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ADRA1D receptor antagonist 1 (2022/1/21)
简介：adra1d receptor antagonist 1 是一个高效、选择性的，有口服活性的 α1d 肾上腺素受拮抗剂，ki 值为 1.6 nm。
CAY10580 (2022/1/21)
简介：cay10580是有效和选择性的前列腺素ep4受体 (ep4) 激动剂 (ki=35 nm)。
3,4-Methylenedioxy PV8 hydrochloride (2022/1/21)
简介：3,4-methylenedioxy pv8 hydrochloride 是一种含吡咯烷的合成卡西酮 (psc)。
CYPMPO (2022/1/21)
简介：cypmpo 是一种自旋捕捉剂。cypmpo 是一种环状 depmpo 型硝酮，用于评估对羟基和超氧自由基的自旋捕获能力。抗氧化和抗肿瘤活性。
Rupatadine D4 fumarate (2022/1/21)
简介：rupatadine d4 fumarate (ur-12592 d4 fumarate) 是rupatadine fumarate 的氘代标记物。rupatadine fumarate (ur-12592 fumarate) 富马酸盐是 paf/h1 受体双抑制剂，ki 值分别为0.55 μm 和 0.1 μm。
Rupatadine (2022/1/21)
简介：rupatadine (ur-12592) 是一种有效的，具有口服活性的长效 paf/h1 受体的双抑制剂，ki 值分别为 0.55 μm 和 0.1 μm。rupatadine 可用于过敏性鼻炎和荨麻疹的研究。
Amitriptyline-d3 hydrochloride (2022/1/21)
简介：amitriptyline-d3 hydrochloride 是 amitriptyline (hydrochloride) 的氘代物。amitriptyline hydrochloride 是一种血清素再摄取转运体 (sert) 和去甲肾上腺素再摄取转运体 (net) 抑制剂，对人的 sert 和 net 作用的 ki 值分别为 3.45 nm 和 13.3 nm。amitriptyline hydrochloride 还与多巴胺再摄取转运体 (dat) 结合，其 ki 为 2.58 μm。amitr
Vazegepant (2022/1/21)
简介：vazegepant (zavegepant) 是鼻内 cgrp 受体拮抗剂，有潜力用于偏头痛急性研究。
Hematoporphyrin monomethyl ether (2022/1/21)
简介：hematoporphyrin monomethyl ether 是第二代卟啉类光敏剂，具有形态单一、单线态氧产率高、选择性高、毒性低等特点，广泛应用于各种肿瘤的诊断和治疗，包括肺癌、膀胱癌，脑胶质瘤与焰色痣。
BRD-8899 (2022/1/21)
简介：brd-8899是stk33 的抑制剂，其 ic50 值为 11 nm。
STK33-IN-1 (2022/1/21)
简介：stk33-in-1 (compound 1) 是stk33 的抑制剂，其 ic50 值为 7 nm。
CTB (2022/1/21)
简介：ctb (cholera toxin b subunit) 是 p300 组蛋白乙酰转移酶 (p300 histone acetyltransferase) 的激活剂。ctb 诱导 mcf-7 细胞凋亡 (apoptosis)。
(32-Carbonyl)-RMC-5552 (2022/1/21)
简介：(32-carbonyl)-rmc-5552 是一种有效的 mtor 抑制剂。(32-carbonyl)-rmc-5552 抑制 mtorc1 和 mtorc2 底物 (p-p70s6k-(t389)、p-4e-bp1-(t37/36) 和 p-akt1/2/3-(s473)) 磷酸化 pic50s 分别为 > 9, >9, 以及 8-9 之间 (专利 wo2019212990a1, example 2)。
INCB086550 (2022/1/21)
简介：incb086550 (pd-1/pd-l1-in-8; example 24) 是 pd-1/pd-l1 的抑制剂，其ic50 值为 <= 10 nm。
MRTX1133 formic (2022/1/21)
简介：mrtx1133 formic 是一种非共价、强效和选择性 kras g12d 抑制剂。mrtx1133 formic 以最佳方式填充开关 ii 口袋，并延伸三个取代基以与蛋白质良好地相互作用，对 kras g12d 的 kd 为 0.2 pm。mrtx1133 formic 阻止 sos1 催化的核苷酸交换和/或kras g12d/gtp/raf1 复合物的形成，从而抑制突变体 kras 依赖性信号转导。mrtx1133 formic 具有皮摩尔结合亲和力，在细胞实验中具有一位数纳摩尔活性，在含有 kr
D75-4590 (2022/1/21)
简介：d75-4590 是吡啶苯并咪唑衍生物和β-1,6-葡聚糖合成的抑制剂，具有抗真菌活性。
N-Acetyl-L-cysteine ethyl ester (2022/1/21)
简介：n-acetyl-l-cysteine ethyl ester 是 nac 的酯化形式。n-acetyl-l-cysteine ethyl ester 表现出增强的细胞通透性，并产生 nac 和半胱氨酸。n-acetyl-l-cysteine ethyl ester 可增加硫化氢 (h2s) 的循环。n-acetyl-l-cysteine ethyl ester具有替代 nac 作为粘溶剂和谷胱甘肽相关抗氧化剂 (antioxidant) 的潜力。
4-Nitrophenyl Laurate (2022/1/21)
简介：4-nitrophenyl laurate 是一类 4-硝基苯基酯，可用作酶底物。
MeAIB (2022/1/21)
简介：meaib (α-(methylamino)isobutyric acid) 是氨基酸转运系统 a (ata) 的一种底物。ata 以+ 依赖的方式介导了短链中性氨基酸的摄取。
Eribulin-d3 mesylate (2022/1/21)
简介：eribulin-d3 mesylate 是 eribulin mesylate 的氘代物。eribulin mesylate 是靶向微管 (microtubule) 的抗癌剂，可用于研究癌症。
Arachidonoyl ethanolamide phosphate (2022/1/21)
简介：arachidonoyl ethanolamide phosphate，是一种内源性大麻素，是中枢神经系统 (cb1 亚型) 和周围免疫细胞 (cb2 亚型) 中大麻素受体的内源性配体。
SB 242084 dihydrochloride (2022/1/21)
简介：sb 242084 dihydrochloride 是 5-ht2c 选择性抑制剂，pki 值 9.0，对 5-ht2a 和 5-ht2b 作用弱 100 倍以上。
Cyclobenzaprine N-oxide-d3 (2022/1/21)
简介：
PA Janelia Fluor® 549, SE (2022/1/21)
简介：pa janelia fluor® 549, se 是光激活的探针 (jf549,se (jf549,nhs) 衍生物)。jf549,se (jf549,nhs) 是一种荧光染料，最大吸收波长 (λab (max)) 为 549 nm，最大发射波长 (λem (max)) 为 571 nm。janelia fluor® 产品在美国专利下获得许可，来自 howard hughes medical institute 的 no.9,933,417，10,018,624，10,161,932 和其他专利。
PA Janelia Fluor® 646, SE (2022/1/21)
简介：pa janelia fluor® 646, se (pa-jf646-nhs) 是一种光活化荧光染料，是一种用于偶联伯胺基的 nhs 酯。pa-jf646-nhs在 365 nm 下激活之前是非荧光的。nhs 酯可转化为相关基质，用于自标记标签系统，例如 halotag® 和 snap tag®。pa-jf646-nhs 用于活细胞的单分子追踪和超分辨率显微镜检查，特别是活细胞 sptpalm 和固定细胞手掌。(λ激发/发射~650/664 nm)。janelia fluor® 产品在美国专利下获得许可
PB succiniMidyl ester (2022/1/21)
简介：pb succinimidyl ester (ocean blue, se) 是一种荧光团，激发/发射波长约为 405/455 nm。
OG 488, SE (2022/1/21)
简介：og 488, se (oregon green 488 succinimidyl ester) 是一种荧光 ph 指示剂，是一种基于荧光素的染料，在生物化学和神经科学领域具有许多应用。
(S,R,S)-AHPC-C8-NH2 (2022/1/21)
简介：(s,r,s)-ahpc-c8-nh2 (vh032-c8-nh2) 是一种合成的 e3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 vh032 的 vhl 配体和 1 个 linker。(s,r,s)-ahpc-c8-nh2 可用于合成靶向 akt 的 protac 降解剂，例 8，xf038-164a，源于专利文献 wo2019173516a1。
Mabuterol-D9 (2022/1/21)
简介：mabuterol-d9 是 mabuterol 的一种氘代化合物。mabuterol 是 β2-肾上腺素能受体 (β2-adrenergic receptor) 激动剂。
Oseltamivir acid D3 (2022/1/21)
简介：oseltamivir acid d3 (gs 4071 d3) 是 oseltamivir acid 的一种氘代化合物。oseltamivir acid，是 oseltamivir phosphate 的活性代谢产物, 是流感病毒神经氨酸酶 (ic50=2 nm) 的具有口服活性的选择性抑制剂，对流感病毒 a 和 b 都有活性。
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