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小鼠血管紧张素转化酶2(ACE2)ELISA试剂盒2026科研新品 (2026/1/22)
简介：小鼠血管紧张素转化酶2(ace2)elisa试剂盒2026科研新品
KRAS 2B G13D mutant, Arg-13C6,15N4, Lys-13C6,15N2 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/kras-2b-g13d-mutant-arg-13c6-15n4-lys-13c6-15n2.htmlkras 2b g13d mutant, arg-13c36, 15n4, lys-13c6, 15n2 是 13c- 和 15n-标记的 kras 2b g13d mutant。
小鼠胰岛素样蛋白5(INSL5)ELISA试剂盒2026科研试剂现货 (2026/1/22)
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小鼠胸腺旁腺素(PTMS)ELISA试剂盒2026科研试剂现货 (2026/1/22)
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Cystatin C, U-15N (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/cystatin-c-u-15n.htmlcystatin c, u-15n 是 15n 标记的 cystatin c。
小鼠血管紧张素转化酶(ACE)ELISA试剂盒2026科研新品 (2026/1/22)
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制造:湖北荆门牛elisa试剂盒全国包邮,湖北荆门牛elisa试剂盒制造 (2026/1/22)
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小鼠血管抑素(ANG)ELISA试剂盒2026科研新品 (2026/1/22)
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小鼠足盂蛋白(PCX)ELISA试剂盒2026科研试剂现货 (2026/1/22)
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Thalidomide-bis-NH2-C1-PEG3 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/thalidomide-bis-nh2-c1-peg3.htmlthalidomide-bis-nh2-c1-peg3 是一种合成的 e3 连接酶配体-连接子偶联物 (e3 ligase ligand-linker conjugate)，可用于合成 protac，例如 betd-246 (hy-115568)。
小鼠血管生成素1(ANGPT1)ELISA试剂盒2026科研新品 (2026/1/22)
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小鼠磷脂酰丝氨酸(PS)ELISA试剂盒2026科研试剂现货 (2026/1/22)
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(S,S,S)-VH032-cyclopropane-F-C4-aldehyde (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/s-s-s-vh032-cyclopropane-f-c4-aldehyde.html(s,s,s)-vh032-cyclopropane-f-c4-aldehyde 是一种 e3 连接酶配体-连接子偶联物，(s,s,s)-vh032-cyclopropane-f-c4-aldehyde 可用于合成 protac cis-vz185 (hy-114322a)。
小鼠血管生成素2(ANGPT2)ELISA试剂盒2026科研新品 (2026/1/22)
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小鼠凝血酶原片段F1+2(F1+2)ELISA试剂盒2026科研试剂现货 (2026/1/22)
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4’-Acetyl-chrysomycin A (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/4-acetyl-chrysomycin-b-alkene.html4´-acetyl-chrysomycin a 是 chrysomycin a 的一种类似物，4´-acetyl-chrysomycin a 具有抗菌活性。
小鼠血管生成素样蛋白2(ANGPTL2)ELISA试剂盒2026科研新品 (2026/1/22)
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Thalidomide-C-amide-C5-amine (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/thalidomide-c-amide-c5-amine.htmlthalidomide-c-amide-c5-amine 是一种 e3 连接酶配体 (e3 ligase ligand)。thalidomide-c-amide-c5-amine 可用于合成 protac bet degrader-10 (hy-112718)。
Nebivolol O-β-D-glucuronide (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/nebivolol-o-β-d-glucuronide.htmlnebivolol o-β-d-glucuronide 是一种 nebivolol (hy-b0203) 衍生物。nebivolol 是一种 β 受体阻滞剂，具有口服活性和高 β (1)-受体亲和力。nebivolol 具有直接血管扩张作用和肾上腺素能阻断特性。nebivolol 可用于高血压、冠状动脉疾病、充血性心力衰竭和缺血性心脏病等多种疾病的研究。
(S,S,S)-VH032-cyclopropane-F (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/s-s-s-vh032-cyclopropane-f.html(s,s,s)-vh032-cyclopropane-f 是一种 e3 泛素连接酶配体。(s,s,s)-vh032-cyclopropane-f 可以通过 linker 与靶蛋白配体连接，形成 protac cis-vz185 (hy-114322a)。
FASN/SCD-IN-1 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/fasn-scd-in-1.htmlfasn/scd-in-1 是 silybin (hy-n0779a) 衍生物，是脂肪酸合酶 (fasn)/硬脂酰辅酶 a 去饱和酶 (scd) 的口服活性抑制剂。fasn/scd-in-1 在体外实验中表现出抑制脂质沉积、降低 fasn 和 scd 的转录水平、抗氧化、抗炎和抗纤维化的活性。fasn/scd-in-1 在急性肝损伤大鼠模型中，表现出显著的保肝作用。fasn/scd-in-1 在骨髓增生性脂肪性肝炎 (mash) 小鼠模型中，改善了 mash 肝脏的病理特征，包括脂肪变性、炎症和纤维化。fasn/scd-in-1 可用于研究 mash。
Antimycobacterial agent-12 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/antimycobacterial-agent-12.htmlantimycobacterial agent-12 (compound ec42) 是一种 platensimycin (hy-127146) 衍生物，是一种双功能 kasa 和 kasb 抑制剂。antimycobacterial agent-12 对 staphylococcus aureus atcc 29213、mycobacterium smegmatis 及其 isoniazid (hy-b0329) 耐药菌株的 mic 分别为 2 μg/ml、2 μg/ml 和 4 μg/ml。antimycobacterial agent-12 在 m. smegmatis 感染小鼠模型中表现出优异的抗分枝杆菌活性。antimycobacterial agent-12 可用于结核病研究。
原理:江西吉安elisa试剂盒视频全国包邮,江西吉安elisa试剂盒视频原理 (2026/1/22)
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IP receptor agonist 1 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ip-receptor-agonist-1.htmlip receptor agonist 1 (compound 6c-14s) 是一种具有口服活性的 ip 受体激动剂，其ic50 值为 0.15 μm，可抑制 adp （hy-w010918,300 μm）在兔血小板血浆中诱导的血小板聚集。ip receptor agonist 1 可用于肺动脉高压的研究。
MPO-IN-9 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/mpo-in-9.htmlmpo-in-9 是一种选择性的髓过氧化物酶 (mpo) 抑制剂，其 ic50 值为 3.9 nm。mpo-in-9 抑制 mpo 介导的 ros 产生，并通过阻断 mpo 的氯化和过氧化循环保护 no 依赖的血管功能。mpo-in-9 可用于研究慢性肾病、非酒精性脂肪肝炎等疾病。
S1P1 agonist 7 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/s1p1-agonist-7.htmls1p1 agonist 7 是一种强效、具备口服活性的 β-抑制蛋白偏向型 s1p1 激动剂 (ec50(g‑protein) = 12.7 nm，ec50(β‑arrestin) = 3.23 nm)，具有强效的免疫调节活性和良好的安全性。s1p1 agonist 7 具备优异的代谢稳定性、微弱至中度的 cyp 抑制能力，以及不作用于 s1p3 受体的高选择性。s1p1 agonist 7 在实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠模型中展现出良好的药代动力学特性，能够有效降低循环淋巴细胞数量，并显著减轻疾病的严重程度。s1p1 agonist 7 可用于多发性硬化症研究。
JAK1/TYK2-IN-5 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/jak1-tyk2-in-5.htmljak1/tyk2-in-5 (compound a1) 是一种 jak1/tyk2 抑制剂，对 tyk2 jh2、jak1 jh2、jak1 jh1、jak2 jh1、jak3 jh1 和 tyk2 jh1 的 ki 值分别为0.0044 nm、0.02 nm、6.9 μm、0.79 μm、0.21 μm 和 0.55 μm。 jak1/tyk2-in-5 抑制 ifnα 诱导的 tyk2/jak1 介导的 stat 激活。
AURKA-IN-3 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/aurka-in-3.htmlaurka-in-3 (compound al8) 是一种不可逆的共价型 aurora 激酶 a (aurka) 抑制剂，ic50 值为 23.0 nm。aurka-in-3 能抑制由 aurka 介导的 camp 信号通路和磷脂酶 c (plc) 信号通路的激活，并降低 aurka 的自磷酸化水平。aurka-in-3 有望用于与高 aurka 表达相关的恶性肿瘤 (例如白血病、淋巴瘤) 的研究。
Paclitaxel-bromothiophene (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/paclitaxel-bromothiophene.htmlpaclitaxel-bromothiophene 是 paclitaxel (hy-b0015) 的半合成紫杉烷类似物。paclitaxel-bromothiophene 对 4-t1 乳腺癌细胞表现出强效的抗增殖活性，其 ic50 值为 15.18 nm。paclitaxel-bromothiophene 对 c5ar1 显示出高结合亲和力 (kd = 19.4 μm)。paclitaxel-bromothiophene 在 4-t1 乳腺癌荷瘤小鼠中展示出优异的抗肿瘤疗效。paclitaxel-bromothiophene 可用于乳腺癌研究。
HAT-IN-9 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/hat-in-9-1.htmlhat-in-9 (compound 3f) 是一种靶向 trypanosoma brucei 的选择性增殖抑制剂。hat-in-9 能抑制 trypanosoma brucei 的增殖和分裂。hat-in-9 有望用于非洲锥虫病 (hat，即昏睡病) 的研究。
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