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GY1-22

MCE 国际站：GY1-22

产品活性：GY1-22 是 DNAJA1-mutP53^R175H 相互作用的抑制剂。GY1-22 可用于癌症的研究。

In Vitro: GY1-22 (0-50 µM; 24 h) reduces mutp53 protein expression in mouse pancreatic cancer P03 ａnd human colon cancer LS123 cells. GY1-22 inhibits cyclin D1 expression ａnd induces wtp53-activated Waf1p21 expression in mutp53-driven P03 cells.
GY1-22 loses the ability to degrade mutp53^R175H after mutation of critical sites at the interface of the DNAJA1mutp53^R175H complex.
GY1-22 (0-100 µM; 24 h) shows a dose-dependent effect on inhibiting cell growth ａnd low cytotoxicity in mutp53-driven P03 pancreatic cancer cells.

In Vivo: The LD₅₀ of GY1-22 in rats is 1240 mg/kg. Dosage of 10 mg/kg (i.p.; daily for 2 weeks) does not exhibit any toxicity grossly or histologically in mice.
GY1-22 (1 mg/kg; i.p.; daily for 2 weeks) inhibits mutp53-driven P03 pancreatic cancer cell growth in mice.

品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领；
• 产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
• 提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证；
• Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
• 专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展，为您提供全球最新的活性化合物；
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。