凋亡(第75页)_MedChemExpress

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W1131 TFA
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官网链接：https://www.medchemexpress.cn/w1131-tfa.htmlw1131 tfa 是一种有效的 stat3 抑制剂，可引发铁死亡 (ferroptosi

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BAY 1892005
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官网链接：https://www.medchemexpress.cn/bay-1892005.htmlbay 1892005 是 p53 蛋白的调节剂，作用于 p53 凝聚体，不会导致突变..

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Milademetan
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官网链接：https://www.medchemexpress.cn/milademetan.htmlmilademetan (ds-3032) 是特异性的、具有口服活性的 mdm2 抑制..

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NSC 48160
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官网链接：https://www.medchemexpress.cn/nsc-48160.htmlnsc 48160 抑制胰腺癌细胞的生长，对 cpfac-1 的 ic50 为 84.3 ..

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Tylvalosin
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官网链接：https://www.medchemexpress.cn/tylvalosin.htmltylvalosin (acetylisovaleryltylo?sin) 是一种广谱大

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MYC-RIBOTAC
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官网链接：https://www.medchemexpress.cn/myc-ribotac.htmlmyc-ribotac 是一种核糖核酸酶靶向降解剂 (ribonuclease-tar

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PRDX1-IN-1
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官网链接：https://www.medchemexpress.cn/prdx1-in-1.htmlprdx1-in-1 是 prdx1 的选择性抑制剂，ic50 值为 0.164 μm。..

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Zharp2-1
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官网链接：https://www.medchemexpress.cn/zharp2-1.htmlzharp2-1 是一种口服有效的 ripk2 抑制剂，与炎症性肠病 (ibd) 高度相关。

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Hydroxy-PP-Me
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官网链接：https://www.medchemexpress.cn/hydroxy-pp-me.htmlhydroxy-pp-me 是一种有效的特异性 cbr1 抑制剂，其 ic50 为..

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6-Formylpterin
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官网链接：https://www.medchemexpress.cn/6-formylpterin.html6-formylpterin 是 xanthine oxidase 的抑制剂。6..

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Procaspase-3/6 activator 1
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官网链接：https://www.medchemexpress.cn/procaspase-3-6-activator-1.htmlprocaspase-3/6 activator 1 (

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Necroptosis-IN-3
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necroptosis-in-3 (compound 69) 是一种坏死性凋亡 (necroptosis) 抑制剂，抑制 tnf-α 诱导的坏死性凋亡。necroptosis-in-3 (..

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Pyridinium bisretinoid A2E TFA
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pyridinium bisretinoid a2e (a2e) tfa 是一种荧光团，能够从视网膜色素上皮 (rpe) 的脂褐素中分离到。pyridinium bisretinoid a..

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MC4033
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mc4033 是一种选择性的，可逆的赖氨酸乙酰转移酶8 (kat8) 抑制剂，其 ic50 值为 12.1 μm。mc4033 具有抗癌活性。mc4033 可诱导凋亡 (apoptosi..

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2-Bromohexadecanoic acid
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2-bromohexadecanoic acid (2-bromopalmitic acid) 是一种 2-溴棕榈酸，可转化为 2-bromopalmitate (2-bp)。2-bp 是..

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C5 Lenalidomide
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c5 lenalidomide (lenalidomide 5´-amine) 是一种沙利度胺类似物，是 tnf-alpha 产生（ic50=100μm 在 lps刺激的人类p..

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(S)-Oxiracetam
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(s)-oxiracetam (s-orc) 是一种靶向凋亡 (apoptosis) 的抑制剂。(s)-oxiracetam 在中脑动脉栓塞/再灌注模型 (middle cerebral

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Nitrochin
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nitrochin (4-nqo) 是一种化学致癌物质。nitrochin 在食管细胞中诱导制瘤素-m (osm) 产生。nitrochin 诱导 dna 损伤，并通过 p53 依赖性线粒..

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Tolinapant
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astx660 是细胞凋亡蛋白抑制剂 (ciap) 和 x 连锁凋亡抑制蛋白 (xiap) 的口服生物可用的双重拮抗剂。

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Dasminapant
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dasminapant (apg-1387) 是一种二价 smac 模拟物，是 iap 拮抗剂，可阻断 iap 家族蛋白 (xiap，ciap-1，ciap-2 和 ml-iap) 的活

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