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PRDX1-IN-1

CAS No. :

MCE 国际站：PRDX1-IN-1

产品活性：PRDX1-IN-1 是 PRDX1 的选择性抑制剂，IC₅₀ 值为 0.164 µM。PRDX1-IN-1 可用于癌症相关研究。PRDX1-IN-1促进细胞内 ROS 积累，除诱导细胞凋亡外，还抑制癌细胞的增殖、侵袭和迁移。PRDX1-IN-1 可用于癌症研究。

研究领域：Apoptosis | Protein Tyrosine Kinase/RTK

作用靶点：Apoptosis | ROS Kinase

In Vitro: PRDX1-IN-1 inhibites the proliferation activities of the human lung cancer cells A549, lung cancer cell lines (LTEP-a-2 ａnd H1975), human breast cancer cell line (MDA-MB-231), human hepatoma cell line (SK-Hep-1) with the IC₅₀ values of 1.92 µM，2.93 µM，1.99 µM， 2.67 µM，2.42µM，respectively.
PRDX1-IN-1 (compound 7e)(2 µM or 4 µM, 24 h) promotes intracellular ROS accumulation, ａnd inhibits the invasion ａnd migration of human lung cancer cells A549.
PRDX1-IN-1 (2 µM or 4 µM, 24 h) induces the apoptosis of A549 cells.
PRDX1-IN-1 (2 µM or 4 µM, 6 h) suppresses the key signaling pathways (AKT ａnd ERK) ａnd promotes the expression of apoptosis-related proteins (cleaved caspase-3/8 ａnd cleaved PARP) in A549 cells.

In Vivo: PRDX1-IN-1 (0.5 or 1 mg/kg, intraperitoneal(i.p.), 19 days, every day) inhibited tumor growth in a mouse model of lung cancer.

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