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Remlarsen (2022/1/21)
简介：remlarsen (mrg-201) 是一种 mir-29b 模拟物，可作为 mir-29b 激动剂。remlarsen 具有预防纤维化瘢痕或皮肤纤维化形成的潜力。
Cobomarsen (2022/1/21)
简介：cobomarsen (mrg-106) 是 mir-155 的寡核苷酸抑制剂。 cobomarsen 抑制与细胞存活相关的多种基因通路 (jak/stat，mapk/erk 和 pi3k/akt)。cobomarsen 可用于 b 细胞淋巴瘤的研究。
RG-101 (2022/1/21)
简介：rg-101 是一种靶向肝细胞的 n-乙酰半乳糖胺偶联寡核苷酸，可拮抗 mir-122。mir-122 是丙型肝炎病毒 (hcv) 复制的重要宿主因子。
Miravirsen (2022/1/21)
简介：miravirsen (spc-3649) 是一种 β-d-氧锁核酸修饰的硫代磷酸反义寡核苷酸，可抑制 mir-122 的生物合成。miravirsen (spc-3649) 用于 hcv 感染的研究。
餐厨垃圾处理机构 火印牌垃圾桶翻桶提升机 (2022/1/21)
简介：环卫垃圾翻桶机在使用一定周期（一般15-20天）后，应进行检查，清理。在生产过程中，一旦发现火印牌垃圾桶翻桶提升机不正常运行时，必须立即停机检查。不能超负荷工作，本提升机提升重量不超过150kg，避免损坏电机。
Teprasiran (2022/1/21)
简介：teprasiran (qpi-1002) 是一种小干扰 rna，可抑制 p53 介导的细胞死亡，从而导致急性肾损伤。
Rovanersen (2022/1/21)
简介：rovanersen (wve-120101) 是一种反义寡核苷酸，可用于亨廷顿病的研究。
Suvodirsen (2022/1/21)
简介：suvodirsen (wve-210201) 是一种寡核苷酸。suvodirsen 具有研究杜氏肌营养不良症 (dmd) 的潜力。
Revusiran (2022/1/21)
简介：revusiran (aln-ttrsc) 是第一代短干扰 rna，针对转甲状腺素蛋白 (ttr) mrna。revusiran 可用于转甲状腺素蛋白 (ttr) 介导的淀粉样变性研究。
Vutrisiran (2022/1/21)
简介：vutrisiran (aln-ttrsc02) 是一种肝脏导向的、研究性的、小的干扰核糖核酸药物。 vutrisiran 可用于转甲状腺素蛋白 (ttr) 介导的淀粉样变性研究。
Lumasiran (2022/1/21)
简介：lumasiran (aln-g01) 是一种 sirna 化合物，通过靶向乙醇酸氧化酶 (glycolate oxidase) 减少肝脏草酸的产生。lumasiran 通过沉默编码乙醇酸氧化酶的基因，消耗乙醇酸氧化酶，从而抑制草酸的合成，草酸是一种与原发性高草酸尿1型 (ph1) 表现直接相关的有毒代谢物。
Viltolarsen (2022/1/21)
简介：viltolarsen (ns-065/ncnp-01) 是一种磷酸二酰胺吗啉反义寡核苷酸，靶向肌营养不良蛋白基因第53外显子的剪接。viltolarsen 可用于 duchenne 肌营养不良症 (dmd) 的研究。
Casimersen (2022/1/21)
简介：casimersen (srp-4045) 是磷酸二酰胺吗啉寡聚物亚类的反义寡核苷酸。casimersen 与肌营养不良蛋白前体 mrna 的外显子 45 结合，恢复开放阅读框 (通过跳过外显子45)，从而产生一种内部截短但功能性的肌营养不良蛋白。casimersen 可用于杜氏肌营养不良症 (dmd) 的研究。
IONIS-DNM2-2.5Rx (2022/1/21)
简介：ionis-dnm2-2.5rx 是一种以 dynamin 2 为靶点的反义药物。ions-dnm2-2.5rx 具有研究中枢透明肌病变 (cnm) 的潜力。
IONIS-MAPTRx (2022/1/21)
简介：ionis-maptrx (biib080) 是第一个降低 tau 的反义寡核苷酸 (aso)。ionis-maptrx 具有研究阿尔茨海默病的潜力。
Tadnersen (2022/1/21)
简介：tadnersen (biib078)，一种反义寡核苷酸 (aso)，选择性靶向携带扩增的 c9orf72 转录变体 1 和 3。
Tofersen (2022/1/21)
简介：tofersen (biib067) 是一种反义寡核苷酸，可介导超氧化物歧化酶 1 (sod1) mrna 的 rnase h 依赖性降解，以减少 sod1 蛋白的合成。tofersen 可用于肌萎缩侧索硬化 (als) 的研究。
Tominersen (2022/1/21)
简介：tominersen (rg6042) 是第二代 2′-o-(2-甲氧基乙基) 反义寡核苷酸，靶向亨廷蛋白 (htt) mrna，有效抑制 htt 的合成。tominersen 可用于亨廷顿病的研究。
(S)-ErSO (2022/1/21)
简介：(s)-erso 是一种右旋的 erso。(s)-erso 在mcf-7 没有效果。
(1E)-CFI-400437 dihydrochloride (2022/1/21)
简介：(1e)-cfi-400437 dihydrochloride 是一种有效的 plk4 (ic50= 0.6 nm)，并对 plk 家族的其他成员有选择性 (>10 μm)。(1e)-cfi-400437 dihydrochloride 抑制 aurora a、 aurora b、 kdr 和 flt-3，ic50 分别为 0.37、0.21、0.48 和 0.18 μm。具有抗增殖活性。
Xevinapant hydrochloride (2022/1/21)
简介：xevinapant (at-406) hydrochloride 是一种有效的、口服生物可利用的 smac 模拟物，也是细胞凋亡蛋白 (iaps) 抑制剂的拮抗剂。xevinapant hydrochloride 与 xiap、ciap1 和 ciap2 蛋白结合，ki 分别为 66.4、1.9 和 5.1 nm。xevinapant hydrochloride 在无细胞功能测定中有效拮抗 xiap bir3 蛋白，诱导细胞 ciap1 蛋白的快速降解，并抑制各种人类癌细胞系中的癌细胞生长。xevina
DS44960156 (2022/1/21)
简介：ds44960156 是选择性的亚甲基四氢叶酸脱氢酶 2 (mthfd2) 的抑制剂，其对 mthfd2 和 mthfd1 的 ic50 值分别为 1.6 μm 和 >30 μm。
FeTPPS (2022/1/21)
简介：fetpps 是一种 5,10,15,20-四(4-磺基苯基)卟啉三氯化铁过氧亚硝酸盐分解催化剂，在脊髓损伤实验模型中具有明显的神经保护作用。fetpps 在体内充当过亚硝酸盐清除剂和抗硝化剂。fetpps 降低一氧化氮 (no) 产生和细胞凋亡 (apoptosis) 过程。
13-Methyltetradecanoic acid (2022/1/21)
简介：13-methyltetradecanoic acid (13-mtd)，一种具有强效抗癌作用的饱和支链脂肪酸。13-methyltetradecanoic acid 在多种类型的人类癌细胞中诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
Threo-dihydrobupropion hydrochloride (2022/1/21)
简介：threo-dihydrobupropion hydrochloride 是安非他酮的初级代谢产物，可用于抑郁、行为学和生物化学研究。
Fexofenadine Impurity F (2022/1/21)
简介：fexofenadine impurity f 是 fexofenadine 的杂质。 fexofenadine是一种 h1r 拮抗剂，可用于研究季节性过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹。
Hydroxychloroquine Impurity F (2022/1/21)
简介：hydroxychloroquine impurity f 是 hydroxychloroquine 的杂质。hydroxychloroquine 是一种合成的抗疟疾剂，也可以抑制 toll 样受体 7/9 (tlr7/9) 信号传导。hydroxychloroquine 有效抑制 sars-cov-2 感染。
Hydroxychloroquine Impurity E (2022/1/21)
简介：hydroxychloroquine impurity e 是 hydroxychloroquine 的杂质。hydroxychloroquine 是一种合成的抗疟疾剂，也可以抑制 toll 样受体 7/9 (tlr7/9) 信号传导。hydroxychloroquine 有效抑制 sars-cov-2 感染。
BMS-986235 (2022/1/21)
简介：bms-986235 (lar-1219) 是一种选择性、具有口服活性的甲酰肽受体 2 (fpr2) 激动剂，对人 fpr2 和小鼠 fpr2 的 ec50 分别为 0.41 nm 和 3.4 nm。bms-986235 具有预防心力衰竭的潜力。
Mal-PEG2-Val-Cit-PABA-PNP (2022/1/21)
简介：mal-peg2-val-cit-paba-pnp 是一种可降解 (cleavable) 的含 2 个单元 peg 的 adc linker，可用于合成抗体偶联药物 (adc)。
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