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Antitubercular agent-10 (2022/1/21)
简介：antitubercular agent-10 显示有效的抗结核活性，mic 值为 30 nm。
Salpyran (2022/1/21)
简介：salpyran 是一种具有治疗潜力的铜（ii）选择性螯合剂。
HPK1-IN-8 (2022/1/21)
简介：hpk1-in-8 是一种变构、非活性构象选择性全长 hpk1 抑制剂。
Antifungal agent 16 (2022/1/21)
简介：antifungal agent 16 与环丙沙星和氟康唑相比，分别显示出相当的抗菌活性和优异的抗真菌活性。
BMS-963272 (2022/1/21)
简介：bms-963272 是一种有效的选择性 mgat2 抑制剂（ic50 = 7.1 nm），用于治疗代谢紊乱。
NBTIs-IN-4 (2022/1/21)
简介：nbtis-in-4 对多种革兰氏阳性病原体显示出强大的抗菌活性，抑制 dna 旋转酶和拓扑异构酶 iv，低耐药率。
EEDi-5273 (2022/1/21)
简介：eedi-5273 是一种强效且口服有效的 eed 抑制剂（ic50 = 0.2 nm），能够实现肿瘤的完全和持续消退。
KRAS mutant protein inhibitor 1 (2022/1/21)
简介：kras mutant protein inhibitor 1 是一种用于癌症潜在治疗的 kras 突变蛋白抑制剂。
Antibacterial agent 30 (2022/1/21)
简介：antibacterial agent 30 对 xoo 表现出优异的体外活性，其 ec50 值为1.9 μg/ml。
ADAM8-IN-1 (2022/1/21)
简介：adam8-in-1 是一种有效的 adam8 抑制剂，其 ic50 值为 73 nm。
Antiviral agent 7 (2022/1/21)
简介：antiviral agent 7 是一种肽基涂层，可以杀死病毒。
Anti gram-positive/negative bacteria agent 1 (2022/1/21)
简介：anti gram-positive/negative bacteria agent 1 是一种抗生素结合物，含有人工的基于 mecam 的铁载体。
CDK/HDAC-IN-1 (2022/1/21)
简介：cdk/hdac-in-1 显示出显著的 cdk2/4/6 和 hdac6 抑制活性（ic50 = 60.9 ± 2.9, 276 ± 22.3, 27.2 ± 4.2, 和 128.6 ± 0.4 nm）。
Cyclopropenone probe 1 (2022/1/21)
简介：cyclopropenone probe 1 可以通过在催化活性位点共价结合，特异且有效地修饰三阴性乳腺癌驱动因子 gstp1。
Antifungal agent 15 (2022/1/21)
简介：antifungal agent 15 对 s. sclerotiorum 和 b. cinerea 的抗真菌活性最强，其 ec50 值分别为 0.52 和 0.50 μg/ml。
Antiviral agent 6 (2022/1/21)
简介：antiviral agent 6 在体内表现出优异的抗 tswv 活性，ec50 值为 188 mg/l。
Antitubercular agent-9 (2022/1/21)
简介：antitubercular agent-9 显示出有效的抗结核活性，mic 值为 1.03-2.32 μm。
Anti-ToCV agent 1 (2022/1/21)
简介：anti-tocv agent 1 可以作为一种潜在的抗 tocv 药物。
MAO-B-IN-2 (2022/1/21)
简介：mao-b-in-2 是一种选择性和竞争性的 mao-b 和 bche 抑制剂，其 ic50 值分别为 0.51 和 7.00 μm。
Antimalarial agent 3 (2022/1/21)
简介：antimalarial agent 3 显示了纳摩尔抗疟活性（ic50 = 0.035 μm），并且对哺乳动物细胞具有非常高的选择性指数。
Antileishmanial agent-2 (2022/1/21)
简介：antileishmanial agent-2 显示了亚微摩尔抗利什曼原虫活性（ic50 = 0.29 μm）和对哺乳动物细胞的非常高的选择性指数。
eeAChE-IN-2 (2022/1/21)
简介：eeache-in-2 是一种很强的eeache抑制剂，ic50值为 2 nm。
eeAChE-IN-1 (2022/1/21)
简介：eeache-in-1 是一种很强的eeache抑制剂，ic50值为 23 nm.
DEPTOR-IN-1 (2022/1/21)
简介：deptor-in-1 是一种新的潜在的 deptor 抑制剂，其 kd 值为 9.3 μm。
IACS-15414 (2022/1/21)
简介：iacs-15414 是一种口服有效的 shp2 抑制剂，ic50 值为 122 nm。
RORγ agonist 1 (2022/1/21)
简介：rorγ agonist 1 是一种有效的口服生物利用度 rorγ 激动剂（ec50 = 21 nm），具有抗肿瘤活性。
PI3K-IN-23 (2022/1/21)
简介：pi3k-in-23 是一种 (e)-9-oxooctadec-10-en-12-ynoic acid 类似物，可促进葡萄糖摄取，ec50 值为 7.00 μm。
PCSK9-IN-2 (2022/1/21)
简介：pcsk9-in-2 是一种新型的 pcsk9-ldlr 蛋白质-蛋白质相互作用（ppi）小分子抑制剂，其ic50 值为 7.57 μm。
KDM4-IN-3 (2022/1/21)
简介：kdm4-in-3 是一种 kdm4 抑制剂，在生化分析中表现出更好的效力，具有细胞渗透性，并在低微摩尔浓度下杀死前列腺癌细胞。
JNJ-67569762 (2022/1/21)
简介：jnj-67569762 是一种选择性的靶向 s3 的 bace1 抑制剂（ic50 = 2.7 nm）。
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