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PW0787 (2022/1/21)
简介：pw0787 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的，可透过血脑屏障的 gpr52 激动剂 (ec50=135 nm)。pw0787 抑制精神刺激行为。
农村环境美如画 生活垃圾矿化处理器 (2022/1/21)
简介：高温焚烧炉反应温度在700℃-850℃之间时，有害气体产生的浓度大。火印生活垃圾矿化处理器由于采用磁化空气使气化热解在300℃的低温下进行，从而基本上减少了有害气体的产生。在目的日本和国内部分地区对此类磁化颗粒均应用。
Evixapodlin (2022/1/21)
简介：evixapodlin (pd-1/pd-l1-in 7) 是一种人 pd-1/pd-l1 蛋白/蛋白相互作用的抑制剂，ic50 为 0.213 nm。evixapodlin 具有抗癌和抗病毒功能。
SY-5609 (2022/1/21)
简介：sy-5609 (cdk7-in-3) 是一种口服有效的，高选择性，非共价的 cdk7 抑制剂，kd 为 0.065 nm。sy-5609 对 cdk2 (ki=2600 nm)，cdk9 (ki=960 nm)，cdk12 (ki=870 nm) 具有较弱的抑制作用。sy-5609 诱导肿瘤细胞凋亡并具有抗肿瘤活性。
JKE-1674 (2022/1/21)
简介：jke-1674 是一种具有口服活性的谷胱甘肽过氧化物酶 4 (gpx4) 抑制剂，是 gpx4 抑制剂 ml-210 的活性代谢物。jke-1674 是 ml-210 的类似物，其中硝基异恶唑环被 α- 硝基酮肟取代。jke-1674 可以转换成丁腈氧化物 jke-1777。jke-1674 以与 ml-210 相同的方式杀死 lox-imvi 细胞，并被 ferroptosis 抑制剂完全挽救。
β-Dihydroequilin-d3 (2022/1/21)
简介：
Lufotrelvir (2022/1/21)
简介：lufotrelvir (pf-07304814) 是 pf-00835231 的磷酸前药，是一种有效的 3clpro 蛋白酶 (mpro) 抑制剂，具有 sars-cov-2 抗病毒活性。lufotrelvir 结合并抑制 sars-cov-2 3clpro 活性，ki 为 174nm。lufotrelvir 是一种很有前途的单一抗病毒试剂，也可用于与针对冠状病毒生命周期其他关键阶段的其他抗病毒试剂的联合研究。
SM-433 hydrochloride (2022/1/21)
简介：sm-433 hydrochlorid 是一种 smac 模拟物，是一种凋亡抑制蛋白 (iaps) 的抑制剂发挥作用。sm-433 hydrochlorid 表现出强结合亲和力 xiap bir3 蛋白，ic50 <1 μm (详细信息来自专利 wo2008128171a2)。
SM-433 (2022/1/21)
简介：sm-433 是一种 smac 模拟物，是一种凋亡抑制蛋白 (iaps) 的抑制剂发挥作用。sm-433 表现出强结合亲和力 xiap bir3 蛋白，ic50 <1 μm (详细信息来自专利 wo2008128171a2)。
WH-4-025 (2022/1/21)
简介：wh-4-025 是盐诱导激酶 (sik) 的抑制剂 (wo2016023014 a2)。
Deschloroetizolam (2022/1/21)
简介：deschloroetizolam 是一种苯二氮卓类药物 (designer benzodiazepine)。deschloroetizolam 是一种精神活性物质。deschloroetizolam 影响生理和认知。
Flunitrazolam (2022/1/21)
简介：flunitrazolam 是一种口服活性苯二氮卓类药物 (designer benzodiazepine)。flunitrazolam 具有生物毒性，属于精神活性物质。
Ezurpimtrostat (2022/1/21)
简介：ezurpimtrostat (compound 2-2) 可用于纤维化、癌症、自噬和ctsb、ctsl 和 ctsd 相关的疾病 (信息来自专利wo2020048694)。
Cannabigerol monomethyl ether (2022/1/21)
简介：cannabigerol monomethyl ether 是典型植物大麻素的一种单甲醚衍生物。
O,O-Dimethyl-cannabigerol (2022/1/21)
简介：o,o-dimethyl-cannabigerol 是一种可从大麻中提取的天然物质。o,o-dimethyl-cannabigerol 对金黄色葡萄球菌耐药菌株具有抗菌作用 (mic 范围为 1-2 μg/ml)。o,o-dimethyl-cannabigerol 属于非精神活性物质。
Bemnifosbuvir (2022/1/21)
简介：bemnifosbuvir 是一种有效的具有口服活性的 hcv 病毒复制抑制剂。bemnifosbuvir 有效抑制 sars-cov-2 (covid-19) 感染 (ec90=0.47 μm)。bemnifosbuvir 具有全基因型抗病毒活性。
Bemnifosbuvir hemisulfate (2022/1/21)
简介：bemnifosbuvir hemisulfate (at-527)，at-511 的半硫酸盐，是鸟苷核苷酸前药，是一种有效的具有口服活性的 hcv 病毒复制抑制剂。bemnifosbuvir hemisulfate 有效抑制 sars-cov-2 (covid-19) 感染 (ec90=0.47 μm)。bemnifosbuvir hemisulfate 具有全基因型抗病毒活性。
Metizolam (2022/1/21)
简介：metizolam 是一种噻吩并三唑并二氮杂卓类药物，是 etizolam 的去甲基化类似物。metizolam 具有镇静、抗焦虑、肌肉松弛和遗忘作用。
PERK-IN-4 (2022/1/21)
简介：perk-in-4 是一种有效的选择性perk抑制剂，ic 50 值为 0.3 nm。perk 响应与多种疾病状态有关的内质网应激而被激活。
高温垃圾焚烧炉渣结焦，低温生活垃圾热解设备 (2022/1/21)
简介：为保证产品后续清理简单，低温生活垃圾热解设备设定楼梯检修，生命至上。外壳全部201不锈钢打造。火印牌有机固体废物磁化降解设备，经过多次改进完善，历经艰辛努力，终于在火印环境诞生。它的诞生将为您带来舒适生活。相关单位先后到公司和设备实用现场考察指导
Ursodeoxycholic acid (2022/1/21)
简介：ursodeoxycholic acid (ursodiol) 是一种有效的肝脏特异性脂肪酸转运蛋白 5 (fatp5) 抑制剂。ursodeoxycholic acid 以 fatp5 依赖性方式抑制原代肝细胞摄取 lcfa。ursodeoxycholic acid 可降低胆固醇的吸收，可用于溶解胆结石，并具有与肥胖相关的脂肪肝疾病研究的潜力。
Trotabresib (2022/1/21)
简介：cc-90010 (compound 1) 是可逆的、具有口服活性的 bet 抑制剂。cc-90010 正用于晚期实体肿瘤的研究。
Tacrolimus-13C,D2 (2022/1/21)
简介：tacrolimus-13c,d2 (fk506-13c,d2) 是一种13c 和氘代标记的 tacrolimus。tacrolimus (fk506)，大环内酯类，与 fk506 结合蛋白 (fkbp) 结合形成复合物并抑制钙调神经磷酸酶 (calcineurin phosphatase)，从而抑制 t 淋巴细胞信号转导和 il-2 转录。具有强免疫抑制特性。
Vocacapsaicin hydrochloride (2022/1/21)
简介：vocacapsaicin (ca-008) hydrochloride，是辣椒素的前药，是首创的非阿片类 trpv1 激动剂。vocacapsaicin hydrochloride 可以提供持久的疼痛缓解。
Vevorisertib trihydrochloride (2022/1/21)
简介：vevorisertib (arq 751) trihydrochloride 是选择性、变构、pan-akt 和 akt1-e17k 突变抑制剂，可有效抑制 akt 的磷酸化。vevorisertib trihydrochloride 对 akt1 和 akt1-e17k 的 kd 值分别为 1.2 nm 和 8.6 nm。vevorisertib trihydrochloride 对 akt1、akt2 和 akt3 的 ic50 值分别为 0.55、0.81 和 1.3 nm。 vevorisert
Tenofovir amibufenamide (2022/1/21)
简介：tenofovir amibufenamide (hs-10234) 是一种 tenofovir 前药，是一种具有口服活性的抗病毒剂。tenofovir amibufenamide 抑制乙型肝炎病毒 (hbv)，可用于慢性乙型肝炎 (chb) 研究。
Suntinorexton (2022/1/21)
简介：suntinorexton，一种杂环化合物，是食欲素 2 型受体激动剂，详细信息请参考专利文献 wo2019027058a1。
Rintodestrant (2022/1/21)
简介：rintodestrant (g1t48) 是具有口服活性的、非甾体类的、选择性的雌激素受体 (estrogen receptor) 的降解剂。rintodestrant (g1t48) 也是 cdk4/6 的抑制剂。
Rezvilutamide (2022/1/21)
简介：rezvilutamide (shr3680) 雄激素受体 (androgen receptor) 的拮抗剂。rezvilutamide (shr3680) 可用于前列腺癌的研究。
Pirepemat (2022/1/21)
简介：pirepemat (irl752) 是一种儿茶酚胺和认知促进剂。 pireemat (irl752) 可用于帕金森病的研究。
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