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Janelia Fluor® 549, SE (2022/1/21)
简介：janelia fluor® 549, se (jf549, se) 是一种荧光染料，最大吸收波长 (λab (max)) 为 549 nm，最大发射波长 (λem (max)) 为 571 nm。janelia fluor® 产品根据美国专利获得许可，来自 howard hughes medical institute 的 no.9,933,417，10,018,624，10,161,932 和其他专利。
Janelia Fluor® 646, SE (2022/1/21)
简介：janelia fluor® 646, se (jf646, se) 是一种红色荧光染料可用于细胞成像实验中。janelia fluor® 产品根据美国专利获得许可，来自 howard hughes medical institute 的 no.9,933,417，10,018,624，10,161,932 和其他专利。
(+)-U-50488 (2022/1/21)
简介：(+)-u-50488 ((+)-trans-(1r,2r)-u-50488) is a enantiomer of (-)-trans-(1s,2s)-u-50488.
Leukotriene F4 (2022/1/21)
简介：
15-Keto latanoprost (2022/1/21)
简介：15-keto latanoprost 是 latanoprost 的代谢物，latanoprost 是一种降眼压剂。
(R)-BAY-899 (2022/1/21)
简介：(r)-bay-899 是 bay-899 的 r 型异构体。bay-899 是一种口服有效和选择性的促黄体生成激素受体 (lh-r) 拮抗剂，对 hlh (人 lh) 和 rlh (大鼠 lh) 的 ic50 分别为 185 nm 和 46 nm。
Adagrasib (2022/1/21)
简介：adagrasib (mrtx849) 是一种有效，口服可用，突变选择性的 kras g12c 共价抑制剂，具有潜在抗肿瘤活性的。adagrasib 在半胱氨酸 12 残基处与 kras g12c 共价结合，将蛋白锁定在非活性的 gdp 结合构象中，并抑制 kras 依赖性信号转导。
Biotinyl-NH-PEG3-C3-amido-C3-COOH (DIPEA) (2022/1/21)
简介：biotinyl-nh-peg3-c3-amido-c3-cooh (dipea) 是一种 protac linker，属于 peg 类。可用于合成 protac 分子。
HKYellow-AM (6/12-mixture) (2022/1/21)
简介：hkyellow-am (6/12-mixture) 一种荧光探针，可用于过氧亚硝酸盐的灵敏和特异检测。详细信息请参考专利文献 ep2809666b1 中的化合物 14。
ALK-IN-13 (2022/1/21)
简介：alk-in-13 是一种 alk 抑制剂，来自专利 us20130225528a1，example 19。
Withanone (2022/1/21)
简介：withanone 是来自 withania somnifera 根的活性成分，在减轻认知功能障碍方面具有多功能的神经保护作用。在神经元样细胞中，withanone 可以抑制 nmda 诱导的兴奋性毒性。
Lepidiline A (2022/1/21)
简介：lepidiline a 对hl-60细胞具有细胞毒活性，ic50值为 32.3 μm.
O-Desmethyl Midostaurin-d5 (2022/1/21)
简介：o-desmethyl pkc412-d5 (cgp62221-d5) 是 o-desmethyl pkc412 的氘代物。o-desmethyl midostaurin (cgp62221; o-desmethyl pkc412) 是 midostaurin (hy-10230) 的活性代谢物，通过细胞色素 p450 肝酶代谢产生，可以作为 midostaurin 在体内代谢的指标之一。
(Rac)-Idroxioleic acid (2022/1/21)
简介：(rac)-idroxioleic acid (2-hydroxyoleic acid) 是一种合成油酸 (oa) 衍生物，能与质膜结合改变脂质组织。(rac)-idroxioleic acid 具有抗肿瘤作用。
XJB-5-131 (2022/1/21)
简介：xjb-5-131 是一种靶向线粒体的 ros 和电子清除剂。xjb-5-131 是双功能抗氧化剂，包含自由基清除剂。xjb-5-131 是针对线粒体的合成抗氧化剂。xjb-5-131 是有效的脐带血单核细胞 (cb mnc) 电离辐射保护剂和缓和剂。
Sinbaglustat (2022/1/21)
简介：sinbaglustat (ogt2378) 是葡萄糖神经酰胺合成酶 (gcs) 和非溶酶体葡萄糖神经酰胺酶 (gba2) 的双重抑制剂。sinbaglustat 是一种可透过血脑屏障的的口服n-烷基亚氨基糖。sinbaglustat 可用于与溶酶体功能障碍相关的中枢神经退行性疾病的研究。
Mezigdomide (2022/1/21)
简介：mezigdomide (cc-92480) 是一种 cereblon e3 泛素连接酶调节药物 (celmod)，以分子胶的方式作用。mezigdomide 与 cereblon 有较强的亲和力，具有抗骨髓瘤活性。
Pulrodemstat benzenesulfonate (2022/1/21)
简介：cc-90011 benzenesulfonate 是一种有效的，选择性的，可逆的和具有口服活性的赖氨酸特异性脱甲基酶-1 (lsd1) 抑制剂，ic50 为 0.25 nm。cc-90011 benzenesulfonate 对 lsd2，moa-a 和 mao-b 的酶抑制作用较小。cc-90011 benzenesulfonate 诱导急性髓细胞性白血病 (aml)和小细胞肺癌 (sclc) 细胞分化，并具有有效的抗癌活性。
Pulrodemstat (2022/1/21)
简介：pulrodemstat (cc-90011) 是一种有效的，选择性的，可逆的和具有口服活性的赖氨酸特异性脱甲基酶-1 (lsd1) 抑制剂，ic50 为 0.25 nm。pulrodemstat 对 lsd2，moa-a 和 mao-b 的酶抑制作用较小。pulrodemstat 诱导急性髓细胞性白血病 (aml)和小细胞肺癌 (sclc) 细胞分化，并具有有效的抗癌活性。
Pulrodemstat Methylbenzenesulfonate (2022/1/21)
简介：cc-90011 methylbenzenesulfonate 是一种有效的，选择性的，可逆的和具有口服活性的赖氨酸特异性脱甲基酶-1 (lsd1) 抑制剂，ic50 为 0.25 nm。cc-90011 methylbenzenesulfonate 对 lsd2，moa-a 和 mao-b 的酶抑制作用较小。cc-90011 methylbenzenesulfonate 诱导急性髓细胞性白血病 (aml)和小细胞肺癌 (sclc) 细胞分化，并具有有效的抗癌活性。
Reveromycin A (2022/1/21)
简介：reveromycin a 是一种从链霉菌属中分离出来的苯甲醌类抗生素 (antibiotic)，是选择性的真核细胞中蛋白质合成 (protein synthesis) 抑制剂。reveromycin a 通过诱导破骨细胞的凋亡 (apoptosis) 来抑制骨吸收。reveromycin a 对肿瘤细胞系具有抗增殖活性，并具有抗真菌 (antifungal) 活性。
Esfenvalerate (2022/1/21)
简介：esfenvalerate 是拟除虫菊酯杀虫剂 fenvalerate 的四个异构体之一。
13-cis Acitretin D3 (2022/1/21)
简介：13-cis acitretin d3 （isoacitretin d3） 是13-cis acitretin 的氘代标记物。13-cis acitretin 是 acitretin 长期给药的代谢物。acitretin (ro 10-1670) 是第二代维甲酸，可用于银屑病。
Farudodstat (2022/1/21)
简介：farudodstat (aslan003) 是一种具有口服活性，有效的二氢乳清酸脱氢酶 (dhodh) 抑制剂，对人 dhodh 酶的 ic50 为 35 nm。farudodstat 通过激活 ap-1 转录因子来抑制蛋白质合成。farudodstat 可以诱导凋亡 (apoptosis)，并在急性髓样白血病 (aml) 异种移植小鼠中大大延长其生存期。
Lisaftoclax (2022/1/21)
简介：lisaftoclax (compound 6) 是 bcl-2 和bcl-xl 的双抑制剂，信息来自专利 wo2018027097a1。lisaftoclax 对bcl-2 和bcl-xl 的ic50 值分别为 2 nm 和 5.9 nm。
V116517 (2022/1/21)
简介：v116517 是一种有效的口服活性瞬时受体电位香草醛 (trpv1) 拮抗剂。v116517 在表达天然 trpv 的大鼠 drg 神经元中显示出抑制辣椒素 (cap) 和酸 (ph 5) 诱导电流的有效活性 (对于cap，ic50=423.2 nm；对于acid，ic50=180.3 nm)。v116517 可用于疼痛的研究。
AMP-PNP tetralithium (2022/1/21)
简介：amp-pnp tetralithium (adenylyl-imidodiphosphate tetralithium) 是 atp 不可水解的类似物，可抑制 katp 通道。
Dexamethasone palmitate (2022/1/21)
简介：dexamethasone palmitate (dxp) 是 dexamethasone 的前药。dexamethasone 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。dexamethasone palmitate (dxp) 对糖皮质激素受体的亲和力比 dexamethasone 低 47 倍。具有抗炎活性。
MC-Val-Cit-PAB-duocarmycin chloride (2022/1/21)
简介：mc-val-cit-pab-duocarmycin chloride 是一种抗体偶联药物，由 dna 小沟结合烷化剂 duocarmycin 和 adc linker mc-val-cit-pab 连接而成。
MC-Val-Cit-PAB-carfilzomib iodide (2022/1/21)
简介：mc-val-cit-pab-carfilzomib iodide 是抗体偶联药物的一部分，由不可逆的蛋白酶体抑制剂 carfilzomib 和 adc linker mc-val-cit-pab 连接而成。
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