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  • Eroonazole (2022/1/21)

    简介:eroonazole 是一种新型的内质网结构小分子阻断剂。

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  • Se-DMC (2022/1/21)

    简介:se-dmc 在小鼠中可以减轻完全弗氏佐剂(cfa)诱导的炎症反应、伤害性感觉和神经行为缺陷。

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  • α5β1 integrin agonist-1 (2022/1/21)

    简介:α5β1 integrin agonist-1 作为 α5β1 integrin 激动剂,能够选择性地将 5-fu 输送到肿瘤细胞中,成功地导致肿瘤细胞死亡。

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  • NI-Pano (2022/1/21)

    简介:ni-pano (ch-03) 是一种新型缺氧激活的kdac抑制剂。ni-pano (ch-03) 以 o2依赖的方式释放化合物 panobinostat.

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  • GT-055 (2022/1/21)

    简介:gt-055 (lcb18-055) 是一种新型的广谱β-lactamase抑制剂。

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  • GT-1 (2022/1/21)

    简介:gt-1 (lcb10-0200) 是一种新型的头孢菌素,对临床分离的 p. aeruginosa, klebsiella oxytoca, proteus spp., serratia marcescens, 和 enterobacter aerogenes 有效。

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  • HAV 3C proteinase-IN-1 (2022/1/21)

    简介:hav 3c proteinase-in-1 是一种hepatitis a virus 3c proteinase的抑制剂。

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  • AKR1B10-IN-1 (2022/1/21)

    简介:akr1b10-in-1 是一种有效的 akr1b10 抑制剂,ic50 值为 3.5 nm。akr1b10-in-1 抑制顺铂 (cisplatin) 耐药的肺癌细胞的增殖和转移。

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  • Spectinamide 1599 (2022/1/21)

    简介:spectinamide-1599 是一种抗结核治疗的联合药物。

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  • hA3AR agonist 1 (2022/1/21)

    简介:ha3ar agonist 1 是一种有效的人腺苷受体(ha3ar)激动剂,其ki值为 2.40 nm。

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  • PTPN22-IN-1 (2022/1/21)

    简介:ptpn22-in-1 是一种有效的 ptpn22 抑制剂 (ic50=1.4 µm; ki=0.50 µm)。ptpn22-in-1 对 ptpn22 的选择性是类似磷酸酶的 7-10 倍。ptpn22-in-1 增强体内抗肿瘤免疫反应。

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  • ABP 25 (2022/1/21)

    简介:abp 25 是一种基于活性的探针,用于 cathepsin k 的成像,具有良好的效力和选择性。

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  • MNK1/2-IN-5 (2022/1/21)

    简介:mnk1/2-in-5 是一种有效且选择性的 mnk1/2 抑制剂,可作为治疗剂。

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  • Dovitinib-RIBOTAC (2022/1/21)

    简介:dovitinib ribotac 是一种靶向rna降解剂,能以很强的效力和选择性切割前体mir-21。

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  • Dopamine D3 receptor antagonist-2 (2022/1/21)

    简介:dopamine d3 receptor antagonist-2 是一种多巴胺d3受体选择性(ki = 2.16 nm)或多靶点双配体,可能对中枢神经系统疾病有作用。

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  • Dopamine D3 receptor antagonist-1 (2022/1/21)

    简介:dopamine d3 receptor antagonist-1 是一种多巴胺d3受体选择性或多靶点配体(ki = 1.58 nm),可能对中枢神经系统疾病有作用。

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  • Antibacterial agent 28 (2022/1/21)

    简介:antibacterial agent 28 是一种对抗 mrsa 感染的潜在抗菌候选药物(mics = 0.5–2 μg/ml)。

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  • SC13 (2022/1/21)

    简介:sc13 是一种新型的 mitragynine 类似物,具有低效 mu opioid receptor 激动作用,具有麻醉作用和较轻的不良反应。

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  • 5-HT7R antagonist 1 free base (2022/1/21)

    简介:5-ht7r antagonist 1 (free base) 是一种针对 5-ht7r(ki = 6.5 nm)的g蛋白偏向性拮抗剂。

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  • 5-HT7R antagonist 1 (2022/1/21)

    简介:5-ht7r antagonist 1 是一种针对 5-ht7r(ki = 6.5 nm)的g蛋白偏向性拮抗剂。

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  • RMG8-8 (2022/1/21)

    简介:rmg8-8 对 c. neoformans(1.56 μg/ml)表现出极好的疗效。

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  • GPR84 antagonist 1 (2022/1/21)

    简介:gpr84 antagonist 1 是一种高亲和力、高选择性的人 gpr84 竞争性拮抗剂。

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  • BG dimer (2022/1/21)

    简介:bg dimer 是一种具有聚集诱导发射的分子二聚体有机发光体。

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  • BRD5018 (2022/1/21)

    简介:brd5018 是一种抗疟药。

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  • Ultrashort α,β-Peptide (2022/1/21)

    简介:ultrashort α,β-peptide 被发现能够在生理介质中稳定胶体金纳米颗粒超过3个月。

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  • PSMA–DA1 (2022/1/21)

    简介:psma–da1 可能是一种有用的 psma 靶向的放射治疗剂。

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  • Antifungal agent 13 (2022/1/21)

    简介:antifungal agent 13 对 sclerotinia sclerotiorum 具有显著的抗真菌活性,其 ec50 值为 1.25 mg/l。

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  • VGD071 (2022/1/21)

    简介:vgd071 是一种以 sortilin 为靶向的化合物,是使用小鼠乳腺癌模型进行研究的有希望的候选药物。

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  • PKM2-IN-3 (2022/1/21)

    简介:pkm2-in-3 是 pkm2 激酶的抑制剂,ic50 值为 4.1 μm。pkm2-in-3 通过抑制 pkm2 介导的糖酵解和 nlrp3 激活,具有抗神经炎症的作用。

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  • N-Palmitoyl-L-glutamine (2022/1/21)

    简介:n-palmitoyl-l-glutamine 是一种谷氨酰胺衍生物。

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