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Oseltamivir D3 (2022/1/21)
简介：oseltamivir d3 是 oseltamivir 的一种氘代化合物。oseltamivir 是一种流感病毒神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂 (nai)。oseltamivir 抑制 a/h3n2，a/h1n2，a/h1n1 和 b 型流感病毒，平均 ic50 分别为 0.67，0.9，1.34 和 13 nm。
Montelukast-d6 sodium (2022/1/21)
简介：montelukast-d6 sodium (mk0476-d6) 是 montelukast (sodium) 的氘代物。montelukast sodium 是一种有效的、选择性和具有口服活性的半胱氨酸白三烯受体 1 (cysltr1) 拮抗剂。montelukast sodium 可用于研究预防哮喘和肝损伤。montelukast sodium 在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用，还可以减少心脏损伤。
Montelukast-d6 (2022/1/21)
简介：montelukast-d6 (mk0476-d6 free acid) 是 montelukast 的氘代物。montelukast sodium 是一种有效的、选择性和具有口服活性的半胱氨酸白三烯受体 1 (cysltr1) 拮抗剂。montelukast sodium 可用于研究预防哮喘和肝损伤。montelukast sodium 在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用，还可以减少心脏损伤。
Yadanzioside M (2022/1/21)
简介：yadanzioside m 是天然产物，具有抗癌活性。
Yadanzioside K (2022/1/21)
简介：yadanzioside k 是一种天然的 quassinoid 糖苷，存在于 brucea amarissima 中。
5-Hydroxyferulic acid (2022/1/21)
简介：5-hydroxyferulic acid 是一种羟基肉桂酸，是苯丙烷途径的代谢产物。5-hydroxyferulic acid 是芥子酸生物合成中的前体，也是 comt 非酯化底物。
Amcenestrant (2022/1/21)
简介：sar439859 (compound 43d) 是一种具有口服活性，非甾体和选择性雌激素受体降解剂 (serd)。sar439859 是一种有效的 er 拮抗剂，具有 er 降解活性，ec50 为 0.2 nm。sar439859 可在 er+ 乳腺癌中表现出强大的抗肿瘤功效和有限的交叉耐药性。
KRAS G12C inhibitor 18 (2022/1/21)
简介：kras g12c inhibitor 18 是一种口服有效的 kras g12c 抑制剂。kras g12c inhibitor 18 具有抗肿瘤活。
TrxR-IN-2 (2022/1/21)
简介：trxr-in-2 是一种潜在的硫氧还蛋白还原酶（trxr）抑制剂，是一种治疗耐药性肝细胞癌的有希望的候选药物。
EED ligand 1 (2022/1/21)
简介：eed ligand 1 是一种多样、有效的抑制剂，其靶向甲基转移酶prc2的eed亚单位。
SBP-3264 (2022/1/21)
简介：sbp-3264是一种理解stk3和stk4在急性髓系白血病（aml）中作用的有价值的化学探针。
Antifungal agent 20 (2022/1/21)
简介：antifungal agent 20 对colletotrichum gloeosprioides，rhizoctonia solani，phytophthora nicotianae var. nicotianae，diplodia pinea，colletotrichum acutatum和fusarium oxysporum f. sp. niveum具有显著的抗真菌活性.
Anti-TSWV agent 1 (2022/1/21)
简介：anti-tswv agent 1 对番茄斑萎病毒（tswv）具有优异的灭活活性，ec50值为144 μg/ml。
ASP2453 (2022/1/21)
简介：asp2453是一种强效、选择性和共价的kras g12c抑制剂。asp2453抑制son of sevenless (sos)介导的kras g12c和raf之间的相互作用，ic50值为40 nm。
环境强基防治技术设备 生活垃圾热解炉 (2022/1/21)
简介：经简单培训后，生活垃圾热解炉设备按规范操作，维护简单方便。设备装有警示装置，长期运行无问题。实用广泛，除用于企业、宾馆、居民小区、学校、矿山、海岛、高速公路服务区等单位外，特别适用于山区的乡镇农村。是美丽乡村建设的必然选择。进入炉体的空气的量可以少到如不经磁化就无法维持部份燃烧的程度，而经磁化后却可以维持稳定的部份燃烧。
(R)-Pomalidomide-pyrrolidine (2022/1/21)
简介：(r)-pomalidomide-pyrrolidine，是一种 crbn 配体，可通过连接子连接到蛋白质的配体以形成 protacs。
BRD4 ligand-Linker Conjugate 1 (2022/1/21)
简介：brd4 ligand-linker conjugate 1 是一种可用于合成 protac 的靶蛋白配体-连接子结合物。
PROTAC BRD4 ligand-2 (2022/1/21)
简介：protac brd4 ligand-2 是一种靶蛋白 brd4 的配体，用于 protac cft-2718 的合成。
CFT-2718 (2022/1/21)
简介：cft-2718 是一种新型的 brd4 靶向降解剂（protac），具有增强的催化活性和体内特性。
2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)phthalimidine-C5-Br (2022/1/21)
简介：2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)phthalimidine-c5-br 是一种 e3 连接酶配体-连接子结合物，用于 protac 的合成。
(S,R,S)-AHPC-Me-decanedioic acid (2022/1/21)
简介：(s,r,s)-ahpc-me-decanedioic acid 是一种 e3 连接酶配体-连接子共轭物，可用于合成protac。
PRMT5-IN-9 (2022/1/21)
简介：prmt5-in-9 是一种用于治疗癌症的新型prmt5抑制剂，ic50值为 0.01 μm。
CXCR4 antagonist 2 (2022/1/21)
简介：cxcr4 antagonist 2 是一种 cxcr4 的拮抗剂，其 ic50 值为 47 nm。
BPR1R024 (2022/1/21)
简介：bpr1r024 是一种口服活性和选择性的 csf1r 抑制剂（ic50 = 0.53 nm）。
Ac32Az19 (2022/1/21)
简介：ac32az19 是一种有效、无毒、高选择性的bcrp抑制剂，在bcrp过度表达的hek293/r2细胞中，ec50值为13 nm。
Fungicide4 (2022/1/21)
简介：fungicide4 对 p. infestans 菌株表现出高活性。
Cavα2δ-IN-1 (2022/1/21)
简介：cavα2δ-in-1 对电压门控钙通道具有很高的选择性，对cavα2δ-1 的ki值为 6 nm，对cavα2δ-2 的ki值大于 10000 nm.
TCMDC-125457 (2022/1/21)
简介：tcmdc-125457 在诱导钙再分布方面有效，但对血红素结晶的抑制作用最小。单剂量tcmdc-125457与青蒿琥酯联合使用时，对紧密同步的青蒿素耐药环期寄生虫具有很高的疗效。
TCMDC-136230 (2022/1/21)
简介：tcmdc-136230 是一种新型的疟原虫钙动力学抑制剂，但对血红素结晶的抑制作用最小。
TCMDC-125431 (2022/1/21)
简介：tcmdc-125431 是一种新型的疟原虫钙动力学抑制剂，但对血红素结晶的抑制作用最小。
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