参考价	￥咨询
型号

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

SLMP53-2

MCE 国际站：SLMP53-2

产品活性：SLMP53-2 是一种突变的 p53 再激活因子。SLMP53-2 通过增强 mutp53-Y220C 与 Hsp70 的相互作用来恢复 mutp53-Y220C 的野生型样构象和 DNA 结合能力，从而重建 p53 转录活性。 SLMP53-2 可诱导细胞周期停滞、细胞凋亡和内质网 (ER) 应激。SLMP53-2 具有抗肿瘤活性。

研究领域：Apoptosis

作用靶点：MDM-2/p53 | Apoptosis

In Vitro: SLMP53-2 (3.12-50 µM; 48 h) inhibits the growth of HuH⁻⁷ ａnd HCC1419 cells with similar IC₅₀ values. SLMP53-2 shows significantly lower growth inhibitory activity against non-tumoral HFF-1 cells (IC₅₀ of 50 M).
SLMP53-2 (14-28 µM; 48⁻⁷2 h) induces G0/G1-phase cell cycle arrest ａnd apoptosis in HuH⁻⁷ cells.
SLMP53-2 (0.9-14 µM; 14 days) displays a concentration-dependent growth inhibitory effect on colony formation in HuH⁻⁷ cells.
SLMP53-2 (28 µM; 24 h) increases the levels of XBP1 nuclear protein, spliced XBP1 (sXBP1) mRNA, ａnd phosphorylated eIF2α in HuH⁻⁷ cells.
SLMP53-2 (14 µM; 16-48 h) increases the protein levels of MDM2, p21, GADD45, BAX, ａnd KILLER, while downregulating survivin ａnd VEGF, in HuH⁻⁷ cells, an effect abolished in HuH⁻⁷ p53KO cells.
LMP53-2 (1.5 µM) sensitizes HuH⁻⁷ cells to Sorafenib.

In Vivo: SLMP53-2 (50 mg/kg; i.p. for five administrations) reduces the tumor volume ａnd weight in nude mice carrying HuH⁻⁷ xenografts with no apparent toxic side effects.

品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领；
• 产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
• 提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证；
• Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
• 专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展，为您提供全球最新的活性化合物；
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。