在的抗氧化作用。
UNC6934 (2022/1/22)
简介：unc6934 是一种靶向 nsd2 的 pwwp 结构域的化学探针，可定位核仁。
NCT-58 (2022/1/22)
简介：nct-58是 hsp90 c末端的有效抑制剂。nct-58 不诱导热休克反应 (hsr)，因为它靶向 c 末端区域，并通过同时下调 her 家族成员以及抑制 akt 磷酸化来引发抗肿瘤活性。nct-58 可杀死曲妥珠单抗耐药 (trastuzumab-resistant) 的乳腺癌干细胞样细胞。nct-58 诱导 her2 阳性乳腺癌细胞凋亡。在抗曲妥珠单抗异种移植模型中，nct-58 可抑制生长和血管生成。
NLRP3-IN-5 (2022/1/22)
简介：nlrp3-in-5 是一种 nlrp3 炎性体抑制剂 (wo2016131098 (n-((4-chloro-2,6-dimethylphenyl)carbamoyl)-4-(2-hydroxypropan-2-l)furan-2-sulfonamide))。
Pitnot-2 (2022/1/22)
简介：pitnot-2 是网格蛋白抑制剂 pitstop 2 的非活性类似物。pitnot-2 可用作阴性对照。
PNU-EDA-Gly5 (2022/1/22)
简介：pnu-eda-gly5 是用于adc 合成的低聚甘氨酸毒素分子偶联物，由 dna 拓扑异构酶 i 抑制剂 pnu-159682 和 eda-gly5 里连接子组成。
KIF18A-IN-1 (2022/1/22)
简介：kif18a-in-1 是一种有丝分裂驱动蛋白 kif18a 的抑制剂，具有抗肿瘤活性。详细信息请参考专利文献 wo2021026098a1 中的化合物 100-13。
TPh A (2022/1/22)
简介：tph a (triphenyl compound a) 是核蛋白 pirin 的有效抑制剂，其 ki 值为0.6 um。tph a 破坏 bcl3-pirin 复合物的形成。tph a 可作为相关的小分子工具调控细胞内的 pirin。
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