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WRN-IN-22 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/wrn-in-22.htmlwrn-in-22 (compound a01) 是一种强效的沃纳综合征 recq 解旋酶 (wrn) 抑制剂 (ic50 < 100 nm)。wrn-in-22可用于微卫星高度不稳定 (msi-h) 或错配修复缺陷 (dmmr) 的癌症研究，例如结直肠癌、胃癌、前列腺癌和子宫内膜癌。
Nav1.8-IN-21,3049923-99-8 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/nav1-8-in-21.htmlnav1.8-in-21 是一种强效的选择性 nav1.8 抑制剂，具有镇痛活性。nav1.8-in-21 可用于镇痛研究。
IHCH-7179,2813335-02-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ihch-7179.htmlihch-7179 是一种 5-羟色胺受体 (5-ht receptor) 调节剂。ihch-7179 能够拮抗 5-ht2a 受体并激活 5-ht1a 受体。ihch-7179 可用于神经系统疾病的研究。
Farnesyl phosphoryl-β-D-ribose,852384-00-0 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/farnesyl-phosphoryl-β-d-ribose.htmlfarnesyl phosphoryl-β-d-ribose 是一种磷酸化的糖衍生物，属于聚异戊二烯基磷酸糖类。farnesyl phosphoryl-β-d-ribose 可用于结核分枝杆菌感染研究。
SIOC-XJC-SF02,2763226-49-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/sioc-xjc-sf02.htmlsioc-xjc-sf02 是 fenofibrate (hy-17356) 的衍生物。sioc-xjc-sf02 可诱导凋亡 (apoptosis)。sioc-xjc-sf02 对肝细胞癌具有显著的抗癌活性。
ML-93,1858275-91-8 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ml-93.htmlml-93 是一种口服活性的 sae 抑制剂，其 ic50 值为 0.4 μm。ml-93 抑制 hct116 细胞中的 sumo 化途径。ml-93 在 hct116 结直肠癌异种移植模型中显示出强效的抗肿瘤活性。ml-93 可用于结直肠癌研究。
Tacedinaline-C9-acid (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/tacedinaline-c9-acid.htmltacedinaline-c9-acid 是一种 hdac1-3 配体 (hy-50934) 与连接子的偶联物。tacedinaline-c9-acid 可用于合成 hdac1-3 protac 降解剂 jps004 (hy-176904)。
JPS004,2559747-12-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/jps004.htmljps004 是一种 hdac1-3 protac 降解剂。jps004 能够诱导 hdac1-3 降解并诱导组蛋白乙酰化。jps004 可以诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。jps004 可用于癌症研究。(结构：粉色：hdac1-3 配体 (hy-50934)；蓝色：vhl 连接酶配体 (hy-125845)；hdac1-3 配体-linker： (hy-176905))
NSC126188,31863-82-8 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/nsc126188.htmlnsc126188 是一种 rhob 诱导剂。nsc126188 可通过抑制 akt/foxo3 信号传导来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。nsc126188 可用于癌症研究，如前列腺癌。
HGF-IN-1,874744-59-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/hgf-in-1.htmlhgf-in-1 (第 77 页的第 2 行左边的化合物) 是 hgf 抑制剂。hgf-in-1 可用于癌症研究。
GPR52 agonist-4,1313195-88-8 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/gpr52-agonist-4.htmlgpr52 agonist-4 (compound 65) 是一种具有高度选择性的 g 蛋白偶联受体 gpr52 调节剂。gpr52 agonist-4 有望用于神经精神疾病的研究。
Boc-VC-PAB-MMAF,2091306-13-5 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/boc-vc-pab-mmaf.htmlboc-vc-pab-mmaf 是一种可用于合成抗体-药物偶联物 (adc) 的连接子。boc-vc-pab-mmaf 可用于癌症研究。
NHS-C2-(C-acid)-N-bis(C-Py-m-acid) (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/nhs-c2-c-acid-n-bis-c-py-m-acid.htmlnhs-c2-(c-acid)-n-bis(c-py-m-acid) (compound 8) 是合成卟啉-螯合物偶联体的关键中间体。
Mm-C3-OSu,2410723-30-5 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/mm-c3-osu.htmlmm-c3-osu (甲基马来酸-c3-n-羟基琥珀酰亚胺酯) 是一种结构明确的连接子中间体，具有顺式构型的甲基马来酸 (mm) 核心和以 n-羟基琥珀酰亚胺 (osu) 反应基团终止的 c3 烷基链，设计用于构建稳定的抗体-药物偶联物 (adcs)。
Papaveroline,574-77-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/papaveroline.htmlpapaveroline 是一种 fyn 酪氨酸激酶 (fyn tyrosine kinase) 抑制剂。papaveroline 可用于神经系统疾病的研究，如阿尔茨海默病 (ad)。
EMC-AANL-DOX,1431625-66-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/emc-aanl-dox.htmlemc-aanl-dox 是一种经半胱氨酸蛋白酶活化的 doxorubicin (dox) (hy-15142a) 前药偶联物。emc-aanl-dox 在神经母细胞瘤 (nb)、乳腺癌 (4t1)、纤维肉瘤 (ht1080) 和结直肠癌肝转移 (ct26) 的小鼠模型中均显示出抗肿瘤活性。emc-aanl-dox 可用于癌症研究。
Rodin-C,2065162-16-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/rodin-c.htmlrodin-c 是一种选择性 hdac 抑制剂，其对 hdac1、hdac2 和 hdac11 的 ic50 分别为 0.059 μm、0.18 μm 和 5.39 μm，优于对 hdac3-10 的 抑制效力。rodin-c 显著抑制 hdac-corest 复合物，且血液学毒性较低。rodin-c 可用于神经系统疾病，如阿尔茨海默病研究。
(R)-ACBI-4,3097973-97-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/r-acbi-4.html(r)-acbi-4 是 acbi-4 (hy-176792) 异构体。acbi-4 是一种选择性的 gtp 负载的 kras 活性态 (kras(on)) protac 降解剂。acbi-4 具有显著的抗增殖作用，并能有效降解癌细胞中的多种 kras 突变体，例如 krasg12r。
PSB-16434,2189700-02-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/psb-16434.htmlpsb-16434是一种选择性 g 蛋白偶联受体 84 (gpr84) 激动剂。psb-16434 有望用于炎症性疾病、代谢紊乱以及免疫调节的研究。
5-Chloro-1,4-dihydro-2,3-quinoxalinedione,127731-60-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/5-chloro-1-4-dihydro-2-3-quinoxalinedione.html5-chloro-1,4-dihydro-2,3-quinoxalinedione (compound 72) 是一种弱效 nmda 抑制剂，其 ic50 值为 56.3 μm。5-chloro-1,4-dihydro-2,3-quinoxalinedione 可用于神经系统疾病的研究。
HDAC-IN-95,127588-56-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/hdac-in-95.htmlhdac-in-95 (compound 9) 是一种 hdac 抑制剂。hdac-in-95 可用于非小细胞肺癌 (nsclc) 研究。
(-)-Adenophorine,616215-43-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/minus-adenophorine.html(-)-adenophorine (compound 7c) 是一种糖苷酶 (glycosidase) 抑制剂。(-)-adenophorine 对 α-l-岩藻糖苷酶有抑制作用，其 ic50 值为 72 μm。
ZK-261557,300843-21-4 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/zk-261557.htmlzk-261557 (nvp-aaw378) 是抗血管生成药物 vatalanib (hy-10203) 的主要药理学无活性代谢物之一。zk-261557 可用于癌症研究。
Paclitaxel succinate sulfo-NHS ester,192047-93-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/paclitaxel-succinate-sulfo-nhs-ester.htmlpaclitaxel succinate sulfo-nhs ester 是 paclitaxel (hy-b0015) 的一种衍生物。paclitaxel succinate sulfo-nhs ester可用于癌症研究。
KMR-206,2992741-10-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/kmr-206.htmlkmr-206 是一种强效选择性 parp7 抑制剂，ic50 为 13.7 nm。kmr-206 可增加 stat1 和磷酸化 tyr701 位点 stat1 (pstat1) 的表达。kmr-206 可诱导 sting 降解，并增加 type i ifn 受体水平。kmr-206 对肺腺癌具有抗癌活性。kmr-206 可用于结肠癌的研究。
Mol4,512800-53-2 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/mol4.htmlmol4 (ak-918/41759663) 是一种高度选择性的 bcl-2 蛋白抑制剂 (ic50=153.3 μm)。mol4 会导致线粒体外膜通透性增加 (momp) 以及细胞色素 c 的释放，对胶质母细胞瘤 (u87-mg) 细胞系显示出显著的抗增殖活性。mol4 有望用于 bcl-2 依赖性肿瘤 (例如慢性淋巴细胞白血病) 的研究。
Decylplastoquinone,112055-76-2 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/decylplastoquinone.htmldecylplastoquinone 是 plastoquinone (hy-n11882) 的一种脂溶性衍生物。plastoquinone (pq-9) 是一种有效的电子载体，是光合作用的重要组成部分。plastoquinone 也是一种氧化还原传感器，能够调节状态转换和基因表达。
Alalevonadifloxacin,948895-94-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/alalevonadifloxacin-mesylate.htmlalalevonadifloxacin (wck-2349) mesylate 是一种具有口服活性的抗生素 (antibiotic)，靶向革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。alalevonadifloxacin mesylate 有望用于急性细菌性皮肤及皮肤结构感染以及由 mrsa 及其他病原体引起的医院获得性肺炎的研究。
BI-0319,2341740-85-8 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/bi-0319.htmlbi-0319 是一种选择性的 ptk2/fak protac 降解剂。bi-0319 能够降低癌细胞活力，抑制其增殖和侵袭。bi-0319 可用于癌症研究，如肝癌研究。(结构：粉色：ptk2/fak 配体 (hy-43760)；蓝色：vhl 连接酶配体 (hy-125845)；黑色：连接子 (hy-140189)；vhl 配体-linker： (hy-103602a))
(E)-Belizatinib,1388225-72-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/e-belizatinib.html(e)-belizatinib ((e)-tsr-011)) (compound 36) 是 belizatinib (hy-17603) 的 (e)- 异构体，是一种强效、选择性强且口服有效的间变性淋巴瘤激酶 (alk) 抑制剂，其酶学 ic50 为 0.005 μm，细胞 ic50 为 0.048 μm。(e)-belizatinib 对 jak2、src 和 igf1r 表现出 >61 倍的选择性。(e)-belizatinib 在大鼠和犬中显示出良好的效力和药代动力学特征。(e)-belizatinib 可用于 alk 驱动的癌症研究。
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