1月
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VB124 (2022/1/21)
简介：vb124 是一种具有口服活性的、有效的、选择性的 mct4 抑制剂。vb124 可特异性抑制 mda-mb-231 细胞中乳酸涌入和流出，ic50 分别为 8.6 nm 和 19 nm。vb124 对 mct4 的选择性高于 mct1。vb124可用于心脏肥大、心力衰竭和代谢的研究。
GSK-3685032 (2022/1/21)
简介：gsk-3685032 是一种非时间依赖、非共价、可逆的 dnmt1 选择性抑制剂，ic50=0.036 μm。gsk-3685032 诱导 dna 甲基化丧失、转录激活和癌细胞生长抑制。
IHVR-17028 (2022/1/21)
简介：ihvr-17028 是一种有效的广谱的抗病毒药物。 ihvr-17028 对 bvdv、tcrv 和 denv 的抗病毒活性分别为 ec50 0.4 μm、0.26 μm、0.3 μm。ihvr-17028 是一种有效的er α-葡萄糖苷酶i (α-glucosidase i) 抑制剂，其 ic50 为 0.24 μm。ihvr-17028 可用于传染病研究。
ThrRS-IN-2 (2022/1/21)
简介：thrrs-in-2 是一种苏氨酸-trna合成酶（thrrs）抑制剂，其 ic50 值为 56.5 ± 3.5 μm。
cIAP1 ligand 4 (2022/1/21)
简介：ciap1 ligand 4 是一种 e3 连接酶的配体，可用于合成protac。
cIAP1 Ligand-Linker Conjugates 16 (2022/1/21)
简介：ciap1 ligand-linker conjugates 16 是一种 e3 连接酶配体-连接子共轭物，可用于合成protac。
α/β-Hydrolase-IN-1 (2022/1/21)
简介：α/β-hydrolase-in-1 分别对 m. smegmatis 和 m. tuberculosis h37ra 表现出 50 μm（25 μg/ml）和16 μm（8.4 μg/ml）的同类最佳 mic 值。
IDO-IN-14 (2022/1/21)
简介：ido-in-14 是一种 ido 抑制剂，ic50 值为 0.6928 nm。
PLK1-IN-2 (2022/1/21)
简介：plk1-in-2 是一种 plk1 激酶抑制剂，ic50 值为 0.384 μm。
CDK2-IN-7 (2022/1/21)
简介：cdk2-in-7 是一种治疗癌症的 cdk2 抑制剂（ic50 < 50 nm）。
HDAC1/2-IN-3 (2022/1/21)
简介：hdac1/2-in-3 是一种 hdac1 和 hdac2 抑制剂，其 ic50 值分别为 0-5 和 5-10 nm。
Ten01 (2022/1/21)
简介：ten01 对 jak1 激酶具有 5.0 nm 抑制活性。
PREP inhibitor-1 (2022/1/21)
简介：prep inhibitor-1 是一种高效的 prolyl oligopeptidase (prep) 抑制剂（ic50 < 1 nm）。
(+)-Cinchonaminone (2022/1/21)
简介：(+)-cinchonaminone 显示出 monoamine oxidase (mao) 抑制活性。
KMG-104 (2022/1/21)
简介：kmg-104 是一种高选择性荧光 mg2+ 探针。kmg-104 被广泛应用，并显示 mg2+ 在各种类型细胞的细胞质中流动情况。
MtDTBS-IN-1 (2022/1/21)
简介：mtdtbs-in-1 是一种特别有效的 mtdtbs 粘合剂（kd = 57 nm）和抑制剂（ki = 5 μm）。
Mal-(CH2)5-Val-Cit-PAB-Eribulin (2022/1/21)
简介：mal-(ch2)5-val-cit-pab-eribulin 是抗体偶联药物的一部分 (drug-linker conjugate for adc)，具有抗癌活性，它由抗微管剂eribulin 和linker mal-(ch2)5-val-cit-pab 组成。
PTP1B-IN-14 (2022/1/21)
简介：ptp1b-in-14 是一种选择性 ptp1b 抑制剂（ic50 = 0.72 μm），靶向变构位点。
PTP1B-IN-13 (2022/1/21)
简介：ptp1b-in-13 是一种选择性的 ptp1b 抑制剂，靶向变构位点，ic50 值为 1.59 μm。
MEK4 inhibitor-2 (2022/1/21)
简介：mek4 inhibitor-2 是一种新型的抗胰腺癌的 mek4 抑制剂，其 ic50 值为 83 nm。
MEK4 inhibitor-1 (2022/1/21)
简介：mek4 inhibitor-1 是一种新型的抗胰腺癌的 mek4 抑制剂，其 ic50 值为 61 nm。
MCA17-1 (2022/1/21)
简介：mca17-1 对肝纤维化的生物活性比阳性对照组的奥贝胆酸（oca）更强。
Anticancer agent 11 (2022/1/21)
简介：anticancer agent 11 是一种广谱抗癌剂，可抑制血管生成并诱导 dna 交联。
HIV-1 inhibitor-9 (2022/1/21)
简介：hiv-1 inhibitor-9 被发现在低纳摩尔水平下对野生型（wt）hiv-1 菌株或多个 nnrti 耐药菌株具有有效的抑制作用。
ANAT inhibitor-2 (2022/1/21)
简介：anat inhibitor-2 是一种针对卡纳万病的anat抑制剂，其ic50值为 20 μm。
ANAT inhibitor-1 (2022/1/21)
简介：anat inhibitor-1 是一种人类天冬氨酸n-乙酰转移酶（anat）抑制剂，用于 canavan 病治疗候选。
JPD447 (2022/1/21)
简介：jpd447 是一种 mac-0547630 的衍生物，一类新型的增强β-内酰胺类抗生素的upps 抑制剂。
P2X receptor-1 (2022/1/21)
简介：p2x receptor-1 是一种潜在的 p2x 受体抑制剂，用于治疗疼痛和炎症。
EPZ-719 (2022/1/21)
简介：epz-719 是一种新型有效的 setd2 抑制剂（ic50 = 0.005 μm），与其他组蛋白甲基转移酶相比具有高选择性。
Dolastatinol (2022/1/21)
简介：dolastatinol 是一种 dolastatin 10 的合成类似物，微管蛋白聚合的低纳摩尔抑制剂。
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