凋亡(第83页)_MedChemExpress

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OD36 hydrochloride
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od36 hydrochloride 是一种 ripk2 抑制剂，ic50 为 5.3 nm。od36 hydrochloride 是一种大环抑制剂，可与 alk2 激酶 atp 口袋有效..

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Anticancer agent 32
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anticancer agent 32 (compound 2g) 是一种抗癌剂。anticancer agent 32 具有抗癌活性，影响细胞周期并诱导细胞凋亡。anticancer a..

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2,4,6-Triiodophenol
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2,4,6-triiodophenol 是一种具有口服活性的、强效的 leukotriene b4 (ltb4) 合成抑制剂。2,4,6-triiodophenol 可诱导小鼠囊胚凋亡。

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Antitumor agent-80
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antitumor agent-80 (compound 11) 是一种口服有效的抗肿瘤 (antitumor) 剂。antitumor agent-80 可诱导肿瘤细胞凋亡 (apopt..

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2-tert-Butyl-1,4-benzoquinone
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2-tert-butyl-1,4-benzoquinone 是 butylated hydroxyanisole 的亲电代谢产物，是 2-tert-butylhydroquinone 的氧..

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Mcl-1 inhibitor 9
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mcl-1 inhibitor 9 (example 2) 是一种 myeloid cell leukemia 1 (mcl-1) 抑制剂，ic50 值为 0.21889 nm，其具有抗肿..

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GN25
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gn25 是一种特异性的 p53-snail binding 抑制剂，具有抗肿瘤作用。

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TP-030-1
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tp-030-1 是 ripk1 的抑制剂。tp-030-1 抑制 hripk1 的 ki 值为 3.9 nm，抑制 mripk1 的 ic50 值为 4.2 μm。tp-030-1 可用..

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Antitumor agent-79
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antitumor agent-7 对肝细胞癌和乳腺癌细胞有良好的抗增殖活性，ic50 值为 0.7-7.9 μm。antitumor agent-79 诱导癌细胞的凋亡，并且具有体内抗肿..

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4-Methylsalicylic acid
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4-methylsalicylic acid 是一种水杨酸。其衍生物是一种选择性的组织-非特异性碱性磷酸酶 (tnap) 和肠道碱性磷酸酶 (iap) 抑制剂。

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QN523
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qn523 是一种具有类药物性质的新型支架，在 12 种癌细胞株中显示出强大的体外细胞毒性。qn523 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (auhagy)。qn523 可用于癌..

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TMX-2164
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tmx-2164 是一种有效、不可逆的 b 细胞淋巴瘤 6 (bcl6) 抑制剂，其 ic50 值为 152 nm。tmx-2164 在细胞中表现出持续的靶向作用和抗增殖活性。

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3-IN-PP1
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3-in-pp1 是一种蛋白激酶 d (pkd) 抑制剂。 3-in-pp1 对 pkd1、pkd2 和 pkd3 具有有效广泛的 pkd 抑制活性， ic50 值分别为 108、94 和..

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JAK-2/3-IN-3
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jak-2/3-in-3 (化合物 st4j) 是一种强效的 jak2/3 抑制剂，其对 jak2 和 jak3 的 ic50 值分别为 13.00 和 14.86 nm。jak-2/3-..

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hCAIX-IN-13
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hcaix-in-13 (pt2) 是 caix (arbonic anhydrase ix) 的抑制剂，ic50 值为 6.57 μm。hcaix-in-13 对癌细胞具有细胞毒性，诱导..

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(-)-Hinesol
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(-)-hinesol (hinesol) 是一种有效的抗癌剂。(-)-hinesol 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 g0/g1 期 (-)-hinesol 下调..

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Anticancer agent 81
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anticancer agent 81 (compound 37b3) 是一种抗癌剂，能诱导肿瘤细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。anticancer agent 81 可作为有..

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UBX1325
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ubx1325 是一种 bcl-xl 抑制剂，可促进衰老细胞的凋亡 (apoptosis)。ubx1325 是一种有效的抗衰老剂，可用于与年龄相关的眼部疾病的研究，如糖尿病性黄斑水肿 (d..

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ADH-6 TFA
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adh-6 tfa 是一种三吡啶酰胺化合物。adh-6 tfa 消除了突变 p53 dbd 的聚集成核亚结构域的自组装。adh-6 tfa 靶向并解离人类癌细胞中的突变 p53 聚集体，从..

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RIPK3-IN-2
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ripk3-in-2 是 rip3 抑制剂。ripk3-in-2 可用于由激活的坏死途径引起或与之相关的疾病研究。

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