凋亡(第77页)_MedChemExpress

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Violacein
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violacein 是微生物的次代谢物，具有较强的抗癌活性和低副作用。violacein 具有抗氧化活性。凋亡诱导剂。

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Apoptosis inducer 12
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apoptosis inducer 12 (compound 3z) 是一种通过线粒体途径诱导凋亡 (apoptosis) 的凋亡诱导剂，可用于癌症的研究。

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Anticancer agent 104
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anticancer agent 104 具有抗癌活性，并诱导癌细胞凋亡。

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CDK8-IN-13
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cdk8-in-13 is a potent, selective and orally active cdk8 inhibitor with an ic50 value of 51.9 ..

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SM-164
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sm-164 是一种可渗透细胞的 smac 类似物。sm-164 与含有 bir2 和 bir3 结构域的 xiap 蛋白结合，ic50 值为 1.39 nm，sm-164 用作 xiap..

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MMRi64
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mmri64 破坏 mdm2-mdmx 相互作用。mmri64 下调白血病细胞中的 mdm2 和 mdmx。mmri64 诱导 p53 积累，并诱导白血病/淋巴瘤细胞中 p53 途径的凋亡..

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Anticancer agent 106
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anticancer agent 106 (化合物 10ic) 是一种抗癌剂，可诱导 b16-f10 黑色素瘤细胞凋亡 (apoptosis)。anticancer agent 106 还..

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RIP1 kinase inhibitor 5
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rip1 kinase inhibitor 5 (example 1) 是一种有效的 rip1 抑制剂，用作控制肿瘤免疫的检查点激酶。rip1 kinase inhibitor 5 与 s..

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DRI-C21041
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dri-c21041 是一种 cd40/cd40l 相互作用抑制剂，ic50 值为 0.31 μm。dri-c21041 抑制由同种异体抗原诱导的免疫反应。

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GW-3333
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gw-3333 是一种有效的口服活性 tnf-α 转换酶 (tace) 和基质金属蛋白酶 (mmp) 抑制剂。gw-3333 抑制肿瘤坏死因子-α (tnf-α) 的产生和关节炎。

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WBC100
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wbc100 (14-d-valine-tpl) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 c-myc 分子胶降解剂。wbc100 是一种 c- myc 降解剂，靶向泛素 e3 连接酶 ch..

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FSEN1
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fsen1 是一种有效的非竞争性 fsp1 抑制剂，ic50 值为 313 nm。 fsen1 通过抑制 fsp1 触发癌细胞中的铁死亡。fsen1 可用于癌症研究。

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SLMP53-2
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slmp53-2 是一种突变的 p53 再激活因子。slmp53-2 通过增强 mutp53-y220c 与 hsp70 的相互作用来恢复 mutp53-y220c 的野生型样构象和 dn..

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Oxazolone
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oxazolone 是一种半抗原化剂，可诱导急性或慢性大肠炎症，用于构建结肠炎模型。oxazolone 能够引起 th1/th2 依赖性结肠炎，并伴有体重减轻和腹泻。oxazolone 引..

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Anticancer agent 102
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anticancer agent 102 是丁卡因的衍生物。anticancer agent 102 具有抗癌活性. anticancer agent 102 诱导细胞凋亡。

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Antitumor agent-92
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antitumor agent-92 是一种淫羊藿素 (hy-n0678) 衍生物，可导致细胞周期停滞在 g0/g1 期，并诱导细胞凋亡。antitumor agent-92 具有用于肝细..

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IW927
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iw927 是一种有效的小分子拮抗剂，可以阻断 tnf-α 与 tnfrc1 的结合，其 ic50值为 50 nm，并且可以破坏 tnfα 诱导的 iκb 磷酸化，其 ic50 值为 60..

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ASR-488
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asr-488 可激活 mrna 结合蛋白 cpeb1，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制膀胱癌的生长。

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CWI1-2 hydrochloride
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cwi1-2 hydrochloride 是一种 igf2bp2 抑制剂，结合 igf2bp2 并抑制其与 m6a 修饰的靶转录物的相互作用，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)和分化，..

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CWI1-2
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cwi1-2 是一种 igf2bp2 抑制剂，结合 igf2bp2 并抑制其与 m6a 修饰的靶转录物的相互作用，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)和分化，显示出良好的抗白血病作用。

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