凋亡(第79页)_MedChemExpress

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PKD-IN-1
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pkd-in-1 (化合物 32) 是一种氨基乙胺芳基 (aeaa) 化合物，可作为 pkd-1 抑制剂。pkd-in-1 可用于蛋白激酶 d (pkd) 介导的疾病研究。

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Triphen diol
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triphen diol 是一种苯酚二醇衍生物，对胰腺癌和胆管癌具有优异的抗癌活性，可以通过 caspase 介导的和 caspase 不依赖的两种机制诱导胰腺细胞凋亡(apoptosis..

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Ibuprofen-d4
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ibuprofen-d4 是 ibuprofen 的氘代物。 ibuprofen ((±)-ibuprofen) 是一种口服有效的 cox-1 选择性抑制剂，ic50 值为 13 μm。i..

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5-Fluorouracil-13C,15N2
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5-fluorouracil-13c,15n2 是 13c 和 15n 标记的 5-fluorouracil。 5-fluorouracil (5-fu) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucl..

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Trifluridine-13C,15N2
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trifluridine-13c,15n2 是 13c 和 15n 标记的 trifluridine。 trifluridine (trifluorothymidine;5-trifluo..

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Amantadine-d6
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amantadine-d6 是 amantadine 的氘代物。 amantadine (1-adamantanamine) 是一种口服有效的抗甲型流感 (influenza a) 病毒的..

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(Rac)-Benidipine-d7
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(rac)-benidipine-d7 是 benidipine 的氘代物。 benidipine 是一种有效且具有口服活性的钙通道拮抗剂。benidipine 对缺血/再灌注心肌细胞具有..

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Apocynin-d3
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apocynin-d3 是 apocynin 的氘代物。 apocynin是选择性的 nadph-氧化酶抑制剂，ic50 为10 μm。

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Gallic acid-d2
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gallic acid-d2 是 gallic acid 的氘代物。 gallic acid (3,4,5-trihydroxybenzoic acid) 是一种天然多羟基酚类化合物，具有..

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Propylparaben-d4
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propylparaben-d4 是 propylparaben 的氘代物。 propylparaben (propyl parahydroxybenzoate) 是一种抗菌防腐剂，可以由..

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GY1-22
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gy1-22 是 dnaja1-mutp53r175h 相互作用的抑制剂。gy1-22 可用于癌症的研究。

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p53-MDM2-IN-1
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p53-mdm2-in-1 (example 30) 是一种 p53-mdm2/x 蛋白相互作用的抑制剂，ki 值为 23.35 m。p53-mdm2-in-1 能用于抗肿瘤研究。

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Oxythiamine chloride hydrochloride
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oxythiamine (hydroxythiamine) chloride hydrochloride 是一种抗代谢物的类似物，可以抑制核糖的非氧化合成，诱导细胞凋亡。oxythiami..

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C24:1-Ceramide
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c24:1-神经酰胺是丰富的天然存在的神经酰胺之一。神经酰胺调节许多不同的生物活动，例如细胞凋亡 (apoptosis)、细胞分化、平滑肌细胞增殖和线粒体呼吸链的抑制。

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(S)-(-)-Perillic acid
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(s)-(-)-perillic acid 是一种萜类植物提取物，具有抗菌和抗癌活性。(s)-(-)-perillic acid 诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞，增加细胞内 bax，bcl2，..

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CZL55
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czl55 是 caspase-1 的抑制剂，ic50 为 24 nm。czl55 可用于热性癫痫 (fs) 的研究。

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(E)-C-HDMAPP ammonium
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(e)-c-hdmapp ammonium 是一种铵盐形式的强效磷抗原，也是 (e)-hdmapp 的焦磷酸盐形式。(e)-c-hdmapp 还是 γδ t 细胞的有效激活因子，可在体外诱..

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OICR12694
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oicr12694 (jnj-65234637) 是一种口服有效的 b 细胞淋巴瘤 6 (bcl6) 抑制剂。

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OICR12694 TFA
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oicr12694 (jnj-65234637) tfa 是一种口服有效的 b 细胞淋巴瘤 6 (bcl6) 抑制剂。

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(E)-Mcl-1 inhibitor 7
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(e)-mcl-1 inhibitor 7 (example 34) 是一种 mcl-1 抑制剂 (ki: ic50: <500 nm)。(e)-mcl-1 inhibitor 7 可用于..

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