1月
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WS-898 (2022/1/21)
简介：ws-898 是一种高效的 abcb1 抑制剂，能够逆转耐药sw620/ad300、kb-c2 和 hek293/abcb1 细胞对紫杉醇（ptx）的耐药性（ic50 = 5.0、3.67 和 3.68 nm）。
RORγt inverse agonist 23 (2022/1/21)
简介：rorγt inverse agonist 23 是一种有效、选择性和口服的新型 rorγt 反向激动剂。
MK-4688 (2022/1/21)
简介：mk-4688 是一种有效的 hdm2-p53 蛋白-蛋白相互作用抑制剂。
Antiviral agent 9 (2022/1/21)
简介：antiviral agent 9 抗 hiv-1 的 ec50 达到皮摩尔浓度（0.006 nm）， 与 tenofovir alafenamide fumarate（taf）相比，选择性指数（si）高近 300 倍。
Anti-inflammatory agent 7 (2022/1/21)
简介：anti-inflammatory agent 7 通过阻断 lps 处理的 raw 264.7 细胞和小鼠的 nf-κb/mapk 信号通路抑制促炎细胞因子。
GCPII-IN-1 TFA (2022/1/21)
简介：gcpii-in-1 tfa 是一种谷氨酸羧肽酶 ii (gcpii; psma) 抑制剂支架，ki 为 44.3 nm。
GCPII-IN-1 (2022/1/21)
简介：gcpii-in-1 是一种谷氨酸羧肽酶 ii (gcpii; psma) 抑制剂支架，ki 为 44.3 nm。
Y12196 (2022/1/21)
简介：y12196 是一种新型的 succinate dehydrogenase (sdhi) 抑制剂，对 f. graminearum 具有较强的杀菌活性。
Epyrifenacil (2022/1/21)
简介：epyrifenacil 是一种新开发的除草剂。
Antistaphylococcal agent 3 (2022/1/21)
简介：antistaphylococcal agent 3 是一种抗葡萄球菌的治疗剂。
Antistaphylococcal agent 2 (2022/1/21)
简介：antistaphylococcal agent 2 是一种抗葡萄球菌的治疗剂。
Antistaphylococcal agent 1 (2022/1/21)
简介：antistaphylococcal agent 1 是一种抗葡萄球菌的治疗剂。
Anti-inflammatory agent 6 (2022/1/21)
简介：anti-inflammatory agent 6 阻断作为炎症关键控制器的iκb激酶α/β（ikkα/β）、iκbα 和核因子 kb p65（nf-κb p65）的磷酸化，从而显示出抗炎潜力。
MCX?28 (2022/1/21)
简介：mcx 28 是一种 pi3k/mtor/pim 抑制剂，显示出较低的纳摩尔活性。
Galectin-8-IN-1 (2022/1/21)
简介：galectin-8-in-1 是 galectin-8n 的选择性配体，kd为 48 μm，选择性是 galectin-3 的 15 倍，甚至比其他哺乳动物 galectins 的选择性更好。
Dyrk1A-IN-1 (2022/1/21)
简介：dyrk1a-in-1 是一种具有 dyrk1a 激酶活性（ic50 = 119 nm），tau 和 α-syn 寡聚物的聚集的三重性抑制剂。
Anticancer agent 14 (2022/1/21)
简介：anticancer agent 14 是一种先导化合物（ic50: 0.20 to 0.65 μm），可诱导乳腺癌细胞凋亡、细胞周期阻滞和线粒体膜电位丧失。
CuATSM (2022/1/21)
简介：cuatsm 是一种高效的自由基捕获抗氧化剂（rta）和（磷脂）脂质过氧化抑制剂，因此它具有抑制 ferroptosis 的能力。
CuATSP (2022/1/21)
简介：cuatsp 是一种有效的铁细胞死亡抑制剂，其效力几乎是 cuatsm 的 20 倍。
Indoluidin E (2022/1/21)
简介：indoluidin e 选择性地抑制 dhodh 并抑制癌细胞生长。
Nitro-coronene (2022/1/21)
简介：nitro-coronene 可以用来准备一种近红外光触发的溶酶体靶向碳点，用于癌症的光热治疗。
PRMT5-IN-11 (2022/1/21)
简介：prmt5-in-11 是一种（亚）微摩尔范围内结构依赖性抑制蛋白质甲基转移酶prmt5:mep50复合物的化合物。
PRMT5-IN-10 (2022/1/21)
简介：prmt5-in-10 对蛋白甲基转移酶 prmt5:mep50 复合物具有良好的结构依赖性抑制作用。
VEGFR-2-IN-10 (2022/1/21)
简介：vegfr-2-in-10 在没有细胞毒性作用的情况下，对 vegf 诱导的 vegfr2 磷酸化具有增强的抗血管生成效力（ic50 = 0.7 μm）。
FTO-IN-5 (2022/1/21)
简介：fto-in-5 是一种有效且选择性的脂肪量和肥胖相关蛋白（fto） 抑制剂。
FTO-IN-4 (2022/1/21)
简介：fto-in-4 是一种有效且选择性的脂肪量和肥胖相关蛋白（fto） 抑制剂。
BTNPO (2022/1/21)
简介：btnpo 是一种单分子双光子荧光探针。
JAK-IN-14 (2022/1/21)
简介：jak-in-14 是一种有效和选择性的 jak1 抑制剂，ic50 值小于5μm。jak-in-14 对 jak1 的选择性是 jak2 和 jak3 的 >8倍 (专利wo201611970a1，化合物16).
Idroxioleic acid (2022/1/21)
简介：idroxoleic acid ((r)-2-hydroxyoleic acid; (r)-2-ohoa) 是 (rac)-idroxoleic acid 的 r 对映异构体，是一种口服活性脂肪酸，可调节膜的脂质组成和结构。idroxoleic acid 具有抗肿瘤活性。
β-Lactamase-IN-5 (2022/1/21)
简介：β-lactamase-in-5 是一种 β-lactamase 的抑制剂，可用于研究细菌感染。详细信息请参考专利文献 wo2013149121a1 中的化合物 720。
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