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4-[(1E)-2-Nitroethenyl]benzoic acid (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/4-1e-2-nitroethenyl-benzoic-acid.html4-[(1e)-2-nitroethenyl]benzoic acid 是一种 e3 连接酶配体 (e3 ligase ligand)。4-[(1e)-2-nitroethenyl]benzoic acid 可用于合成 protac brd4 degrader-38 (hy-175240)。
3-(4-Bromo-1H-pyrazol-1-yl)-3-cyclopentylpropanenitrile (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/3-4-bromo-1h-pyrazol-1-yl-3-cyclopentylpropanenitrile.html3-(4-bromo-1h-pyrazol-1-yl)-3-cyclopentylpropanenitrile 是一种药物中间体，用于合成各种活性化合物。
2-(4-Chloro-phenoxy)-phenylacetic acid (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/2-4-chloro-phenoxy-phenylacetic-acid.html2-(4-chloro-phenoxy)-phenylacetic acid 是一种药物中间体，用于合成各种活性化合物。
1-(3-Methoxyphenyl)ethanamine (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/1-3-methoxyphenyl-ethanamine.html1-(3-methoxyphenyl)ethanamine (iflab-bb f2169-0860) 是一种药物中间体，用于合成各种活性化合物。
2-Fluoro-5-formylbenzonitrile (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/2-fluoro-5-formylbenzonitrile.html2-fluoro-5-formylbenzonitrile 是一种药物中间体，用于合成各种活性化合物。
4-((2-Cyanopropan-2-yl)amino)-2-fluoro-N-methylbenzamide (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/4-2-cyanopropan-2-yl-amino-2-fluoro-n-methylbenzamide.html4-((2-cyanopropan-2-yl)amino)-2-fluoro-n-methylbenzamide 是一种药物中间体，用于合成各种活性化合物。
Methyl 3-amino-2-thiophenecarboxylate (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/methyl-3-amino-2-thiophenecarboxylate.htmlmethyl 3-amino-2-thiophenecarboxylate 是一种药物中间体，用于合成各种活性化合物。
8-(Trifluoroacetyl)-7,8,9,10-tetrahydro-6H-6,10-methanoazepino[4,5-g]quinoxaline (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/8-trifluoroacetyl-7-8-9-10-tetrahydro-6h-6-10-methanoazepino-4-5-g-quinoxaline.html8-(trifluoroacetyl)-7,8,9,10-tetrahydro-6h-6,10-methanoazepino[4,5-g]quinoxaline 是一种药物中间体，用于合成各种活性化合物。
2,3,4,5-Tetrahydro-3-(trifluoroacetyl)-1,5-methano-1H-3-benzazepine-7,8-diamine (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/2-3-4-5-tetrahydro-3-trifluoroacetyl-1-5-methano-1h-3-benzazepine-7-8-diamine.html2,3,4,5-tetrahydro-3-(trifluoroacetyl)-1,5-methano-1h-3-benzazepine-7,8-diamine 是一种药物中间体，用于合成各种活性化合物。
2,3,4,5-Tetrahydro-1H-1,5-methano-3-benzazepine (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/2-3-4-5-tetrahydro-1h-1-5-methano-3-benzazepine.html2,3,4,5-tetrahydro-1h-1,5-methano-3-benzazepine 是一种药物中间体，用于合成各种活性化合物。
2,3,4,5-Tetrahydro-1H-1,5-methano-3-benzazepine (hydrochlortde) (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/2-3-4-5-tetrahydro-1h-1-5-methano-3-benzazepine-hydrochlortde.html2,3,4,5-tetrahydro-1h-1,5-methano-3-benzazepine hydrochlortde 是一种药物中间体，用于合成各种活性化合物。
Phorbol 12,13-dibutyrate (GMP) (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/phorbol-12-13-dibutyrate-gmp.htmlphorbol 12,13-dibutyrate (phorbol dibutyrate) (gmp) 是 gmp 级别的 phorbol 12,13-dibutyrate (hy-18985)。gmp 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。phorbol 12,13-dibutyrate (phorbol dibutyrate) 是一种 pkc 激活剂和有效的皮肤肿瘤启动子。
L-NAME (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/l-name.htmll-name 是 nos 的抑制剂，ic50 为 70 μm。
YM-1 TFA (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ym-1-tfa.htmlym-1 (tfa) 是一种血管紧张素转换酶 (ace) 的抑制剂，可以从 chrysanthemum boreale makino 中获得。
Morpholino G phosphoramidite (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/morpholino-g-phosphoramidite.htmlmorpholino g phosphoramidite (compound 4b) 是一种核苷构建块，用于合成吗啉代寡核苷酸。morpholino g phosphoramidite 可用于寡核苷酸疗法研究。
Thromboxane B2 ethanolamide (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/thromboxane-b2-ethanolamide.htmlthromboxane b2 ethanolamide (txb2-ea) 是一种血栓素 a2 乙醇酰胺的代谢物。thromboxane b2 ethanolamide 由血栓素 a2 乙醇酰胺经水解生成。
RNA splicing modulator-4 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/rna-splicing-modulator-4.htmlrna splicing modulator-4 (compound a) 是一种具有口服活性、脑渗透性和选择性的 rna 剪接 (rna splicing) 调节剂。rna splicing modulator-4 通过调节可变剪接事件来控制前体 mrna (pre-mrna) 中特定外显子的包含或排除，从而改变成熟 mrna 的编码序列和功能。rna splicing modulator-4 有望用于神经退行性疾病 (如亨廷顿病) 和癌症的研究。
IAJD-97 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/iajd-97.htmliajd-97 是一种靶向 mrna 递送的单组分离子化两亲性 janus 树状大分子载体，通过ph响应性自组装形成纳米颗粒 (dnps)，高效包载并保护 mrna，同时通过离子化胺基团促进细胞摄取和内涵体逃逸。iajd-97 有望用于癌症的研究。
SLC-391 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/slc-391.htmlslc-391 是一种选择性的、具有口服活性 axl 抑制剂，ic50 为 9.6 nm。slc-391 具有抗病毒活性。
Antibacterial agent 290 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/antibacterial-agent-290.htmlantibacterial agent 290 (compound yy) 是一种磺酰胺衍生物，是一种抗菌剂。antibacterial agent 290 对多种肿瘤细胞具有抗增殖活性。antibacterial agent 290 显著激活 e3 连接酶 parkin 的自身泛素化，其 ec50 为 0.4 μm。antibacterial agent 290 可用于合成各种超分子结构 (例如金属有机骨架和配位聚合物) 的构建基块。antibacterial agent 290 可用于癌症、神经系统疾病和感染的研究。
sCNH240 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/scnh240.htmlscnh240 (compound p1) 是一种具有口服活性的选择性 rv1625c/cya 激活剂。scnh240 具有显著的抗结核活性，其对胆固醇上的 mycobacterium tuberculosis (mtb) h37rv 菌株的 mic90 为 1.24μm。scnh240 可用于结核病治疗研究。
Muscarinic M3 receptor antagonist-2 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/muscarinic-m3-receptor-antagonist-2.htmlmuscarinic m3 receptor antagonist-2 (compound 30) 是毒蕈碱 m3 受体拮抗剂。
Muscarinic M3 receptor antagonist-1 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/muscarinic-m3-receptor-antagonist-1.htmlmuscarinic m3 receptor antagonist-1 (example 4) 是一种毒蕈碱乙酰胆碱受体 m3 (muscarinic acetylcholine receptor m3) 拮抗剂。muscarinic m3 receptor antagonist-1 可用于炎症性或阻塞性呼吸道疾病的研究。
Anti-inflammatory agent 105 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/anti-inflammatory-agent-105.htmlanti-inflammatory agent 105 (compound 12) 是一种抗炎剂。anti-inflammatory agent 105 对人类巨噬细胞细胞系 u937 中 tnf-α 合成和释放的抑制作用的 ic50 为0.124 nm。
Anti-inflammatory agent 104 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/anti-inflammatory-agent-104.htmlanti-inflammatory agent 104 (compound 26) 是一种抗炎剂。anti-inflammatory agent 104 对人类巨噬细胞细胞系 u937 中 tnf-α 合成和释放的抑制作用的 ic50 为 0.024 nm。anti-inflammatory agent 104 可使大鼠肺嗜酸性粒细胞减少63%。
mGluR2 agonist 2 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/mglur2-agonist-2.htmlmglur2 agonist 2 (compound 25-a) 是一种 mglur2 调节剂。mglur2 agonist 2 在 6hz 癫痫模型中具有抗惊厥活性，与 levetiracetam (hy-b0106) 联用效果更好。mglur2 agonist 2 可用于癫痫的研究。
PDF-IN-2 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/pdf-in-2.htmlpdf-in-2 是一种肽基脱甲酰基酶 (pdf) 抑制剂。pdf-in-2 对 streptococcus pneumoniae pdf wt、g70v 和 g70d 的平均 ic50 为 0.25、0.50 和 0.34 nm，平均 mic 分别为 0.16、0.33 和 0.25 μg/ml。pdf-in-2 可用于感染性疾病的研究。
TLR7/8 agonist 13 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/tlr7-8-agonist-13.htmltlr7/8 agonist 13 是一种具有口服活性的 tlr7 (最低有效浓度 (lec) [htlr7] = 1.6 μm) 和 tlr8 (lec [htlr8] = 1.6 μm) 双重激动剂。tlr7/8 agonist 13 对人外周血单核细胞 (hpbmc) 有激动活性 (lec [hpbmc] = 0.5 μm)。tlr7/8 agonist 13 在小鼠和食蟹猴体内诱导内源性 ifnα，激活髓系树突状细胞和单核细胞，使其向 th1 表型转变。tlr7/8 agonist 13 在慢性 aav-hbv 小鼠模型中，降低病毒载量和 hbv 表面抗原。tlr7/8 agonist 13 具有间接诱导 ifnγ 的潜力，可以促进 hbv 抗原特异性 cd8 t 细胞介导的应答的产生。tlr7/8 agonist 13 可用于研究乙型肝炎病毒。
HCV NS5B polymerase-IN-3 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/hcv-ns5b-polymerase-in-3.htmlhcv ns5b polymerase-in-3 (compound 30a) 是一种丙型肝炎病毒 ns5b 聚合酶抑制剂。hcv ns5b polymerase-in-3 在 huh7 复制子细胞系中显示出抗 hcv 活性，ec50 为 0.23 μm，且无明显细胞毒性。hcv ns5b polymerase-in-3 可用于丙型肝炎病毒方面的研究。
PDE5-IN-15 (2026/1/21)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/pde5-in-15.htmlpde5-in-15 (compound 21) 是一种黄嘌呤衍生物和 pde5 抑制剂，对 hpde5、bpde6、bpde1 和 hpde3 的 ic50 分别为 0.002、0.180、2.85 和 2.22 μm。pde5-in-15 在狗体内有良好的口服生物利用度。pde5-in-15 可用于男性勃起功能障碍方面的研究。
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