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Luvesilocin (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/luvesilocin.htmlluvesilocin (example 6) 是一种色胺前体药物。luvesilocin 可转化为活性形式，在体内作为 5ht2a 激动剂发挥作用。卢维西洛星可用于研究精神障碍。
Lotixparib (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/lotixparib.htmllotixparib (example 1) 是聚 (adp-核糖) 聚合酶-1 (parp-1) 的抑制剂。lotixparib 对视网膜疾病具有细胞保护作用。lotixparib 可用于 parp-1 相关疾病的研究。
Lorotomidate (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/lorotomidate.htmllorotomidate (example 16) 是 gabaa 受体激动剂。lorotomidate 具有麻醉作用 (昆明小鼠静脉注射的 ed50: 2 mg/kg；ld50: 46.5 mg/kg)。lorotomidate 对动物体内皮质类固醇的分泌无抑制作用，表明其安全性良好。
Lepetegravir (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/lepetegravir.htmllepetegravir (example 24) 是一种 hiv 整合酶 (hiv integrase) 抑制剂。lepetegravir 具有抗病毒作用 (在 mt-4 细胞中 ec50: 0.98 nm)。
Lenacapavir pacfosacil (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/lenacapavir-pacfosacil.htmllenacapavir pacfosacil (example 44) 是一种病毒衣壳和核衣壳 (viral capsid and nucleocapsid) 抑制剂。lenacapavir pacfosacil 具有抗病毒作用。lenacapavir pacfosacil 可用于研究逆转录病毒科感染，包括 hiv 感染。
Ledasorexton (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ledasorexton.htmlledasorexton (example 1 ) 是一种具有口服活性的 ox2r 激动剂 (ec50: 0.99 nm)。ledasorexton 具有唤醒作用。
Izicopan (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/izicopan.htmlizicopan (inf056) 是一种补体因子 c5a 受体 (complement factor c5a receptor) 拮抗剂。izicopan 可抑制 c5a 诱导的钙动员，ic50 为 10-100 nm。
Irafamdastat (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/irafamdastat.htmlirafamdastat (bms-986368) (example 74) 是faah 和 magl 抑制剂，其 ic50s ≤ 100 nm (人 faah) 和 100 nm-1 μm (人 magl)。irafamdastat 具有抗癫痫作用。
AS2795440 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/as2795440.htmlas2795440 是一种 pikfyve 抑制剂。as2795440 选择性抑制促炎细胞因子 (例如 il-12p40 和 il-6) 的产生以及 b 细胞活化，但不影响 ca2+ 信号传导。as2795440 显著减轻佐剂性关节炎 (aia) 小鼠模型中的关节炎症和骨质流失。as2795440 可用于研究炎症和自身免疫性疾病，例如类风湿性关节炎、牛皮癣和炎症性肠病。
IDO1/TDO-IN-9 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ido1-tdo-in-9.htmlido1/tdo-in-9 (compound 66) 是一种强效的吲哚胺 2,3-双加氧酶 1 (ido1) 和色氨酸 2,3-双加氧酶 (tdo) 双重抑制剂，ic50 值 <1 μm。ido1/tdo-in-9 能抑制 ido1 和 tdo 的活性，阻止色氨酸降解为色氨酮，恢复肿瘤微环境中的免疫活性，并抑制肿瘤生长。ido1/tdo-in-9 有望用于癌症的研究。
Fumiporexant (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/fumiporexant.htmlfumiporexant (compound example 93) 是一种具有口服活性、脑渗透性且选择性的食欲素受体 2 (ox2r) 拮抗剂。fumiporexant 调节中枢神经系统中的睡眠-觉醒周期以及与情绪相关的通路。fumiporexant 有望用于神经系统疾病的研究，如失眠和重度抑郁症等。
Forvisirvat (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/forvisirvat.htmlforvisirvat (sp-624) 是一种具有口服活性、脑渗透性且选择性的沉默调节蛋白 6 (sirt6) 激活剂。forvisirvat 激活 sirt6 的去乙酰化酶活性，增强 dna 修复和线粒体健康，并在动物模型中表现出抗抑郁活性。forvisirvat 有望用于重度抑郁症的研究。
Faridoxorubicin (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/faridoxorubicin.htmlfaridoxorubicin (ava-6000) 是一种靶向成纤维细胞活化蛋白 α (fapα) 的前药。faridoxorubicin 通过 fapα 介导的裂解释放出活性阿霉素，从而增加肿瘤内的药物暴露量并降低心脏毒性。faridoxorubicin 有望用于实体瘤 (如结直肠癌肝转移) 的研究。
Crovozalpon (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/crovozalpon.htmlcrovozalpon (compound 4) 是 α-1-抗胰蛋白酶的抑制剂。crovozalpon 可用作前体药物。crovozalpon 可用于研究与 α-1-抗胰蛋白酶相关的疾病
Buprenorphine caproate (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/buprenorphine-caproate.htmlbuprenorphine caproate (buprenorphine 3-hexanoate) 是一种用于研究的生化分析试剂。buprenorphine caproate 是一种合成的部分激动剂-拮抗剂阿片类剂。
4A3-SC7 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/4a3-sc7.html4a3-sc7 是 4a3 胺的聚合物，是可离子化的脂质成分。4a3-sc7 可用于制备脂质纳米颗粒 (lnp) 而构建选择性器官靶向 (sort) lnp 平台。
Cephalofurimazine (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/cephalofurimazine.htmlcephalofurimazine (cfz) 是一种优化的纳米 luc 底物，具有改善大脑性能的作用。
IL-6-IN-2 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/il-6-in-2.htmlil-6-in-2 (compound 15) 是一种 il-6/il-6r 蛋白互作抑制剂。il-6-in-2 的 ∆g 结合能为 −36.50 kcal/mol。il-6-in-2 与 il-6 的结合中，lys66、phe74、gln175、ser176 和 arg179 的贡献分别为 -1.10、-8.68、-6.91、-3.69 和 -1.72 kcal/mol。il-6-in-2 表现出较低的胃肠道 (gi) 吸收率。
Ap5dT (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ap5dt.htmlap5dt 是一种胞浆胸苷激酶 (cytosolic thymidine kinase) 和线粒体酶 (mitochondrial enzyme) 抑制剂，其 ki 分别为 0.12 μm 和 0.50 μm。ap5dt 可用于急性髓细胞白血病的研究。
ALG-001075 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/alg-001075.htmlalg-001075，衣壳组装调节剂 (cam)，是一种口服有效的 hbv 抑制剂。alg-001075 在原代人肝细胞中不仅能有效抑制 hbv dna 产生，还可显著降低细胞外 hbsag/hbeag 以及细胞内 hbv rna 水平。alg-001075 在 aav-hbv 小鼠模型中可显著降低 hbv dna 水平。alg-001075 可用于慢性乙型肝炎 (chb) 的相关研究。
GS-6620 PM (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/gs-6620-pm.htmlgs-6620 pm (compound 2) 是 2′-c-methyl 4-aza-7,9-dideaza adenosine 的类似物。2′-c-methyl 4-aza-7,9-dideaza adenosine 是细胞培养物中 hcv 复制抑制剂。gs-6620 pm 可用于丙型肝炎病毒 (hcv) 感染的研究。
(S,R,S)-AHPC-PEG3-ADIBO-adipic acid (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/s-r-s-ahpc-peg3-adibo-adipic-acid.html(s,r,s)-ahpc-peg3-adibo-adipic acid (compound 2a) 是 protac 配体 (compound 1d)-linker 偶联物。(s,r,s)-ahpc-peg3-adibo-adipic acid 可以和 aptamer 偶联构建 protac。
Thalidomide-amine-C11-acid (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/thalidomide-amine-c11-acid.htmlthalidomide-amine-c11-acid 是一种 e3 连接酶配体-连接子复合物，由 thalidomide 5-fluoride (hy-w087383) 和连接子 (hy-w105740) 组成。thalidomide-amine-c11-acid 可用于合成 jqad1 (hy-145765)。
DBCO-HS-PEG2-VA-PABC-SG3199 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/dbco-hs-peg2-va-pabc-sg3199.htmldbco-hs-peg2-va-pabc-sg3199 是一种 adc 药物-连接子偶联物 (drug-linker conjugate for adc)。dbco-hs-peg2-va-pabc-sg3199 由基于 sg3199 (hy-101161) 的 dna 小沟交联剂和可裂解接头组成。dbco-hs-peg2-va-pabc-sg3199 可用于合成 adcs。
TGP-377 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/tgp-377.htmltgp-377 是一种有效的 mir-377 抑制剂，tgp-377 通过靶向调节 vegfa 表达的非编码 microrna，特异性且有效地增强 vegfa 表达。
(R,S,R)-AHPC-Me-Ac (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/r-s-r-ahpc-me-ac.html(r,s,r)-ahpc-me-ac 是一种 e3 连接酶配体，可用于合成 protac shp2 protein degrader-2 (hy-145703)。
LMD-584 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/lmd-584.htmllmd-584 是一种 ccr8 的激动剂。lmd-584 也是 lmd-009 (hy-121885) 的类似物。
NCI-006 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/nci-006.htmlnci-006 是一种具有口服活性的乳酸脱氢酶 (ldh) 抑制剂 (ldha ic50 = 0.06 μm; ldhb ic50 = 0.03 μm)。nci-006 在小鼠胰腺癌模型中抑制了肿瘤内 ldh 活性、乳酸生成、肿瘤生长。nci-006 在体外抑制糖酵解，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。nci-006 与电离辐射 (ir) 结合使用可以增强糖酵解肿瘤细胞系的放射敏感性，同时不影响非糖酵解/正常细胞 (1522，皮肤成纤维细胞)。nci-006 与 iacs-010759 (hy-112037) 联合使用对结直肠癌和胃癌发挥协同抗肿瘤作用。nci-006 通过抑制乳酸脱氢酶靶向糖酵解会损害尤文肉瘤模型中的肿瘤生长。
SMARCA2/4 Ligand-Linker Conjugate 2 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/smarca2-4-ligand-linker-conjugate-2.htmlsmarca2/4 ligand-linker conjugate 2 是一种靶蛋白配体-连接子结合物，可用于合成 protac au-15330 (hy-145388)。
SHP2-IN-43 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/shp2-in-43.htmlshp2-in-43 (compound 5) 是一种 shp2 抑制剂，ic50 为 98.7 nm。shp2-in-43 可作为 protac 靶蛋白配体用于合成 shp2-d26 (hy-145162)。
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