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Mosliciguat (2022/1/21)
简介：mosliciguat 是一种鸟苷酸环化酶激活剂。
Ludaterone (2022/1/21)
简介：ludaterone 是一种抗雄激素化合物，具有有效的抗雄激素活性。
Icapamespib (2022/1/21)
简介：icapamespib (pu-hz151) 是一种有效的 hsp90 抑制剂，ec50 值为5 nm. icapamespib 可以透过血脑屏障。
Firazorexton (2022/1/21)
简介：firazorexton 是一种有效的食欲素 2 型受体 (ox2r) 激动剂 (信息参考自 wo2019027058a1, example 395)。
Cirtuvivint (2022/1/21)
简介：cirtuvivint (sm08502) 是一种有效的具有口服活性的 cdc 样激酶 (clk) 抑制剂，可用于实体瘤的研究。
Befotertinib (2022/1/21)
简介：befotertinib (d-0316) 是第三代 egfr 酪氨酸激酶抑制剂。befotertinib 可用于 egfr t790m 阳性非小细胞肺癌 (nsclc) 的研究。
Valiloxibic acid (2022/1/21)
简介：valiloxibic acid是γ-羟基丁酸(ghb)的前体药物。ghb是一种天然存在的神经递质和精神活性药物，它作用于ghb受体，是gabab受体的弱激动剂。
Naloxone methiodide (2022/1/21)
简介：naloxone methiodide 是一种外周限制性、非选择性和竞争性阿片受体 (opioid receptor) 拮抗剂。naloxone methiodide 不能穿透血脑屏障。
Emlenoflast sodium (2022/1/21)
简介：emlenoflast (mcc7840) sodium，一种磺酰脲类，是一种有效和选择性的 nlrp3 炎症小体 (nlrp3 inflammasome) 抑制剂，ic50 值小于 100 nm。emlenoflast sodium 可用于炎性疾病的研究。
Emlenoflast (2022/1/21)
简介：emlenoflast (mcc7840)，一种磺酰脲类，是一种有效和选择性的 nlrp3 炎症小体 (nlrp3 inflammasome) 抑制剂，ic50 值小于 100 nm。emlenoflast 可用于炎性疾病的研究。
ALV2 (2022/1/21)
简介：alv2 是一种有效和选择性的 helios 降解剂。alv2 可以结合 crbn，ic50 为 0.57 μm。helios 是一种锌指转录因子，可以在炎症性肿瘤微环境中维持稳定的 treg 细胞表型。
Gitoxin (2022/1/21)
简介：gitoxin 是 na+/k+-atpase 的抑制剂，是digitoxin 的降解代谢物，因zoh 基团靠近c-17β 位置，可改善药代动力学和药效学数据。
Sodium 2-mercaptoethanesulfonate (2022/1/21)
简介：mesna (sodium 2-mercaptoethanesulfonate) 是一种具有细胞保护作用的抗氧化剂。mesna 广泛用作抗化学疗法毒性的全身保护剂。 mesna 还可用于减轻由环磷酰胺引起的出血性膀胱炎。
Tuxobertinib (2022/1/21)
简介：tuxobertinib (bdtx-189) 是一种高效的具有口服活性的选择性 egfr、her2 变构突变抑制剂，包括 egfr/her2 外显子 20 插入突变。tuxobertinib 对 egfr、her2、blk 和 ripk2 的kd 值分别显示 0.2、0.76、13 和 1.2 nm。具有抗癌活性。
HIF-2α-IN-4 (2022/1/21)
简介：hif-2α-in-4 是一种有效的 hif-2α 翻译抑制剂，ic50 值为 5 μm。hif-2α-in-4 降低组成型和缺氧诱导的 hif-2α 蛋白表达。hif-2α-in-4 将 5´utr 铁响应元件与氧传感联系起来。
1-(4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(4-(4-cyanophenoxy)phenyl)urea (2022/1/21)
简介：stat3-in-7 是一种 sorafenib 的衍生物，可有效抑制 stat3 的磷酸化。stat3-in-7 通过依赖 shp-1 的 stat3 失活诱导细胞凋亡 (apoptosis)，不抑制激酶活性，并具有抗癌作用。
Lansoprazole-d4 (2022/1/21)
简介：lansoprazole d4 (ag-1749 d4) 是 lansoprazole 的氘代化合物。lansoprazole 是质子泵抑制剂，能抑制胃酸生成。
N-Arachidonyl maleimide (2022/1/21)
简介：n-arachidonyl maleimide 是一种有效的，不可逆的单酰基甘油脂肪酶 (magl) 抑制剂，ic50 值为 140 nm。
Tenofovir diphosphate (2022/1/21)
简介：tenofovir diphosphate (tfv-dp) 是一种 atp 竞争性的 dna 聚合酶 (dna polymerases) 抑制剂，且是 1 型 hiv (hiv-1) 逆转录酶 (rt) 的底物。
Resolvin D3 (2022/1/21)
简介：resolvin d3 (rvd3) 是二十二碳六烯酸 (dha) 衍生的介体。resolvin d3 在关节炎中失调，可减轻关节炎症。
N-β-alanyldopamine hydrochloride (2022/1/21)
简介：n-β-alanyldopamine hydrochloride (nbad hydrochloride) 是血淋巴中多巴胺的主要衍生物。
Psychosine (2022/1/21)
简介：psychosine (galactosylsphingosine) 是半乳糖脑苷脂酶 (galc) 酶的底物，是 krabbe 病的潜在生物标志物。psychosine 是一种高度细胞毒性的脂质，能够在多种细胞类型中诱导细胞死亡，且有部分是通过细胞凋亡 (apoptosis) 导致的细胞死亡。psychosine 还是一种 pkc 抑制剂。
Pt(II) protoporphyrin IX (2022/1/21)
简介：pt(ii) protoporphyrin ix 是一种 protoporphyrin ix。protoporphyrin ix 是一种由四个吡咯环组成的杂环有机化合物，是血红素生物合成途径中的最后中间体。
Cd(II) protoporphyrin IX (2022/1/21)
简介：cd(ii) protoporphyrin ix 是一种 protoporphyrin ix。protoporphyrin ix 是一种由四个吡咯环组成的杂环有机化合物，是血红素生物合成途径中的最后中间体。
Cr(III) protoporphyrin IX (2022/1/21)
简介：cr(iii) protoporphyrin ix 是一种 protoporphyrin ix。protoporphyrin ix 是一种由四个吡咯环组成的杂环有机化合物，是血红素生物合成途径中的最后中间体。
Ga(III) protoporphyrin IX (2022/1/21)
简介：ga(iii)protoporphyrin-ix 是疟疾色素中卟啉间关键相互作用的模型。ga(iii)protoporphyrin-ix 对革兰氏阴性、革兰氏阳性和抗酸细菌具有强效抗菌作用。ga(iii)protoporphyrin-ix 易溶于甲醇 (meoh)。ga(iii)protoporphyrin-ix 是用于药物开发的疟疾色素类似物和潜在的抗菌药物。
Ni(II) protoporphyrin IX (2022/1/21)
简介：ni(ii) protoporphyrin ix 是一种金属卟啉，轴向连接倾向较低，与铁螯合酶结合时发生畸变。
Cu(II) protoporphyrin IX (2022/1/21)
简介：cu (ii) protoporphyrin ix 是 zn (ii) protoporphyrin (血红素加氧酶抑制剂) 的阴性对照。血红素加氧酶与肿瘤细胞对化疗的抵抗、自由基形成和炎症的减少有关，并与血管修复有关。
Mn(II) protoporphyrin IX (2022/1/21)
简介：mn(ii) protoporphyrin ix 是一种潜在的静脉顺磁核磁共振造影剂。mn(ii) protoporphyrin ix 具有较强的顺磁性。
Mg(II) protoporphyrin IX (2022/1/21)
简介：mg(ii) protoporphyrin ix 是小球藻中叶绿素的前体。mg(ii) protoporphyrin ix 是核光合基因表达的负效应因子。mg(ii) protoporphyrin ix 可用于研究质体与核间通讯信号分子。
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