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  • Lenalidomide-C10-OH (2022/1/21)

    简介:lenalidomide-c10-oh (6a) 是合成 iny-03-041 的中间体。

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  • KDM2B-IN-2 (2022/1/21)

    简介:kdm2b-in-1 是一种有效的组蛋白去甲基化酶 (kdm2b) 抑制剂,在 kdm2b tr-fret 检测中 ic50 为0.021 μm。kdm2b-in-1 可用于增生性疾病研究。

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  • KDM2B-IN-1 (2022/1/21)

    简介:kdm2b-in-1 是一种组蛋白去甲基化酶 (kdm2b) 抑制剂,可用于增殖性疾病的研究。

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  • Vornorexant (2022/1/21)

    简介:vornorexant (orn-0829; ts-142) 是一种有效的 ox1r 和 ox2r 双拮抗剂,ic50 值分别为 1.05 nm 和 1.27 nm。vornorexant 在动物模型中表现出有效的睡眠促进作用,可作用于治疗失眠。

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  • Zavacorilant (2022/1/21)

    简介:zavacorilant能够调节糖皮质激素受体 (gr)。

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  • Zectivimod (2022/1/21)

    简介:zectivimod 是一种 1-磷酸鞘氨醇受体激动剂。zectivimod 可用于自身免疫性疾病、慢性炎症性疾病和免疫调节障碍的研究。

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  • Zifanocycline (2022/1/21)

    简介:zifanocycline (kbp-7072) 是一种半合成的第三代氨甲基环素抗生素,可抑制细菌核糖体的正常功能。zifanocycline 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌 (包括许多耐多药病原体) 具有广谱的体外抗菌活性。zifanocycline 可用于口服和注射。zifanocycline 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染、社区获得性细菌性肺炎和复杂的腹腔感染。

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  • Guraxetan (2022/1/21)

    简介:guraxetan 可以用来合成抗肿瘤药 lutetium (177lu) zadavotide guraxetan。

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  • MAT2A inhibitor 4 (2022/1/21)

    简介:mat2a inhibitor 4 是甲硫氨酸 s- 腺苷转移酶 -2 催化亚基 (mat2a) 的抑制剂。mat2a inhibitor 4 可用于癌症研究。

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  • Angiotensin II human TFA (2022/1/21)

    简介:angiotensin ii human (angiotensin ii) tfa 是一种血管收缩剂,是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。angiotensin ii human tfa 在调节人类血压中起着核心作用,主要通过血管紧张素 ii 与 g 蛋白偶联受体 (gpcrs)、血管紧张素ii 1型受体 (at1r) 和血管紧张素ii 2型受体 (at2r) 之间的相互作用来介导。angiotensin ii human tfa 刺激交感神经刺激,增加醛固酮生物合成和肾脏活动。angiotensin

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  • PF-04577806 (2022/1/21)

    简介:pf-04577806 是一种有效、选择性和 atp 竞争性的 pkc 抑制剂。pf-04577806 对 pkcα,pkcβi,pkcβii,pkcγ 和 pkcθ 显示出有效的抑制活性,ic50 值分别为 2.4 nm、8.1 nm、6.9 nm、45.9 nm 和 29.5 nm。pf-04577806 可以逆转糖尿病大鼠的视网膜血管渗漏。

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  • Aficamten (2022/1/21)

    简介:aficamten (ck-274) 是一种新型心肌肌球蛋白 (cardiac myosin)抑制剂,ic50 为 1.4 μm。aficamten 可用于肥厚型心肌病 (hcm) 的研究。

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  • JAK1-IN-8 (2022/1/21)

    简介:jak1-in-8,有效的 jak1 抑制剂 (ic50< 500 nm),化合物 28,从专利 wo2016119700a1 中获得。

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  • 火印 生活垃圾低温裂解处理设备 (2022/1/21)

    简介:烟气等经配套除臭设备处理,生活垃圾低温裂解处理设备无臭气、烟气排放。达到无色烟囱无臭味,处理后的灰分可作为土壤改良剂等。该技术的优点在于:采用缺氧热解原理,不用进行焚烧。同时,由于热解炉内为高温缺氧环境,整个处理工艺都避免了有害物质生成的必要反应环境,从原理上阻止了有害气体的产生,不需要建设高烟囱,排放物少。

    杭州火印科技有限公司

  • (S,R,S)-AHPC-CO-C9-acid (2022/1/21)

    简介:(s,r,s)-ahpc-co-c9-acid 是一种 e3 连接酶配体-连接子结合物,可连接到蛋白质的配体以形成 protac。

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  • A2B receptor antagonist 2 (2022/1/21)

    简介:a2b receptor antagonist 2 (compound 18) 是腺苷受体 a2b 的拮抗剂,其对ra1、ra2a 和 ha2bki 值分别为2.30 μm、6.8 μm 和3.44 μm。

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  • T0467 (2022/1/21)

    简介:t0467 以 pink1 依赖的方式激活线粒体 parkin 易位。t0467 不诱导多巴胺能神经元中 pink1 的线粒体聚集。t0467 是一种潜在的pink1-parkin 信号激活化合物,可用于帕金森病及相关疾病的研究。

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  • RGLS4326 (2022/1/21)

    简介:rgls4326 (rg4326) 是一种首创的 microrna-17 (mir-17) 寡核苷酸抑制剂。rgls4326 可用于常染色体显性多囊肾病 (adpkd) 的研究。rgls4326 作用于 hela 细胞,抑制 mir-17 功能,ec50 值为 28.3 nm。

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  • Simufilam hydrochloride (2022/1/21)

    简介:simufilam (pti-125) (hydrochloride) 是一种低毒的,具有口服活性的 filamin a (flna) 激活剂。simufilam (hydrochloride) 可优先结合改变的 flna,并恢复其天然构象,恢复受体和突触活性,并减少其与 a7nachr/tlr4 的关联和下游病理作用。simufilam (hydrochloride) 可用于阿尔茨海默症的研究。

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  • SGC-CK2-1 (2022/1/21)

    简介:sgc-ck2-1 是一种高效、atp 竞争性的 ck2 化学探针,对两种人 ck2 亚型 ck2α 和 ck2α´ 具有选择性,ic50分别为 36 和 16 nm。sgc-ck2-1 可用于神经退行性疾病的研究。

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  • Iclepertin (2022/1/21)

    简介:iclepertin (bi-425809) 是一种有效、选择性且具有口服活性的甘氨酸转运蛋白 1 (glyt1) 抑制剂。iclepertin 对 glyt2 无活性。iclepertin 可用于阿尔茨海默病和精神分裂症研究。

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  • CP-601932 (2022/1/21)

    简介:cp-601932 是 α3β4 nachr 的高亲和力部分激动剂 (ki=21; ec50=~3 μm)。cp-601932 对 α3β4 和 α4β2 nachr 具有相同的高结合亲和力,对 α6 和 α7 nachr 亚型亲和力降低一个数量级。cp-601932 在长期暴露后选择性地减少乙醇消耗,但不减少蔗糖消耗和操作性自我给药。cp-601932 可透过血脑屏障。

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  • Spinosad (2022/1/21)

    简介:spinosad 是一种具有更广泛作用谱的生物神经毒性杀虫剂,是一种由 spinosyns a 和 d混合而成的,是土壤放线菌发酵产物。spinosad 靶向昆虫神经系统的烟碱乙酰胆碱受体 (nachrs)。spinosad 具有优良的环境和哺乳动物毒理学特征。具有杀灭幼虫的活性。

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  • KA2507 monohydrochloride (2022/1/21)

    简介:ka2507 hydrochloride 是一种高效、高选择性的 hdac6 抑制剂 ic50=2.5 nm),无明显毒性。ka2507 hydrochloride 具有抗肿瘤和免疫调节作用。

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  • Thalidomide-Piperazine-Piperidine hydrochloride (2022/1/21)

    简介:thalidomide-piperazine-piperidine hydrochloride 是一种合成的e3连接酶-配体-连接物偶联物。thalidomide-piperazine-piperidine hydrochloride 包含基于 thalidomide 的 cereblon 配体和用于 protac 的连接子。

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  • MRTX9768 hydrochloride (2022/1/21)

    简介:mrtx9768 hydrochloride 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的、首创的 prmt5-mta 复合体抑制剂。

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  • HM Janelia Fluor® 526, SE (2022/1/21)

    简介:hm janelia fluor® 526, se (hm-jf526 nhs) 是 jf526 的羟甲基衍生物 (hm-jf526)。标准磷酸盐缓冲盐水(ph 7.4) 中的 smlm (单分子定位显微镜) 成像显示 hm-jf526 标签在整个成像过程中显示出自发的闪烁行为,并且不需要短波长激活光。janelia fluor® 产品在美国专利下获得许可,来自 howard hughes medical institute 的 no.9,933,417,10,018,624,10,161,932 和其他

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  • Janelia Fluor® 646, Tetrazine (2022/1/21)

    简介:janelia fluor® 646, tetrazine (jf646, tetrazine),一种红色荧光染料包含tetrazine 基团。jf646, tetrazine 可用于细胞成像实验中。janelia fluor® 产品在美国专利下获得许可,来自 howard hughes medical institute 的 no.9,933,417,10,018,624,10,161,932 和其他专利。

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  • Janelia Fluor® 526, SE (2022/1/21)

    简介:janelia fluor® 526, se (jf526,se) 是一种含有 nhs 酯基的荧光黄色荧光染料。jf526 是一种用于荧光配体的多功能支架,包括用于遗传编码的自标记蛋白质标签和用于内源性结构的染色。janelia fluor® 产品在美国专利下获得许可,来自 howard hughes medical institute 的 no.9,933,417,10,018,624,10,161,932 和其他专利。

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  • Bavdegalutamide (2022/1/21)

    简介:bavdegalutamide (arv-110) 是一种具有口服活性的,特异性的雄激素受体 (ar) protac 类降解剂。bavdegalutamide 能促进 ar 的泛素化和降解,可用于前列腺癌的研究。

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